Форум » Культура и искусство » Стратегия борьбы с СД 2. » Ответить

Стратегия борьбы с СД 2.

Защитник мира: Важно для диабетиков с СД 2! Мне пошел 69 год и стаж с СД 2 составляет более 22 лет. Только в феврале 2016 года начал принимать инсулин и был вынужден (согласно приказа Минздрава Украины) стать на учет в НИИ эндокринологии НАН Украины в Харькове для подбора доз инсулина. Важно подчеркнуть, что 21 год с СД 2 я НИКОГДА не обращался за помощью к эндокринологам и боролся с СД 2 самостоятельно (я из ученных и привык мыслить аналитически). НАДО ЧАЩЕ ЧИТАТЬ СОВРЕМЕННЫЕ, ЗАРУБЕЖНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ сайты о борьбе с диабетом и его патологиями. Начну с того, что СД 2 вообще не болезнь, а последствие того, что геном многих людей содержит до 5% генов от неандертальцев. Кроманьонцы пришли в Европу и Азию с Африки примерно 60 тысяч лет тому назад. Все они были черноволосые и смуглые (много меланина). Неандертальцы до этого жили на Земле около пяти миллионов лет (!!!) и были не глупее кроманьонцев. У них была белая кожа (в северных условиях мало меланина), светлые или рыжие волосы, светлые глаза. У неандертальцев был отличный от кроманьонцев метаболизм: они ели мясо и почти не употр***яли пищу, содержащую углеводы. Кроманьонцы похищали женщин неандертальцев и они рожали от них вполне жизнеспособных детей. Эти дети часто возвращались в племена неандертальцев и приучили неандертальцев есть злаковые, сладкие фрукты и примерно 30 - 40 тысяч лет тому назад все неандертальцы вымерли от СД 2 !!! Немецкие ученые считают, что подобные смешанные браки дали дополнительный стимул к ускорению эволюции. Так современный человек в результате смешения приобрел необходимые для выживания качества. Общность ДНК коснулась и некоторых генов, связанных с познавательными способностями человека, метаболизмом, строением черепа, ключицы и грудной клетки. А главное — усилила иммунную систему: половина генов в сегменте HLA отвечает за распознавание бактерий и вирусов. Впоследствии это не раз спасало жизнь европейцам при колонизации вновь открытых континентов. Во время повальных эпидемий, например, при освоении Америки (уже в историческое время) целые города майя выкашивал неизвестный науке вирус, а европейцы, благодаря древней наследственности, им не заражались. На сегодняшний день более половины азиатов обладают геном, влияющим на функцию белка кератина. Его волокнистая природа придает прочность волосам, ногтям и коже, препятствует проникновению патогенов и способствует сохранению тепла в организме. Кроме того, контакты с неандертальцами способствовали высветлению кожи у наших предков, что имело важные последствия для выживания. Но не только плюсы несли в себе гены неандертальцев. Они также вызвали изменение у нас размера слепого пятна сетчатки глаза, стали причиной появления у современного человека таких заболеваний, как диабет второго типа, волчанка, болезнь Крона, одна из форм цирроза печени, повысили уровень фермента интерлейкина-18, связанного с воспалительными процессами… Тем не менее, эта "нагрузка" не помешала нашим предкам жить и рассеиваться по планете… Например, папуасы (почти у всех ожирение) вообще не болеют СД 2, потому что у этого этноса не было соприкосновения с неандертальцами. В США сегодня ищут белок, чтобы разблокировать мембрану клетки от белка, доставшегося в наследство диабетикам от неандертальцев. Уверен,что примерно через пять лет такие белки будут найдены и богатые диабетики смогут избавится от СД 2. Для диабетиков второго типа Метформин, Предуктал, Альфа липоевая кислота, кальций с витамином Д и добавками, витамины группы В - хорошо влияют как комплекс повышающий долголетие (совместно с умеренными физическими нагрузками, низко - каллорийной , отказом от всех вредных привычек, секса (резко снижает уровень тестостерона, который примерно на 15 лет уменьшает продолжительность жизни у мужчин. Сегодня на Западе богатые богатые люди после 55 лет подвергают себя кастрации, чтобы снизить уровень тестостерона) и установлением идеального веса тела. Диета, для диабетиков (СД 2) на инсулине, играет второстепенную роль для долголетия: главное количество, не есть сахара и изделий его содержащих) и активно лечить возникшие патологии. И о Метформине: сегодня повсеместно эндокринологи мира отказались от препаратов на основе сульфомочевины они оказались фактически ядом. А вот Метформин - это лучший препарат, который кроме снижения уровня сахара до нормы (в начальной стадии СД 2), прекрасно предотвращает сердечно сосудистые осложнения, предотвращает злокачественные опухоли и пр. Но! При инсулинотерапии Метформин надо принимать не менее 3 гр в сут. Установлено, что при употреблении менее 2 гр, волшебные свойства Метформина исчезают! Установлено, что боятся лактоза не следует - это чрезвычайно редкое явление. Например, я более 15 лет принимаю Метформин в количестве 3,5 гр. и никакого лактоза НИКОГДА не было. Очень важно при инсулинотерапии принимать изначально метформин совместно с инсулином. Это значительно сокращает количество ЕД инсулина. У меня прием инсулина (короткого и пролонгированного) составляет 0,45 ЕД на кг тела. Природный антиоксидант альфалипоевая кислота убивает клетки с нарушенным набором хромосом, в том числе раковые. Это наблюдение сотрудники кафедры клеточной биологии и гистологии МГУ им. М. В. Ломоносова сделали на культуре клеток карциномы. Но в организме клетки ведут себя не так, как в культуре, поэтому неизвестно, как альфалипоевая кислота будет действовать на настоящую опухоль. При многих заболеваниях, в том числе онкологических, в клетках накапливаются активные формы кислорода (АФК). Они повреждают клеточные мембраны, белки и ДНК. Поэтому в качестве лекарств медики давно используют антиоксиданты. Один из важнейших антиоксидантов — липоевая кислота, которая синтезируется в митохондриях. Московские ученые исследовали ее действие на культуру клеток ороговевающей эпидермоидной карциномы человека. Эту культуру традиционно используют для изучения онкологических заболеваний эпидермиса. В культуре карциномы много клеток с ядрами неправильной формы и размера, что свидетельствует о хромосомных нарушениях. Действие липоевой кислоты в определенных концентрации значительно сокращает долю клеток с такими ядрами. В Германии доказано, что диабетическая нейропатия конечностей полностью излечима. У нас пока таких результатов мало. Например, очень мало применяют препарат Нуклео. А ведь он покрывает оболочкой восстановленные альфа липоевой кислотой и витаминами группы В нейроны. Более того, выпускаемая в России и Украине липоевая кислота только на примерно на 40% содержит активную составляющую (а остальная часть почти бесполезна). Видимо, поэтому у нас так много жалоб на лечение нейропатии ... Общая сумма неандертальских генов в современных геномах Хомо сапиенс оказалось значительно выше, чем это было установлено ранее, так как разные люди имеют различные "ассортименты" древних генов. Команда Эйки восстановила около 20% от общего генома неандертальцев, а команда Рейча – около 30% !!! При последующих генетических исследованиях есть уверенность, в том что количество найденных в Хомо сапиенс генов от неандертальцев будет только возрастать. Более того, уже сегодня известно, что гены неандертальцев есть у всех людей Белой и Желтой рас!!! Поскольку неандертальцы жили до кроманьонцев более пяти миллионов лет и объем мозга у них был значительно больше, то они были и много умнее кроманьонцев. Сенсационность вывода состоит в том, что Хомо сапиенс есть мутантами кроманьонцев и неандертальцев. Кроме того, четко установлено, что у негров отсутствуют гены неандертальцев и именно поэтому негры и негроидные этносы из Африки мало приспособлены к умственному труду. Фактически негры не относятся к Хомо сапиенсам!!! Гены неандертальцев в Хомо сапиенс в том числе провоцируют (с началом старения) проявление диабета второго типа. Кроме того, есть моя гипотеза о том, что отказ в работе поджелудочной железы в раннем возрасте является тоже проявлением генов от неандертальцев, потому что фактически поджелудочная железа у неандертальцев была недоразвитой ибо на протяжении более пяти миллионов лет (до встречи с кроманьонцами) они ели только мясо и жиры!!! Сегодня здоровый человек (у которого не проявились гены диабета) в еде поглощает более 56 % углеводов, а остальное приходится на белки и жиры. А вот неандертальцы питались исключительно жирами и белками и у них был другой метаболизм. Современные мутанты с СД 2 не могут перейти на такой вид питания полностью, потому что наши: головной мозг, сердце и печень функционировать без глюкозы НЕ МОГУТ. Это и есть суть нашей метаболической катастрофы при СД 2. Только, когда генетиками будут созданы белки способные разблокировать клетку от враждебных белков неандертальцев, то тогда инсулин начнет свободно и сразу при принятии пищи (содержащей углеводы) поступать в клетки. До этого все методы "лечения и "компенсации" СД 2 являются профанацией и мошенничеством. Есть только один Путь - это стратегия Борьбы с СД 2, изложенная в данной теме.

Ответов - 300, стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All

Защитник мира: Поскольку СД 2 - это не болезнь, а мутация на генном уровне у Хомо сапиенс (ей более 30 тысяч лет) и получена она от полового общения человека с неандертальцами, то компенсация СД 2 возможна исключительно на генетическом уровне. Доказано, что при СД 2, даже на начальной стадии после запуска диабета в организме, клетки блокируются враждебными белками и со временем полностью блокируют собственный инсулин. При этом ПЖ функционирует нормально. Это приводит к активации летальных патологий и необходимости инсулинотерапии, то есть вводу ИЗЛИШКОВ инсулина. Вводимый инсулин из вне при нормальной работе ПЖ, является ядом и ускоряет процессы развития патологий. Однако на сегодня нет НИКАКОГО другого способа борьбы с СД 2. СД 2 составляет более 90% всех случаев, зарегистрированных в медицине. Эти диабетики по большей степени подвержены сердечно — сосудистым заболеваниям, у них развиваются ишемия, инсульты и инфаркты, что чаще всего становится причинами смерти. Но 85% патологий начинаются с нейропатии конечностей, развитие которой без соответствующего лечения, приводит с остановке сердца. Также достаточно высок риск развития почечной недостаточности, но он значительно ниже. Все эти сопутствующие проблемы могут завершиться летальным исходом, что при диабете 2 типа не редкость. Продолжительность жизни таких больных обычно короче среднестатистической примерно на 5-10 лет, т.е. приблизительно 65-67. Источник: saydiabetu.net/saxarnyj-diabet-chto-eto/...t-zhizni-diabetikov/

Защитник мира: Меньше инсулина, больше жизни или высокий уровень инсулина в крови ведет к диабету 2-го типа В вопросах здоровья и здорового старения, у нас есть выбор. Мы можем держать низкий уровень инсулина и жить дольше, или держать высокий уровень инсулина и умереть молодым!! Инсулин - это всегда "палка о двух концах". С одной стороны он помогает сохранить мышечную массу, поскольку обладает анаболическим действием и улучшает биодоступность потр***яемой пищи, а с другой - препятствует липолизу (использованию жирных кислот в качестве источника энергии). МЕНЬШЕ ИНСУЛИНА, БОЛЬШЕ ЖИЗНИ ИЛИ ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ИНСУЛИНА В КРОВИ ВЕДЕТ К ОЖИРЕНИЮ И ДИАБЕТУ В данный момент в среде здравоохранения и фитнеса очень много усилий тратиться на контроль за инсулином. Но мало кто по настоящему понимает этот непростой гормон. Инсулин — это гормон, который запускается в кровоток бета клетками поджелудочной железы. Инсулин отвечает за хранение энергетических запасов и рост мышечной массы. Еще, инсулин называют самым анаболическим гормоном. После того, как инсулин попадает в кровь, его основная задача — доставка глюкозы (углеводов), аминокислот и жиров в клетки. Основная работа инсулина заключается в поддержании безопасного и стабильного уровня глюкозы в районе 80-100 мг/децилитр. Когда уровень глюкозы в крови становится более 100, поджелудочная железа начинает вырабатывать инсулин. Всегда готовый прийти на помощь, инсулин "отбирает" из крови излишнюю глюкозу, и направляет ее в хранилища. “В какие клетки?”, — спросите вы. Ну, в первую очередь — в мышечные и жировые клетки. Если нутриенты идут главным образом в мышцы — мышцы отвечают ростом, а жира у нас не прибавляется. Если большая часть нутриентов идёт в жировые клетки — мышечная масса не меняется, зато жира становится больше. Из-за того, что инсулин отвечает за хранение запасов, большинство людей считают, что его надо избегать, иначе появится больше жира. Есть несколько причин, почему мы считаем это ошибкой. Во-первых, нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется. Во-вторых, если вам всё-таки удастся избавиться от инсулина, вы также потеряете все его анаболические функции и его способность хранить питательные вещества в мышцах. Инсулин - это анаболический гормон. Фактически, он даже больший анаболик, чем гормон роста. Проблема в том, что он неразборчивый анаболик, и ему все равно - накапливать жир или увеличивать мышечную массу. Собственно, диабетиков 1-го типа не вырабатывается инсулин, в результате чего, если они не получают лечения, наступает смерть. Но, инсулин, как женщина: иногда она любит вас, иногда - ненавидит. Однако, в отличие от поведения женщины, поведение инсулина мы можем прогнозировать довольно точно. Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Инсулин - это потенциальный враг каждого. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку. К счастью, уровень инсулина в крови можно контролировать. Его поведение - еще один признак старения, который можно предотвратить. Если же вы не будете приводить уровень инсулина в норму, у вас может возникнуть диабет, закупорка артерий, серьезные заболевания сердца и в конце концов наступит преждевременная смерть. Учитывая то, что 20% женщин в возрасте от 20 до 45 лет находятся на грани развития диабета, вполне возможно, что схожее число молодых матерей страдает от недостатка молока из-за нарушений в работе инсулиновой системы. Количество молока во многом зависит от концентрации инсулина в их крови — чем ближе к норме его значение, тем больше молока производится. Получается, что инсулин выступет своеобразным ключом к запуску молочной "биофабрики" в груди женщин. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНСУЛИНА 1. Инсулин наращивает мышцы. Инсулин стимулирует синтез белка, активируя его производство рибосомами. Мышцы состоят из белков (аминокислот). Белки производится рибосомами. Рибосомы активируются инсулином. Каким-то, необъяснимым способом, инсулин «включает» механизмы рибосом. В отсутствие инсулина рибосомы просто перестают работать. Означает ли все это, что инсулин помогает наращиванию мышечной массы? Нет, это означает всего лишь тот факт, что для увеличения мышц требуется инсулин. 2. Инсулин препятствует катаболизму белков. Инсулин препятствует разрушению мышц. Хотя это может звучать и не очень волнующе, но анти-катаболическая природа инсулина ничуть не менее важна, чем его анаболические свойства. Любой человек, разбирающийся в финансах, скажет вам, что важно не только, сколько денег вы зарабатываете. Важно также, сколько денег вы тратите. То же самое верно и для мышц. Ежедневно наше тело синтезирует некоторое количество белков, и в то же время разрушает старые. Удастся ли вам со временем набрать мышечную массу, или нет, зависит от «физиологической арифметики». Для увеличения мышц вы должны синтезировать больше белка, чем разрушать его в процессе катаболизма. 3. Инсулин переносит аминокислоты в мышечные клетки. Инсулин активно переносит определенные аминокислоты в мышечные клетки. Речь идет про BCAA. Аминокислоты с разветвленными цепочками «персонально» доставляются инсулином в мышечные клетки. И это очень хорошо, если вы намерены наращивать мышечную массу. 4. Инсулин активизирует синтез гликогена. Инсулин увеличивает активность энзимов (например, гликогенсинтазы), которые стимулируют образование гликогена. Это очень важно, поскольку помогает обеспечивать запас глюкозы в мышечных клетках, тем самым улучшая их производительность, и восстановление. Но молиться на инсулин тоже не стоит. Если уровень инсулина в крови постоянно находится на высоком уровне — возникают проблемы. Высокий уровень инсулина ведет к накоплению огромного количества жира, повышению рисков сердечно-сосудистых заболеваний и возникновению диабета 2-го типа. Этот тип диабета характеризуется ожирением, сердечно-сосудистыми заболеваниями и ослаблению способности мышц сохранять нутриенты, что ведёт к потере мышечных волокон и накоплению еще большего количества жира. Это называется резистентностью к инсулину. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНСУЛИНА 1. Инсулин блокирует гормонорецепторную липазу. Инсулин блокирует энзим, называемый горомонорецепторной липазой, который отвечает за расщепление жировой ткани. Очевидно, что это плохо, так как если организм не может расщепить хранимый жир (триглицериды), и превратить его в форму, которую можно сжечь (свободные жирные кислоты), вы не похудеете. 2. Инсулин снижает использование жира. Инсулин снижает использование жира для получения энергии. Вместо этого он способствует сжиганию углеводов. Проще говоря, инсулин "сохраняет жир". Хотя это оказывает отрицательное влияние на вид нашего тела, такое действие имеет смысл, если вспомнить, что основной функцией инсулина является избавления от лишней глюкозы в крови. 3. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот в печени, что является первым шагом в процессе накопления жира. Но это также зависит от доступности избыточных углеводов - если их объем превысит определенный уровень, они, либо немедленно сжигаются, либо сохраняются в виде гликогена. Без сомнения, излишний инсулин - это первая причина повышенного уровня в организме триглицеридов, жиров, которые раньше считались относительно безопасными. Прыщи, перхоть и себорея. Не ожидали? Чем выше инсулин – тем интенсивнее липогенез, чем интенсивнее липогенез — тем выше уровень триглицеридов в крови, чем выше уровень триглицеридов в крови — тем больше «сала» выделяется через сальные железы, расположенные по всему телу, особенно на скальпе и лице. 4. Инсулин активирует липопротеинлипазу. Инсулин активирует энзим, называемый липопротеинлипаза. Если вы знакомы с медицинской терминологией, то это может поначалу восприняться, как положительная характеристика инсулина. Ведь липаза, это энзим, который расщепляет жир, поэтому, почему бы не увеличить его объемы? Вспомните, что мы только что обсуждали, как инсулин усиливает синтез жирных кислот в печени. Как только эти дополнительные жирные кислоты преобразуются в триглицериды, они захватываются липопротеинами (например, белками VLDL - липопротеинами очень низкой плотности), выбрасываются в кровь, и ищут место для своего хранения. Пока все идет хорошо, поскольку триглицериды не могут быть абсорбированы жировыми клетками. Так что, хотя у вас в крови может быть достаточно триглицеридов, вы, на самом деле, не будете накапливать жир... до тех пор пока в дело не вступает липопротеинлипаза. Как только она активируется инсулином, липопротеинлипаза расщепляет эти триглицериды в абсорбируемые жирные кислоты, которые быстро и легко впитываются жировыми клетками, снова преобразуются там в триглицериды, и остаются в жировых клетках. 5. Инсулин способствует переносу глюкозы в жировые клетки. Инсулин способствует проникновению глюкозы в жировые клетки через их мембраны жировых клеток. Как можно себе представить, хранение избыточной глюкозы в жировых клетках, не приводит ни к чему хорошему.

Защитник мира: 6. Инсулин стимулирует выработку в печени холестерина LDL Для деления клетки необходимо сформировать мембраны дочерних клеток. В свою очередь, одним из обязательных “строительных” материалов для формирования мембраны является холестерин. Инсулин стимулирует деление клеток и обеспечивает процесс холестерином за счет активации ключевого фермента синтеза холестерола – ОМГ-редуктазы. С другой стороны, инсулин способен, через ряд посредников, ингибировать активность 7?-гидроксилазы – ключевого фермента синтеза желчных кислот. Таким образом, с одной стороны, инсулин увеличивает синтез холестерина, а с другой снижает его утилизацию через желчные кислоты. Кроме того, избыток инсулина способен стимулировать образование так называемых пенестых клеток, образование которых предшествует атерогенезу. Интересно отметить, что избыток холестерина активирует программированную смерть клеток островков Лангенгарса (апопотоз). 7. Излишки инсулина разрушают артерии. Инсулин вызывает закупорку артерий, потому что стимулирует рост гладких мышечных тканей вокруг сосудов. Такое размножение клеток играет очень большую роль в развитии атеросклероза, когда идет накопление холестериновых ***шек, сужение артерий и уменьшение кровяного потока. Кроме того, инсулин вмешивается в работу системы растворения тромбов, поднимая уровень плазминогенного активатора ингибитора-1. Таким образом, стимулируется образование тромбов, которые закупоривают артери. 8. Инсулин повышает кровяное давление. Если у вас повышенное кровяное давление, есть 50%-я вероятность, что вы страдаете резистентностью инсулина и его слишком много в вашем кровотоке. Как именно инсулин воздействует на кровяное давление, пока точно неизвестно. Существует много мнений на этот счет. Одна теория заключается в том, что инсулин влияет на регуляцию почек и/или нервной системы, заставляя сужаться кровеносные сосуды и тем самым поднимая давление. Сам по себе инсулин обладает прямым сосудорасширяющим воздействием. У нормальных людей введение физиологических доз инсулина при отсутствии гипогликемии вызывает вазодилатацию, а не повышение уровня артериального давления. Однако в условиях инсулинорезистентности гиперактивизация симпатической нервной системы приводит к появлению артериальной гипертонии за счет симпатической стимуляция сердца, сосудов и почек. 9. Инсулин стимулирует рост раковых опухолей. Инсулин – это гормон роста, и его избыток может приводить к повышенному размножению клеток и к опухолям. У полных людей вырабатывается больше инсулина, ведь именно избыток инсулина и вызывает ожирение, поэтому у них чаще, чем у людей с нормальным весом, развиваются раковые опухоли. У людей высокого роста выработка инсулина тоже повышена (чем выше рост, тем больше инсулина), поэтому риск заболеть раком у них выше. Это данные статистики и общеизвестные факты. С другой стороны, если уменьшить выработку инсулина в организме, риск развития раковых опухолей тоже уменьшится. В экспериментах на животных обнаружилось, что длительные регулярные перерывы в еде также снижают риск развития раковых опухолей, даже если общее количество калорий в рационе животных не уменьшается, другими словами, после этих перерывов им дают есть вволю. В этих экспериментах было установлено, что редкие приёмы пищи приводят к устойчивому и постоянному снижению уровня инсулина в крови. Описаны случаи, когда больные с раковой опухолью излечивались многодневными голоданиями. 10. Гиперинсулинемия стимулирует хроническое воспаление Гиперинсулинемия стимулирует образование арахидоновой кислоты, которая затем превращается в стимулирующий воспаление PG-E2 и количество воспалений в организме резко возрастает. Хронически высокий уровень инсулина или гиперинсулинемя также вызывает низкий уровень адипонектина, и это является проблемой, поскольку это увеличивает резистентность к инсулину и воспаление. Адипонектин – гормон жировой ткани, который поддерживает нормальную чувствительность к инсулину, препятствует развитию диабета и риск сердечно-сосудистых заболеваний снижается. Адипонектин играет важную роль в энергетическом регулировании, а также в липидном и углеводном обмене, снижая уровень глюкозы и липидов, повышая чувствительность к инсулину и имеющий противовоспалительное действие. У тучных людей (в частности с абдоминальным ожирением) суточная секреция адипонектина, в течении дня, оказалось пониженной. Аадипонектин защищает клетки от апоптоза, воздействуя на церамиды. Высокие уровни церамидов способствуют развитию диабета, нарушая индуцированные инсулином сигнальные клеточные пути и вызывая гибель бета-клеток поджелудочной железы. НЕ БУДЕМ ПУГАТЬ, НО ПЕРЕЧИСЛИМ ЕЩЕ НЕКОТОРЫЕ НЕУДОБСТВА ОТ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИИ: Астма, бронхит, воспаления верхних дыхательных путей. Тоже не ожидали? А что, собственно, делают карманные ингаляторы и лекарства от астмы? Известно что: расширяют капилляры бронхов. А, простите за наивный вопрос, что же их сужает? Конечно же, высокий уровень инсулина! Добавьте к нему еще и глюкозу — идеальную подкормку для бессчетных бактерий, — и вот вам отит, ринит, ларингит, гайморит, фронтит… На начальных стадиях, особенно у детей, пока еще не произошли дегенеративные изменения слизистой бронхов, астма исчезает в тот же момент, когда уровень инсулина нормализуется. Импотенция. Как?! И здесь то же… А вы думаете, что мужской орган поднимает мышца или косточка? Нет. Конечно же, кровь. А как этой крови-то пробиться к органу любви, если инсулин сузил все сосуды? Догадываетесь, по какому принципу работает небезызвестная Виагра? Стимулирует рассла***ющее действие окиси азота (nitric oxide, NO) на гладкую мускулатуру сосудов пениса и улучшает циркуляцию (прилив) крови (механизм эрекции)2. То же самое, что делает нитроглицерин при стенокардии — рассла***ет гладкую мускулатуру сосудов и РАСШИРЯЕТ сосуды и капилляры. То же самое, что «веселящий газ» (закись азота, N2O) в кабинете дантиста. Надо же, и за эту глупость (Виагру) дали Нобелевскую премию по медицине!.. Уж раз мы заговорили о сексе, давайте коснемся еще нескольких проблем, связанных с гиперинсулинемией. Первая «бичует» мужчин всех возрастов — преждевременный оргазм (premature ejaculation), и связано это преимущественно с повышенным порогом возбудимости из-за высокого уровня инсулина и глюкозы. Обратная сторона медали — отсутствие оргазмов у женщин и мужчин (даже при полноценной эрекции) при невропатии, понижении порога чувствительности нервных окончаний. Это состояние хорошо известно больным сахарным диабетом по потере чувствительности в конечностях из-за инъекций инсулина. Курение. Тоже от инсулина? В какой то мере, да. Углекислый газ в табачном дыме и никотин в сигаретах действуют на гладкую мускулатуру сосудов точно так же, как окись азота на мужской половой орган после Виагры — рассла***ют. Теперь понимаете, почему после сытного обеда тянет покурить? Чтобы расслабить сосуды, переполненные инсулином. Сомневаетесь? Задержите дыхание как можно дольше, и ваше тело наполнится теплом. Это эффект улучшения циркуляции из-за резкого роста концентрации углекислого газа в крови. Так что во время инфаркта или приступа стенокардии, прежде чем глубоко дышать, надо наоборот задержать дыхание, чтобы расслабить сосуды и обеспечить приток крови к сердечной мышце. Этот же прием используют для расслабления в йоге. Более подробно - Почему углекислый газ важнее кислорода для жизни? Инфаркт, инсульт. Тоже? Еще как! Что, вы ни разу не видели в кино, на работе или дома — разнервничался, упал, скончался? Большинство инфарктов и инсультов происходят после «здорового» ленча или обеда. Много инсулина, сужаются сосуды, масса энергии, шум-гам-тра-та-там, тут подскакивает адреналин (гормон стресса, близкий по механизму действия к инсулину, только еще более эффективный) — бац! упал, скончался… Что произошло? Сосуды сузились настолько, что нарушился приток крови к сердечной мышце или мозгу… Или ранее поврежденный сосуд (aneurysm rupture) просто лопается, и несчастный мгновенно тонет в собственной крови. Тут никакая скорая не успеет…


Защитник мира: Близорукость: Точно не переборщили? Дело в том, что чрезмерное количество инсулина приводит к вытягиванию глазного яблока в длину, что и является основным нарушением при близорукости. По мнению ученых, этим механизмом можно объяснить резкий рост заболеваемости миопией (близорукостью) за последние 200 лет. На сегодняшний день это расстройство затрагивает до 30% населения европейских стран. Высокий уровень инсулина ведет к снижению количества инсулиноподобного гормона - 3, вследствие чего нарушается нормальное развитие глазного яблока, а именно несоответствие между его длиной и размером хрусталика. Если длина глазного яблока слишком велика, хрусталик не состоянии сфокусировать свет на сетчатке. Кроме того, было показано, что миопия чаще развивается у людей с излишим весом, а также у больных сахарным диабетом II типа. Оба этих расстройства связаны с повышенным уровнем инсулина. Еще, превышение уровня инсулина, циркулирующего в крови (гиперинсулинемия) связаны с наличием мужского облысения. Вывод: нужно научиться контролировать инсулин, чтобы можно было балансировать между питанием мышц и накоплением жира. Заставить его работать так, чтобы ваши мышцы росли, а жир сжигался. Это достигается двумя способами. Во-первых, нужно повысить чувствительность к инсулину в мышцах и понизить — в жировых клетках. А во-вторых, контролировать выделение инсулина. Во всех организмах инсулин регулирует поглощение глюкозы клетками. Таким образом, существует общность регуляции метаболизма практически у всех живых организмов, от бактерий и растений до животных и человека. Рецепторы к инсулину обнаруживаются практически во всех клетках организма, их связывающие свойства не зависят от типа ткани и вида животного. Но, инсулин в высокой концентрации непрерывно бомбить клетки, и они начинают защищаться, закрывать свои "двери" – рецепторы. Так и появляется инсулинорезистентность. Инсулинорезистентность почаще развивается при ожирении. Подтверждено, что чувствительность тканей к инсулину снижается на 40% при превышении массы тела на 35-40% от нормы. Если по простому, то Как похудеть с инсулинорезистентностью? — это плохо. Это означает, что ваши клетки — особенно мышечные — не реагирует на анаболический эффект инсулина, т.е. они резистентны действию инсулина. В этом случае организм начинает выделять еще больше инсулина, пытаясь преодолеть этот барьер в клетках и заставить их хранить в себе нутриенты. Ну а высокий уровень инсулина в крови, как вы уже знаете, очень плох и ведет к диабету 2-го типа, атеросклерозу, гипертонию и.тд. Чувствительность к инсулину, с другой стороны, — это очень хорошо. В этом случае ваши клетки — особенно мышечные — отличное реагируют даже на небольшое выделение инсулина. И, соответственно, нужно совсем немного инсулина, чтобы перевести их в анаболическое состояние. Так что высокая инсулиновая чувствительность это то, что мы ищем. НАСКОЛЬКО ВАЖНА ИНСУЛИНОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ? Мы думаем, что именно инсулиновая чувствительность определяет соотношение жира и мышц в вашем теле, особенно в моменты, когда вы пытаетесь набрать или сбросить вес. Если в момент набора массы вы более чувствительны к инсулину, вы будете набирать больше мышц, чем жира. Например, с обычной чувствительностью инсулина вы будете набирать 0.5 кг мышц на каждый килограмм жира, то есть соотношение будет 1:2. С увеличенной чувствительностью вы сможете набирать 1 кг мышц на каждый килограмм жира. Или даже лучше. Еще следует сказать, что концентрация рецепторов на поверхности клетки (а к ним относятся и рецепторы инсулина) зависит, помимо всего прочего, и от уровня гормонов в крови. Если этот уровень возрастает, то число рецепторов соответствующего гормона снижается, т.е. фактически происходит снижение чувствительности клетки к гормону, находящемуся в крови в избытке. И наоборот. Дополнительное введение инсулина или прием лекарственных средств повыщающие производства инсулина на протяжении длительного периода времени может, как и избыточное потр***ение пищи, привести к необратимому снижению числа рецепторов инсулина на поверхности клетки, а значит – и к устойчивому снижению способности клеток утилизировать глюкозу, т.е. к диабету типа 2 или его усугублению. ПОВЫШЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ИНСУЛИНА СОКРАЩАЕТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ Инсулин принадлежит к эволюционно очень “старым” пептидам. Если обратиться к эволюционным и онтогенетическим данным, то можно обнаружить инсулин у бактерий, одноклеточных, растений, кольчатых червей, моллюсков, насекомых и других представителей животного мира, которые не имеют панкреатической железы. Этот гормон играет важнейшую роль в жизнедеятельности самых разных живых существ, включая и червей. А поскольку опыты на червях ставить куда легче, чем на более сложных организмах, многие свойства инсулина удалось выявить как раз в таких экспериментах. Новое исследование тоже проведено на круглых червях вида C. elegans. Бостонские ученые обнаружили, что увеличение выработки инсулина приводит к дезактивации белка, который контролирует работу целой группы генов, несущих ответственность за защиту клеток от разрушительного воздействия свободных радикалов. Поскольку SKN-1 обеспечивает очистку клеток от токсичных продуктов окислительных реакций, он предохраняет организм от преждевременного старения. Отсюда следует, что повышенное производство инсулина сокращает продолжительность жизни. В начале 2000 года ученые из Медицинской школы Университета Мичиган (США) создали мышь Йоду, прожившую свыше 4 лет, в то время как срок жизни обычной лабораторной мыши 2 года. Таких поразительных результатов удалось добиться за счет генетической модификации грызуна. Ученые видоизменили его гипофиз, щитовидную и поджелудочную железы, вследствие чего в организме мышонка стало вырабатываться меньше инсулина. И хотя Йода был в три раза меньше своих собратьев и весьма чувствителен к холоду, он отличался удивительной подвижностью и сохранял сексуальную активность до конца своих дней. Если принять за аксиому приведенный выше текст, получается, что если поддерживать нормальную гликемию, то диабетик живет дольше, чем обычный человек. Это верно для диабетиков первого типа, а диабетиков второго типа у которых секреция инсулина повышена, наоборот ждет сокращение жизни. Поэтому нужно держать низкий уровень инсулина если хотим жить дольше или держать низкий уровень сахара с помощью лекарств повышающего производства инсулина если хотим умереть молодым! Инсулиновая чувствительность — важнейший фактор восстановления и изменения состава вашего тела. Пользуйтесь гликемическим индексом, инсулиновым индексом и грамотно подбирайте диету, чтобы вывести свое тело на пик формы. Очевидно, основной причиной повышенного уровня смертности больных CД 2 пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина является избыток инсулина. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ИНСУЛИНА ДОЛЖНО БЫТЬ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА? Норма инсулина в крови натощак — от 3 до 20мкЕд\мл — если у вас такой анализ — вы здоровы! Количество инсулина не меняется только в крови маленьких детей, а когда начинается половое созревание, его уровень становится зависимым от принятия еды. То есть, при попадании в организм пищи, уровень инсулина резко повышается. Поэтому пробы на уровень инсулина проводят только на голодный желудок. Клетки нашего тела, как космический корабль, бомбардируемый метеорами (гормонами и питательными веществами). Поэтому, ни гормоны ни клетки не существуют в отрыве от остального организма. Когда мы концентрируемся на чем-то одном, мы рискуем упустить многое другое. Так что, ставя цели и разрабатывая план, держитесь своего подхода. Не пытайтесь идти по чьему-то пути или следовать программе из журнала. Идите своим путём! Притча о Боге и фермере Однажды к Богу пришел фермер и сказал: — Послушай, Ты Бог и Ты создал мир, но одно я могу Тебе сказать - Ты не земледелец. Ты не знаешь даже азов фермерства. Тебе необходимо поучиться немного. — Что ты предлагаешь? — спросил Бог. — Дай мне один год, и пусть все происходит, как я хочу, и увидишь, что получится. Бедности не станет. Бог согласился и дал фермеру один год. Естественно, фермер просил всего самого лучшего. Не было ни бури, ни молний, ни заморозков, ничего опасного для урожая. Если он хотел солнца — было солнце, когда он хотел дождя — шел дождь, и ровно столько, сколько он желал. В этом году все было правильно, все было математически точно. Фермер получал все нужное, все самое благоприятное и был счастлив. Пшеница выросла очень высокой! И вот фермер пришел к Богу и сказал: — Смотри, в этот раз урожай такой, что даже если в течение 10 лет люди не будут работать, то еды хватит. Но когда урожай был убран, зерен в пшенице не оказалось. Фермер был несказанно удивлен. Он спросил Бога: — Почему так случилось? Что я делал неправильно? Бог сказал: — Причина в том, что не было сопротивления, не было конфликта, не было борьбы за выживание… Ты устранил все н***агоприятное, и колосья в твоей пшенице остались пустые! Немножко борьбы для нее было бы в самый раз. И бури необходимы, и гром и молния! Они пробудили бы Душу пшеницы, а ты получил бы хороший урожай!» РЕШЕНИЕ: КАК ДЕРЖАТЬ НИЗКИЙ УРОВЕНЬ ИНСУЛИНА? - Питайтесь 2-3 раза в день сознательно БЕЗ ПЕРЕКУСОВ. Попробуйте есть дважды в день, пропуская обед. В таком случае перерывы между приемами пищи будут равны 10-12 часам. Это позволит использовать четыре часа на пищеварение и еще восемь - для печени на завершение детоксикации. - Если у вас получиться, Голодайте 24-32 ч один раз в неделю. Голодая раз в неделю, вы голодаете 52 дня в году, что безусловно положительно скажется на вашем организме. www.alshar.ru/menshe-insulina-bolshe-zhizni.html http://www.xn--b1aecbgci0ajkky5c.xn--p1ai/stati/article_post/menshe-insulina-bolshe-zhizni

Защитник мира: Теоретическая и практическая беспомощность врачей в борьбе с сахарным диабетом вызвана привычкой связывать диабет с патологией бета-клеток поджелудочной железы. Эта привычка настолько укоренилась в медицине, что никто не пытается думать по-другому. Надо знать, что в действительности 85—90% случаев сахарный диабет II типа протекает при отсутствии патологии поджелудочной железы. Инсулина ПЖ выделяет на нормальном уровне (для здорового человека), а клетки его пропускают вовнутрь медленно! Ухудшение метаболизма при СД 2 заложено на генетическом уровне и наступает момент, когда для спасения жизни надо колоть излишки инсулина. И еще: Инсулин — это гормон (самый мощный), который запускается в кровоток таким органом, как поджелудочная железа. Инсулин отвечает за хранение энергетических запасов (читай — жира) и рост мышечной массы. Скажу больше, инсулин называют самым анаболическим гормоном. После того, как инсулин попадает в кровь, его основная задача — доставка глюкозы (углеводов), аминокислот и кровяных жиров в клетки. “В какие клетки?”, — спросите вы. Ну, в первую очередь — в мышечные и жировые клетки. Если нутриенты идут главным образом в мышцы — мышцы отвечают ростом, а жира у нас не прибавляется. Если большая часть нутриентов идёт в жировые клетки — мышечная масса не меняется, зато жира становится больше. Эндокринологи - шарлатаны придумали формулу: "Больше покушал - вколи больше инсулина!" Эта формула - для самоубийц. Надо помнить любое количество вколотого инсулина при СД 2 - это яд для организма, потому что это лишний (генетически чужеродный) инсулин. В 80% случаев диабета второго типа ПЖ работает нормально. Но ситуация безвыходная - колоть надо, потому что наука вообще пока не придумала методов борьбы с СД 2 на генетическом уровне (и с СД 1 тоже). А в качестве современного поплавка надо применять: Метформин, низко- углеводную и легкие, регулярные физические нагрузки. И, тем самым, значительно уменьшить дозы вводимого инсулина. Наиболее распространенный способ применения метформина принимать его на фоне инсулиновых инъекций. Метформин не только повышает чувствительность инсулиновых рецепторов, но и практически полностью подавляет «склонность" инсулина к накоплению жировых отложений, направляя всю его «энергию" именно на строительство мышц. В этом случае о побочных эффектах препарата говорить практически не приходится возможна только диарея, да и то лишь у малого числа пользователей, но и жиросжигающие свойства препарата также не смогут проявиться в полной мере Выводы: Борьбу с генной мутацией - СД 2 эндокринологи - шарлатаны до сих пор называют "компенсацией". И при этом вешают "лапшу на уши" доверчивым пациентам, о том, что они ЛЕЧАТ СД 2!!! А теперь в мире признанно, что победить СД 2 возможно исключительно на генном уровне: необходимо вырастить в человеке белки, которые разблокируют мембраны клеток от враждебных белков генома неандертальцев (об этом уже много статей в интернете). У большинства диабетиков с СД 2 ПЖ работает нормально, но для того чтобы инсулин попал в заблокированные белками клетки, надо колоть избытки инсулина. Кстати, это ответ на вопрос почему даже 3-4 гр. Метформина не помогает снизить сахар при стаже за 20 лет. Любой избыток инсулина - это яд, но другого пока не дано. Между тем, в ноябре 2013 года эксперты Международной диабетической федерации признали, что человечество проиграло борьбу с диабетом. В 2013 году число взрослых больных обоими типами этого заболевания на планете достигло рекордных 382 миллионов человек, а к 2035 году эксперты предсказывают увеличение этой цифры на 55 процентов, до 592 миллионов человек. Мое твердое убеждение: инсулинотерапию надо совмещать с Метформином и стремиться снижать сахар не до нормы здорового человека (это маразм), а до возрастной нормы пациента. Согласно методике измерения глюкозы в крови - она измеряется через два часа после приема пищи. Поэтому, в этот период (два - три часа) сахара много. Если принимать еду 6 раз в сутки (4 приема и два перекуса), то минимум 12 часов высокий сахар будет убивать нас изнутри и ускорять патологии! Тут поможет Метформин и заодно снизится количество излишков инсулина (то есть яда). Кстати: При СД 1 вход в клетки инсулина не тормозится враждебными белками (как при СД 2), но диабетики всегда колят лишние дозы инсулина (поэтому они живут не долго), частые гипы убивают мозг, сердце, почки и печень, мало употр***яют Метформина и очень поздно обращают внимание на лечение патологий. И еще: в развитых странах инсулин колят 5 раз (пролонгированный Базал утром и вечером, а короткий Рапид - 3 раза перед приемом пищи). Утром можно набирать в один шприц. Компенсировать СД 2 невозможно, потому что ухудшение метаболизма заложено на генетическом уровне. Теоретическая и практическая беспомощность врачей в борьбе с сахарным диабетом вызвана привычкой связывать диабет с патологией бета-клеток поджелудочной железы. Эта привычка настолько укоренилась в медицине, что никто не пытается думать по-другому. Надо знать, что в действительности 85—90% случаев сахарный диабет II типа протекает при отсутствии патологии поджелудочной железы. Инсулина ПЖ выделяет на нормальном уровне (для здорового человека), а клетки его пропускают вовнутрь медленно! Ухудшение метаболизма при СД 2 заложено на генетическом уровне и наступает момент, когда для спасения жизни надо колоть излишки инсулина. Эндокринологи - шарлатаны придумали формулу: "Больше покушал - вколи больше инсулина!" Эта формула - для *******йц. Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это 7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет! Определение гликированного гемоглобина у диабетиков с СД 2 при большом стаже диабета БЕСПОЛЕЗНО! Гемоглобин – это железосодержащий белок, который содержится в эритроцитах и позволяет красным кровяным тельцам захватывать и переносить к органам тела молекулы кислорода. Если долго выдерживать белки в растворе глюкозы, они связываются в ней в неразрывное соединение. Этот процесс называется гликированием, а сам изменившийся белок – гликированным, или гликозированным.Так образуется и гликированный гемоглобин типа А, который обозначают формулой HbA1c. Чем сильнее «засахарена» кровь больного, тем большее количество белка свяжется с глюкозой. Измеряется ГГ в его процентном соотношении к общему гемоглобину. Норма у здорового человека 4,8-5,9 %, цифра 6 % указывает на преддиабет, выше 6,5 % – на начальную стадию заболевания. При сахарном диабете значения кол***ются от 7 % до 15,5 % . HbA1c или уровень сахара крови: какой анализ точнее Как известно, уровень сахара в крови и у здоровых людей, и у диабетиков постоянно кол***ется. Даже если условия анализа будут одинаковыми, например, натощак, то показатели будут различаться весной и осенью, при простуде, после того, как человек перенервничает, и так далее. Поэтому анализ на сахар крови используют в основном для диагностирования и быстрого контроля диабета – чтобы подобрать дозы инсулина при СД 1, или сахароснижающие таблетки при СД 2. Если кровь берут из пальца, норма глюкозы натощак < 5,5 ммоль/л, при диабете показатель поднимается > 6,1 ммоль/л. Более точно определить, насколько компенсирован диабет, помогает соотношение уровней сахара крови до и после еды (пре- и постпрандиальной гипергликемии). Норма постпрандиальной глюкозы < 7,8 ммоль/л, при диабете уровень поднимается выше 11,1 ммоль/л Однако и показатели постпрандиального уровня глюкозы достаточно изменчивы. Вы глазам своим не поверите сколько ХОЛЕСТЕРИНА выйдет из Вас, если возьмете 15 гр... читать далее >> Уровень HbA1c не зависит от эмоционального состояния, от приемов пищи, времени суток и времени года, принимаемых лекарств. Показатель «гликированный гемоглобин» отражает среднее значение глюкозы в крови в течение последних 4-8 недель, и то, насколько болезнь удавалось контролировать в течение этого времени. В среднем рост HbA1c на 1% указывает на повышение среднего уровня сахара крови приблизительно на 2 ммоль/л. Высокий гликированный гемоглобин предупреждает о вероятности сосудистых осложнений, нефропатии и ретинопатии или о том, осложнения уже есть. Нужно учитывать, что норма НbА1с в разных лабораториях может отличаться! У некоторых диабетиков с нормальным HbA1c случаются резкие (> 5 ммоль/л) суточные колебания сахара крови. У таких людей чаще бывают осложнения, чем у тех, у кого повышен HbA1c, но в течение дня уровень сахара меняется не так резко. Поэтому для полноценного контроля диабета нужно сочетать анализ на гликированный гемоглобин и ситуативные анализы на уровень сахара крови. Источник: http://adiabet.ru/tipy/glikirovannyj-gemoglobin.html Эндокринологи - шарлатаны убили миллионы диабетиков с СД 2 по всему миру, рекомендуя "компенсировать" сахар в крови до нормы здорового человека.

Защитник мира: Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это 7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет! Вышеприведенная норма установлена мной. Проверена на себе. Мой стаж с СД 2 более 22 лет. А те кто пытался следовать рекомендациям шарлатанов - давно в могилах! Более того, в США это установлено при исследовании около 10 тысяч пациентов с СД 2 в восьмидесятых годах прошлого века все пациенты, которые стремились держать сахар как у здоровых людей - УМЕРЛИ! Исследования были срочно прекращены, но в интернете еще можно найти об этом крахе... Надо понять, что предотвратит различные диабетические патологии только снижением сахара невозможно! Надо активно ЛЕЧИТЬ патологии. На сегодня НИКАКОГО лечения диабета с СД 2 не существует! В этом году умер мой бывший аспирант Андрюша Клименко в возрасте 59 лет. У него был СД 2. Он меня около трех лет убеждал, что он вылечил диабет физическими нагрузками и диетой. Я его умолял не верить в эту чушь, но обширный инфаркт сделал свое дело...

Защитник мира: Статистика заболевания сахарным диабетом вводит в настоящее состояние шока. Около 17% людей в России больны им, а по данным ВОЗ каждый год в мире от сахарного диабета и вызванных им осложнений умирает 2 миллиона человек. При этом только в редких клиниках диабетики могут получить квалифицированую помощь. О том, что делать диабетикам живущим в России, мы поговорим с профессором, член-корреспондентом Российской академии медицинских наук по специальности "диабетология" и Директор "Института диабета" ЭНДОКРИНОЛОГИЧЕСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, Шестаковой Мариной Владимировной. — Здравствуйте, Марина Владимировна. И сразу первый вопрос - статистика ВОЗ верна? — К сожалению, я могу утверждать, что да - эти данные верны. Возможно, они немного расходятся в рамках статистической погрешности. Но около 2 миллионов человек по всему миру умирает каждый год. В России по приблизительным подсчетам ежегодно от сахарного диабета умирает от 125 до 230 тысяч человек. При отсутствии квалифицированной поддержки организма, то диабет приводит к различного рода осложнениям, постепенно разрушая организм человека.

Защитник мира: Предуктал (аналог Тридуктан) - лучший препарат для диабетика с СД 2 для лечения сердечно - сосудистых патологий: Действие препарата основано на свойствах триметазидина оказывать влияние на клеточный метаболизм, а именно – воздействовать в условиях гипоксии на процесс снижения внутриклеточного содержания уровня АТФ. Препарат стабилизирует клеточный энергетический баланс и способствует поддержанию гомеостаза путем регуляции работы ионных каналов мембран клеток. Препарат в условиях гипоксии за счет угнетения специального фермента ингибирует процесс окисления жирных кислот, и усиливает процессы окисления глюкозы. В результате оптимизации использования кислорода в клетках сердечной мышцы более эффективно используются запасы АТФ. Кроме внутриклеточной защиты при гипоксии препарат усиливает защиту клеточных мембран, путем стимуляции процесса включения в мембрану фосфолипидов. Усиливая процесс окисления глюкозы и снижая окисления жирных кислот, Тридуктан в условиях гипоксии поддерживает энергетический метаболизм сердечной мышцы. Препарат предотвращает развитие нарушений ионного обмена и внутриклеточного ацидоза, характерных для ишемии, а также уменьшает инфильтрацию и миграцию нейтрофилов ишемизированной сердечной мышцы. Тридуктан повышает устойчивость к физическим нагрузкам, способствует увеличению коронарного резерва, что приводит к снижению у пациентов количества приступов стенокардии. Препарат, за счет угнетения окисления липидов оказывает также незначительное антиоксидантное действие. При этом, Тридуктан гемодинамику и частоту сокращений сердца не изменяет. Тридуктан оказывает хороший эффект при наличии у пациентов нарушений слуха, шума в ушах, и головокружений (при нарушениях церебрального кровообращения), а также улучшает переносимость пациентами вестибулярных проб. Препарат нормализует функцию сетчатки у пациентов, имеющих хориоретинальные сосудистые нарушения. Подробнее: http://medside.ru/triduktan Основной причиной сахарного диабета 2 типа является потеря чувствительности тканей организма к инсулину; при этом поджелудочная железа вырабатывает инсулин в избытке у большинства больных. Это явление называется инсулинорезистентность. Инсулинорезистентность — это нарушенный биологический ответ тканей организма на действие инсулина. Причем не важно, откуда поступает инсулин, из собственной поджелудочной железы (эндогенный) или из инъекций (экзогенный). Источник: http://diabet-med.com/insulinorezistentnost/ По мере увеличения стажа СД 2, инсулинорезистентность нарастает и кроме собственного инсулина приходится вводить его излишки, которые являются для организма и спасением, и ядом. Исследования показали, что инсулинорезистентнось встречается: у 10% всех людей без нарушений обмена веществ; у 58% пациентов с гипертонией (артериальное давление выше 160/95 мм рт. ст.); у 63% лиц с гиперурикемией (мочевая кислота сыворотки крови больше 416 мкмоль/л у мужчин и выше 387 мкмоль/л у женщин); у 84% людей с повышенным уровнем жиров в крови (триглицериды более 2,85 ммоль/л); у 88% лиц с низким уровнем “хорошего” холестерина (ниже 0,9 ммоль/л у мужчин и ниже 1,0 ммоль/л у женщин); у 84% пациентов с сахарным диабетом 2 типа; у 66% лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе. Когда сдаете анализ крови на холестерин — проверяйте не общий холестерин, а отдельно “хороший” и “плохой”. Источник: http://diabet-med.com/insulinorezistentnost/ Таким образом, увеличение количества поступающего в организм инсулина путем инъекций, либо прием пероральных препаратов повышающих уровень инсулина (таких как Амарил (Glimepiride), Глибомет (Glibenclamide), Глюкованс (Glibenclamide), Манинил (Glibenclamide), Глюренорм (Glicvidone)), а также использование новейших препаратов (Januvia и Byetta), не является решением проблемы для диабетиков с СД 2. Применение вышеуказанных лекарств приводит лишь к временному снижению уровня сахара у больных сахарным диабетом 2 типа, а в перспективе врачам приходиться постоянно увеличивать дозы этих лекарств. Конечным пунктом этой "гонки" является назначение пациенту опасных инъекций инсулина! Но другой стратегии борьбы с СД 2 в мире не разработано! Поскольку рост белков, блокирующих клетки тела для инсулина, заложен при СД 2 на генетическом уровне, никакие диеты, физические упражнения плюс таблетки и дополнительный инсулин не могут предотвратить патологии и не лечат СД 2. А то, что эндокринологи называют "компенсацией" диабета - это миф от мошенников! Впервые, связь между применением инсулина, инсулиностимуляторов (например, Новонорма) и увеличением смертности больных СД 2 была рaскрыта в статье об исследовании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) опубликованной 02.07.2008 в одном из солиднейших и консервативных медицинских журналов США -New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Избыток инсулина в организме, вызванный инъекциями инсулина, или приемом других лекарственных средств, повышает риск развития ожирения, артериальной гипертонии, инфаркта, инсульта, а также заболевания раком простаты , поджелудочной и молочной желёз. Эти осложнения еще больше усугу***ют причину сахарного диабета 2 типа, т.е. сниженную чувствительность тканей организма к инсулину. Низкоуглеводной диетой при СД 2 нельзя увлекаться постоянно. Когда диабетик постоянно вводит очень мало углеводов с пищей, то печень их не добирает и запасы гликогена в ней истощаются. Это катастрофа! При этом, резко ухудшается метаболизм головного мозга и миокарда сердца. При малых показателях сахара в крови, все патологии резко ускоряются и летальный исход неумолимо приближается, потому что головной мозг, сердце и печень не могут функционировать без достаточного количества глюкозы (они инсулино независимы)! Для сравнения: при сахаре в крови 10 ммоль\л - это всего лишь 10 гр. сахара на весь объем крови (примерно пять литров), а при этом в печени должно быть 300 гр. глюкозы!!! Вот почему эндокринологи, которые лечат только низко углеводной диетой и физ нагрузками являются опасными преступниками (например. доктор Петрунин из Киева).

Защитник мира: Низкоуглеводную диету надо чередовать с низкокаллорийной диетой (по месяцу). Вот хорошая статья американского эндокринолога: Автор Диана Шварцбайн В университете меня учили, что низкожировой рацион питания с повышенным содержанием сложных углеводов способствует профилактике ожирения и заболеваний. Я верила словам своих преподавателей и в начале трудовой карьеры тоже была сторонницей ограничения количества жиров в рационе. Но теперь я рекомендую своим пациентам питаться сбалансированно. Расскажу о том, что заставило прийти к такому выводу. В июле 1990 г. завершился мой девятилетний срок обучения на медицинском факультете университета Южной Калифорнии по специальности «Эндокринология и обмен веществ». Меня пригласили на работу в престижную медицинскую клинику в городе Санта-Барбара. В 20-х годах эта клиника была лучшим в США медицинским центром по лечению диабета. Смущало лишь одно: мне предстояло работать с больными, страдающими диабетом II типа. Я хорошо разбиралась в «эзотерических» нарушениях эндокринной системы — гиперфункциях щитовидной железы, нарушениях функции надпочечников и гипофиза. При этих заболеваниях можно добиться улучшения состояния больных. Но диабет II типа, как мне было известно, неизлечим, и больным со временем становится все хуже. Я много раз видела диабетиков с ампутированными ногами, с огромным шрамом на груди после операции аортокоронарного шунтирования, с серьезной почечной недостаточностью, требующей регулярной процедуры гемодиализа. На работе мне предстояло каждый день наблюдать за постепенным ухудшением состояния больных, обреченных на неизбежную смерть. И все же, подумав, я согласилась принять предложение руководства клиники, решив приложить все силы для продления жизни пациентов. Чтобы познакомиться с пациентами, я проводила с каждым из них не менее часа, собирая как можно больше подробностей об их образе жизни и самочувствии. Никогда не забуду, какой тревогой отзывались в моем сердце слова: «Доктор, надеюсь, вы посоветуете мне что-нибудь другое, потому что прежние рекомендации совсем не помогли». Больные жаловались на хроническую усталость, ожирение и повышенное кровяное давление, а содержание сахара и холестерина в их крови, несмотря на прием многочисленных лекарств, оставалось очень высоким. Оказалось, что у многих моих пациентов диабет был обнаружен случайно, во время обычного ежегодного медосмотра: анализ крови показал, что уровень сахара превышает норму. Пациенту сразу назначали диету, рекомендованную Американской диабетической ассоциацией (АДА): низкокалорийный рацион с большим количеством сложных углеводов и пониженным содержанием жиров и белков. Основу рациона составляли фрукты, молочные продукты и зерновые. Соблюдать такую диету непросто, так как требуется точный подсчет белков, жиров, углеводов и калорий. Но как бы строго больные ни соблюдали рекомендованную диету, их состояние не улучшалось. Медики полагали, что диабет имеет генетическую природу, и ухудшение состояния больных также обусловлено генетически. Считалось, что излечить диабет нельзя, можно лишь держать под контролем уровень сахара в крови больных, чтобы дать им возможность жить относительно нормальной жизнью. Чтобы снизить уровень сахара, больному назначали инсулин. Больные жаловались: «Мне раньше назначали инсулин, и я сразу же начинал полнеть». Инсулин — гормон, ответственный за создание жировых запасов. Ожирение в сочетании с повышенным уровнем инсулина в крови приводило к повышению кровяного давления, и больным назначали гипотензивные препараты, которые в некоторых случаях вызывали повышение уровня сахара. Получался замкнутый круг: больному вводили инсулин, но содержание сахара в крови все равно оставалось высоким. Для поддержания нормального уровня сахара требовалось все больше и больше инсулина. У многих пациентов диабет был обнаружен при проведении ежегодного обследования, на момент становления диагноза они чувствовали себя хорошо, но после «стандартной методики лечения» самочувствие этих людей было отвратительным. Слушая истории пациентов, я думала: «Боже мой, мы же только вредим больным!» Никогда не забуду свои чувства в тот момент, когда говорила: «Понимаю ваше разочарование, но вынуждена рекомендовать вам тот же режим, что и другие доктора. Пока мне нечего больше сказать. Постараюсь сделать для вас все возможное». Для того чтобы узнать, в чем дело, следовало собрать как можно больше информации. «У вас дома есть прибор для контроля уровня сахара, — сказала я больным. — Будете измерять его семь раз в день: перед едой, через час после каждого приема пищи и перед сном. Начинайте вести дневник и обязательно записывайте, что вы едите, как чувствуете себя, чем занимаетесь. Все, что с вами происходит. Придете на прием через неделю». Неделю спустя, появившись в кабинете с записями в руках, больные говорили: «Все дело в еде!» Теперь многое стало ясным. На протяжении дня больные регулярно измеряли уровень сахара в крови. Утром, до завтрака, результат не превышал норму. Затем больной съедал «идеальный завтрак», рекомендованный АДА: тарелку каши из пшеничных хлопьев с обезжиренным молоком, банан и стакан апельсинового сока. Через час уровень сахара в крови возрастал на 100-200 пунктов, тогда как нормальная реакция на любой прием пищи не должна превышать 10-12 пунктов. Причина проблемы однозначно скрывалась в питании больного. Но где именно? Белки здесь были ни при чем: белок превращается в сахар, но не с такой скоростью. Жиры также отпадают: Во-первых, в рационе больного очень мало жиров, во-вторых, жир тоже не может быстро превратиться в сахар. Значит, углеводы. Только они способны быстро повысить уровень сахара в крови. Получается, что на любую углеводную пищу, будь то крупы, крахмал, фрукты или сладости, организм реагирует, как на сахар. Назначая высокоуглеводную диету, мы кормили диабетиков сахаром! Чтобы было понятно, почему сахар опасен для диабетиков, остановимся подробнее на центральной роли инсулина в физиологии организма. Инсулин — гормон, ответственный за регулирование поступления сахара в мозг после приема пищи, когда уровень сахара в крови возрос. Эту функцию инсулин осуществляет двумя путями, в присутствии инсулина печень начинает собирать сахар из крови, ограничивая его поступление в мозг. Во-вторых, инсулин забирает сахар из крови, помещая его на хранение внутрь клеток. Когда уровень сахара в крови нормализуется, нормализуется и уровень инсулина. Так организм поддерживает баланс инсулина и сахара. Но для людей, страдающих диабетом II типа, характерна резистентность к инсулину. Это означает, что клетки их организма менее чувствительны к действию инсулина, чем клетки здоровых людей. В этом случае обычного количества инсулина не хватает для удаления сахара из крови и перемещения его в клетки. Пытаясь открыть сахару путь в клетки, поджелудочная железа начинает активнее вырабатывать инсулин. Это приводит к тому, что у диабетиков II тина повышен уровень сахара и инсулина. Высокоуглеводная диета, рекомендованная АДА, еще сильнее повысит содержание сахара и инсулина в крови диабетика. Итак, напрашивается вывод, что нет смысла рекомендовать «сахарную» диету людям с высоким содержанием сахара в крови. Но как молодой врач может выступить против такой авторитетной организации, как АДА? К тому же я была уверена, что рекомендации и диета АДА разработаны на основе длительных исследований. Ведь не могут опытные специалисты-медики рекомендовать больным питание, от которого становится хуже! И тем не менее, проведенный мини-эксперимент дал однозначный результат: у всех больных, согласившихся принять участие в моем эксперименте, диета АДА приводила к резкому, до опасно высоких величин, росту содержания сахара в крови. Я решила посмотреть, как отреагирует организм больных на низкоуглеводную диету, и попросила их на одну неделю исключить из рациона продукты, содержащие большое количество углеводов: картофель, крупы, хлеб, бобовые, фрукты, обезжиренные молочные продукты и, разумеется, сахар.

Защитник мира: Принимая решение причислить обезжиренные молочные продукты к числу углеводов (в действительности эти продукты, как и многие другие, представляют собой комбинацию белков, жиров и углеводов), я руководствовалась способностью этих продуктов вызывать быстрый рост сахара в крови. Большинство людей полагает, что молоко — это в основном белок, но углеводы, содержащиеся в 120 граммах молока, повышают уровень сахара в крови диабетика в среднем на 100 пунктов. Учитывая основной ингредиент продукта и его способность вызывать быстрый рост сахара в крови, я разделила все продукты на четыре группы: белки, жиры, углеводы и некрахмалистые овощи. Разумеется, я не собиралась морить больных голодом, и в их рацион вернулись умеренные количества жиров и белков. В то время я еще не сомневалась в пользе обезжиренных продуктов, поэтому попросила пациентов есть только обезжиренные молочные продукты, рыбу, белковые заменители яиц и нежирную курятину, лишь изредка позволяя себе кусочек красного мяса. Я предупредила больных, что недельное исключение из рациона высокоуглеводных продуктов приведет к быстрому уменьшению уровня инсулина в крови, поэтому следует соответственно уменьшить дозы лекарственных препаратов, чтобы не допустить гипогликемии (чрезмерного снижения уровня сахара в крови). Через неделю первая группа больных принесла результаты своих наблюдений. Взглянув на записи, я невольно ахнула: «Это невероятно!» И, тем не менее, факт оставался фактом: измерение уровня сахара в крови бесстрастно свидетельствовало, что больным стало значительно лучше. Демонстрируя свои записи, некоторые больные говорили: «Доктор, я нарушила диету. Вы сказали, что можно съесть кусочек, если очень захочется. Но я очень люблю красное мясо и не смогла удержаться и всю неделю ела его каждый день». «Нарушители» ели настоящие сливки, настоящий домашний майонез, настоящий сыр, настоящие яйца и бифштексы — все то, что так долго было под запретом. Получив от врача разрешение «съесть немножко, если захочется», эти люди не смогли устоять перед искушением. Но самое удивительное, что именно у отъявленных «нарушителей» наблюдалось максимальное снижение уровня сахара в крови! Через несколько недель питания по новой схеме больные начали терять лишний жир — от полкило до килограмма в неделю. (В первую неделю потеря веса была более заметной, так как из организма выводились излишки жидкости, у больных исчезали отеки). Больные удивленно говорили: «Доктор, ничего не понимаю: я не ела ничего жирного и толстела, а теперь, употр***яя жир, худею!» В начале эксперимента передо мной были люди, страдающие ожирением и гипертонией, измученные постоянной усталостью и чувством голода, с высоким уровнем сахара и холестерина в крови. После перехода на экспериментальную диету уровень сахара у больных постепенно нормализовался, и отпала необходимость введения инъекций инсулина и приема лекарств. Уровень холестерина тоже приблизился к нормальному, и я отменила назначенные ранее препараты ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ХОЛЕСТЕРИНА. Стали ненужными и гипотензивные средства, так как давление у пациентов снизилось. Таким образом, больные смогли отказаться от большинства лекарств, без которых раньше не могли обходиться. Состав их тела изменялся в лучшую сторону: мышечная масса росла, процент жира уменьшался. Они стали значительно энергичнее, исчезло терзавшее их чувство голода и самочувствие было великолепным. Довольные пациенты стали приводить членов семьи, которые не страдали диабетом, но их обмен веществ нельзя было назвать идеальным: у них наблюдались излишний вес, сердечно-сосудистые заболевания, хроническая усталость, повышенное кровяное давление. Я назначала новым пациентам сбалансированную диету, и обмен веществ у них постепенно нормализовался, а с ним — кровяное давление и уровень холестерина, процентное содержание жира и мышечной массы в организме. Самочувствие людей тоже становилось отличным. Слухи о «чудодейственной диете» ширились, и ко мне стали приходить люди с теми же симптомами, но не имеющие близких родственников, страдающих диабетом (т. е. не входящие в группу риска по отягченной наследственности). Все новые пациенты имели опыт несбалансированного питания и хронического увлечения модными диетами, в том числе низкожировыми. Когда эти люди, считающиеся практически здоровыми, переходили на сбалансированное питание, результаты были налицо: улучшение состояния здоровья и снижение процентной доли жира в организме. Я поняла, что к проблеме питания следует присмотреться пристальнее. Изучение образа жизни и питания пациентов показало, что в своем стремлении максимально снизить количество жира в рационе люди одновременно ограничивают себя в белках, питаясь почти исключительно углеводами. Услышав о том, что сложные углеводы полезны для здоровья и должны составлять основу рациона, они начинают употр***ять еще больше углеводов. И врачи, и средства массовой информации неустанно твердят, что низкожировая диета, обогащенная сложными углеводами, помогает нормализовать вес и способствует профилактике многих заболеваний. Но в моей врачебной практике не встречался ни один пациент, поправивший или хотя бы сохранивший здоровье на низкожировой диете. Неужели те, кому такая диета действительно помогла, здоровы настолько, что вообще не нуждаются в медицинской помощи? Я начала просматривать медицинскую литературу, надеясь найти результаты научных исследований, подтверждающие пользу низкожировой диеты. Самым большим сюрпризом стал факт отсутствия долговременных исследований, приводящих к подобным выводам. Наоборот, данные многочисленных исследований свидетельствовали, что жиры необходимы для здоровья. Об этом же свидетельствовали и уникальные исследования продолжительностью свыше трех десятилетий, выявившие связь между высоким уровнем инсулина и сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией, избытком жировой ткани и другими проблемами. В моей голове как будто зажглась яркая лампочка. В университете учили, что для диабетиков характерна чрезвычайно высокая заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями. И действительно, очень часто я видела на груди у пациентов-диабетиков шрамы — следы перенесенной операции аортокоронарного шунтирования.

Защитник мира: Но нередко я узнавала, что операцию больные перенесли еще до того, как у них обнаружили диабет! И тут меня озарило: после инфаркта по рекомендации врачей больной переходил на низкожировую высокоуглеводную , из-за чего у него возрастал уровень сахара и инсулина в крови. Повышение уровня инсулина и сахара в крови превращало «сердечника» в диабетика. Новоиспеченному диабетику врачи советовали продолжать питаться по-старому, отчего уровень инсулина и сахара становился еще выше. Через какое-то время больному говорили: «У вас чрезвычайно высокий уровень сахара. Чтобы его снизить, вам необходим инсулин». Инъекции инсулина приводили к дальнейшему росту уровня инсулина в крови со всеми вытекающими последствиями— ожирение, гипертония и потребность в увеличении дозировки инсулина. Результаты научных исследований, обнаруженные мной в медицинской литературе, свидетельствовали о том, что существует связь между повышенным на протяжении длительного времени уровнем инсулина и дегенеративными болезнями пожилого возраста — остеоартритом, некоторыми формами рака, заболеваниями коронарных артерий, нарушением состава тела (избыток жировой ткани при недостатке мышечной массы), гипертонией, инсультом, остеопорозом и диабетом II типа. В частности, ученым известно, что инсулин управляет биохимическими процессами, приводящими к образованию холестериновых ***шек на стенках артерий. Это означает, что длительное повышение уровня инсулина становится причиной сердечно-сосудистых заболеваний. Также известно, что повышенный в течение длительного времени уровень инсулина ведет к развитию резистентности к инсулину, а это — первый шаг к диабету II типа. Все эти материалы подтверждали вывод, сделанный на основании моих мини-экспериментов: повышенный уровень инсулина связан с возникновением различных болезней. К сожалению, в исследованиях ничего не говорилось о причинах повышения уровня инсулина. Авторы исследований полагали, что связь между повышенным уровнем инсулина, сердечно-сосудистыми заболеваниями и диабетом имеет генетическую природу, однако я посмотрела на данную проблему под другим углом. Во-первых, резистентность к инсулину связана с дегенеративными заболеваниями; во-вторых, резистентность к инсулину неизбежно сопровождает процесс старения организма. Значит, дегенеративные заболевания должны быть связаны с процессом старения. В связи с тем, что в последнее время наблюдается снижение возраста больных, страдающих дегенеративными заболеваниями, я начала приходить к выводу, что эти заболевания не обусловлены генетически, а приобретены. Люди сами ускоряют развитие дегенеративных болезней старения (являющихся конечным результатом резистентности к инсулину) из-за неправильного питания, нездорового образа жизни, вредных привычек. Генетическая предрасположенность к какому-либо заболеванию вовсе не «гарантирует» появление этого заболевания. Возникновение резистентности к инсулину и дегенеративных заболеваний старения в значительной степени зависит от образа жизни и режима питания. Разумеется, генетический фактор нельзя исключать полностью. В организме всех людей (кроме диабетиков I типа) под воздействием одних и тех же факторов вырабатывается различное количество инсулина. Однако, по данным исследований, лишь неправильное питание и нездоровый образ жизни способны вызвать постоянное повышение уровня инсулина. В идеальном мире, где все питаются сбалансированно, едят только натуральные продукты, избегают стимулирующих веществ и стресса, не было бы существенного различия между теми, в чьем организме из-за генетических особенностей вырабатывается больше инсулина, и теми, чей уровень инсулина от природы ниже. Но наш мир далек от идеала. Неправильное питание и вредные привычки ведут к дисбалансу уровня инсулина. А так как в организме все взаимосвязано, то один дисбаланс влечет за собой другие, что и наблюдается в случае несбалансированной низкожировой . Нарушая баланс инсулина, эта диета приводит к каскаду гормональных дисбалансов. Сторонники низкожировой высокоуглеводной диеты обещают своим последователям крепкое здоровье, долгую жизнь и стройную спортивную фигуру. А на самом деле эта диета приводит к постоянному повышению уровня инсулина, из-за чего растет число людей, страдающих сердечнососудистыми заболеваниями, диабетом II типа, ожирением и многими другими хроническими заболеваниями. Перед нами — ряд убеждений и фактов. Убеждение: от жира толстеют. Если не есть жирного, то не поправишься. Факт: толстеют от недостатка жира. Сбалансированное количество жиров в рационе способствует избавлению организма от излишних жировых запасов и приближают состав тела к идеальному. Более того, жиры необходимы для жизнедеятельности организма — для нормальной работы репродуктивной системы, для регенерации тканей и поддержания здорового состава тела. Убеждение: жир и холестерин, содержащиеся в продуктах питания, отрицательно влияют на уровень холестерина в крови и повышают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Факт: недостаток жиров в рационе становится причиной инфаркта. Высокий уровень инсулина, вызванный низкожировой высокоуглеводной диетой, приводит к образованию холестериновых ***шек на стенках сосудов, так как инсулин управляет всеми биохимическими процессами образования холестериновых ***шек. Сбалансированное количество жиров и холестерина в рационе способствует профилактике инфарктов, снижая уровень инсулина и уменьшая синтез холестерина в организме. Убеждение: жиры приводят к раку. Низкожировая диета способствует профилактике рака. Факт: низкожировая высокоуглеводная диета приводит к подъему инсулина в крови до высоких уровней. Высокое содержание инсулина — один из основных факторов, необходимых для размножения раковых клеток. Пищевые жиры снижают уровень инсулина и необходимы для синтеза гормонов, обеспечивающих нормальную работу иммунной системы. Иными словами, пищевые жиры обеспечивают иммунную систему веществами, необходимыми для борьбы с раковыми клетками. Убеждение: жиры повышают риск развития гипертонии. Факт: исключение жиров из рациона повышает риск развития гипертонии. При низкожировой высокоуглеводной диете каждый прием пищи вызывает резкое повышение уровня инсулина в крови, а инсулин запускает и стимулирует биохимические процессы, приводящие к гипертонии. Убеждение: низкожировая высокоуглеводная диета полезна при диабете II типа. Факт: долговременное следование низкожировой высокоуглеводной диете вызывает резистентность к инсулину, способную со временем перерасти в диабет II типа. Подобная диета, назначенная диабетику, приведет к дальнейшему ухудшению его состояния. Важно отметить, что ни одно из перечисленных убеждений не подтверждено серьезными научными исследованиями, тогда как за каждым фактом стоят данные физиологических и биохимических исследований. И научные данные, и мой личный врачебный опыт свидетельствуют об одном и том же: повышенный длительное время уровень инсулина запускает в организме ряд цепных реакций, приводящих к нарушению биохимических процессов на клеточном уровне. Это комплексное хроническое нарушение, приводящее к ожирению, а также хроническим и дегенеративным заболеваниям, я обозначила термином «ускоренное метаболическое старение». После 6 лет врачебной практики мне стало ясно, что на уровень инсулина прямым и косвенным образом влияет не только питание, но и ряд других факторов. Кроме низкожирового высокоуглеводного рациона, постоянное повышение уровня инсулина вызывают стресс, радикальные диеты, кофеин, алкоголь, табак, аспартам (искусственный заменитель сахара), стероидные гормоны, стимуляторы и наркотики, все лекарственные препараты (в том числе продающиеся без рецепта), недостаток физической нагрузки, а также ненужный либо избыточный прием гормонов щитовидной железы. За последние 20 лет эти факторы получили широкое распространение, что и отразилось в росте заболеваемости за этот период времени. С учетом вышеперечисленных факторов постепенно расширялась и моя оздоровительная программа. Теперь в нее входит не только сбалансированное питание, но и физическая активность, борьба со стрессом, отказ от стимуляторов и наркотических веществ, а при необходимости — гормоно-заместительная терапия (ГЗТ). Цель программы — нормализация уровня инсулина и восстановление гормонального баланса организма. Этот материал опубликован для того, чтобы как можно больше людей узнали правду о похудении, здоровье и отличном самочувствии. Главный принцип программы, на котором основаны все рекомендации, звучит так: Дегенеративные заболевания не имеют наследственной природы, это приобретенные болезни. Все системы организма связаны между собой, и один дисбаланс неизбежно влечет за собой другие.

Защитник мира: Я своими глазами видела, насколько разрушительно действуют вредные привычки и «инсулиновая» диета на организм человека: люди набирают лишний вес, приобретают «букет» болезней и страдают депрессией. Совсем немного времени, всего лишь два десятилетия, потребовалось для того, чтобы в полной мере проявилось разрушительное действие новых тенденций — исключение из рациона жиров (одной из важнейших групп питательных веществ) и вытеснение настоящих, естественных продуктов питания искусственными заменителями и стимулирующими веществами. Еще одна беда американского общества — чрезмерная озабоченность числовыми показателями, будь то хронологический возраст, уровень холестерина или число килограммов, в которое упирается стрелка на шкале весов. Многие популярные книги по оздоровлению предлагают программы, требующие долгих расчетов и строгих измерений, в результате которых мысли человека концентрируются на пище и становятся навязчивой идеей. Однако, как показал мой личный врачебный опыт общения с пациентами, чем больше человек одержим «магией чисел», тем вероятнее для него выбор нездорового образа жизни и совершение поступков, в итоге подрывающих здоровье и приводящих к дегенеративным заболеваниям. Одна из моих профессиональных целей — переключить внимание общества от бессмысленных чисел к качеству жизни. Когда человеку говорят, что здоровье обусловлено генетически, он, скорее всего, махнет на себя рукой и смирится с болезнями, а качество, его жизни будет неуклонно снижаться. Он будет равнодушно толстеть, погружаться в вялость и депрессию. А ведь на самом деле здоровье и энергичность вполне доступны, стоит лишь протянуть руку! В этом — ключ успеха предлагаемой программу Когда человек осознает, что его здоровье — в его собственных руках, он приобретает мотивацию, необходимую для внесения существенных изменений в образ жизни. Как врач, я очень надеюсь, что мой труд поможет привлечь внимание медиков к профилактике и лечению заболеваний, считавшихся неизлечимыми. Возникают условия для радикального улучшения взаимопонимания между врачами и пациентами, готовится почва для революционных изменений в стандартных медицинских рекомендациях по организации питания и образа жизни. Кроме того, проблема заключается в том, что идеального научного исследования не существует. Сколько бы научных истин я ни цитировала, всегда останутся вопросы, требующие ответа. Существует великое множество теорий, зачастую противоречащих друг другу, и учесть их все до одной просто невозможно. Я никогда не пришла бы к данным выводам, если бы сосредоточилась только на результатах исследований, а не на физиологии и биохимий человека. Поэтому, не задерживаясь на выводах ученых, хочу рассказать о том, что происходит в нашем организме на клеточном уровне. Истина в том, что каждый из нас может предотвратить ускоренное старение и развитие болезней, сопутствующих ему, а в итоге — максимально продлить свою жизнь. Ознакомившись с физиологией человеческого организма, прочитав истории болезни и выздоровления моих пациентов (а эти истории свидетельствуют, что старение и болезни — одно и то же), вы поймете, что в состоянии взять в свои руки контроль над собственным здоровьем. Надеюсь, что после прочтения вы начнете сбалансированно питаться и вести здоровый, образ жизни, а это поможет укрепить здоровье, предотвратить преждевременное старение и появление заболеваний, и в целом — существенно улучшить качество жизни. http://www.liveinternet.ru/tags/%ED%E8% ... %ED%E8%E5/

Защитник мира: И в США полно мошенников, которые "ЛЕЧАТ" СД 2!!! Газета New York Times третья по популярности (после The Wall Street Journal и USA Today) в США. Но это не солидное медицинское издание. New York Times часто печатает всякую чушь, вроде прогнозов о победе Хилари Клинтон. Что касается низкоуглеводной при СД 2, то ее надо подбирать ИНДИВИДУАЛЬНО, в зависимости от стажа диабета. Это очень серьезно и сахар в крови здесь не главный показатель!!! Снижение веса с помощью и физ. нагрузок у нормального человека всегда возвращает излишний вес после прекращения диеты и физ нагрузок. Поэтому для диабетиков излишки веса надо убирать с помощью Метформина (доза не менее 2 гр в сутки - это резко понижает апетит), диеты (индивидуально подобранной) и регулярных, легких физ нагрузок. По мере увеличения стажа СД 2 доза Метформина можно увеличить до 5 гр. И после введения инсулина, Метформин оставить в той же дозе. И выявлять диабетические патологии и активно их лечить. Я неоднократно писал: главные показатель при СД 2 - это достижение идеального веса плюс максимум 7-8 кг, показатели холестерина общего и полезного) и только потом уровень сахара в крови ПЕРЕД СНОМ, а не натощак!!! Сахар должен быть в пределах возрастной нормы. И параллельно: выявление и лечение патологий. Например, ужасно наблюдать, когда образованный человек в 50 лет носит очки, не понимая что это признак его низкой культуры. Зрение возможно восстановить, если это начать примерно в 45 лет. Если этого не делать у диабетиков после 50 лет начнется ретинопатия. Методы лечения патологий я привел в предыдущих постах. Что касается проблем со зрением: я вылечил близорукость (по собственной методике) за два года и в 30 лет у меня было идеальное зрение (поэтому я любил ездить на авто на дальние расстояния ночью). Как у всех людей в 44 года у меня началось развитие дальнозоркости, я ее вылечил за пять лет. Регулярно прохожу проверку при оформлении разрешений на разные виды оружия - зрение 100%, а мне пошел 69 год!!! Плюс 7 - 8 кг от идеального веса рекомендовано для возможных случаев заболеваний (например, простудных). У меня рост сегодня 182 см, а вес 88-89 кг. Когда Вам почти 70 лет, то это фактически идеальный вес. Я это утверждение так же проверял на себе, снижая вес на минус 8 кг от идеального. Давление было на низком пределе, все время хотелось спать. О восстановлении природного цвета волос. В Германии был изобретен препарат - лосьен АНТИСЕДИН. Вот уже более 20 лет лосьен выпускается в Киеве фирмой АЛЬТА-КОЛОР УКРАИНА. Примерно столько же я им пользуюсь. Результат прекрасный. Главное мыть голову хорошим шампунем и желательно каждый день, а потом наносить Антиседин. Первый месяц - каждый день (при длинных волосах процесс восстановления затянется до 2-х месяцев), а потом 2 раза в неделю. Последнее время наношу 1 раз в неделю. Очень дешевый - 50 гривен бутылка (200 гр). На Ютубе одна дура обрабатывала всего две недели длинные волосы и объявила Антиседин бесполезным лосьеном! Седина на волосах всеми воспринимается как символ возраста, однако далеко не всегда она появляется только у пожилых людей. Потеря пигмента волоса может произойти из-за воздействия химических веществ, генетической предрасположенности, хронического стресса, некоторых заболеваний и дефицита полезных компонентов, но так или иначе вся суть процесса кроется в недостаточном синтезе меланина. Именно на это процесс и призваны воздействовать специальные продукты, применяемые для лечения седины. Предлагаем подробно ознакомиться с препаратом Антиседин, который можно приобрести в любой аптеке, и всеми аспектами его применения. Антиседин — что это такое? Препарат выпускается в форме лосьона, основная цель которого – восстановление естественного цвета волосков благодаря стимулированию продукции меланина в волосяных фолликулах. Помимо этого, благодаря своему богатому составу, средство позволяет вернуть волосам их здоровый внешний вид, блеск и эластичность. Бальзам стимулирует процессы роста волос и помогает в борьбе с перхотью. Современное средство позволяет добиться постепенного, но стойкого восстановления пигментирования на протяжении 14-20 дней. Состав средства от седых волос Антиседин от седых волосВ числе активных компонентов рассматриваемого бальзама – хлористый аммоний, этиловый спирт, глицерин и сера. Последний является очень действенным веществом для достижения цели восстановления цвета волос, вот только бальзам обладает выраженным серным запахом, что часто становится сложностью для пациентов. Некоторые из-за него просто не могут применять продукт. В числе вспомогательных веществ сыворотки – натуральные компоненты, в том числе экстракт хвоща (помогает восстанавливать водно-солевой баланс кожи головы) и экстракт двудомной крапивы (укрепляет корни волос). Принцип действия препарата Компоненты состава при нанесении продукта на кожу головы входят во взаимодействие со структурными элементами волоса и стимулируют функцию меланоцитов – клеток, продуцирующих меланин. Стоит понимать, что структура седого волоса отличается от структуры здорового, и изменить ее нельзя, поэтому при возобновлении выработки пигмента цвет может немного отличаться от того, что был ранее, — скорее всего, он будет более светлым. как работает спрей от седых волос Применение продукта для достижения стойкого эффекта должно быть постоянным. Поначалу для восстановления цвета пользовать им придется довольно часто, после – проводить поддерживающие процедуры несколько раз в неделю. Необходимо понимать, что изменения волосяной структуры неизбежны и не обратимы, так что поддерживать функцию меланоцитов можно лишь искусственно извне. Эффект от Антиседина достигается не сразу, а на протяжении нескольких недель. Помимо своего основного назначения, продукт помогает достигнуть и прочих результатов: улучшает рост; укрепляет тонкие, поврежденные волоски; профилактика появления перхоти; защита от негативных воздействий окружающей среды. Инструкция по применению Антиседина Бальзам выпускается во флаконе 200 мл, и перед применением его нужно тщательно взболтать. Нанесение должно производиться на чистые сухие или совсем немного влажные волосы. Небольшое количество продукта распределяют от корней легкими массирующими движениями, без активного втирания в кожу. Нанесение на длинные волосы подразумевает распределение средства по всей длине прядей. На тех участках, где сосредоточено больше всего седых волосков, нужно добавить влаги, смочив их обильнее. После необходимо прочесать шевелюру гребешком и оставить состав высыхать. Также можно воспользоваться феном. Особенность способа применения в том, что его можно повторять ежедневно на протяжении нескольких недель до получения эффекта. После применение можно сократить, и для поддержания результата применять бальзам 1-2 раза в неделю. После проведения процедуры, мытье головы должно быть произведено не ранее, чем через 12 часов, иначе эффект достигнут не будет. Мнение: вот уж 20 лет я считаю седину в волосах современного человека, применение красок для волос, ношение очков или линз, больные зубы, руки на коже которых есть старческие пятна - признаками низкой культуры. Для зубов и рук у меня эффективные, собственные, проверенные методики. Кроме, поскольку причина Витилиго находится на генетическом уровне (светлые волосы, светлые глаза, СД 2 и Витилиго досталось нам от неандертальцев), то полностью вылечить эту мутацию пока невозможно. Но я нашел методику обратить Витилиго вспять. Руки у меня полностью восстановились, на лице остались только небольшие пятнышки. У кого будут вопросы: задавайте. И еще: когда я начал колоть инсулин, то в результате обильного потоотделения возникла потница. Я перерыл все сайты, применил множество мазей и потница не уменьшилась, но переросла во вторую, более тяжелую стадию. Честные врачи прямо пишут, что при диабете потница растягивается на годы. Я ее вылечил по своей методике за один месяц.

Защитник мира: Гипертония при СД 2 особенно страшна. Необходимость в лечении гипертонии испытывают до 40% населения России и Украины. Это люди, у которых кровяное давление превышает 140/90. Наши страны имеют самый высокий в Европе показатель смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. К сожалению, полноценное лечение получают не более 15% больных, у которых гипертония. Это связано с тем, что большинство людей с повышенным кровяным давлением даже не подозревают о своей проблеме. Если гипертоническую болезнь не лечить, то у пациента возрастает риск смерти от инфаркта, инсульта или отказа почек, а продолжительность жизни сокращается на 5-10 лет. При СД 2 гипертония косит уже в районе 50 лет... У меня при СД 2 гипертония началась в 47 лет (сегодня мне пошел 69 год). Ожирение нарастало, как и давление. При росте 184 см, мой вес достиг 130 кг. Кошмар. Подошел и к этой патологии аналитически: установил мишень. Оказалось это аорта в печени. Ожирение печени привело к передавливанию аорты и повышению давления. В те времена я по вечерам пил водку или коньяк в количестве не менее 700 гр. с очень хорошей закуской. Курил сигары и трубку. Что усугу***ло ситуацию на фоне нарастающего СД 2. Почти 7 лет ежедневно пил Энап (Энаприл) по 10 мг. и измерял давление. По своей методике: Метформин, диета плюс легкие физ. упражнения, я сбросил вес за семь лет на 50 кг. Пить водку стал меньше: около 400 гр. в сутки. Интенсивно лечил мишень (печень) всеми возможными гепапротекторами. Ежедневно принимал альфалипоевую кислоту по 600 мг. Полностью бросил курить (такую дрянь как сигареты я не курил вообще) Сегодня и уже семь лет: давление 115-125/ 70-80. Для диабетика со стажем более 22 года это очень хороший показатель. Когда в этом году начал вводить инсулин, вес вырос на несколько кг из за анаболического действия излишков инсулина (любое количество вводимого инсулина из вне есть излишек, а значит яд, но другого наука пока не придумала). Вот уже более двух лет не употр***яю крепкий алкоголь, только по большим праздникам красное сухое вино. Рекомендации: найти хорошего кардиолога и определить свою мишень (сосуды, печень, надпочечники, щитовидка). После этого получить методику лечения и активно лечиться. Большинство врачей (даже на популярных сайтах) - это мошенники и шарлатаны. Это надо учитывать. Хорошие кардиологи и эндокринологи в районных поликлиниках не работают!!! Я привык говорить Правду и когда до 34 лет занимался прикладной электрофизикой (подготовил докторскую дисс, три монографии, 75 научных работ, в т.ч 40 изобретений СССР) по секретной тематике Гос. Комитета по науке и техники СССР. И когда перешел в большой бизнес. И сегодня, когда проверяю на себе все свои методики в области лечения патологий при СД 2. Вот пример: откройте любой русскоязычный, медицинский сайт о лечении гипертонии. И Вы там нигде не найдете, того что ЛЕЧЕНИЕ ГИПЕРТОНИИ начинается с определении органа - мишени. Только после этого можно разработать и применить методику лечения, а не просто снижать вес диетой и пить снижающие давление таблетки. Вот, читайте внимательно: http://medportal.su/kak-lechit-giperton ... ipertonii/ и на многих аналогичных сайтах. А за рубежом в США, Германии и др - это аксиома. Вот почему у нас от гипертонии умирает в разы больше людей и в особенности с СД 2 и СД 1. Ведь гипертония ИЗЛЕЧИМА! Но в Украине, России и Беларуссии подавляющее количество врачей проф. не пригодно, а население в общей массе вообще малограмотно и безответственно! Мы вымираем самыми быстрыми темпами в Европе (по два с лишним миллиона в год). И надо бить в колокола!!! ВОТ еще пример, что рекомендуют наши псевдо врачи: Медикаментозная терапия Для лечения артериальной гипертонии в обязательном порядке придется принимать и таблетки, и инъекции необходимых лекарственных препаратов. Медикаментозное лечение требует соблюдения основных правил: лекарства придется принимать всю жизнь, дозу и препарат назначает врач, самопроизвольно нельзя заменять или отменять прием; Источник: http://serdec.ru/lechenie/sovremennye-m ... gipertonii ЭТО ведь не лечение, а временное снижение давления. А по моей методике это действительно лечение и я не пью ТАБЛЕТКИ ОТ ДАВЛЕНИЯ уже более 7 лет. Более того, где Вы еще услышите, что при лечении своей гипертонии я пил водку каждый день в количестве: 400 - 700 гр (а иногда и много больше)???! Почему гипертония излечима и почему я везде рекомендую поверхностное дыхание (для создания избытка углекислого газа в сосудах). И почему я категорически против фанатичного применения физ. нагрузок при СД 2 и гипертонии - они резко увеличивают количество избыточного кислорода, который сужает сосуды (в том числе и радикалов сводного кислорода, которые являются ядом). См. предыдущие посты. В современной науке – в физиологии, в практике прикладного применения научных знаний произошли некоторые события. Они связаны с поиском первопричины гипертонии. Выше было сказано, что в соответствии с нейрогенной теорией академика МАН СССР Ланга-Мясникова причиной ее наиболее распространенной формы, является избыточное возбуждение (перевозбуждение) ЦНС. Поэтому седативные (успокаивающие) средства столь эффективны при лечении болезни. Однако вопрос о первопричине гипертонии – причине перевозбуждения ЦНС, оставался открытым. К 2000-му году ученым-физиологам были известны механизмы регулирования просвета сосудов и кровообращения в целом в организме и в его двух главных органах. В частности, было известно, что: - просвет самых мелких сосудов мозга и сердца регулируется в зависимости от содержания в протекающей через них крови углекислого газа СО2; - существует норма содержания СО2 в крови (6-6,5%). Снижение СО2 в крови ниже нормы порождает постоянное сужение просвета (спазм) всех мелких сосудов, снабжающих ткани мозга и сердца кровью. Возникает дефицит кровоснабжения – кислородное голодание клеток мозга, порождающее перевозбуждение его вегетативных отделов (сосудодвигательного и дыхательного центров). С возрастом (после 30 лет) вследствие стрессов почти у всех происходит постепенное увеличение вентиляции легких (с 4 литров в минуту в 30 лет до 8-12 литров в 50-60 лет), что вызывает снижение содержания СО2 в крови от 6% до 3,5%. Исследования, последних двадцати лет подтвердили, что снижение содержания СО2 (ниже нормы в 6-6,5%) в крови человека, вызывает повышение АД сверх нормы. Это, по законам физики, – естественная реакция мозга на его кислородное голодание. Увеличивая АД, сосудодвигательный центр усиливает через суженные сосуды мозга кровоток и таким образом защищает клетки мозга от кислородного голодания. Дыхательный центр под влиянием ежедневных процедур искусственного увеличения в крови СО2 начинает поддерживать СО2 в крови на более высоком, более близком к норме уровне. Частота и глубина дыхания уменьшаются (нормализуются – становятся такими же как были в молодости). Мозговой кровоток нормализуется и, как следствие, АД постепенно снижается. Гипертоник перестает быть гипертоником. Почему метод Бутейко ныне не столь известен как в 80-е, 90-е годы, почему не получил широкого распространения? Главная тому причина - его “трудоемкость”. От гипертоника требуются недюжинные волевые усилия по преодолению нехватки воздуха при задержке выдоха. Далеко не каждый способен на эти «подвиги», даже и ради собственного здоровья. http://zachatie.sargunasaqua.ru/index.php/osnovy-fiziologii-cheloveka/60-gipertoniya-izlechima-rukovodstvo-gipertonika?showall=1&limitstart http://pamela-7.livejournal.com/54370.html

Защитник мира: Ленивые живут дольше! Фитнес и спорт только укорачивают жизнь. Что за бред сивой кобылы, наверняка скажет продвинутый читатель. Совсем эти профессора сбрендили! Всем же хорошо известно: чтобы сохранить здоровье и продлить молодость, быть успешным в обществе и трудовом коллективе, надо пробегать по утрам несколько километров, а еще лучше – марафон по выходным! Упорно качать мышцы железом, тренажерами в фитнес-центре. И будет вам долгая, счастливая, жизнь! С таким настроем я и стал перелистывать книгу Петера Акста «Ленивые живут дольше», написанную совместно с дочерью-врачом Михаэлой Акст-Гадерманн (на днях книга вышла на русском языке в издательстве «Альпина Паблишер»). Читаю и глазам не верю: «Лень и праздность - залог здоровья». Чистое шарлатанство. Ну, профессор, погоди! Выведу тебя на чистую воду… БАБИЙ ВЕК ДЛИННЕЕ МУЖСКОГО Однако этот Акст оказался не прост. Под свое заявление подвел научную базу. Мол, еще в 1908 году физиолог Рубнер (тоже немчура!) установил, что каждому существу вроде бы отпущено ограниченное количество жизненной энергии. Ересь, конечно! Типа забытой пресловутой теории, что каждому мужчине якобы природой дано определенное число половых актов. Недаром ихнего Рубнера быстро забыли. Однако в последнее время идея вновь обрела популярность. Еще один ученый немец, Принцингер, заново исследовал теорию жизненной энергии, которая официально именуется теорией обмена веществ. И установил: все живые существа, в зависимости от массы тела, обладают одинаковым запасом жизненной силы. Профессор приводит конкретные расчеты, тысячи килоджоулей на грамм массы тела. Человеку, вроде бы, отпущено природой вдвое больше энергии на единицу веса, чем большинству животных. Поэтому в принципе он может жить до 130 лет. Короче, каждый из нас приходит в сей мир с запасом калорий и энергии, откуда мы черпаем силу на протяжении жизни, уверяет Акст. Рано или поздно - в зависимости от образа жизни - запасы истощаются. И на этом счету, к сожалению, не существует овердрафта. От нас самих зависит, будет ли наша жизнь экономным путешествием или расточительной гонкой. Догадываетесь, куда клонит образованный профессор? Не надо напрягаться на беговой дорожке или в фитнес-центре, проливать там семь потов! Экономьте свою жизненную энергию. Я воспринял эту теорию как очередное научное заблуждение, претендующее разве что на Шнобелевскую премию идиотских открытий. Хотя, признаться, девиз про лень – залог здоровья грел душу. Да, я давний приверженец здорового образа жизни (ЗОЖ), но больше теоретически. В душе лентяй. Бегать начинал много раз, с юности, но быстро бросал. Скучно. В фитнес-центр заглядывал по жизни раз десять (когда он был через дорогу от «Комсомолки» и редакция полностью его оплачивала сотрудникам.) Тренажеры, штанги игнорировал, шел прямиком в сауну… И тут Акст бросил мне, фоме неверующему, первую наживку. Во всем мире слабый пол живет дольше нас, мужиков. В среднем на пять-восемь лет. Независимо, цивилизованная страна или развивающаяся, демократическая или авторитарная… Факт медицинский, доказательств не требует. В России, например, средняя продолжительность жизни мужчин ныне – 65.6 лет. У женщин – 77.2. В Японии, мировом лидере по длительности жизни мужчины- 80, женщины - 87. Вопрос – почему? С Россией ясно, объясняют родные чиновники: мужики много пьют. А на благословенном Западе? Ответы самые разные: гормоны, конституция (телесная!), лучшее питание… Вплоть до того, что мужик, дескать, сделал свое дело (детей!) и может помирать смело. А бабе надо еще это потомство на ноги поднимать. Короче, одни эмоции. Акст же объяснил сей феномен с точки зрения науки. При равном росте и одинаковом весе основной метаболизм (обмен веществ) у женщин, оказывается, на 10% меньше. То бишь, за один и тот же промежуток времени дамы расходуют на 10% меньше жизненной энергии, чем мужчины. И живут дольше на те же 10%. Убедительно, конечно, но при чем здесь фитнес, марафон, продляющие молодость и жизнь? И тут профессор срезал меня примером из жизни царя зверей. Лев – груда накачанных мышц, прекрасный бегун. На свободе живет 8–10 лет. В зоопарке - внимание! - доживает до 20. Белые медведи в родимой Арктике не живут дольше 20 лет. В зоопарке дотягивают и до 40. Я озадаченно зачесал лысину. По идее, в клетке эти мускулистые бегуны, пловцы должны быстро лапы откинуть. А они в неволе вдвое дольше живут, без водных, степных марафонов. Как же так? - Конечно, в отличие от дикой природы, в зоопарке есть медицинское обслуживание, - терпеливо объясняет профессор. - Однако главное различие состоит в образе жизни. В дикой природе звери ежедневно преодолевают многие километры в поисках пищи и подвергаются постоянному стрессу. А обитатели зоопарка живут спокойно и расслабленно. Объем движений ограничен необходимым минимумом, что зачастую негативно воспринимается защитниками природы. Зато результат - долгая жизнь. Ведь у тех же львов не тратится лишняя энергия, а природных врагов и конкурентов, которые могли бы вызвать стресс, просто нет. Акст в книге приводит и другие зверские примеры продления жизни путем экономии жизненной энергии. Но мне хватило львов и белых медведей. Затем профессор переключился со зверей на людей. БЕГОМ ОТ ИНФАРКТА... ИЛИ К НЕМУ? - Вы считаете, что обязаны подвергать свое тело ежедневным физическим нагрузкам, чтобы дольше сохранять молодость и здоровье? - задает Акст вопросы в лоб. - Надеетесь, что марафон спасет от инфаркта? Помните: греческий скороход Фидиппид в 490 году до н. э. пробежал 42,1 км от Марафона до Афин и... тут же скончался на рыночной площади. Толчок развитию современного фитнес-движения дал в 1978 году американский врач Пфаффенбергер. Установив после обследования 17 тысяч выпускников Гарварда, что риск сердечных заболеваний значительно снижается, если сжигать в неделю около 2000 ккал при помощи физической активности. С этого момента миллионы людей надрываются на беговых дорожках, кортах и в фитнесцентрах, чтобы расходовать заветные 2000 ккал. К сожалению, при цитировании результатов этого исследования не упоминалось, что студенты Гарварда сжигали калории не столько спортом, сколько поднимаясь по лестницам, выгуливая собак, выполняя домашние задания и прочие повседневные действия. Забылось также, что Пфаффенбергер установил наличие оздоровительного эффекта уже при сжигании дополнительных 500 ккал в неделю посредством двигательной активности. "Все побежали и я побежал!" Помните знаменитую фразу «джентльмена удачи» Василия Алибабаевича? К этому фильму мы еще вернемся. Америка побежала после бестселлера спортивного журналиста Джеймса Фикса «Все о беге». Фикс стал верховным богом фитнеса. Вслед за янки за здоровьем, молодостью рванули миллионы европейцев. Сам Фикс подавал блестящий пример - в 50 лет одолевал еженедельно 100 км, участвовал в 20 марафонах! В 1984 г гуру оздоровительного бега внезапно умер. Остановилось сердце после состязания в беге на 4 мили (около 6,5 км). Ему было всего 52 года! Судьбу Фикса разделил Джек Келли, брат актрисы Грейс Келли, завоевавший бронзу на олимпийских соревнованиях по гр***е. Умер от инфаркта. Легенда мирового спорта Эмиль Затопек, чемпион мира по легкой атлетике и многократный победитель олимпийских соревнований по бегу на длинные дистанции, прозванный «чешским локомотивом», умер в 78. Сердечный приступ. Герберт Шаде, его немецкий конкурент в беге на 10 тысяч метров, дожил до 72. Инфаркт. Наш легендарный Владимир Куц, мировой рекордсмен в беге на 5 и 10 тысяч метров, умер в 48 лет также от инфаркта. И подобные примеры бегунов-инфарктников можно продолжать. Все эти спортсмены, пишет Акст, были в наших глазах крайне энергичными и выносливыми. Ужасает, что усиленные тренировки, очевидно, не принесли им никаких преимуществ в долголетии. Заставляет задуматься и тот факт, что всех свела в могилу болезнь, от которой бег их должен был уберечь. Ведь именно его, как правило, рекомендуют в качестве защиты от инфаркта и сердечного приступа. Недаром же появился лозунг «Бегом от инфаркта». О подобных смертельных исходах постоянно сообщается в СМИ. Общественность принимает эту информацию к сведению без комментариев, в отличие от трагедий в ДТП. Так, на церемонии открытия Олимпиады в Сиднее после передачи олимпийского огня по эстафете от сердечного приступа умер 74-летний факелоносец, легкоатлет Рон Кинг. Спустя 10 дней после берлинского марафона скончались 58-летний датчанин и 38-летняя бегунья из Панамы. Врач скорой помощи, присутствовавший на марафоне, прокомментировал : «С точки зрения сухой статистики мы неизбежно имеем один смертельный случай на каждые 5–6 забегов». А вот свежие российские факты. После сентябрьского Московского марафона-2015 в больнице умер 64-летний участник забега. Сердце. В середине октября во время товарищеского матча ветеранов умер на поле главный тренер пензенского футбольного клуба «Зенит», бывший игрок московского ЦСКА Сергей Филиппенков. Ему было 44.

Защитник мира: Впрочем, усиленные занятия «оздоровительным» бегом, фитнесом бьют не только по сердцу, пишет Акст. В современной литературе спорт упоминается как защитник от онкологии. Однако это мнение, пожалуй, справедливо лишь для умеренной физической активности. Интенсивные нагрузки не носят никакого оздоровительного эффекта. Возможно, они даже повышают риск возникновения рака. В исследовании 84 тысяч выпускников Гарварда ученый Поледнак выяснил, что более спортивные люди чаще умирали от разных опухолей, чем неспортивные. Еще одно исследование 50 тысяч выпускниках Гарварда, занимавшихся спортом более или менее пяти часов в неделю, показало: активные спортсмены значительно чаще страдали раком простаты. Акст предлагает задуматься и о частоте онкологических заболеваний у относительно молодых спортсменов в соревнованиях, где выносливость имеет решающее значение. Приводит пример американского бегуна, на счету которого было 524 марафона! Этот мировой рекордсмен по количеству завершенных марафонских забегов умер от рака. В 60 лет. Все больше медиков усматривают связь между чрезмерными тренировками и возникновением онкологических и прочих заболеваний, предупреждает Акст. Конечно, можно рассматривать смерть Куца, Затопека, других великих бегунов-рекордсменов как статистическую погрешность. А трагедию короля фитнеса Фикса списать на его больное сердце, как это делают иные фанаты ЗОЖ. Мол, тысячи, миллионы бегают и ничего… Но мы не знаем судьбу рядовых марафонцев. Все ли у них ладно со здоровьем на самом деле… ТРАГЕДИЯ АКАДЕМИКА-БЕГУНА После книги Акста я, кажется, понял, наконец, причины трагедии Николая Амосова и ряда других отечественных гуру ЗОЖа. Амосов не одно десятилетие гремел в СССР. Но скорее не как великий кардиохирург, кибернетик, ученый-медик, академик, директор Института сердечно-сосудистой хирургии, народный депутат СССР и т.д. Эти титулы были лишь приложением к человеку-легенде, личным примером призывавшего народ убегать от старости и болезней. Все центральные газеты СССР считали за честь и удачу публиковать обширные интервью с великим киевлянином о его «Режиме Ограничений и Нагрузок». Книга «Раздумья о здоровье» с описанием метода была издана при жизни Амосова на 15 языках общим тиражом 7 миллионов. И все равно дефицитом была. Метод родился еще в 1954-м. Когда у сорокалетнего хирурга начались проблемы со спиной. Он создал комлекс из 10 упражнений. Каждое выполнял в быстром темпе 100 раз. В итоге – знаменитая «Тысяча движений» Амосова. Ограничил питание, позже добавил бег, гантели, упражнения на управление психикой. И вроде бы все было хорошо. А главное, научно обосновано. Амосов, помимо прочего, был прекрасным писателем. В 80, завершив хирургическую практику, академик решил убежать от старости. В прямом смысле. Начал знаменитый эксперимент, чтобы прожить 100-120 лет. Комплекс усложнил: ежедневный утренний бег 4-6 км. Гимнастика с 5-килограммовыми гантелями (2500 движений!) плюс старая зарядка – 1000 движений. На это уходило часа три в день. Строгая , закаливание … И вроде бы все шло блестяще. Но в 89 лет Амосов неожиданно умер. Инфаркт! Поклонники, последователи были в шоке. В прессе разгорелась дискуссия, как же мог умереть такой «железный человек»?! Сошлись на том, что его отец умер рано (плохая наследственность!), тяжелое крестьянское детство на северной Вологодчине, нелегкая служба хирургом во фронтовом госпитале в годы Великой Отечественной… Лишь из тонкой книжицы-дневника Амосова про эксперимент, изданной посмертно, я узнал, что не все, оказывается, шло гладко. Боли в спине он действительно утихомирил, хоть и не навсегда. Но, похоже, ежедневным бегом и напряженной гимнастикой великий кардиохирург посадил «мотор». В 70 лет, в зените зожевской славы, у него развилась блокада сердца. Пришлось вшивать кардиостимулятор. Через семь лет тот отказал, вшили новый, более современный. Затем – третий… Без них , признает Амосов в предсмертных записках, он не смог бы проводить эксперимент. Но ведь его многочисленные последователи бегали, тренировались без сердечных стимуляторов… Но даже с кардиостимуляторами проблемы нарастали. Стенокардия, обмороки, ночные удушья… В 1998-м , писал Амосов: «сердце было увеличено по объему раза в три. Стыд: кардиохирург – и такое допустить!» В родном институте операцию бывшему шефу отказались делать. Возраст! К счастью, откликнулся германский хирург, мировое светило! Вшил биологический клапан сердца, поставил два шунта. Амосов вернулся к эксперименту. В январе 2002 г – первый инфаркт. В декабре – второй, роковой. За месяц до смерти академик писал: «Пределы нагрузок были явно завышены… Надо было сокращать упражнения много раньше, не ждать, пока сердце совсем откажет…» Все познается в сравнении. Был в СССР еще один академик-кардиохирург, лауреат Ленинской премии Федор Углов. Ленинградец. Он тоже проводил эксперимент по продлению жизни. Но широко не афишировал. Написал книгу «Человеку века мало», составил «Памятку российского долгожителя». Правда, сам не бегал, не измождал себя гантелями. Много ходил, катался на лыжах, грибы собирал. Проявлял умеренность во всем, включая секс (1-2 акта в неделю до самого столетия). Потому и был неинтересен для прессы. Скучно, обыденно…То ли дело герой Амосов! Заговорили про Углова, когда ему стукнуло 100! На юбилей Федор Григорьевич танцевал с женой (на 32 года моложе), водил машину, читал без очков, сделал одну из последних операций, за что попал в Книгу рекордов Гиннеса как самый долгопрактикующий хирург планеты. (Амосов перестал оперировать в 80.) Углов всего несколько месяцев не дожил до 104 лет. Неудачная операция (камни в почке), инсульт… Жизнь Федора Григорьевича тоже была не сладкой. Отец умер в 57 (наследственность слабая!), тяжелое крестьянское детство в Сибири, студентом подхватил тиф, много дней был между жизнью и смертью, в войну – хирург в блокадном Ленинграде. При Брежневе едва не загремел в психушку за борьбу с пьянством… Кто-то скажет, что 89 лет Амосова - прекрасный результат! Всем бы столько жить... Но среди фронтового амосовского поколения, вернувшегося домой живым, немало перешагнуло потом 90-летний рубеж. Без изнурительных тренировок, бега. Сужу по родной деревушке. Мой дядя Сережа прожил 93. Пастух. Если и бегал, то метров сто в день, с кнутом за отбившейся от стада коровой. В феврале стукнет 93 другому дяде, Володе. Боевой офицер-орденоносец, был ранен. Всю жизнь потом работал учителем в соседней деревне. Односельчанин Митряня вернулся с фронта без ноги. Но до сих пор копошится летом с протезом на огороде. Ему и вовсе 95! Примеры могу продолжить... Амосов же в последние годы был очень больным человеком. Тяжело читать в дневнике о его страданиях, боли. Не исключаю, что без знаменитого "Режима Ограничений и Нагрузок" он тоже прожил бы дольше. ЙОГА И ПЛАВАНИЕ НЕ СПАСЛИ КРАМАРОВА Еще красноречивое сравнение - пара «джентльменов удачи» из одноименной комедии. Савелий Крамаров был истинным фанатом здорового образа жизни. Надеясь прожить до 120 лет. Много бегал, плавал, занимался йогой, ел исключительно "правильную" пищу. Умер в 60. Рак. Георгий Вицин, которому Савелий перед эмиграцией в США передал наставления по йоге, вел очень умеренный образ жизни. Вместо бега – прогулки с собаками, йога без фанатизма. Прожил 84 года. Кстати, ни один экстремальный гуру здорового образа жизни, которых нам ставили в пример в СССР, не дожил до 100,в отличие от умеренного во всем Углова. Легендарный Порфирий Иванов, создатель оздоровительной программы «Детка», ходивший зимой босиком по снегу в одних длинных трусах, умер в 85 (гангрена правой ноги). Самый фанатичный последователь Амосова Михаил Котляров, морж, марафонец, бегавший в любые морозы в трусах и майке с надписью «Русский закал-бег!», скончался в 89. Рак. По теории Акста холод – один из главных «пожирателей» жизненной энергии. Организм вынужден тратить ее, чтобы поддерживать постоянную температуру тела. Не потому ли среди «моржей» нет долгожителей. Недаром Акст советует немцам и жителям Северной Европы зимой ездить в отпуск в теплые солнечные места. Из последних трагичных примеров - король российского фитнеса Владимир Турчинский «Динамит». Личным примером, книгами, статьями пропагандировал усиленные силовые тренировки. На публике рекордсмен надувал ртом резиновые грелки, они эффектно рвались. Сердце самого «Динамита» разорвалось в 46 лет. ВОЗЬМИ НА ЗАМЕТКУ Семь правил для здоровья и долголетия Так что же предлагает доктор медицины Акст для долгой и счастливой жизни? Лениво лежать сутками на печи? Вовсе нет. От долгого лежанья, ничегонеделанья появляется лишний вес, оттого повышается расход жизненной энергии. Для крепкого здоровья достаточно: 1. Энергичная получасовая ходьба 4 раза в неделю. Энергичная – до пульса 120 ударов в минуту. 2. Трижды в неделю – упражнения на растяжку 10-15 минут (см.ниже). 3. Избегайте стрессов. 4. Не переедайте, поддерживайте свой идеальный вес. День в неделю поститесь или голодайте. 5. Не экономьте на сне. Подъем – не ранее 7.20 утра. 6. Любите тепло, солнечный свет. 7. Чаще бездельничайте.

Защитник мира: ГЛАВНЫЕ «ПОЖИРАТЕЛИ» ЖИЗНЕННОЙ ЭНЕРГИИ Стресс, огорчения, холод, недостаток сна, неправильное питание, чрезмерные фитнес-нагрузки. Высокая скорость расходования энергии ускоряет процессы старения, делает нас более восприимчивыми к болезням и даже укорачивает жизнь, считает доктор Акст. Если же мы, напротив, экономно расходуем запасы энергии, сокращая активность обмена веществ до разумных пределов с помощью различных мер, то становимся здоровее и выносливее. ДОСЛОВНО «Не бойтесь покоя, бездеятельности, лени или праздности - ведь именно в это, казалось бы, упущенное время вы делаете для своего организма нечто удивительное: вы экономите энергию». Петер АКСТ Возможная продолжительность жизни человека и животных Рабочая пчела - 3–6 месяцев Крот - 2 года Мышь - 4 года Пчелиная матка - 5–20 лет Дождевой червь - 6 лет Собака - 18 лет Виноградная улитка - 18 лет Кошка - 20 лет Лев в дикой природе - 10 лет Лев в неволе - 20 лет Белый медведь в дикой природе - 20 лет Белый медведь в неволе - 40 лет Дельфин - 30 лет Летучая мышь - 30 лет Бурый медведь - 47 лет Шимпанзе - 50 лет Страус - 62 года Аллигатор - 66 лет Сова - 68 лет Слон - 70 лет Орел - 80 лет Речная жемчужница - 100 лет Человек - 130 лет Черепаха - 150 лет Комплекс Петера Акста для растяжки мышц Упражнения на растяжку поддерживают эластичность мышц и защищают от травм в быту. С двадцатого года жизни эластичность связок и суставов начинает снижаться. Если ничего не предпринимать, человек становится все менее гибким. Чем мы старше, тем больше нас ограничивает эта неподвижность в бытовых ситуациях. С помощью этих упражнений эластичность и подвижность можно сохранить. При выполнении упражнений соблюдайте следующие условия. Растягивайте мышцы только тогда, когда они разогреты. Холодные мышцы легко повредить. Делайте растяжку медленно и бережно. Никогда не пробуйте растянуть мышцы с усилием. При выполнении упражнений не должно появляться болевых ощущений. Выполняйте каждую растяжку в течение 30 секунд. Выполняйте каждое упражнение дважды. Во время растяжки дышите спокойно и равномерно. Это рассла***ет чувства и мышцы. После каждой растяжки делайте минутную паузу. 1. Растяжка плечевых мышц, боковых мышц спины и мышц задней поверхности плеча Встаньте ровно. Положите одну руку на затылок. Другой рукой мягко надавите на локоть. Медленно тяните этот локоть по направлению к другой руке. Держите напряжение около 30 секунд. Если вы выполнили упражнение правильно, то почувствуете легкое растяжение задней поверхности плеча, а также по бокам в области плеч и спины. Повторите то же упражнение с другой рукой. Повторите весь процесс еще раз. 2. Растяжка грудных мышц Встаньте прямо и вытяните обе руки горизонтально перед грудью. Руки должны быть направлены параллельно к полу, следите за тем, чтобы ладони были повернуты в пол. Теперь согните локти и отведите руки назад, пока локти не окажутся позади корпуса. Удерживайте это положение около 30 секунд. Вернитесь в исходную позицию. Повторите упражнение еще раз. 3. Растяжка кистевых суставов Вытяните руки над головой и сложите ладони в «молитве». Кончики пальцев указывают вверх. Приведите сложенные руки к голове, а затем вплотную к груди, пока не ощутите легкое растяжение в кистевых суставах и предплечьях. Удерживайте это положение около 30 секунд. Вернитесь в исходное положение и повторите упражнение. 4. Растяжка бедер и ягодиц Сядьте прямо на стул со спинкой. Положите левую ступню на бедро правой ноги. Обхватите одной рукой лодыжку, а другой рукой колено, и осторожно, медленно потяните ногу по направлению к верхней части корпуса, пока не ощутите легкое напряжение в бедре и ягодицах. Удерживайте это положение около 30 секунд. Повторите упражнение с другой ногой. После этого повторите все с самого начала. 5. Растяжка мышц бедра Встаньте перед стулом, держите ноги на ширине плеч. Обопритесь левой рукой на спинку, согните правую ногу назад и захватите правой рукой носок согнутой ноги. Медленно и осторожно потяните пятку к ягодице, пока не почувствуете легкое натяжение в правом бедре. Удерживайте это положение около 30 секунд. Затем повторите упражнение с другой ногой. После этого повторите все с самого начала. 6. Растяжка икроножных мышц Встаньте за стулом со спинкой и обопритесь руками на спинку. Выпрямите правую ногу как можно дальше назад, пятка при этом должна касаться пола. Затем сгибайте левую ногу, пока не почувствуете натяжение в икре. Удерживайте это положение около 30 секунд. Затем повторите упражнение с другой ногой. После этого повторите все с самого начала. ВОПРОС - РЕБРОМ Оправданы ли усилия, потраченные на фитнес? Вы наверняка много слышали и читали , что регулярный спорт защищает от болезней, омолаживает и продлевает жизнь. Поэтому вы дважды в неделю ходите в фитнес-клуб, хотя на самом деле охотнее поработали бы в саду. Кроме того, раз в неделю вы совершаете пробежку, хотя особого удовольствия она вам не доставляет. Как думаете, на сколько вы могли бы продлить свою жизнь, если бы занимались спортом постоянно с двадцати лет? Пять, шесть, восемь или более лет в качестве награды за эту каторгу? Вы удивитесь: пожизненная спортивная активность прибавит два (!) года. Жить дольше на два года, конечно, прекрасно и стоит усилий. Однако американский кардиолог Якоби подсчитал: время, проведенное на беговой дорожке, в фитнес-студии или на теннисном корте для получения этой прибавки, составляет как минимум эти же два года! В этом и состоит выигрыш жизненных лет. Если спорт доставляет вам радость, время, конечно же, не проходит впустую. Но если он вам безразличен и вы мучаетесь, чтобы заработать здоровье и долголетие, вам стоит подумать еще раз, оправданны ли затраченные усилия? Ведь на здоровье положительно влияет не только двигательная активность в фитнес-зале. Повседневных «упражнений», таких, как работа в саду, прогулки с собакой, мытье окон или подъем по лестнице, достаточно для сохранения здоровья и бодрости. http://www.nsk.kp.ru/daily/26450.7/3319890/ Мировая статистика показывает, что только богатые диабетики могут продлить свою жизнь: Основная возрастная категория случаев смерти при диабете Сделать оценку смертности от диабета не так легко, потому что редко указывается диабет как причина смерти в медицинской документации. Тем не менее, используя исследования смертей по причине диабета в различных группах населения, позволяют сформировать реалистичную статистику смертей. Оценки почти наверняка заниженные, но показывают нам, что значительная часть смертей приходится на людей в возрасте 60 лет и на много больше в возрасте 50 лет. Смерть наступает намного раньше, чем средняя продолжительность жизни во многих странах и является результатом серьезных осложнений, которые развиваются из-за отсутствия лечения сахарного диабета. http://nodiabet.ru/statistics/ Вот еще пример того, как мерзкие преступники обещают вылечить диабет второго типа, используя при этом фото известных людей: http://news7721.ru/diabenot2/?utm_medium=1&utm_campaign=2&utm_content=2432968&u tm_source=1246046883918783&sid1=IAB24&sid2=%D0%B4% D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82+1&vcode=dlw7v0dualfu 2i6o&lid=2&out_ids=17&tr=dHJhY2submV3czc3MjEucnU%3 D&ck=1 капсулы DIABENOT" возвращают диабетиков в здоровое состояние, полностью уничтожая болезнь (!!!). Раньше это было просто немыслимо. А если говорить о конкретной симптоматике диабета, то капсулы убирают все симптомы в течение 1-2 дней применения. Это средство, по мнению производителей, оказывает следующие положительные воздействия: 1 - Повышают выработку инсулина. 2 - Снижает артериальное давление. 3 - Защищает от высокого содержания сахара. 4 - Предупреждает гипогликемию. 5 - Восстанавливает функции печени и поджелудочной железы. 6 - Нормализует углеводный обмен. 7 - Cтабилизирует уровень сахара. 8 - Hормализуют все обменные процессы. Справка: у 90% диабетиков с СД 2 ПЖ функционирует нормально и нет смысла ее перегружать дополнительной выработкой инсулина (любой излишек инсулина - это яд). Есть несколько препаратов (типа Новонорма), которые увеличивают выработку в ПЖ инсулина, но это мало что дает, так как блокировка клеток для инсулина запущена на генетическом уровне и она нарастает со временем, а дозу препарата приходится наращивать до предельно допустимой уже в течении двух лет. Я это испробовал на себе, но вовремя остановился. Лучше принимать инсулин (яд) из вне и щадить ПЖ. Есть надежда, что в течении пяти лет будут разработаны методики и препараты для разблокирования клеток от враждебных белков, доставшихся диабетикам от неандертальцев. Тогда ваша отдохнувшая ПЖ включится в нормальную работу и все люди с СД 2 станут здоровыми людьми!

Защитник мира: Почему категорически нельзя применять израильский препарат от фармацептической мафии Актовегин (он запрещен в США, Канаде и ЕС): Установлено что Актовегин провоцирует болезнь Болезнь Крейтцфельдта — Якоба редкое заболевание. Ранее в литературе указывалось, что частота его встречаемости примерно 1 случай на 1 млн. человек населения. Однако в 90-х годах прошлого века начали отмечаться случаи так называемого нового варианта болезни Крейтцфельдта — Якоба, связанного с заражением от крупного рогатого скота и названного «коровьим бешенством». Только в Англии за 5 лет от этого заболевания умерло 86 человек. Наиболее распространена болезнь Крейтцфельдта — Якоба среди людей в возрасте 65-70 лет и старше. Однако в новом варианте болезнь Крейтцфельдта — Якоба зачастую поражает лиц молодого возраста. Относительно высокий уровень заболеваемости отмечается в Англии, Израиле, Чили и Словакии. Особенно ужасно заболеть этой смертельной болезнью диабетику. Под влиянием еврейской мафии Актовегин продолжают применять диабетикам в России и Украине при лечении нейропатии, несмотря на то, что он меняет метаболизм головного мозга. В результате ряда исследований стало известно, что болезнь Крейтцфельдта — Якоба связана с проникновением в организм инфекционного белка — приона. В норме в клетках головного мозга человека содержится здоровый прион, имеющий несколько другое строение. Инфекционный прион, попадая в организм человека не разрушается, а с током крови поступает в головной мозг и откладывается на поверхности нейронов. Его взаимодействие с нормальными прионами мозговой клетки приводит к тому, что они изменяют свою структуру, постепенно трансформируясь в патогенную, подобную инфекционному приону, форму. Патогенные прионы образуют ***шки и приводят к гибели нейрона. Прионы — это белки, но они не разрушаются под воздействием термической обработки, вследствие высушивания, обработки различными органическими реагентами. Прионы очень устойчивы к различным физико-химическим воздействиям. Они выдерживают кипячение в течение 1 ч, хорошо и долго сохраняются в высушенном материале, а также замороженном виде. Прионы устойчивы к обработке спиртами, формальдегидом, кислотами, ультрафиолетовому излучению и иони*зирующей радиации, а также ко многим дезинфектантам (Семинский И.Ж., 2006; Завалишин И.А. и соавт., 2010). http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/creutzfeldt-jakob АКТОВЕГИН производится из крови телят еврейской мафией в Автрии и применяется в России и Украине для целенаправленного уничтожения коренного населения. Формулярная система (федеральное руководство) выпуск 5 (2004) стр 535: "Актовегин... в настоящее время во многих странах не применяется из-за риска заражения больных губчатым энцефалитом коров и сомнительной эффективности." Меры, запрещающие ввоз импортных медикаментов, изготовленных на основе тканей и органов жвачных животных, приняли, например, Украина (Постановление Главного государственного санитарного врача Украины № 54 «О защите населения территорий Украины от губчатой энцефалопатии и предотвращении распространения прионных инфекций»). И Белоруссия (Постановление Главного санитарного врача Республики Беларусь №20 «О мерах по предупреждению заболеваемости людей новым вариантом болезни Крейтцфельда-Якоба»). Что же касается России, то Постановление №15 «О мерах по предупреждению распространения болезни Крейтцфельда-Якоба на территории Российской Федерации» от 15 декабря 2000 года, к сожалению, медикаментов коснулось лишь частично: в отношении препаратов, производимых из гипофиза человека. http://www.proza.ru/2016/03/09/2470

Защитник мира: Как при СД 2 себя спасти от преждевременной смерти: Прекратить полностью курить. Снизить свой вес до идеального (плюс 6-8 кг). Следить за уровнем сахара в крови по моей методике, изложенной в настоящей теме: http://www.diabet.ru/forum/forum15/topic769/ Компенсировать СД 2 невозможно, потому что ухудшение метаболизма заложено на генетическом уровне. Даже снижение сахара до возрастной нормы (а не до нормы здорового человека - это вообще маразм) - мало что дает. Патологии все равно нарастают и если с ними жестко не бороться, то летальный исход наступает быстро. При СД 1 вход в клетки инсулина не тормозится враждебными белками (как при СД 2), но диабетики всегда колят лишние дозы инсулина (а излишки - это яд), частые гипы убивают мозг, сердце, почки и печень, мало употр***яют Метформина и очень поздно обращают внимание на лечение патологий. Поскольку СД 2 - это не болезнь, а мутация на генном уровне у Хомо сапиенс (ей более 30 тысяч лет) и получена она от полового общения человека с неандертальцами, то компенсация СД 2 возможна исключительно на генетическом уровне. Доказано, что при СД 2, даже на начальной стадии после запуска диабета в организме, клетки блокируются враждебными белками и со временем полностью блокируют собственный инсулин. При этом ПЖ функционирует нормально. Это приводит к активации летальных патологий и необходимости инсулинотерапии, то есть вводу ИЗЛИШКОВ инсулина. Вводимый инсулин из вне при нормальной работе ПЖ, является ядом и ускоряет процессы развития патологий. Однако на сегодня нет НИКАКОГО другого способа борьбы с СД 2. Теоретическая и практическая беспомощность врачей в борьбе с сахарным диабетом вызвана привычкой связывать диабет с патологией бета-клеток поджелудочной железы. Эта привычка настолько укоренилась в медицине, что никто не пытается думать по-другому. Надо знать, что в действительности 85—90% случаев сахарный диабет II типа протекает при отсутствии патологии поджелудочной железы. Инсулина ПЖ выделяет на нормальном уровне (для здорового человека), а клетки его пропускают вовнутрь медленно! Ухудшение метаболизма при СД 2 заложено на генетическом уровне и наступает момент, когда для спасения жизни надо колоть излишки инсулина. Диета и физические нагрузки в принципе не могут лечить (компенсировать) СД 2, потому что процесс изменения метаболизма запущен на генетическом уровне. Борьбу с генной мутацией - СД 2 эндокринологи - шарлатаны до сих пор называют "компенсацией". И при этом вешают "лапшу на уши" доверчивым пациентам, о том, что они ЛЕЧАТ СД 2!!! А теперь в мире признанно, что победить СД 2 возможно исключительно на генном уровне: необходимо вырастить в человеке белки, которые разблокируют мембраны клеток от враждебных белков генома неандертальцев (об этом уже много статей в интернете). У большинства диабетиков с СД 2 ПЖ работает нормально, но для того чтобы инсулин попал в заблокированные белками клетки, надо колоть избытки инсулина. Кстати, это ответ на вопрос почему даже 3-4 гр. Метформина не помогает снизить сахар при стаже за 20 лет. Любой избыток инсулина - это яд, но другого пока не дано. Между тем, в ноябре 2013 года эксперты Международной диабетической федерации признали, что человечество проиграло борьбу с диабетом. В 2013 году число взрослых больных обоими типами этого заболевания на планете достигло рекордных 382 миллионов человек, а к 2035 году эксперты предсказывают увеличение этой цифры на 55 процентов, до 592 миллионов человек. Мое твердое убеждение: инсулинотерапию надо совмещать с Метформином и стремиться снижать сахар не до нормы здорового человека (это маразм), а до возрастной нормы пациента. Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это 7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

Защитник мира: Вот еще: даже в США много шарлатанов, которые предлагают методики "лечения" СД 2. https://youtu.be/oUbpSrs1B6E Прослушайте внимательно как банда еврейских мошенников дурит пациентов. Эти негодяи не говорят о том, что при здоровой ПЖ, клетки медленно пропускают внутрь инсулин, а глюкозу мембрана клетки пропускают мгновенно! И именно при этом сахар убивает нейроны или сосуды. И с ростом стажа СД 2, нарастают патологии, которые заложены у пациентов на генетическом уровне, как сам СД 2! Никакая диета и физ. упражнения не вылечат СД 2, а только дадут кратковременное снижения сахара в крови. Патологии ускорят летальный конец. Первое правило диабетика с СД 2!!! Использовать в течение своей жизни, как правило, только один инсулин. Раньше было проще, все фирмы выпускали только свиной инсулин и все зависело только от степени его очистки. На таком инсулине диабетик мог прожить до 50 лет. Теперь перешли на микробиальный инсулин. В основном его производят из генетически модифицированной кишечной палочки. Та или иная фирма использует свои штаммы микроорганизмов. На этом инсулине диабетики, по утверждению зав. кафедрой, зав. отделением доцента Александрович, больные живут до 12 лет. Хотя его называют человеческим, но это всего лишь рекламная уловка. Никто из поджелудочной железы человека инсулин не вырабатывает. Поскольку инсулин является гормоном, то при переходе на другой инсулин, выработанный другим штаммом микроорганизмов, будет отличаться и будет происходить гормональное нарушение. Это проявляется в повышении температуры тела (срабатывает иммунная система больного), нарушение углеводного обмена и выход в гипергликемию и разрегулирования уровня глюкозы в крови. Поэтому старайтесь поддерживать свой организм в стабильном состоянии, а не дестабилизируйте его. Хотя многие Вам будут доказывать обратное, не верьте!!! Это первое и наиглавнейшее правило для диабетика. http://ipchepurnoy.narod.ru/6Pravil.html Мне, например, первоначально прописали Фармасулин американской фирмы "Лили" (филиал в Киеве, Украина). Оказалась, что это дрянь, начали опухать ноги, усилилась нейропатия конечностей и пр. Перешел на немецкие инсулины Базал и Рапид, все эти симптомы исчезли мгновенно. Больной диабетом должен иметь немного повышенный уровень глюкозы. Почему повышенный, а не пониженный? Во-первых, повышенный уровень даже для здорового человека является нормой в течение первого часа после приема пищи. Поэтому немного повышенный уровень глюкозы не вреден для нашего организма. Во-вторых, немного повышенный уровень глюкозы стимулирует выработку в организме больного собственного инсулина. Ведь организму в сутки необходимо около 50 - 60 Е инсулина. Если Вы вводите 25 Е инсулина, то остальное количество вырабатывает собственная поджелудочная железа. При передозировке инсулина и поддержании уровня глюкозы менее 4,5 ммоль/л, Вы подавляете работу собственных бета-клеток. В организме инсулин уже есть, поэтому организм снижает выработку собственного инсулина. В результате такого подавления функционирования собственных бета-клеток передозировкой экзогенного инсулина у Вас продолжается атрофирование этих клеток и Вашему организму нужно будет вводить уже большую дозу инсулина. Таким образом, немного повышенный уровень глюкозы стимулирует работу собственных бета-клеток, Пониженный уровень глюкозы, "задавленный" передозировкой в течение длительного времени приводит к снижению выработки собственного инсулина и повышению дозы экзогенного инсулина. Лечение без лекарств: Сахарный диабет 2 типа побеждён! Димитрий Петрунин особо опасный преступник из Киева (Украина): https://youtu.be/ME0dNLpjGsQ http://www.diabez.ru/informaciya/doktor-petrunin-dg.html Петрунин наглый мошенник: он врет не моргая о том, что вылечил 1200 пациентов с СД 2, но не показал научной общественности НИ ОДНОГО!!! Лохи - диабетики попадаются в сети мошенников, потому что не понимают, что излечение и ремиссия - это совершенно разные процессы. Ремиссия – это следствие либо особенностей течения болезни (например, при малярии ремиссия возникает из-за своеобразного жизненного цикла, присущего малярийному плазмоду), либо как результат лечения пациента, при котором все же не наступает полное выздоровление (например, в случае онкологических заболеваний). Так, полная ремиссия – это исчезновение и проявлявшихся ранее внешних симптомов заболевания, и признаков, определявшихся в ходе лабораторных исследований. Правда, такое состояние у больного иногда быстро сменяется обострением, поэтому пациенты часто и в период ремиссии вынуждены применять поддерживающую терапию - Читайте подробнее на FB.ru: - Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/article/134672/remissiya---eto-vremennoe-zatishe-v-bolezni-ili-istselenie

Защитник мира: Любой хороший эндокринолог порекомендует якобы "вылеченному" от СД 2 ЛОХУ - строителю начать жить как здоровый человек: есть белый хлеб, сахар, кондитерские изделия и пр. Если верить мошеннику Петрунину, излечившийся строитель будет иметь нормальные сахара! Что будет в течении недели ясно всем: СД 2 вернется и с новой силой будет убивать строителя. На самом деле СД 2 запущен на генетическом уровне (он никуда и не уходил) и показатели сахара в крови ни о чем не говорят: лох для 63 лет выглядит ужасно. Лицо покрыто морщинами, изможденное, под глазами мешки и пр. Человек устал от сатанинской диеты и физ. упражнений. Жалко его, человек явно низкой культуры и доверяет шарлатанам. А вот целая мафиозная сеть, которая "ЛЕЧИТ" диабет: Современное лечение диабета | Радость здоровья Наглые уголовники пишут: В современном лечении диабета применяются новейшие технологии ВРТ и программы биорезонансной терапии, разработанные на основе последних исследований нашей и мировой медицины, а также такие методы как: Гомеопатия Аутогемотерапия Фитотерапия И конечно включая такой инновационный метод, как применение в лечении диабета собственных клеток (аутоклеток) пациента – метод клеточной терапии. Если первые три "метода" давно признаны наукой как шарлатанские, то метод клеточной терапии пока не так известен. Справка: я дружил с академиком НАН Украины Грищенко Валентином Ивановичем, который в своем институте проблем криобиологии и криомедицины Национальной академии наук Украины активно занимался клеточной терапией (Это единственный институт такого профиля в странах бывшего СССР). Мы даже в 1997 году создали вместе с ним "АО клеточной терапии". Грищенко много лет делал себе инъекции стволовых клеток для поддержании высокой работоспособности. Однако я не пошел по этому пути, так как появилось много фактов когда стволовые, чужие клетки провоцируют онкологические заболевания. Грищенко мне не раз говорил, что только свои стволовые клетки будут эффективны (они должны отбираться при рождении из родового места и хранится много лет в криобанке). Это очень дорого и мало кто себе это позволит!

Защитник мира: А вот мнение специалистов из Российской диабетической ассоциации к моим постам: Уважаемый Анатолий Муха. Благодарим Вас за активное обсуждение тем на настоящем Форуме. Согласны с Вами, что диабет 2 типа не имеет ничего общего с диабетом 1 типа кроме названия и печального финального итога - гипергликемии. В брошюрах Х. Каналеса 1997 -2001 г.г. , переведенных на русский язык указывалось на роль гиперпроинсулинемии и нарушений баланса между аэробным и анаэробным энергетическим обменом, особенно при внутримитохондриальном синтезе АТФ. Брошюры до сих пор бесплатно распространяются для врачей из московского офиса редакции РДГ. Мы уже с десяток лет хотим сделать раздел Форума или сайта с рабочим названием "Бред о диабете". Но этот бред нужно собрать, КЛАССИФИЦИРОВАТЬ, разложить по полочкам и донести в ДОСТУПНОЙ форме читателям БЕЗ медицинского образования. В 2005 г. у М. Богомолова был заключен контракт с издательством "Эксмо" на написание и издание ряда книг, в том числе "Бред о диабете". Но "Бред о диабете" задвинут в самый дальний угол с формулировкой: "Всех сумасшедших не вылечишь...". Если Вы возьметесь отклассифицировать бред о диабете, попробуйте взять за основу психиатрические классификации бреда и мотивации авторов бреда. Эта работа у нас в планах, но рук не хватает. Екатерина Фатерова, директор медицинского центра. _________________ Сахарный диабет – не образ жизни, а враг, которого можно победить. © Х. Каналес http://www.diabetes-ru.org/forum/viewtopic.php?f=9&t=1228

Защитник мира: Американские ученые установили, что человек начинает стареть после 39 лет. Как сообщает «ФАН», специалисты считают, что по достижении этого возраста у человека начинают ухудшаться умственные способности и нарушаться функции опорно-двигательного аппарата. Кроме того, как считают ученые, к 39 годам снижается выработка в организме миелина — вещества, покрывающего нервные клетки и выполняющего защитные функции нервных клеток от вредного воздействия, что приводит к ослаблению когнитивных и физических возможностей человека. Ранее ученые пришли к выводу, что бедные люди стареют быстрее. http://svpressa.ru/health/news/163941/ Справка: запуск процесса старения не соответствует паспортному возрасту человека, а определяется его биологическим (генетическим возрастом, который может разнится с паспортным на 20 и более лет у долгожителей!). С началом старения запускается процесс СД 2, если в геноме человека имеются соответствующие гены от неандертальцев.

Защитник мира: Я знаком с некоторыми работами Анисимова, но к сожалению вынужден констатировать что в сути СД 2 он НИЧЕГО не смыслит!!! Ну например, в запуске СД 2 он обвиняет ожирение или недостаток Мелатонина. Это ложные гипотезы. Например, ожирение - это следствие запуска на генетическом уровне СД 2. А уровень Мелатонина Вы легко поднимете сном со светонепроницаемой повязкой на глазах. Это уже доказано. Я работаю на компьютере более 10 часов каждый день до 24 часов и сплю очень крепко, потому что имею такую повязку. А Анисимов вынужден не смотреть телевизор и не пользоваться компом за час до сна! А вот с этим утверждением Анисимова я согласен: Ситуация действительно удивительная. Но статистика подтверждает: чем выше образование – тем больше продолжительность жизни. В той же науке дольше всех в среднем живут Нобелевские лауреаты, затем, по нисходящей, академики, членкоры, доктора наук, не «остепенённые» ученые. Этакий «смертельный» табель о рангах. Риск смерти обратно пропорционален уровню образования. Наука пока полностью объяснить этот феномен не может. Да, у более образованных людей, в целом, и доходы выше, и они внимательнее относятся к своему здоровью. Но возможно, что это происходит и потому, что у лиц с более низким образованием - более короткие теломеры (концевые участки хромосом). Поэтому они раньше старятся: их клетки раньше перестают делиться. Нобелевскую премию 2009 года по медицине получили американские ученые Э. Блэкберн, К. Грейдер и Д. Шостак как раз «За открытие механизма защиты хромосом теломерами и фермента теломеразы». Выяснилось, что длина теломер увеличивается с каждой новой ступенью образования. Чем выше квалификация - тем дольше человек будет жить. Хотите жить долго - с юных лет тренируйте не только тело, но и мозг! http://www.kp.ru/daily/26583.7/3598393/ Добавлено через 2 минуты Если поместить человека в физиологическую капсулу (у меня есть патент), то его биоритмы замедляются примерно в двое и это говорит о том что и Марс был чужим для наших прародителей - марсиан, т.к. время суток на Земле и Марсе примерно одинаковое. В той же капсуле дыхание человека значительно замедляется и это свидетельствует о том, что биомасса человека на генетическом уровне помнит, что она рождена на планете, где количество кислорода было значительно меньше чем ныне на Земле. Сегодня именно этот способ и устройство есть единственно реальными для замедления процессов старения и борьбы с диабетом на генетическом уровне. Капсула – это яйцевидное сооружение из немагнитного материала со звуко – свето - изоляцией (как вы понимаете, внутри нет и магнитного поля Земли), заполненное физиологическим раствором с температурой соответствующей температуре тела конкретного человека (этот показатель в процессе сеанса четко контролируется и поддерживается на том же уровне). Человек полностью погружается в физиологический раствор, его вес в этом состоянии с помощью поясных грузиков подбирается таким образом, что человек оказывается в состоянии «нулевой плавучести», то есть он не ощущает своего веса, температуры окружающей среды, звука, света, магнитного поля, и ему очень легко при самых начальных навыках психотехники достичь состояние «нирваны». Внутри физиологического раствора человек дышит рефлекторно через систему для дыхания по типу акваматика в аквалангах. Решение гораздо сложнее, оно дано в Последнем Законе. Но я до сих пор его не выставил на публику. Капсула это и оружие в руках злодея. http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024- ... 1417346278 http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000026- ... 1417368359

Защитник мира: Общие выводы: 1. Для борьбы с диабетом СД 2 и старением необходима Истинная молитва (Коммуникативная Связь с Потенциями Нематериального Мира, через посредство Границы с Нематериальным Миром – Святым Духом). См. Главу 2 Последнего Закона: http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278 2. Бросить курить ПОЛНОСТЬЮ. 3. Снизить вес тела до идеального (плюс 2 – 5 кг). 4. Многолетней практикой поверхностного дыхания - снизить температуру тела на один градус при измерении под мышкой. 5. После 60-ти лет бросить пить крепкие алкогольные напитки и прейти на красное сухое вино - не более одного раза в месяц. 6. После 60 лет создать себе искусственный круглогодичный тепловой режим (температура воздуха около 24 градусов тепла. Зимой не выходить на воздух. Не применять купание в прорубе, баню, сауну). 7. Систематически применять Альфалипоевую кислоту – это самый мощный антиоксидант. 8. Четко следовать вышеприведенным моим советам: в начальных стадиях СД 2 применять Метформин, низко калорийную диету, легкие физ. нагрузки, поверхностное дыхание и активно лечить патологии: http://www.diabet.ru/forum/forum15/topic769/ 9. При переходе на инсулин оставить не менее 3-х гр. Метформина в сутки. 10. Замедлять старение, потому что СД 2 неразрывно связан с процессом старения тела, живя в миру полноценной Духовной жизнью на основе Последнего Закона: http://shamir.borda.ru/?0-4

Защитник мира: В мире ситуация со Спасением пациентов с СД 2 катастрофическая. За довольно короткое время (в 20 - 21 веках) эндокринологи, не понимая сути СД 2, фактически убили сотни миллионов пациентов!!! И продолжают УБИВАТЬ! Я пишу Правду: на многих сайтах псевдо врачи продолжают распространять всякую чушь о СД 2 и умудряются снимать с несчастных пациентов фантастические деньги. С этим фактом надо активно бороться.

Защитник мира: Организм взрослого человека, не страдающего никакими болезнями и обладающего нормальным обменом веществ, состоит из воды на 60%. Остальные 40% – это органические и неорганические вещества. Процент воды в теле взрослого человека и в детском теле – два совершенно разных показателя: так, организм новорожденного содержит 90% воды, ребёнка чуть постарше – те самые 80%, при том, что эмбрион на ранних сроках развития состоит из воды на 97%. Источник: http://vseowode.ru/prosto-o-vode/skolko-procentov-vody-v-tele.html 19 января по всей нашей планете вода меняет свои свойства. Ученые называют причиной поток частиц из космоса, которые, кстати, в меньшем количестве попадают на Землю в другие дни, также «совпадающие» с православными праздниками. Официальными научными методами ученые (в частности Станислав Зенин, зав.лабораторией биофизики воды НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды им. Сысина) зарегистрировали факт, что вода реагирует на них и потом долго может сохранять свои свойства. http://3rm.info/main/19978-ezhegodnoe-kreshhenskoe-chudo-podtverzhdeno.html В это время вода действительно меняет свое состояние, причем где бы она не находилась. И если тело человека состоит на более чем 60% из воды, то в человеке она тоже изменяет свои свойства, как бы активируясь космическим потоком заряженных частиц. Именно поэтому Крещенские омовения в прорубях являются туземной и дебильной тупостью! В этом НЕТ никакой необходимости. Кроме того, холодная вода ускоряет хронические болезни и процесс старения.

Защитник мира: Исследователи из Монреальского университета (Канада) полагают, что метформин до сих пор сильно недооценивали: по их данным, этот препарат подавляет хроническое воспаление, которое может вести как к раку, так и к преждевременному старению организма. Воспалительный ответ зависит от специальных белков цитокинов, с помощью которых иммунные и обычные клетки общаются друг с другом. Обычно массовый выброс воспалительных цитокинов происходит во время болезни, но бывает и так, что эти белки постоянно секретируются, провоцируя длительное вялотекущее воспаление. Иммунитет же, как известно, не только истр***яет болезнь, но и может серьёзно повредить здоровым тканям. Постоянное воспаление как раз этим и заканчивается: под каток иммунной системы попадают здоровые ткани, что приводит к возникновению аутоиммунных расстройств, ускоренному старению или появлению злокачественной опухоли. Ольга Моисеева и её коллеги из лаборатории Жерарду Фербе обнаружили, что метформин подавляет синтез воспалительных цитокинов. При этом препарат действует не на сами гены, а на активатор транскрипции — NF-kB. Это один из известнейших белков, от которого зависит множество процессов и в иммунном ответе, и в апоптозе, и в клеточном цикле. Метформин препятствует его фосфорилированию, которое могло бы активировать белок, и не даёт ему проникать в ядро, где он мог бы связаться с иммунными генами. Постоянное производство цитокинов быстро старит клетку, так что метформин, можно сказать, тормозит старение и продлевает жизнь. Причём, как подчёркивают исследователи в статье, появившейся в журнале Aging Cell, в этом случае препарат работает иначе, чем тогда, когда воюет с диабетом. Поэтому учёные рассчитывают, что в будущем им удастся так модифицировать препарат, чтобы у него остались только «антивозрастные» функции, после чего его можно будет рекомендовать всем, а не только диабетикам. http://paranormal-news.ru/news/lekarstvo_ot_diabeta_zamedljaet_starenie_i_lechit_ rak/2013-04-01-6553 Вот сайт об артериальном давлении и о его значениях в разные годы жизни человека: Таблица нормы артериального давления по возрастам Там приведены таблицы со значениями артериального давления у человека. Например, считается нормальным если в 18 лет у мужчины давление 120/75 мм рт. ст., то после 65 лет давление будет нормальным со значением - 150\90 !!! Это полная чушь, которая повторяется на многих сайтах врачами - шарлатанами, которые не умеют ЛЕЧИТЬ ГИПЕРТОНИЮ. Из постов в этой теме известен мой опыт десятилетнего лечения гипертонии в комплексе с борьбой с СД 2. Когда я имел гипертонию, у меня верхнее давление доходило до 200 мм рт ст. После излечения по собственной методике (кардиологов я не посещал), вот уже более семи лет мое давление кол***ется в пределах 115- 125/ 70- 80 мм рт ст.!!! Я помню, что мое давление в 18 лет было: 120\80. Энап я не пью более семи лет. Давление держится очень стабильно

Защитник мира: Капли Визомитин SkQ1 лечат старость глаз и сопутствующие старению заболевания глаза: сухость глаза, катаракта и др. Капли Визомитин SkQ1, содержат антиоксидант SkQ1, изобретённый группой учёных под руководством академика Владимира Скулачева. Визомитин SkQ прерывает старость глаза. Также о том, что такое Йоны Скулачёва можно прочитать (здесь). Старение человека — это биологическая программа, которая закодирована в нашем геноме. Под влиянием этой программы с возрастом в наших митохондриях (энергетические станции внутри клеток организма) радикально вырастает синтез свободных радикалов, которые отравляют организм, повреждая наши клетки, ДНК и вызывают отравление, которое мы называем старостью. Капли Визомитин SkQ1- это очень эффективный антиоксидант, эффективность которого в тысячу и более раз превосходит всем известный кофермент Q10. Это единственный в мире антиоксидант, способный проникать внутрь митохондрии глаза — туда где образуются активные формы кислорода под названием свободные радикалы, вызывающие его старость (сухость глаза, катаракта, потеря зрения). Проникая в митохондрии Капли Визомитин SkQ1 уничтожает эти самые радикалы. SkQ – благодаря отрицательному заряду, это единственная доказанная в исследованиях форма вещества способная попадать в митохондрии организма и проносить с собой антиоксидант. Метформин, Предуктал, Альфалипоевая кислота, Визомитин SkQ1а, капли Тауфон, и комплекс витаминов группы В может остановить развитие Вашей ретинопатии.

Защитник мира: Забыл упомянуть. Я с раннего возраста занимался спортом (легкая атлетика, футбол, баскетбол, штанга и пр.), потом был алкоголь, курение, ожирение, СД 2, гипертония и пр. В это время у меня был расширен левый желудочек сердца. Сердце человека имеет два желудочка. Но бывает так, что толщина стенок одного из желудочков увеличивается. Такое состояние называют гипертрофия левого желудочка сердца.Это состояние характерно для большинства больных гипертонической болезнью. Гипертрофия левого желудочка сердца Как видно на рисунке, сердце, которое справа, имеет явное утолщение стенок желудочка. Одна из наиболее частых причин развития утолщения стенок левого желудочка — перегрузка сердца давлением. Как возникает такое давление? Сердце — это самая сильная мышца нашего тела. Но сердце не одиноко в своей функции проталкивать 5 литров крови по организму. Во время физических упражнений растёт давление для более быстрого снабжения организма кровью. Пульс учащается. И мышцы, во время движения, сокращаясь помогают сердцу качать кровь по сосудам. Но иногда во время упражнений мышцы не только не помогают перекачивать кровь, а, наоборот, из-за «натуживания» ток крови задерживают: При «натуживании» — во время упражнений с большими тяжестями мышцы на какое-то мгновение могут не производить движений из-за преодоления нагрузки, а также сдавливая сосуды мешать току крови (например: жим штанги с большим весом). Гипертрофия левого желудочка. Лучший способ убить своё сердце Владимир Турчинский Данная причина привела к гибели известного шоумэна и киноактёра Владимира Турчинского. Длительные статические усилия (изометрические нагрузки), которые производятся также без мышечных движений (напряжение производится без динамики — изометрические упражнения, длительное нахождение в одной позе с мышечным напряжением), также перенапрягают сердце, оставляя его наедине выполнять работу по поддержанию нужной скорости тока крови, а также и препятствуют прохождению крови, создавая дополнительное давление .Злоупотр***ение силовыми позами йоги = гипертрофия левого желудочка Злоупотр***ение силовыми позами йоги (как правило йоги не злоупотр***яют, но некоторые уделяют повышенное внимание силовым упражнениям длительного статического характера) = гипертрофия левого желудочка сердца. Как определить злоупотр***яют йоги силовыми упражнениями длительного статического характера или нет. Для этого нужно померить давление танометром сразу после одного из таких силовых упражнений. Если давление выше 130 на 90, то такая нагрузка будет не полезной. Выполните шалабхасану (потом то же с уткатасаной) и в первую же секунду после выполнения замерьте пульс за 10 секунд. Затем умножьте на 6. Получим пульс за 60 секунд. Важно мерить только первые 10 секунд. Если пульс выше 180-Ваш возраст, то нагрузка на сердце не полезна. В принципе несколько силовых ассан за тренировку выполняемых по одной минуте не вредны. Речь скорее идёт о тех, кто выполняет такие силовые позы по несколько минут на одну позу и более. Примером может стать известное стояние часам в стойке всадника в у-шу. Но не только «натуживание» и злоупотр***ение упражнениями без движений (изометрические упражнения) могут перегружать левый желудочек сердца. Его может перегружать даже динамическая нагрузка (когда мышцы выполняют движения) с высокими показателями пульса. Благоприятный для сердца пульс = 180-Возраст(лет). Так 180 — 40 лет = 140 ударов в минуту. Если тренировки проходят на более высоком пульсе. Особенно «на пределе», когда пульс достигает отметки 180-210 ударов в минуту. И если таких тренировок слишком много в неделю, то такая нагрузка также может привести к гипертрофии. Такая нагрузка происходит и у хоккеистов, и у единоборцев ударников (например при занятиях боксом). Ежедневная высокоинтенсивная нагрузка с высоким пульсом вызывает гипертрофию левого желудочка сердца Ежедневная высокоинтенсивная нагрузка с высоким пульсом вызывает гипертрофию левого желудочка сердца Алексей Черепанов — хоккеист КХЛ Данная причина привела к гибели известного хоккеиста Алексея Черепанова. При таких нагрузках сердцу приходится перенапрягаться. Создаётся дополнительное давление на стенки левого желудочка. Таким образом, возникает гипертрофия левого желудочка сердца. Гипертрофия — это такая же реакция на нагрузку сердечной мышцы, как и реакция мышц нашего тела на силовые упражнения — мышцы утолщаются. Гипертрофия левого желудочка сердца возникает и по другим причинам, перегружающим сердечную мышцу: Постоянно повышенное артериальное давление из -за гипертонической болезни. Необходимость прокачивать сердцем слишком большой объём крови у людей с лишним весом. Потеря аорты сердца эластичности ввиду атеросклероза сосудов, как следствия сахарного диабета и неправильного питания. Врождённые пороки сердца. Со временем, гипертрофия левого желудочка сердца провоцирует сжатие сосудов питающих миокард. Питание сердца кровью нарушается. Развиваются стенокардия, мерцательная аритмия, недостаточность правого предсердия (проявляется как одышка), а потом и инфаркт, и смерть. Гипертрофия левого желудочка сердца выявляется с помощью ЭКГ (электрокардиограммы) в любой поликлинике или в больнице. Для лечения такого состояния необходимо устранить главную причину развития болезни. Для любителей спорта необходимо, хотя бы на время (1-2 года) отказаться от упражнений длительного статического характера (изометрические упражнения, силовые ассаны из йоги, а также упражнений с «натуживанием», которые характерны для таких видов спорта как спортивная борьба, пауэрлифтинг и другие). Тем, кто борется с СД 2 надо внимательно читать настоящую тему о моей борьбе с диабетом. Я с удовольствием (после 2011 года) убедился, что мой левый желудочек пришел в норму для здорового человека!!!

Защитник мира: Поражает неграмотность начинающих диабетиков. Выбор глюкометра - это очень простое действо: в России покупайте "Сателлит плюс" и помните: ВСЕ ГЛЮКОМЕТРЫ ВРУТ!!! Как преодолеть это безобразие: надо взять глюкометр и сходить в поликлинику замерить сахар в крови и тут же замерить сахар своим глюкометром. Так вы установите погрешность. Это надо делать всегда для новой парии тест - полосок. Чем ниже сахар - тем меньше погрешность. Не покупайте импортные, дорогие глюкометры - это глупость. У меня стаж СД 2 более 22 лет и у меня есть пять разных глюкометров, которые я тестировал. Надо покупать глюкометр, у которого самые дешевые тест - полоски!!!

Защитник мира: Необходим белок для уничтожения враждебных белков, которые блокируют клетки для инсулина при СД 2. Над этим уже работают в США, и примерно через пять лет богатые диабетики с СД 2 смогут ВЫЛЕЧИТСЯ!!! НО 99% диабетиков России и Украины это не коснется, потому что они не миллионеры. Именно поэтому внимательно читайте настоящую тему.

Защитник мира: В настоящей теме я неоднократно упоминал, что в период (более десяти лет) лечения своей гипертонии я употр***ял ежедневно перед сном от 700 до 400 грамм крепкого алкоголя. Моя методика лечения гипертонии предусматривала применение многих препаратов, но алкоголь там присутствовал. В 1996 году в разговоре со своим близким знакомым академиком ГАМН Украины В.И Грищенко, сказал фразу: как ни странно, у алкоголиков прекрасные сосуды в т.ч. коронарные. Этот факт меня заинтересовал, и я стал искать доказательства в медицинской литературе. Сужение сосудов и образование в них шишек происходит из-за повышенного холестерина. Для предотвращения этого процесса надо нарушить или заблокировать синтез транспортных средств, которые переносят холестерин. Нарушить синтез холестерина в печени и резко снизить поступление пищевого холестерина. Алкоголики выбирают дикие способы. Ядовитый метаболит этанола Сам этанол не вызывает серьезных повреждений печени, это делает его чрезвычайно ядовитый метаболит — ацетальдегид. Выпитый алкоголь окисляется до ацетальдегида при участии фермента алкогольдегидрогеназа. Далее ацетальдегид, при участии фермента альдегиддегидрогеназа, должен трансформироваться до углекислого газа и воды, либо, включаясь в цикл лимонной кислоты, трансформироваться в другие соединения, в том числе и жирные кислоты. Ацетальдегид весьма токсичен. Его патогенный эффект зависит от количества образовавшегося ацетальдегида, что обусловлено в первую очередь объемом поступившего алкоголя и скоростью его окисления. Количество и время нахождения в печени ацетальдегида зависит как от темпа его образования, так и от скорости дальнейшего метаболизма. При воздействии ацетальдегида увеличивается синтез триглицеридов (жиров) в печени, снижается окисление жирных кислот (образование из них энергии), а также нарушается формирование липопротеидов и выход их из печени. Т.е. у алкоголиков под воздействием токсичного ацетальдегида: жиров в печени образуется больше; ЛПОНП, предназначенных для переноса жиров из печени к органам, синтезируется меньше нормы; ЛПНП, предназначенных для транспортировки холестерина из печени в различные органы, синтезируется меньше нормы; окисление (сжигание жиров) в печени снижается. Получается, что жиры и холестерин остаются в печени! Причем жиров синтезируется в печени все больше. В итоге у алкоголиков имеем: низкий уровень энергообеспечения различных органов, в том числе печени (жиры остаются в печени и плохо окисляются), что сказывается на многочисленных функциях печени и других органов; низкий уровень холестерина в крови (холестерин остается в печени); отсутствие атеросклеротических шишек (низкий уровень холестерина в крови); и… жировой гепатоз (накопление жира в печени), а со временем — цирроз печени! http://www.sethealth.ru/2015/02/12/%D0%BF%D0%BE%D1%87%D0%B5%D0%BC%D1%83-%D1%83-%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D 0%BA%D0%BE%D0%B2-%D1%87%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5-%D1%81%D0%BE%D1%81%D1%83%D0%B4%D1%8B/ На сегодня нет эффективных методов лечения сужения сосудов и образования ***шек. Поэтому врачи идут на шарлатанские методы спасения пациентов (шунтирование, стенирование и пр.). Это действительно временно спасает пациентов, но не излечивает первопричины болезни: ***шки растут рядом со стенами и шунтами и их надо ставить еще, а это очень дорогостоящая операция.. Разобравшись с теорией, я для компенсации вредного воздействия алкоголя применял ударные дозы гепапротекторов и др. препаратов (см. настоящую тему). Активно боролся с ожирением, доведя свой вес до идеального. Вот уже более семи лет я не имею гипертонии, не пью таблеток, снижающих давление. Давление (я его измеряю раз в неделю вечером) составляет 120\115 – 80\70 !!! Для диабетика с СД 2 (стаж более 22 лет) – это супер. Но надо активно следить за весом тела. Без Метформина это сделать невозможно. И помните, когда вы перешли на инсулин (короткий и пролонгированный) вы должны принимать Метформин до 4 гр. в сутки. Это позволит вам в два раза снизить дозы инсулина из вне, который является ЯДОМ!

Защитник мира: Слово атеросклероз происходит от двух греческих слов «атеро», что значит «помеха» или «каша», и «склерозис», что значит «трудный» Поражение атеросклерозом начинается с мягких отложений в артериальных сосудах, которые твердеют со временем. Эти отложения или повреждения называют ***шками. Они растут постепенно, утолщая стенки артерии и сужая проход, по которому течет кровь. ***шки состоят из смеси разных веществ: холестерина, липопротеина, жирных кислот, кальция, волокнистых рубцовых тканей и крови. Образование этих ***шек приводит к потере эластичности стенок кровеносных сосудов. И если сгусток крови формируется в этих кровеносных сосудах и перекрывает поток крови к сердцу, то происходит сердечный приступ. А удар (инсульт) - это результат закупорки сосудов, через которые кровь подается в мозг. Атеросклероз — одно из самых распространенных артериальных заболеваний во всех развитых странах на сегодняшний день. Оно является общим заболеванием артерий, которое редко встречается без артериосклероза (эта болезнь еще называется «затвердевание артерий»). Атеросклероз чаще всего воздействует на главные артерии обычно местами или пятнами. Если эта болезнь началась в конечности, то она поражает ее всю. Причем, больше поражаются нижние конечности, чем верхние. Развитие атеросклероза могут спровоцировать такие проблемы, как повышенный уровень холестерина и триглицеридов, диета, богатая жирами, эмоциональный стресс, недостаток упражнений, а также диабет и повышенное кровяное давление. Среди людей в возрасте после 65 лет атеросклероз является одной из самых частых причин смерти. Более 50% людей в возрасте 60 –70 лет умирают из-за проявления каких-либо видов атеросклероза. Инфаркт миокарда (сердечный приступ) или церебрально-сосудистый приступ (удар) - наиболее частые проявления этой болезни, зафиксированные в больницах. Также часто встречается боль в ногах при ходьбе. ПЕРВОПРИЧИНА ПОТЕРИ ЗРЕНИЯ - ИЗБЫТОЧНЫЙ ХОЛЕСТЕРИН При атеросклерозе просвет сосуда сужается за счет отложений на его внутренней стенке холестерина. Когда же просвет уменьшается на 40%, сердцу приходится увеличивать силу сердечных сокращений. И если процесс склерозирования сосудов не остановить, развивается такое заболевание, как гипертония, которое осложняется инсультом или инфарктом. Холестерин используется для построения оболочки клеток и выработки определенных гормонов. Существует два вида холестерина. Первый вырабатывается печенью, это плазменный холестерин, в котором мы нуждаемся ежедневно. Второй - это пищевой холестерин, который получаем с едой. Избыток холестерина суживает сосуды, препятствует кровообращению, ведет к нарушению обмена веществ, возникновению диабета, который, в свою очередь, приводит к потере зрения. Источником холестерина являются все продукты животного происхождения. Больше всего холестерина содержат жирные сорта мяса, яичный желток и цельное молоко. Ранняя стадия засорения сосудов наблюдается уже у детей от 10 до 15 лет, в 20 лет у молодых людей жировые отложения можно увидеть на поперечном разрезе артерии. Такое заболевание, как катаракта, развивается вследствие нарушения питания хрусталика глаза, так как сосуды не могут выполнять в полном объеме свою функцию. Но процесс склерозирования сосудов обратим. Наш организм обладает определенным запасом прочности и способен самостоятельно нейтрализовать и вывести яды, лекарства, токсины бактерий и вирусов. Функция сосудов может быть восстановлена, если ограничить попадание в организм холестерина, отдавать предпочтение продуктам, которые богаты витаминами, микроэлементами. Например, клетчатка, которую содержат все продукты растительного происхождения, способна очистить кишечник и улучшить качество питания клеток организма. Чечевица, соя, горох, бобы содержат углеводов, кальция, калия, фосфора в два раза больше, чем самое хорошее мясо. Самый лучший и беспроигрышный способ иметь чистые сосуды — это не засорять их. А когда они уже имеют ***шки, то единственным путем излечения является моя методика (см.выше). Уделяйте особое внимание ногам, так как пониженное кровообращение в них может тормозить процесс выздоровления. Обувь и тапочки должны подходить по размеру. Мойте ноги в теплой воде, а затем тщательно и аккуратно вытирайте их. Носите хлопчатобумажные и чистошерстяные носки. Регулярные прогулки помогают чувствовать себя лучше. Это может быть из-за возросшей дополнительной циркуляции в конечностях. Не носите такие вещи, как подвязки, чулки, ремешки и т.д., которые сжимают и не дают крови циркулировать нормально. Одевайтесь так, чтобы никакая часть вашего тела не мерзла. Во время опыта, при котором крысам давали чистые продукты, но содержали в холодном помещении, уровень холестерина в их крови значительно возрос. Этот феномен, скорее всего, объясняется стрессом, по крайней мере, частично. И не верьте врачам - шарлатанам, которые вам будут прописывать "здоровый образ жизни" и диету! Это шарлатанство. Я когда лечил гипертонию, то никакой диеты не придерживался: я ел высококачественную и разнообразную пищу. За один присест мог съесть до килограмма жирной, жаренной свинины с жаренной картошкой, закусывать банкой икры и выпить больше пол-литра водки! Высокое кровяное давление производит физическое воздействие на артерии и приводит к усугублению и ускорению развития атеросклероза. Оно также увеличивает восприимчивость больших и малых артерий к заболеванию. Поэтому, если есть повышенное давление, с ним нужно бороться. Стопроцентный риск заболевания атеросклерозом может вызвать непринятие глюкозы (СД 2). Нужно внимательно контролировать уровень сахара в крови и поддерживать его уровень согласно возрастной нормы.

Защитник мира: На основании своего личного опыта борьбы с диабетом СД 2, я считаю гомеопатию, народное целительство и всех экстрасенсов - отъявленными мошенниками. Особенно опасно, когда лохи - пациенты ведутся на рекламу мошенников, не понимая, что они приближают свою смерть (это прежде всего смертельные болезни: сердечно - сосудистые, рак и диабет). Наконец-то официальная академическая наука взялась за шарлатанов, которые зарабатываю десятки миллиардов на лохах и при этом отправляют их в могилы! Гомеопатию в России признают лженаукой Как стало известно «Независимой газете», в понедельник на официальном сайте Российской академии наук будет размещен соответствующий меморандум. Он подготовлен комиссией по борьбе с фальсификацией научных исследований при Президиуме РАН . Комиссия была образована в 1998 году по инициативе нобелевского лауреата по физике, академика Виталия Гинзбурга. http://endokrin-clinic.com.ua/?gclid=CM3d2-30-9ECFcaCsgodoBMAlQ Вот еще банда мошенников, которые "лечат" диабет и достигают полную стабилизацию уровня сахара в крови без приема препаратов и диет при начальных стадиях сахарного диабета, и уменьшение доз инсулина и препаратов на 70% при сложно протекающих формах заболевания.

Защитник мира: Еще о психоаналитиках. Отцом психоанализа был Зигмунд Фрейд - мерзкий мошенник. ФРЕЙДИСТСКАЯ ТЕОРИЯ — РЕЛИГИЯ ДВАДЦАТОГО ВЕКА Теперь начинают понимать, что доктрина психоанализа — это самое большое надувательство интеллектуального сознания двадцатого века. П.Б. Мидвар, нобелевский лауреат в области медицины Я думаю, что в будущем люди, обратившись к прошлому, увидят в нашем времени эру неверия, ассоциирующуюся в основном с Карлом Марксом и Зигмундом Фрейдом. Ф.А. Хайек, нобелевский лауреат в области экономики Во время развития экзистенционализма психоанализ, как метод, вызвал большие споры и рассматривался как сомнительный в научном плане, и очень сомнительный как терапия. Все серьезные научные исследования раскрыли обман фрейдистской теории. Действительно, теория Фрейда, которую никакое научное исследование не подтвердило, держится только на вере его последователей. В основании этой фальсификации находим поведение самого Фрейда: его отношение к анализируемым проблемам не имело никаких обязательств. Он выдавал себя за толкователя, а не за ученого. «В действительности я не ученый, ни тот, кто наблюдает, кто проводит эксперименты, ни тот, кто думает. По своему темпераменту я являюсь не чем иным, как конкистадором, авантюристом, которым движет любопытство, дерзость и упорство, присущие подобного рода персонам» Более того, Фрейд бичевал строгий научный подход: «Эти критики, которые, заключают свои эксперименты в рамки методологических подходов, напоминают мне людей, которые все время протирают свои очки, вместо того, чтобы носить их и смотреть». Э.Фуллер Торри вспоминает, что один психолог написал Фрейду с целью сообщить ему, что он нашел научную основу его теории, на что Фрейд ответил ему, что его теория не нуждается ни в каком признании. Фрейд выступал против статистического сравнения между группами пациентов — основного элемента установления достоверности данных в современной медицине. Фрейд считал, что каждый пациент уникален, и поэтому статистические исследования дадут неверные результаты. Он предпочитал следовать от случая к случаю, считая, что успех лечения сам по себе достаточен, чтобы показать правильность его теории. Это неверно по крайней мере по двум причинам: первая называется плацебо-эффект. Пациент, которого лечат плацебо, чаще всего чувствует себя лучше, если даже речь идет о чисто физических параметрах, или механических, таких как артериальное давление гипертоника или гликемия диабетика. Такое улучшение объясняют частично вниманием терапевта к больному, который чувствует, что о нем заботятся, и успокаивается. Очевидно, что если эффект плацебо хорош для физических аспектов тела, то он может иметь огромное значение при психических патологиях. Случается, что тестируемый медикамент не имеет такого эффекта, как плацебо, показывая, что лекарство неэффективно при болезни, которую пытаются вылечить. Вторая причина в том, что психические патологии очень цикличны, следовательно, подвержены спадам, улучшениям и постоянным новым спадам. Когда психоаналитик диагностирует своего пациента, тот чаще всего находится в наихудшем состоянии. Затем естественное течение болезни приводит к улучшению, которое терапевт относит за счет своего анализа. Можно только задавать себе вопрос, каким образом фрейдистская теория смогла убедить? Прежде всего, это можно отнести за счет лжи самого автора, который сделал все, чтобы скрыть неполноценность психоаналитического подхода. Мы рассмотрим здесь два случая, прежде чем остановимся на случае с «маленьким Гансом» из главы, посвященной эдипову комплексу, и случае с Дорой. Одно из известных и наиболее блестящих выздоровлений, как указывает автор, произошло с «человеком с волками», названного так, потому что его невроз начался со сна, в котором он видел белых волков. Фрейд поспешил сделать заключение, что эти белые волки символизируют нижнюю одежду матери и отца. Этот пациент был позже опрошен психологом и австрийским журналистом, обнаружившими, что приступы у бедняги продолжались спустя шестьдесят лет после того, как Фрейд посчитал его выздоровевшим. Другой известный случай с Анной О. Эта молодая девушка страдала невротическим расстройством с того дня, как она сидела у изголовья своего отца, болевшего туберкулезом, болезнью, которая должна была очень скоро унести его. Фрейд поставил диагноз «невроз» и заверил, что излечил его. Юнг, очень хорошо знавший, что происходит на самом деле, был первым, кто разоблачил эту ложь, и выразил полное презрение к Фрейду. Г.Ф.Элленбергер в книге «Открытие бессознательного» и Торнтон в своей книге «Фрейд и кокаин» четко показали, как Фрейд фальсифицировал истину и ловко обманывал клиентов. Что касается невроза, то молодая девушка заразилась туберкулезом от своего отца. К.Эйзенк, таким образом, обобщает случаи из фрейдовской теории: «Хотя и недостаточные, чтобы доказать теорию, эти случаи могут иллюстрировать применение метода лечения. Но когда автор сознательно обманывает читателя по основным факторам, то как можно принимать всерьез эти случаи и тем более верить им?» А теория Фрейда говорит только о восьми случаях, из которых только шесть были проанализированы непосредственно Фрейдом. Мы видим, как это мало. Позиция Фрейда была догматичной. Он отказался делать серьезный сравнительный анализ как исследованиям, так и своим спекуляциям. Юнг вспоминает о разговоре с Фрейдом: «Мой дорогой Юнг, обещайте мне никогда не покидать сексуальную теорию. Это самое главное! Видите ли, мы должны из нее сделать догму, непоколебимый бастион.» Последователи Фрейда вели себя так же. Исследований публиковалось мало, чтобы доказать теорию Фрейда. Клайн заявляет, что фрейдистская теория покоится на совершенно несопоставимых с критериями научной методологии фактах. Г.Эйзенк и Дж.Вильсон добавляют, что они не смогли найти в этих работах «никакого исследования, о котором можно было бы сказать: «вот подтверждение тому или иному случаю из теории Фрейда». Они добавляют, что «ни одно из этих исследований не позволяет отбросить любую другую интерпретацию, ни одно не было проведено с соответствующим экспериментом и не подтверждено статистическими данными с подбором пациентов, чтобы быть обнародованным.» В пользу неэффективности психоаналитического лечения говорит тот факт, что в своей большой реформе здоровья администрация Клинтона не предусматривает возмещения убытков в случаях психоанализа, так как, согласно собственным выражениям доктора Ф.Гудвина, президента Национального американского института умственного здоровья, «за это нельзя платить. Это не может быть возмещено, так как ничто не доказывает, что это работает.» Американская ассоциация по развитию наук сделала запрос в Массачусетский Технологический Институт о заключении по поводу фрейдистского психоанализа, которое было сделано Ф.Дж.Салловеем и его группой. Их выводы в изложении П.Дебри Ритцена очень поучительны: «Психоанализ возник как результат отживших ошибочных биологических гипотез, побудивших Фрейда возвести свое здание на песке. Это убило теорию в зародыше. В плане клиники методологические пробелы очевидны. Культурное и социальное влияние психоанализа было навязчивым, благодаря почти религиозной вере его последователей. Случаи, на которых Фрейд развил свою систему, базируются в основном на ложных и ошибочных наблюдениях в пользу его толкования. В действительности излечений не было.» Таким образом, доктрина Фрейда построена не на научных основах, но, согласно самому Фрейду, на «бастионе непоколебимой догмы», которой оказалась для него сексуальная теория. Фрейдистская теория становится религией. И все те, кто осмелился усомниться или оспаривать эти догмы, презирались, были осуждены как не осознавшие, отвергнуты именем науки и истины. Очень хорошо это показал Артур Кестлер с помощью такого сравнения: «Если против нее высказывались по той или иной причине, сомневались в существовании комплекса неполноценности, фрейдист вам возразит, что данный аргумент выдает подсознательное сопротивление, что указывает на то, что у вас самого есть комплекс неполноценности. И если параноик вам доверительно скажет, что Земля — это полая сфера, которую марсиане наполнили парами афродизъяка (средство, возбуждающее половое влечение) с тем, чтобы усыпить человечество, а вы возразите, что в этой привлекательной теории недостает доказательств, вас обвинят в том, что вы принадлежите к тайной мировой организации врагов истины.» Догма не только вуалирует сомнение, но она выражает стремление к власти. Вот каким образом религия всегда была заложена в мышлении Фрейда. Сам он всегда идентифицировал себя с Моисеем и пошел дальше, создавая свой собственный миф в «Тотеме и табу». Юнг, впрочем, это подтверждает: «Тогда еще не понимая, я замечал у Фрейда проявления неосознанных религиозных факторов поведения.» Последователи Фрейда принимали себя за апостолов новой религии: «Атмосфера в комнате напоминала сотворение новой религии. Сам Фрейд был ее новым Пророком. Его последователи, воодушевленные и убежденные, становились ее апостолами». Фрейд как глава церкви отлучил Адлера. Он отделил его от официальной церкви. «На протяжении нескольких лет я пережил историю создания церкви.» «Некоторые из нас были убеждены, что психоанализ изменит движение земли и что победоносную эру, в которой мы жили, сменит Золотой век, в котором с неврозами будет покончено навсегда. Мы ощущали себя великими людьми.»

Защитник мира: Фрейдистская идеология окажет губительное влияние на западное сознание, которое испытает метафизический регресс, а также моральный и социальный упадок, горькие плоды которого оно будет долго собирать; тонкая и основная причина этого регресса лежит в отрицании принципа Святости, основанием и кульминацией которого есть Мать. В конечном счете, самая большая его теория возникла из анализа своей собственной неврастенической личности. Сам Фрейд — единственный человек, который оказался способным выплеснуть в мир свой собственный невроз и переделать человечество по своему образцу. Г. Эйзенк «Закат и падение фрейдистской империи» Фрейд совершенно далек от цельной личности служителя идеалам науки, которую его биографы (а среди них одним из первых стоит имя Э.Джонса) хотели нам навязать. В действительности это был неуравновешенный человек, пользовавшийся кокаином на протяжении длительного периода своей жизни, который фальсифицировал факты, чтобы заставить признать свою теорию: человек диктаторского склада, бесчеловечный и рьяный женоненавистник. Постоянное принятие кокаина на протяжении многих лет, при котором возникает тенденция к амнезии, — очень важный аспект жизни Фрейда, о котором его биографы умалчивают. К сожалению, принятие кокаина совпадает с моментом, когда Фрейд впервые заявил о своей теории. Чрезмерное желание Э.Джонса, официального биографа Фрейда, скрыть эти факты, было обнаружено при публикации некоторых из его писем, не публиковавшихся ранее. Они красноречиво свидетельствуют о нечестности биографа: «Я опасаюсь, что Фрейд принял больше кокаина, чем должен был, а также предпочитаю об этом не говорить». И добавляет: «До того, как опасность наркотиков была определена, Фрейд уже представлял социальную угрозу, так как он толкал всех, кого знал, принимать кокаин.» Правда и то, что тогда, когда Фрейд начал пользоваться им, зависимость от наркотика еще не была известна. Его употр***ение, н***агоразумное и чрезмерное, вызвало суровую критику в медицинских кругах. Таким способом он сделал наркоманами многих своих клиентов. Новая идеология привлекает тысячи людей, которые, не зная, что она фальшива, отдаются ей, погружаются в нее душой и телом. Подготовлены целые поколения психоаналитиков. Это ремесло приносит доход. Если они его оставят, то как будут жить? Фрейдистской догмой легко манипулировать, так как она проста: секс объясняет все. Следовательно, доступна почти всем, в противовес анализу Юнга, более сложному, и, стало быть, менее популярному. Источник: http://skylineru.net/. Совершенно не случайно в России, Украине, Белоруссии появились тысячи психотерапевтов (психоаналитиков) которые дурят несчастных пациентов за большущие деньги. Вот пример: в Москве есть бездарный врач эндокринолог Миша Богомолов, который совершенно не понимает суть СД 1 и СД 2. Это поняли и его пациенты и тогда он вынужден был переключится на новый вид мошенничества - стал психотерапевтом!!! Для саморекламы Богомолов создал общественную организацию с громким названием: "Российская Диабетическая Ассоциация"!!! http://www.rosbalt.ru/piter/2015/04/12/1387446.html http://www.diabetes-ru.org/forum/viewforum.php?f=9

Защитник мира: Абсолютно согласен с доводами Анатолия Мухи о недопустимости использования метода Хорхе Каналеса в России и на Украине. Расчет дозы с точностью до четвертого знака после запятой с последующим округлением дозы до 0,5 единиц инсулина доступно далеко не многим. Понятия Коэффициента на хл****ю единицу (пищевой) и Коэффициента на сахар в крови (поправочный), экспозиция, целевые пределы и иные по Х. Каналесу докладывались на заседании общества эндокринологов М. Богомоловым в ноябре 1999 года на Дмитрия Ульянова, 11. Также он пытался показать якобы существующую физиологическую роль С-пептида, проинсулина, N-пептида. Мне удалось проникнуть на это заседание. Методика получила единодушное осуждение Российской Ассоциации Эндокринологов о чем был дан обширный репортаж в чудесной газете "Диа-Новости" А. Кричевского. Жаль давно не получал через диспансер эту газету. Дальнейшее развитие событий действительно, как пишет Анатолий Муха, напоминает детектив. Несмотря на запрет Министерства здравоохранения коэффициенты стали внедрятся эндокринологическо-диабетологической мафией в ведущих клиниках России и в других странах под другими названиями. Расчет дозировок инсулина по Каналесу требует очень частых измерений уровня сахара в крови от 5 до 12 раз в сутки и больше, чтобы избежать гипогликемий при удержании сахара на уровне 5-7 ммоль/л в течение суток. Это играет на руку производителям тест-полосок для измерения глюкозы в крови и производителям неинвазивных глюкометров типа Либре или Глюковотч. На кафедре упомянутого А. Мухой проф. Аметова из Российской Медицинской Академии Последипломного Образования несмотря на запрет Минздрава коэффициенты все-таки внедрили с именами "пищевой" и "поправочный" без упоминания имени Каналеса, чтобы не нервировать Минздрав. В Эндокринологическом Научном Центре профессора Дедова, упомянутого А. Мухой, где изначально теория Каналеса Х. была наголову разбита в 1999 году, мафиозные эндокринологи, защищая интересы бизнеса в КАЖДОЙ ВЫПИСКЕ ИЗ ИСТОРИИ БОЛЕЗНИ в рекомендациях по дозировке инсулина пишут коэффициенты с 1-3 знаками после запятой, сколько единиц инсулина делать на хл****ю единицу, а сколько на каждый миллимоль превышения сахара в крови над целевым пределом. Сидя в очередях на прием к врачу в диспансере и в ЭНЦе услышал много неправдоподобных легенд о Каналесе. Несмотря на то, что Каналес несколько раз приезжал в Россию, пробится к нему на прием, даже на контакт или на прием к Джону Уоррену, о котором пишет Анатолий Муха, не представляется возможным. Называются астрономические суммы, измеряемые в десятках тысячах долларов или евро, которые можно заплатить за рубежом ТОЛЬКО ПО РЕКОМЕНДАЦИИ членов некоего Клуба. Одна пользовательница Lapa_pa этого форума усомнилась в физическом существовании М. Богомолова, так как с 1999 года его никто живьем не видел, попасть к нему невозможно, телефоны в Москве отвечают, что его нет, звоните позже. Книгу "Виртуозная инсулинотерапия" Х. Каналеса читал с медицинским словарем довольно долго, но терпения дойти до конца не хватило. Некоторые больные жаловались, что по книге пробовали в первые годы заболевания подобрать себе дозы, иногда выходили в ремиссии с отменой инсулина на 6 -40 месяцев, но потом неизбежно возвращались к инсулинотерапии. Купить С-пептид, проинсулин, "эквисулин" упомянутые в книге совсем невозможно по ценам. О третьем профессоре Ароне Белкине, распространявшем псевдоучение Каналеса, упомянутом Анатолием Муха, вобщем то не слышал раньше. Покопался в интернете, нашел, что он раньше занимался психоэндокринологией. Спасибо Анатолию Мухе и другим правдолюбам, иногда пробивающимся через информационные блокирующие стены, доносящие некие просветы правды до больных. http://www.diabetes-ru.org/forum/viewtopic.php?f=9&t=1228&sid=ad6687c6994f1b1154bfe 4e19e21950d

Защитник мира: Давайте прекращать слушать врачей - шарлатанов, которые уничтожили сотни миллионов диабетиков! Запомните, показания сахара в крови - Это не самый главный показатель СД 2! С сахаром 25 ммоль\л можно жить годами, если активно лечить патологии. Я это проверил на себе. А вот диабетические патологии у нас лечат скверно. А это ожирение, гипертония, ухудшение зрения, нейропатия конечностей (диабетическая стопа) и пр. Лохи врачи и лохи пациенты глупо надеются, что если довести сахар до нормы здорового человека, то развитие диабета затормозится. Это полная чушь, потому что СД 2 и СД 1 запускается у человека на генетическом уровне и развивается на протяжении всей жизни с развитием диабетических патологий. Сегодня вылечить диабет НЕВОЗМОЖНО, а вот диабетические патологии лечить можно, но дорого и надо иметь хороших профильных врачей. Люди стремительно вымирают от диабетических патологий, а не от высокого сахара в крови. Причем даже если вы доведете свой сахар до нормы здорового человека, то ваши диабетические патологии будут прогрессировать и умрете вы именно от них!!! Мой личный опыт борьбы с СД 2: Далее подробно: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15426 http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15434 http://www.diabet.ru/forum/forum15/ http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/ http://www.diabetes-ru.org/forum/viewforum.php?f=9

Защитник мира: Вот типичные диабетические патологии: 1. ГЛАЗА — при диабете поражается сетчатка, диабет может служить причиной катаракты (помутнение хрусталика), глаукомы (повышение внутриглазного давления) и полной слепоты (изменения сетчатки). 2. НОС, ГЛОТКА, УШИ страдают при диабете менее всего. 3. ЗУБЫ — все заболевания в полости рта, включая пародонтоз, язвенный стоматит, гингивит, развиваются усиленными темпами; возможно расшатывание и раннее выпадение здоровых зубов. Нередки случаи, когда диабет выявляется именно в зубоврачебном кабинете, куда пациент приходит с жалобами на опухшие десны и шатающиеся зубы. 4. СЕРДЦЕ — поражается диабетом; изменяется сердечная мышца, изменения в сосудах за счет высокого сахара и холестерина приводят к ИБС, ишемической болезни сердца (недостатку кровотока). Кроме того, поражение нервной системы вызывает нарушение кровяного давления и автономную нейропатию сердца (что проявляется в виде учащенного пульса — тахикардии). 5. ЛЕГКИЕ — непосредственно от диабета не страдают, но, так как сопротивляемость организма снижена, у диабетиков может возникать туберкулез легких — в результате заражения или активизации скрытых очагов болезни. 6. ЖЕЛУДОК И КИШЕЧНИК — их диабет отчасти затрагивает. Во-первых, бывает диабетическая энтеропатия, приводящая к расширению желудка и плохой регуляции процессов пищеварения, к запорам и поносам; во-вторых, случается очень редкое и тяжелое осложнение, связанное с нервными нарушениями — атония сфинктера (результат — недержание кала). Возникновение язвенной болезни диабет не инициирует. 7. ПЕЧЕНЬ — при плохой компенсации диабета нарушается ее нормальное функционирование, печень увеличивается. 8. ПОЧКИ — напрямую поражаются диабетом, следствием чего является диабетическая нефропатия (в дальнейшем — просто нефропатия). 9. ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА — диабетом не затрагивается. 10. МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ — диабет способствует инфекционным заболеваниям мочевого пузыря. Из-за возникающих нервных нарушений диабет может явиться косвенной причиной атонии мочевого сфинктера (результат — недержание мочи). 11. ФУНЦИИ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ угнетаются при диабете; у мужчин он приводит к импотенции (причем психическая лечится, а физическая — нет), у женщин возможны самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды, внутриутробная гибель плода. Причины все те же — высокий уровень глюкозы в крови. 12. ПРОЦЕСС БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ у женщин-диабетиков сильно осложнен. Беременные, страдающие сахарным диабетом, нуждаются в обязательном наблюдении двух специалистов — эндокринолога и акушера; кроме того, необходим самоконтроль до 10 раз в день с помощью глюкометра (сахар крови должен поддерживаться на том же уровне, что у здоровых людей). 13. НОГИ И СТУПНИ — страдают при диабете из-за поражения сосудов и нервов. Возможный результат — трофические язвы, гангрена, потеря конечностей. Кроме того, ступни и ногти подвержены грибковым заболеваниям. 14. СУСТАВЫ в большей степени, чем у здорового человека, подвержены таким процессам, как отложение солей; кроме того, возможны диабетические изменения суставов. 15. НЕРВНАЯ СИСТЕМА — безусловно страдает при диабете из-за высокого сахара крови и недостачного кровоснабжения, что является причиной многих указанных выше заболеваний и энцефалопатии. К счастью, диабет редко инициирует раковые заболевания. Итак, вы воочию убедились, что диабет является столь серьезным нарушением функций человеческого организма, что его отдаленные последствия в лучшем случае неприятны, а в худшем — смертельны. Но между этими двумя полюсами, между лучшим (неприятности с зубами, суставные боли, легкое онемение ног) и худшим (смертью) находится нечто среднее, но весьма трагическое: потеря зрения, нижних конечностей, болезнь почек. Воистину стоит постараться активно бороться с диабетом используя мой личный опыт, изложенный подробно в настоящей теме. В результате вы сохраните то, что еще можно сохранить, не сделаетесь инвалидом и сможете вести достойное человеческое существование. Иная альтернатива крайне неприятна, а в некоторых случаях — мучительна. Более того, в мире появились данные, что правильная стратегия борьбы с СД 2 приводит к значительному увеличению продолжительности жизни по сравнению с нормальными людьми, т.е пациенты с СД 2 функционируют как долгожители (живут свыше 90 лет!!!).

Защитник мира: Еще один шарлатан (явный гомик) - Юрий Фролов. https://youtu.be/AilSuaxCKAg Явно сумасшедший!!! Вот еще сборище мошенников, которые "лечат" диабет: https://youtu.be/3Btu5-yB1bc https://youtu.be/cF0HtdLh7qg

Защитник мира: Лохов - диабетиков пруд - пруди!!! Не только пациенты, но и многие эндокринологи в мире долгое время считали, что лечение диабета заключается в доведении показателей сахара в крови до нормы здорового человека. Сегодня известно, что СД 1 и СД 2 запускается на генетическом уровне, снижением сахара развивающиеся диабетические патологии не затормозить и они будут только прогрессировать. Пациенты массово умирают от диабетических патологий, а не от избытка сахара в крови, а это гипертония (инфаркты и инсульты), ожирение, нейропатия (диабетическая стопа), повреждение сосудов, болезни печени, потеря зрения, и пр. Мошенники от (а их полно и в странах Запада) стали рекламировать "лечение" диабета с помощью диет, физ. нагрузок, разнообразных препаратов растительного происхождения (а гомеопатия - это чистое мошенничество). Вот какую рекламу себе дает редчайшая алчная мразь - руководитель сети клиник: «Эквилибриум» Захаров Юрий Александрович: Вылечить СД 2 типа! Персонифицированная генетически обусловленная программа терапии пациентов СД 2 типа. Примечание: (термины) ИНСД — инсулиннезависимый СД 2 типа, ИПСД — инсулинпотребный СД 2 типа, НТГ — нарушение толерантности к глюкозе. Уважаемые пациенты, мы тестировали данную программу на группе из 170 человек в течение 2013-2016 г.г., прежде, чем решили представить ее в виде услуги. Заявленные сроки и результаты – это итоги долгой кропотливой работы, которая доказывает, что СД 2 типа успешно не только лечится, но и вылечивается. Выяснилось, что абсолютное большинство пациентов не имеют ни малейшего представления об особенностях своего заболевания. Поэтому программа состоит из двух фаз: 1 ФАЗА 1 Первичный прием, обследование. 2 Активный курс обучения и терапии одновременно, когда буквально вместе с вами на всех этапах от: приема пищи, лечебных процедур, физической активности с 10.00 до 22.00 находится непосредственно автор программы, научный руководитель сети клиник: «Эквилибриум» Захаров Юрий Александрович и помогает понять логику всех действий, что позволяет полностью исключить любые ошибки. 3 Предварительно выполняется специальный анализ крови, который позволяет определить и исключить те продукты питания, которые оказывают крайне н***агоприятное влияние на организм не только при СД 2 типа, но и у всех без исключения, особенно после 35 лет повышая уровень «внутреннего воспаления», вызывая аутоиммунные реакции на самые обычные, даже очень полезные продукты питания. То есть, речь идет о разработке индивидуального генетически обусловленного питания для каждого конкретного пациента на основании объективных иммунных анализов крови. В итоге кушать можно все, исключив только указанные продукты, что в свою очередь приведет к физиологическому снижению избыточной массы тела без ограничений в количестве. Исключен на весь период только алкоголь. 4 Совместное изучение в течение 14 дней специальных комплексов ЛФК применительно именно для этого заболевания без изнурительных физических нагрузок с учетом возраста и сопутствующих заболеваний. 5 Прием специально разработанных препаратов на основе растительного сырья (не БАДы) изготовленных персонифицировано для конкретного пациента с ИПСД и рекомендации по приему препаратов аптечной сети (не сахароснижающие таблетированные формы) для НТГ и ИНСД. Иными словами, за 14 дней пациент не только пройдет фактически активную «школу диабета» и поймет за счет чего и как победить болезнь, но и войдет в необходимый ритм, который в последующие 365 дней позволит достигнуть поставленных (заявленных) целей. 6 Для ИПСД спектр анализов шире в случае наличия серьезной сопутствующей патологии. 2 ФАЗА — Динамический контроль (высылка упрощенного дневника самоконтроля для НТГ, ИНСД и подробного для ИПСД) еженедельно. — Выполнение очень простых назначений в течение 365 дней дома с приемом препаратов (аптека) для ИНСД, наших (выдаем) препаратов для ИПСД и прохождение программ высокотехнологичной помощи в «Домодедово» или стационарно/амбулаторно по программам клеточной терапии (разные методы клеточной терапии, требует заключение договора). — Достижение заявленных целей и пожизненное диспансерное наблюдение (по желанию). — СТОИМОСТЬ ЗАВИСИТ ОТ ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ (ИНСД – ИПСД 2 ТИПА) наличия осложнений и сопутствующих заболеваний: Консультация научного руководителя: для НТГ, ИНСД: 9 700 рублей (Москва) для ИПСД: 1 000 Евро (Москва) Стоимость всей программы: Для НТГ 1 000 Евро (по курсу покупки ЦБ РФ, оплата в ру***х на р/сч). Для ИНСД 2 000 Евро Для ИПСД от 500 000 рублей в зависимости от тяжести сопутствующих заболеваний, осложнений, возраста. Анализы выполняются в любой лаборатории, одна из самых доступных: ул. Самотечная д 5. См. видео о новой лабораторной технологии (США) в нашем ТВ-проекте:«Здравый смысл с профессором Юрием Захаровым» http://diabetmed.net/ Некоторые пациенты после курса мошенничества Захарова (и ему подобных преступников) пребывают в эйфории и убеждают окружающих, что целитель их вылечил от диабета. Посоветуйте этим бедолагам поесть белый хлеб, сахар, кондитерские изделия хотя бы неделю и все станет на свои места!!!

Защитник мира: Мошенник Боря Жерлыгин "лечит" диабет! https://youtu.be/MlTFOdTmTZ0 медицинские специалисты в области эндокринологии, взбудоражены заявлениями Жерлыгина, о том, что диабет второго типа можно излечить за несколько дней, считая это спекуляцией на доверии граждан. Также отрицательное отношение медицины относительно отказа от приёма препаратов больными, особенно инсулинозависимых. Подобные действия, по мнению врачей только усугубят состояния больных. А человек без медицинского образования, не являющийся врачом или профессором не имеет права призывать к подобным действиям людей. О том, что диабетикам необходима лечебная физкультура, это не является открытием Жерлыгина, об этом медицина говорит давно. В основе комплексного лечения заболевания с медицинской точки зрения лежит три основных направления: Такие как Жерлыгин должны сидеть на зоне...

Защитник мира: Профессор информатики Грег Хагер (Greg Hager) из университета Джонса Хопкинса заявил на ежегодной встрече американской ассоциации содействия развитию науки, что люди, которые совершают 10 тыс. шагов в день, могут нанести вред собственному здоровью. Об этом сообщает The Telegraph. По словам учёного, во многих странах сейчас популярна идея, что для похудения (в борьбе с диабетом СД 2) нужно ежедневно совершать около 10 тыс. шагов (это примерно 5-7 км). Но на самом деле этот метод берёт начало ещё в 1960 году. Именно тогда японские специалисты провели исследование и выяснили: чтобы сжечь 3 тыс. калорий, человек должен совершать 10 тыс. шагов каждый день. Но позже не было проведено никаких корректных исследований, которые бы доказывали, что такое количество шагов полезно, а не вредно для здоровья. Справка: активная физ. нагрузка после 40 лет приведет только к преждевременной смерти. Об этом имеются многочисленные доказательства.

Защитник мира: Почему пациентам с СД 2 надо каждый день молиться два раза и просить Бога и Иисуса укрепить нас в борьбе диабетом. Все дальнейшие эксперименты показали то же: после молитвы уровень инфекции в организме падал. Особенно, когда речь шла об острой фазе заболевания. После молитв зафиксировали изменение показателей воспаления – они стали ниже. В каждом опыте были обнаружены статистически достоверные изменения величин отдельных показателей клеток крови, что свидетельствует о том, что молитвы являются реальным фактором, который вызывает изменение количества и морфофункциональных свойств клеток крови. Это, в свою очередь, является доказательством того, что молитва действительно влияет на организм на клеточном и субклеточном уровне. «Молитва – это не просто слова. Это колебания определенной частоты. Давно доказано, что молитва меняет структуру воды. Ведь феномен освященной воды на Крещение – это не миф, а научный факт. Человек почти на 80% состоит из воды. Поэтому, действуя на самую основную жидкость нашего организма, молитва меняет его на клеточном уровне даже в том случае, когда вы читаете ее про себя. А когда она произносится вами или слышится, звуковые упорядоченные кол****ия дополнительно действуют на организм человека и вызывают изменение показателей крови, уменьшают воспалительные процессы, оказывают целебное действие», – объяснил Михаил Лазорик. Источник: Союз православных журналистов

Защитник мира: Чрезвычайно важно: Большинство людей являются родителями, бабушками и дедушками. Многие из них, будучи малограмотными не понимают роли спорта в развитии личности и тела человека. В обязательном порядке каждого здорового ребенка надо отдавать не на музыку или шахматы, а на любые подвижные виды спорта (лучше всего в легкую атлетику, футбол, баскетбол, художественную гимнастику, но не в плавание - гибель почек обеспечена, не в тяжелую атлетику, спортивную гимнастику, акробатику, хоккей и пр. все это крайне опасные виды спорта. Лучше всего, после того как мальчик окрепнет в легкой атлетике привести мальчика в бокс, а не в другие виды единоборств). Начинать занятия спортом надо с 5-6 лет, но предварительно надо пройти всестороннее медицинское обследование. Спорт в раннем возрасте развивает мозг, делает красивым тело и главное воспитывается сила воли, которая необходима для достижения своих максимальных результатов (и не только в спорте, но в жизни вообще). У каждого своя генетика, не все могут стать мировыми чемпионами, но достичь своих предельных результатов может каждый.После 20 лет спорт надо прекращать и переходить на активную физкультуру. С началом старения (после 40 лет) активную физкультуру надо прекращать и переходить на плавные упражнения с поверхностным дыханием (с наступлением старения постоянное глубокое дыхание, избыток кислорода, его радикалов приводят к преждевременной смерти). Вместо бега трусцой только ходьба! Есть такое понятие как мышечная память, так вот, если вы в детстве и юности занимались спортом, то вам в с наступлением старения (после 40 лет) намного проще делать физ упражнения - ваше тело ВСЕ помнит! Что касается проф спортсменов (которые продолжают заниматься спортом после 20 лет), то это тяжело больные люди, они умирают преждевременно. Современный проф спорт основан на применении допингов и энергетиков и это усугубляет вред организму. Какой может быть престиж государству, если фактически наркоманы - смертники борются между собой за медали? ЭТО ПОЗОР!!!

Защитник мира: ПЖ здорового человека выделяет, в зависимости от принимаемой пищи, до 25 ЕД. инсулина. Итого своего инсулина ПЖ у здорового человека может выделять до 100 ЕД инсулина без перенапряжения. Взрослый диабетик с СД 1 питается не менее четырех раз в сутки и ему надо вводить до 100 ЕД инсулина. При СД 2 количество которое может выделяет ПЖ - примерно тоже, что и у здорового человека (примерно у более 90% диабетиков с СД 2)! Сахар в крови высокий, потому что клетки блокируются враждебными белками. На ранних стадиях диабета достаточно принимать Метформин с увеличением его дозы. Но наступает момент, когда враждебные белки очень сильно блокируют клетки и при дозе даже 4 гр. Метформина в сутки - сахар высокий. На основании этих простых расчетов, каждый диабетик с СД 2 должен понимать, что чем меньше он вводит себе инсулина из вне, то тем дольше он проживет. Именно для этих целей надо совместно с Метформином (до 4 гр. в сутки) принимать инсулин (короткий и пролонгированый). Тогда вам удастся снизить дозу инсулина примерно в два раза!!! В инструкции по использовании Метформина указывается, что здоровые добровольцы принимали 75 гр Метформина в сутки и никаких побочных осложнений НЕ НАБЛЮДАЛОСЬ! Главное, что надо время для вывода Метформина через почки до 5 - 6 часов. То есть, если за завтраком принять 3 гр. Метформина, а потом при каждом приеме пищи еще по 1 гр, то спокойно можно в сутки принимать 5 гр. Метформина!!! Главное не бояться экспериментировать. Я на протяжении 15 лет принимаю Метформин от 3 до 4 гр (иногда и 5 гр) и его волшебные свойства работают в полную силу.

Защитник мира: Многие наши диабетики не знают, что в США и ЕС массовое засилье эндокринологов - шарлатанов!!! Вот почитайте: Согласно современным рекомендациям Американской Диабетической Ассоциации и Европейской Ассоциации по изучению диабета, суточная доза инсулина не ограничена. Разовая доза инсулина короткого действия обычно составляет 6-10 ед, максимальная - 14-16 ед (из-за особенностей подкожного всасывания более высоких доз), но при необходимости возможно дополнительное введение 4-6 ед через 2 часа после еды. Если пациенту с СД 2 типа для достижения компенсации назначаются необходимые ему высокие дозы инсулина, очень часто через несколько дней (недель) действие инсулина усиливается (на нормальном уровне сахара инсулин действует сильнее, чем на высоком). При наступлении такого «прорыва» в лечении дозу инсулина уменьшают. http://hotelvarshava.ru/krasota-i-zdorove/527-maksimalnaya-sutochnaya-doza-insulina.html На основании тех доказательств, что вы имеете в настоящей теме, надо быть отпетым неучем, чтобы советовать увеличивать суточную дозу вводимого инсулина (очень опасного искусственного яда) НЕ ОГРАНИЧЕННО!!! И это вместо того, что бы снизить в два раза дозу инсулина за счет чрезвычайно полезного препарата Метформин. Прямым языком: это целенаправленное убийство пациентов с СД 2 в США и странах ЕС.

Защитник мира: На многих сайтах эндокринологи утверждают о том, что при СД 2 ухудшается работа ПЖ (уменьшается выработка собственного инсулина) и это нарастает при увеличении стажа диабета. С важным видом эти эндокринологи ссылаются на исследования по определению С- пептида в крови. Но меня, как ученного, крайне удивил разброс показателей: от 10 до 53% и более диабетиков с СД 2 якобы имеют неработающую или слабо работающую ПЖ согласно показателей С-пептида в крови. Такого в настоящей науке быть не может - это типичная туфта! Давайте разбираться: Что такое с-пептид С пептид – это показатель уровня синтеза инсулина в человеческом организме. Он являет собой белковый компонент молекулы протоинсулина. Существует строгая норма содержания этого белка в организме. При скачке глюкозы проинсулин распадается инсулин и собственно с-пептид. Синтезируется это вещество в β-клетках поджелудочной: этот процесс достаточно сложен. протоинсулин Хотя С пептид и не имеет выраженной биологической активности и его норма достаточно низка, однако он отображает скорость, с которой образуется инсулин. Определение количества вещества дает возможность определить содержание инсулина в организме при диабете. Когда и проводится обследование Определять количество С пептида крови необходимо для постановки таких диагностических задач. Обнаружение причины гипогликемии при диабете первого или второго типа. Определение содержания инсулина в крови непрямым способом, если его норма превышена или снижена. Определение активности антител к инсулину, если его норма не соблюдается. Выявление наличия здоровых участков поджелудочной после операции. Оценка активности бета-клеток у больных диабетом инсулинозависимого и инсулинонезависимого типа. Описанные мероприятия позволяют добиться полноценного определения сахарного диабета и назначить при необходимости лечение. http://diabetsaharnyy.ru/analizy_i_testy/opredelenie-c-peptida.html Норма и отклонения содержания пептида Норма содержания этого вещества до еды кол***ется в норме от 0,26 до 0,63 миллимоля на литр, что соответствует количественному показателю 0,78–1,89 мкг/л. Чтобы различить повышенную секрецию инсулина от его введения извне, вычисляют отношение содержания гормона поджелудочной и пептида. Норма такого показателя – в пределах единицы. Если получено это значение или меньше, это говорит о повышенном содержании инсулина, поступающего в кровь изнутри. А вот если после расчетов получилась цифра, превышающая единицу, это свидетельствует о том, что в человеческий организм вводится инсулин. Норма в организме этого белка свидетельствует о том, что еще продолжается выработка инсулина. Чем его больше в крови, тем лучше функционирует поджелудочная. Этот анализ необходим для изучения функционирования поджелудочной железы. Это значит, что в ходе подготовки к анализу должны соблюдаться все диетические меры, касающиеся нормального функционирования этого органа. Кроме того, подготовка к такому анализу включает меры: полное воздержание от пищи как минимум восемь часов; разрешается пить воду, разумеется, без сахара; воздержаться от приема алкоголя; не употр***ять никаких лекарств, кроме тех, без которых нельзя обойтись; исключить любые физические и эмоциональные перегрузки; не курить за три часа до этого анализа. Приведенные условия говорят о том, что на момент забора крови ПЖ фактически отключена (выделяется только фоновый инсулин - до 24 ЕД в сутки). А теперь конкретно: 1.вы нормальный, здоровый человек. Замер крови показал норму С-пептида .Вывод: ПЖ работает хорошо. 2. вы диабетик с СД 2 со стажем, ваш гликоген выбрасывается из печени в течении нескольких часов до пробуждения (между 4 - 8-ю часами) и не трансформируется в АТФ в клетках не потому, что мало инсулина, а потому что клетка заблокирована для инсулина враждебными белками от неандертальцев. Показатель С - пептида в этом случае будет ПОВЫШЕННЫМ! Но в инструкции по определению С- пептида сказано, что при повышенном С- пептиде мало инсулина! 3. вы диабетик с СД 2 и за десять часов до определения С - пептида вкололи пролонгированный инсулин (например, 12 ЕД). Утром натощак у вас сахар будет как здорового человека. Показатель С - пептида будет нормальным, потому что гликоген уничтожил пролонгированный инсулин, а вы не ели углеводов и ПЖ работает в фоновом режиме. Понятно, что при СД 2 определение С - пептида НИЧЕГО конкретно не говорит о показателях выделения инсулина из вашего ПЖ и шарлатаны - эндокринологи, имея разноречивые показатели С -пептида, трактуют их на свой дебильный лад. На сегодня в мире НЕТ (не изобретено) настоящего, человеческого инсулина и НЕТ точных способов определения функций ПЖ!!! На сегодня точно установлено, что Хомо сапиенс Белой Расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. Точно известно, что гены неадертальцев запускают СД 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и СД 1. Однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций ПЖ??? Вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция ПЖ!!!

Защитник мира: Именно такой тип диабета врачи назвали Лада. Что такое LADA-диабет? Аббревиатура "LADA означает "латентный аутоиммунный диабет взрослых". Если конкретизировать, - latent autoimmune diabetes of adults. Как я и отметила ранее, болезнь начинает проявляться в среднем или зрелом возрасте (подобно второму типу), однако по механизму своего развития отличается от последнего. Гипергликемия при диабете 2 типа возникает вследствие выработки поджелудочной железой дефектного инсулина. либо в результате нечувствительности периферических тканей к его действию. При первом же типе ситуация совершенно иная: нечувствительность тканей отсутствует, равно как и дефектный инсулин. Однако, к сожалению, отсутствует и нормальный инсулин, или его выработка значительно снижена. В быстрые сроки резерв бета-клеток исчерпывается, вот почему такие больные обязательно должны получать инсулин в виде инъекций. В 90% случаев это происходит из-за развития аутоиммунных реакций в организме (аутоиммунный диабет 1 типа), в 10% - точную причину поражения островковых клеток выявить не удается (идиопатический диабет 1 типа). Отличия LADA от других типов диабета LADA-диабет также развивается по причине аутоиммунного поражения железы, вот почему я говорила, что эти типы имеют идентичные механизмы развития. А некоторые врачи вообще воспринимают диабет лада за один из подтипов первого типа. Однако по клинике 1 и 1,5 типы заметно отличаются, например, в отличие от 1 типа, при LADA-диабете: болезнь течет вяло с периодами повышения и снижения потребности в инсулине. Степень выраженности симптоматики слабая даже без диетотерапии и медикаментозного лечения. дебют болезни приходится на более старший возрастной период (25-50 лет). часто отсутствуют либо являются слабовыраженными такие проявления, как полиурия, полидипсия, резкое похудание, сухость во рту, кетоацидоз и т. д. Отличием диабета LADA от 2 типа является то, что: больные часто имеют нормальный вес, нет ожирения. достаточно быстро возникает необходимость в инсулинотерапии (через 0,5 - 6 лет). в крови определяются антитела к глутаматдекарбоксилазе (anti-GAD), инсулину (IAA) и антигенам островковых клеток (ICA), говорящие в пользу аутоиммунного поражения. низкий уровень С-пептида в крови (ниже 0,6 нмоль/л), свидетельствующий об инсулиновой недостаточности. в крови выявляются маркеры диабета 1 типа (HLA-аллели высокого риска). Отмечу, что на сегодняшний день их диагностика затруднена, и проводится не во всех лабораториях. Требуется только в исключительных случаях, когда имеются спорные моменты в уточнении диагноза. болезнь плохо компенсируется при помощи пероральных сахароснижающих препаратов, особенно группы производных сульфонилмочевины. Источник: http://endokrinoloq.ru/pochemu-tak-vazhno-znat-o-lada-diabete Процесс гибели островковых бета-клеток во взрослом организме протекает куда более медленно, чем у детей. Оно и понятно. Человек подрос, окреп и обладает большими защитными и адаптационными возможностями. Поэтому в самом начале болезни LADA симптоматика почти стертая, медленно прогрессирующая, из-за чего ее часто путают с диабетом 2 типа. По мере гибели и постепенного угасания функционирования оставшихся бета-клеток начинают прогрессировать симптомы абсолютной инсулиновой недостаточности: похудание, кетоацидоз, декомпенсация углеводного обмена, тяжелая гипергликемия даже на фоне диеты и сахароснижающих таблеток. Бытует мнение, что диабет ЛАДА чаще встречается среди женщин, нежели среди мужчин. Если у пациента среди близких родственников есть люди с аутоиммунными патологиями, либо если он сам страдает какой-либо аутоиммунной болезнью (тиреоидит Хашимото, болезнь Крона, 1 тип диабета, витилиго, ревматоидный артрит, пернициозная анемия, диффузный токсический зоб и т. д.), риск обнаружения у него LADA-диабета выше. Еще одной важной особенностью этого заболевания является тот факт, что указанные выше антитела (anti-GAD, IAA, ICA) циркулируют в крови на протяжении всего периода болезни. Другими словами, их титр постоянен и неизменчив, чего нельзя сказать о первом типе (по мере прогрессирования болезни их уровень постепенно снижается с 85% до 15%). Источник: http://endokrinoloq.ru/pochemu-tak-vazhno-znat-o-lada-diabete

Защитник мира: Цитата: Сообщение от Алексей Б. Посмотреть сообщение: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385&page=6 Познавательная,с глубоким смыслом и всесторонним изложением темы, трудоемкая статья Анатолия Муха «Моя борьба с СД2» стала для меня ,,букварем,, для лечения диабета. Мне 65 лет, в начале 2014 г сделали операцию по коронарному шунтированию трёх артерий сердца.Принимал уйму различных таблеток. Последнее время пью таблетки только от давления:Дифорс 80 и Эбрантил, соблюдал диету. Летом 2016 г заметил, что начал сильно поправляться и заболели ступни ног. В декабре сдал анализы, оказалось, что начальная стадия сах.диабета2. Выписали:Глюкофаж 500 два раза и от боли ступней ног Медитан300 один раз 2месяца. Вес был уже около 120кг, при росте 172см. Сейчас, через 2м-ца, похудел на 3кг, давление остается большим: 175-180/95-110. После операции давление было 140/90. Сахар6.2, через 2 часа5.8, перед сном 6.8. Холестерин-5.71. Мочевая кислота 468 и не снизилась.Ступни ног как болели, так и болят. Пройду 500м, постою 5мин, еще могу пройти столько же.Жажды у меня нет. Стал принимать Предуктал, дышать через тренажер«Самоздрав».Для облегчения работы сердца делаю приседания,что помогает прокачивать кровь через внутренние органы и ног. Для нормализации давления и размеров левого желудочка , думаю начать пить Энап. Анатолий М. Буду признателен,если что-либо порекомендуешь и подкорректируешь лечение

Защитник мира: Для пациентов с СД 1 и СД Лада предлагают: Клетки поджелудочной железы начинают восстанавливаться сами при имитации голодания. К такому выводу пришли ученые из Университета Южной Калифорнии. Итоги их исследования опубликовал журнал Cell. Ученые провели эксперименты сначала над мышами, а потом над людьми. Подопытных морили голодом в течение некоторого времени, а затем возвращали к низкокалорийной диете, состоящей из низкоуглеводных и низкобелковых продуктов с высоким содержанием жиров. Оказалось, что такие действия «перезагружают» организм и активируют в клетках поджелудочной железы механизм регенерации. По мнению медиков, открытие может помочь в борьбе с диабетом, утверждает Би-Би-Си. Диету испытывали и на людях — в течение пяти дней подопытные ели только низкоуглеводные и низкобелковые продукты с высоким содержанием жиров, а затем в течение 25 дней им позволяли есть все, что угодно. По замыслу ученых, такой режим должен имитировать периоды голодания. Однако до сих пор не было известно, каким образом можно задействовать этот механизм, и никому не приходило в голову связывать его активизацию с голоданием. Ученые считают, что они доказали, что перепрограммировать клетки можно с помощью диеты, не прибегая к модификации генов. https://www.bfm.ru/news/347560

Защитник мира: Обследования при установлении диагноза СД 2 и при последующем наблюдении. По существующим российским и зарубежным стандартам, вот какие обследования должен назначать врач любому больному СД 2 при установлении диагноза и при последующем наблюдении: 1. контроль глюкозы крови в разное время суток (глюкометр и тест-полоски), частота самоконтроля определяется стадией компенсации и видом терапии: утром натощак, вечером (22 - 00 перед сном) и через два часа после еды. Через несколько лет можно будет измерять СК только перед сном. 2. гликированный гемоглобин (HbA1c) - при выявлении диабета, и затем каждые 3-4 месяца. После подтверждения диагноза: СД 2, впоследствии ГГ измерять не имеет смысла. 3. Биохимия крови (липиды, креатинин, АЛТ, АСТ и пр.) - при выявлении, а потом один раз в год (если исходно эти показатели в пределах нормы). Можно измерять и реже, если нет видимых изменений: артериальное давление, увеличение веса, онемение ног, потеря чувствительности в ногах, ухудшение зрения и пр. 4. общие анализы крови и мочи - при выявлении, а потом один раз в год. Но можно и реже (см. комментарий к п.п.3). 5. Тест на микроальбуминурию (МАУ) - ежегодно 2 раза в год с момента диагностики. Можно значительно реже, если ранее альбумин (белок в моче) не обнаружен. 6. Контроль АД - при каждом посещении врача, пациенты с артериальной гипертензией должны проводить ежедневный самоконтроль АД (измерение проводить перед едой: утром и вечером). 7. Осмотр глазного дна с расширенным зрачком при выявлении, диабета, а потом один раз в три года (если там все в норме). 8. Осмотр ног - при каждом посещении врача. 9. ЭКГ - 1 раз в год, при наличии факторов риска - нагрузочные тесты, консультация опытного кардиолога. 10. Рентгеновское исследование грудной клетки 1 раз в год + желательно ежегодное проведение УЗДГ или УЗДС артерий ног и брахиоцефальных артерий. + желательна консультация грамотного офтальмолога, специализирующегося на поражения

Защитник мира: Антиоксидантная терапия рассматривается как один из возможных путей лечения токсико-дисметаболических эффектов на нервную систему. Одно из первых мест среди антиоксидантов сегодня занимает α-липоевая (тиоктовая) кислота (АЛК). АЛК образуется в организме естественным путем и по химическому строению определяется как 1,2-дитиолан-3 пентаноевая кислота (С8Н14О2S2). У людей АЛК синтезируется в печени и других тканях. Изначально АЛК была известна как незаменимый биохимический кофактор для митохондриальных ферментов. Однако в последнее десятилетие было обнаружено, что АЛК и промежуточный продукт ее обмена – дигидролипоевая кислота – являются мощными антиоксидантами. В связи с тем, что АЛК является как жиро-, так и водорастворимым субстратом, она обладает способностью к воздействию на оксидативный стресс как в клеточных мембранах, так и в цитозоле. АЛК содержится в нормальных продуктах питания человека и в изобилии найдена в тканях животных с высоким обменом веществ (сердце, печень, почки). В меньшем количестве АЛК обнаруживается также в овощах: в шпинате, брокколи, помидорах, горохе, брюссельской капусте. Кроме того, АЛК может синтезироваться в клетках человека de novo в результате ряда биохимических реакций в митохондриях. На животных моделях показано, что доза 10 мг/кг АЛК, принятая per os, достигает пикового уровня в головном и спинном мозге, а также в периферических нервах уже через 30 мин, при постоянном применении АЛК наблюдается ее равномерное распределение во всех структурах центральной нервной системы и периферических нервах. АЛК приводит к снижению перекисного окисления в мозге и периферических нервах. В 1966 г. клиницисты Германии впервые начали использовать АЛК для лечения диабетической полинейропатии и цирроза печени, потому что имелись наблюдения о ее низком уровне у этой категории пациентов. За несколько десятилетий использования АЛК накоплены многочисленные доказательства эффективности данного препарата в отношении симптомов диабетической полинейропатии. Препарат хорошо переносится больными, терапия им безопасна. Один из последних метаанализов, базирующийся на четырех рандомизированных плацебо контролируемых исследованиях (ALADIN I, ALADIN III, SYDNEY, NATHAN II), суммарно включающий свыше 1 тыс. больных, убедительно показал, что уже после 3 нед внутривенного введения АЛК в дозе 600 мг положительный эффект наблюдается более чем у 50% больных. Причем улучшение наблюдалось как в отношении позитивных нейропатических симптомов, так и в отношении неврологического дефицита. У российских неврологов и эндокринологов также накоплен большой клинический опыт использования АЛК при диабетической нейропатии. Изучение механизма действия АЛК у пациентов с диабетической нейропатией показало комплексное воздействие на нормализацию эндоневрального кровотока, редукцию оксидативного стресса и улучшение васкулярной дисфункции. Комплексный механизм действия АЛК предполагает ее эффективность и в отношении всех соматически обусловленных нейропатий, патогенез которых связан с токсико-дисметаболическим и сосудистым поражающим компонентом. Действительно, описано успешное использование АЛК при ряде соматогенно обусловленных нейропатий. Например, АЛК успешно применяется для лечения уремической нейропатии. Показано, что АЛК эффективна у 70% пациентов с алкогольной нейропатией, влияя на сенсорные и моторные симптомы и оказывая также положительный эффект на мучительные для больных болевые и парестезические проявления нейропатии. При анализе эффективности и переносимости АЛК в сравнении с тиамином было обнаружено, что АЛК достоверно эффективнее витамина В1 по клиническим и электрофизиологическим показателям. https://www.health-ua.org/faq/nevrologiya/2836.html

Защитник мира: Натощак диабетики измеряют не сахар в крови, а уровень в крови гликогена. А это далеко не одно и тоже! Гликоген (химическая формула (C6H10O5)n) – это крахмал животного происхождения, запасной углевод животных организмов, в том числе человека. Гликоген также обнаружен в некоторых дрожжевых грибах, в растениях и бактериях. Гликоген впервые был открыт и описан французским физиологом Бернаром в 1857 году. Тогда ученый описал гликоген, содержащийся в печени. Сейчас современная наука точно знает, что гликоген скапливается не только в тканях печени, хотя уровень содержания в печень самый высокий – до пяти процентов (около 300 гр.). Есть гликоген и в скелетных мышцах – 0,5 – 2%. Роль гликогена С точки зрения органической химии гликоген – это гомополисахарид, который построен из полутора десятков тысяч остатков а-D-глюкозы. Гликоген участвует в катаболизме сложных углеводов, в том числе их синтезе. Некоторые болезни обмена веществ врачи связывают с нехваткой либо избытком гликогена, часто обусловленной наследственностью, компонентов синтеза гликогена. Уровень гликогена в организме кол***ется в зависимости от приема углеводистой пищи. Так, максимальный уровень (до пяти процентов) поднимается в печени через час-полтора после приема богатой углеводами пищи: сладкого, мучного, картофеля. В мышцах концентрация гликогена не столь высока, до одного процента, однако, учитывая, что общий объем мышечной массы существенно превосходит объем печени, общее количество гликогена в мышцах почти вдвое выше, чем в печени. Общий вес гликогена в организме может достигать 450 граммов. Гликоген начинает распадаться, когда организм испытывает нехватку энергии. В печени уровень гликогена снижается почти до нуля, если допускать длительное голодание. В мышцах гликоген начинает распадаться в случае интенсивной физической нагрузки, если израсходованы другие источники энергии, то есть все съеденное до тренировки организм благополучно потратил. http://xn----htbbacbpccnglsso1ag.xn--p1ai/fitness/glikogen.html Начиная с около 4 часов ночи до примерно 8 часов утра гликоген постепенно выделяется из печени в клетки, взаимодействует с собственным инсулином и дает возможность здоровому человеку получить достаточный всплеск энергии (АТФ) для активного вступления в дневные заботы! Врачи - шарлатаны советуют диабетикам всех типов снижать тощаковый сахар до нормы здорового человека, то есть лишать диабетика своей природной энергии!!! При СД 2 добиться нормы СК здорового очень просто: ввести в 22-00 перед сном пролонгированного инсулина 12 - 16 ЕД и сахар утром будет около 6 ммоль\л! Эти придурки с дипломами не понимают, что натощак уничтожается не сахар, а гликоген!!! Гликоген начинает распадаться, когда организм испытывает нехватку энергии. В печени уровень гликогена снижается почти до нуля, если допускать длительное голодание. В мышцах гликоген начинает распадаться в случае интенсивной физической нагрузки, если израсходованы другие источники энергии, то есть все съеденное до тренировки организм благополучно потратил. Мы уже знаем, что гликоген в человеческом организме синтезируется в печени и мышцах. Гликоген в разных органах выполняет разную функцию. Гликоген в печени обеспечивает глюкозой весь организм, в мышцах – обеспечивает энергией нашу двигательную активность. В тот момент, когда уровень сахара снижается, организм начинает синтезировать гормон глюкагон, который из гликогена создает источник топлива. Он будет израсходован, когда вы усилите физическую активность, в тренажерном зале, например. Если организм израсходует все запасы гликогена, а нового источника энергии не получит (то есть вы не будете есть в течение длительного времени), то организм в качестве источника энергии начнет использовать имеющиеся белки – мышечную массу. Сердце – тоже мышца, в которой накапливается гликоген. До четверти всей необходимой для нормальной работы энергии сердце черпает из глюкозы. Если запасы гликогена иссякают, то организм начинает брать энергию из мышечной массы. Это одна из причин, по которой почти все люди, страдающие от анорексии, имеют серьезные проблемы с сердцем. Избыток глюкозы также негативно сказывается на здоровье. При избыточном питании и малой физической активности гликоген не успевает тратиться, и тогда глюкоза превращается в жир, который откладывает как под кожей, создавая излишний объем тела, так и на внутренних органах, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем. От этих жировых излишков намного сложнее избавиться, чем от гликогена, который хранится в мышцах. Выводы: пролонгированный инсулин вы должны вводить так, чтобы тощаковый СК показывап вашу норму почечного порога (до 60 лет это примерно 10 ммоль\л, а после 60 лет она может расти до 12 ммоль\л). Не убивайте свои запасы крайне важного для нормальной жизни гликогена. Если вы только на Метформине, то не стремитесь на ночь принимать дозу, которая уничтожает утренний гликоген. У некоторых диабетиков и без Метформина (все остальные таблетки, например, на основе сульфомочевины надо исключить полностью ибо они ЯД), СК показывает норму здорового человека. Ваш лечащий врач - шарлатан будет вас хвалить, а на самом деле у вас уже патология печени и надо срочно ее лечить!!! Потому что с больной печенью вы долго не проживете...

Защитник мира: К сожалению, предполагается, что в ХХІ веке СД будет играть такую же отрицательную, даже трагическую роль, какую играли чума, холера и другие инфекционные заболевания в средние века. Это обусловлено в первую очередь увеличением количества людей, страдающих СД, а также повышением частоты тяжелых осложнений, связанных с этим заболеванием. На сегодня каждая десятая смерть в результате сердечно-сосудистых заболеваний обусловлена СД. В мире сейчас насчитывается более 280 млн больных СД, и предполагается, что к 2030 г. их число достигнет 1,5 млрд человек. В Украине тоже отмечается рост заболеваемости и распространенности СД. На данный момент в нашей стране официально зарегистрировано более 1,1 млн пациентов с диагнозом СД. Однако на основе данных эпидемиологических исследований и по итогам сопоставления распространенности СД в нашей стране с показателем в соседних странах мы предполагаем, что истинная распространенность СД в 2–2,5, а возможно, и в 3 раза больше. Около 180 тыс. человек ежедневно нуждаются в инъекциях инсулина для контроля заболевания. Во всем мире СД был и остается основной причиной слепоты и почечной недостаточности. У больных СД в 2–3, а по данным некоторых исследований, в 6 раз выше риск инсульта и инфаркта миокарда. Риск так называемых нетравматических ампутаций у таких больных в 15 раз выше по сравнению с показателем у людей, не болеющих СД. Очень полезно: Выпускается растворимый цикорий - не дефицит. Я на протяжении десяти лет его пью каждый день: столовую ложку на стакан, конечно без сахара. О пользе включения в рацион пациентов с СД цикория, содержащего такой активный компонент, как инулин, известно давно. Этот растительный полисахарид оказывает положительное влияние на углеводный и липидный обмен. Одним из продуктов метаболизма инулина в организме является фруктоза: всасываясь в тонком кишечнике, она служит источником энергии для клеток. При этом обмен фруктозы не требует участия инсулина, что особенно важно для больных СД (Звягинцева Т.Д., Шаргород И.И., 2009). Кроме того, инулин — это пребиотик, который способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника и усиливает колонизационную резистентность кишечника, препятствуя размножению патогенных микро*организмов. И еще: в обязательном порядке пью курсами Аспаркам (магний и калий) - очень полезно для миокарды сердца. Аспаркам – лекарственный препарат, предназначенный для регуляции метаболических процессов. Механизм действия препарата основывается на способности аспарагинатов перемещать ионы калия во внутриклеточное пространство, а также на участии их в метаболических процессах, протекающих в организме человека. Применение Аспаркама способствует восстановлению баланса электролитов, восполнению дефицита магния и калия, снижению степени возбудимости и проводимости миокарда. Препарат оказывает умеренное антиаритмическое воздействие, способствует нормализации обмена веществ в миокарде и улучшению кровообращения.

Защитник мира: На сегодня точно установлено, что Хомо сапиенс Белой Расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. Точно известно, что гены неадертальцев запускают СД 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и СД 1. Однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций ПЖ??? Именно такой тип диабета врачи назвали Лада. Вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция ПЖ!!! Моя гипотеза о генетических причинах запуска СД 1 получила экспериментальное подтверждение: Группа исследователей под руководством Барта Роэпа (Bart Roep) экспериментально установила, что в механизме развития аутоиммунного СД1 возможно нет влияния "неправильно работающей" иммунной системы, как часто полагалось ранее. Было установлено, что в результате некоего генетического, транскрипционного сбоя бета-клетки начинают производить дефективный белок. Это воспринимается здоровой эффективно работающей иммунной системой как сигнал к уничтожению, и бета-клетки уничтожаются. Другими словами, сбой происходит не в иммунной системе, как многие считали, а в самой бета-клетке. Исследователи нашли много общего в этом механизме с особенностями реакции иммунной системы при некоторых видах рака. Пока рано делать далеко идущие выводы, но уже сейчас понятно, что в случае истинности этих утверждений многие взгляды на способы поиска излечения от СД1 будут подвергнуты радикальному пересмотру. Пресс-релиз: Researchers justify alternative theory about cause of type 1 diabetes. Если ранее врачи - шарлатаны говорили о том, что все виды диабета - это разные болезни, то сегодня можно твердо заявить, что причиной всех видов диабета у человека являются различные виды комбинаций генов от неандертальцев, суммарное количество которых в человеке может достигать более 30%. Судя по всему эти комбинации генов для каждого вида диабета могут быть следствием действия закона случайных чисел, а не закона прямого наследования (хотя если отец и мать имеют диабет СД 1, то очень большая вероятность того, что у детей будет СД 1). Соответствующие гены неандертальцев провоцируют: при СД 1 с раннего детства (юности, молодости) образование враждебных белков в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Это теоретически понятно, потому ПЖ неандертальцев была почти не развита, они питались белками и жирами и у них был отличный от кроманьонцев метаболизм. при СД 2 с началом старения, другая комбинация генов от неандертальцев инициирует создание враждебных белков, которые блокируют клетки для инсулина, потому что у неандертальцев его не должно быть и это защитная реакция иммунной системы. при диабете Лада с началом старения враждебные белки образуются в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Исходя из этого, все методы лечения и компенсации всех видов диабета являются шарлатанством и мошенничеством, потому что врачи не понимают с чем они имеют дело!!! Все виды диабета - это не болезнь, а генные мутации (например, как группы крови). Компенсировать все виды диабета возможно только на генетическом уровне, уничтожив враждебные белки, а потом и враждебные комбинации генов от неандертальцев. Вот последнее можно будет именовать лечением мутации. Это задача колоссальной сложности и ее выполнение будет стоить десятка миллиардов долларов США. И во времени надо будет затратить не менее десяти лет.

Защитник мира: Белки теплового шока (англ. HSP, Heat shock proteins) — это класс функционально сходных белков, экспрессия которых усиливается при повышении температуры или при других стрессирующих клетку условиях. Повышение экспрессии генов, кодирующих белки теплового шока, регулируется на этапе транскрипции. Чрезвычайное усиление экспрессии является частью клеточного ответа на тепловой шок и вызывается в основном фактором теплового шока (HSF англ. heat shock factor). Эти белки обнаружены в клетках практически всех живых организмов, от бактерий до человека. Высокие уровни белков теплового шока в клетке наблюдают после воздействия различных стрессирующих факторов — при инфекциях, воспалительных процессах, внешних воздействиях токсинов (этанол, мышьяк, тяжелые металлы), при ультрафиолетовом облучении, голодании, гипоксии, недостатке азота (у растений) или нехватке воды. Белки теплового шока называют белками стресса, так как повышение экспрессии соответствующих генов часто наблюдается при ответе на стресс. Белки теплового шока действуют как внутриклеточные шапероны в отношении других белков. Белки теплового шока играют важную роль в белок-белковых взаимодействиях, например, при фолдинге и сборке сложных белков, препятствуют нежелательной агрегации белков. Белки теплового шока стабилизируют частично свернутые белки и облегчают их транспорт через мембраны внутри клетки. Некоторые белки теплового шока экспрессируются в малых или умеренных количествах во всех типах клеток всех живых организмов, так как играют ключевую роль в существовании белков. В России впервые в мире создали искусственный стрессовый белок и он ЛЕЧИТ рак в четвертой стадии!!! Сегодня в Санкт - Петербурге осваивают промышленный выпуск стрессового белка. http://prokazan.ru/news/view/116034[/url] Я уверен, что комбинации этого стрессового белка могут компенсировать диабет всех видов, путем уничтожения враждебных белков от неандертальцев. Это еще не лечение диабета, но компенсация НА ГОДЫ!!!

Защитник мира: Генная терапия победит все виды диабета, рак и прочие смертельные мутации в ДНК. Около 20 лет назад учёные назвали генотерапию методом лечения практически любых болезней. Постепенно это обещание выполняется: учёные придумали, как использовать генную терапию для лечения ожирения, глухоты, муковисцидоза и лейкемии . Изменение ДНК было признано оптимальным способом лечения детей с тяжёлыми иммунными расстройствами, также генную терапию учатся применять для омоложения организма. Ещё одно заболевание, в борьбу с которым недавно вступила генотерапия, — серповидноклеточная анемия. Это наследственная болезнь, которая приводит к нарушению структуры белка гемоглобина. Заболевание связано с мутацией гена HBB, вследствие чего в организме синтезируется аномальный гемоглобин S (напомним, что нормальным является гемоглобин А). Ежегодно во всём мире рождаются около 275 тысяч детей с этой болезнью. У пациентов с серповидноклеточной анемией происходит усиленное разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни, часто имеются повреждения глаз, язвы на ногах, наблюдается хроническая гипоксия и другие нарушения работы организма. Людям с этим заболеванием, как правило, назначают переливания крови. Также применяется трансплантация костного мозга, но подходящего донора могут найти лишь 10% всех пациентов. Поэтому медики уже не первый год ищут способы изменения генома, чтобы побороть заболевание. Первая процедура по изменению ДНК с целью так называемого лечения серповидноклеточной анемии была проведена во французской Детской больнице Некёр (Hôpital Necker – Enfants Malades) в октябре 2014 года."Так называемого", потому что организм пациента продолжает производить неправильные белки, но, как показала нынешняя работа, заболевание перестаёт мучать пациента и ему больше не приходится проводить дополнительного лечения. Что же сделали медики? 13-летнему подростку удалили костный мозг – важнейший орган кроветворной системы. В лабораторных условиях его изменили, добавив мутировавшую версию гена HBB, который кодирует бета-глобин чтобы компенсировать дефект в ДНК, вызывающий слипание неправильных белков и, как следствие, все мучительные симптомы заболевания. Затем костный мозг вернули в тело пациента, и уже через три месяца он начал производить большое количество "правильного" гемоглобина. В итоге переливания крови были отменены. "Пациенту сейчас уже 15 лет, и он освободился от всех предыдущих методов лечения. Он свободен от боли, которую несёт закупорка сосудов, и ему больше не требуется приём опиоидных обезболивающих", — рассказывает глава исследовательской группы Марина Каваццана (Marina Cavazzana). Госпитализация пациенту за всё время наблюдений ни разу не потребовалась. По мнению авторов работы, в будущем ситуация будет только улучшаться. "Все проведённые нами анализы крови показали, что он вылечился, но большую уверенность нам придадут только долгосрочные наблюдения", — добавляет учёный. Тот же способ "лечения" сейчас проходят ещё семь человек из США и Франции. По словам медиков, они рассчитывают на положительные результаты, хотя не всем из них генотерапия помогла столь же хорошо (однако причины этого учёными выявлены, что позволяет предположить, что решение всё же будет найдено). "Нам нужно выполнить ту же терапию с другими пациентами, чтобы чувствовать себя уверенно и рекомендовать её как основной способ лечения", — отмечает Каваццана. Её американские коллеги, которые также ищут методы борьбы с серповидноклеточной анемией, высоко оценили результат, отметив, что он расширяет перспективы лечения наследственных болезней и говорит о том, что генная терапия находится на верном пути. Подробнее работа французских медиков описана в журнале New England Journal of Medicine.

Защитник мира: Глава института онкологии РАН, доктор наук Лидия Шапошникова: Сахарный диабет - одно из самых опасных и смертоносных заболеваний. Независимо от того, о первом типе болезни мы говорим или о втором - оба смертельно опасны. Проблемы с сахаром в крови приводят к перебоям в работе внутренних органов, которые начинают буквально гнить заживо, разлагаясь внутри человека. Помимо этого есть ещё масса более узких осложнений, которые я сейчас постараюсь перечислить. Диабетическая гангрена (стопа) - ситуация к которой может привести любая, даже самая небольшая рана ноги. Плоть начинает разлагаться, что приводит к гангрене. И обычно это заканчивается ампутацией ног. Диабетическая нефропатия (Отказ почек) - происходит из-за проблем обмена веществ и насыщенности крови сахаром. Почки постепенно перестают выполнять свою функцию. Чаще всего подобное требует хирургического вмешательства и операции по замене почек. Диабетическая кома - больной впадает в долговременную кому из-за обострения диабета. В 95% случаев люди уже никогда не выходят из этого состояния, в нём и умирая. Раковые опухоли - нестабильность на клеточном уровне формирует благоприятную среду для формирования злокачественных опухолей, что, как правило, тоже заканчивается для больных смертью. Диабетическая нейропатия - отказ нервной системы, который может привести к чему угодно, от внезапной остановки сердца до потери человеком возможности ходить или разговаривать. Это только наиболее распространенные осложнения, которые могут возникнуть у диабетиков. На деле список их гораздо шире и его можно продолжать очень долго. Фактически, диабетик, который пытается действовать "классическими" методами (снижать сахар до нормы здорового человека) - это обречённый на смерть человек, у которого просто нет шансов выжить. Единственное, что ещё хотелось бы сказать, обращаясь ко всем диабетикам - не относитесь к своей болезни, как к досадному недоразумению. Это чрезвычайно опасный и смертельный недуг, который может в любой момент отправить вас на тот свет. Обязательно займитесь своим здоровьем - лечите диабетические патологии у проверенных специалистов. Не стоит покорно ждать смерти от рака, инсульта, нейропатии, нефропатии, ретинопатии или остановки сердца, вызванных диабетом.

Защитник мира: http://www.diabet.ru/forum/messages/forum25/topic878/message2194/?result=reply#message2194 Позволю с вами, уважаемый Александр Древаль, не согласиться! Среди причин смерти больных СД 2-го типа сердечно-сосудистые заболевания составляют почти 60 %. Уже на этапе дебюта СД 2-го типа частота сосудистых катастроф увеличивается в 2–5 раз по сравнению с общей популяцией. Те или иные признаки поражения сосудов наблюдаются у всех больных, что позволяет рассматривать диабет как сердечно-сосудистую патологию на фоне глубокого нарушения обмена веществ. Известно, что инсулинорезистентность и гиперинсулинемия играют важную роль в развитии артериальной гипертензии, дислипидемии и атеросклероза. Кроме того, гиперинсулинемия является независимым фактором риска ишемической болезни сердца (ИБС). http://www.mif-ua.com/archive/article/14628 Все эти статистические данные собраны в те годы, когда практически повсеместно применялись препараты на основе сульфомочевины и прежде всего Глибенкламид. Поскольку врачи совершенно не понимали генетические причины запуска всех видов диабета, то основным критерием "компенсации диабета" было признано снижение показателей сахара в крови диабетиков до нормы здорового человека. Передовая наука Запада признала это ошибочным направлением, поскольку главным в борьбе со всеми видами диабета является выявление диабетических патологий и их активное лечение. Которое возможно осуществить современными методиками, а лечение и компенсация непосредственно всех видов диабета НЕВОЗМОЖНЫ сегодня. Еще ни один диабетик в мире не вылечен!!! Диабетические патологи запускаются в организме человека ОДНОВРЕМЕННО с запуском диабета всех типов и затормозить их развитие снижением сахара в крови нельзя. До тех пор пока практикующие врачи не поймут этих простых истин - диабетики будут продолжать массово умирать. Многие эндокринологи уже (по крайней мере в Харькове) стали не бояться назначать с самого начала Метформин (Сиофор, Глюковаж, на Украине запущено производство дешевого Метформина: например - Метамин). По мере увеличения стажа диабета с СД 2 увеличивается доза до 3 гр (а я ее увеличивал и до 5 гр в сутки). После перехода на инсулин доза Метформина сохраняется, что дает возможность уменьшить дозу инсулина в ДВА раза. Волшебные свойства Метформина выявлены только в последние годы. Метформин значительно сокращает смертность от сердечно сосудистых патологий и даже от рака (читайте в интернете). А вот глибенкламид - это гадость, которая убила сотни тысяч диабетиков во все мире. Я лично знаю по Харькову множество случаев когда гипы от глибенкламида убили диабетиков, приводили к инсульту и инфаркту, потому что контролировать попытку снижать сахар перед сном (до нормы здорового человека), и днем при физических нагрузках и стрессах, применяя глибенкламид, практичечки пожилому человеку сделать НЕВОЗМОЖНО! Самым крупным исследованием, в котором было показано кардиопротективное действие метформина, стало британское исследование UKPDS (United Kingdom Prospective Diabetes Study). В рамках этого исследования британские ученые наблюдали 5102 пациентов с сахарным диабетом в течение 20 лет и обнаружили, что прием метформина достоверно сокращает смертность, связанную с сахарным диабетом и его осложнениями на 42%, а общую смертность - на 36%. При этом необходимо принимать во внимание, что у пациентов, получавших метформин, показатели гликемического контроля существенно не отличались от других групп, что свидетельствует о неких негликемических эффектах препарата. Кроме того, канадские ученые предоставили новые данные о возможности применения метформина у лиц с хронической сердечной недостаточностью (ХСН). Ранее считалось, что метформин категорически противопоказан таким пациентам в связи с повышением риска развития лактатацидоза. Но мета-анализ 9 исследований, включивших 34000 пациентов, показал, что метформин снижает смертность у лиц с ХСН по сравнению с препаратами сульфонилмочевины, традиционно применяемыми у данной категории пациентов (23% против 37 %). О способности метформина улучшать состояние углеводного и липидного обмена, а также благотворно влиять на состояние сердечно-сосудистой системы известно давно. Однако есть у этого препарата и такие свойства, о которых пока еще не написано в инструкции, но высока вероятность, что в скором времени эта информация там появится. Какие же показания к приему метформина выглядят наиболее перспективными? Во-первых, онкологические заболевания. Широко известно, что у лиц с сахарным диабетом риск развития рака любой локализации выше, чем в общей популяции. Особенно часто у диабетиков развиваются рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, колоректальный рак и рак молочной железы. Вероятнее всего, это связано со стимуляцией роста опухоли под влиянием хронических гипергликемии и гиперинсулинемии. Еще в 2005 г. Evans и соавт. заметили, что у онкологических пациентов, принимавших метформин, смертность была гораздо ниже. Это привело к волне интереса к этому препарату как к противоопухолевому средству. Изучение влияния метформина на онкологический прогноз стало предметом огромного количества исследований. В 2014 г. ученые из Американской ассоциации по изучению рака, подвели промежуточный итог. Они проанализировали 47 независимых исследований и 65.540 случаев рака у пациентов с СД 2 типа и обнаружили, что метформин снижает риск развития рака любой локализации на 31%, а общую онкологическую смертность - на 34%. Во-вторых, ожирение. Уже довольно давно существует практика назначения метформина для лечения ожирения off-label (то есть по показаниям, отсутствующим в инструкции). В немецком исследовании 2013 г. за 6 месяцев приема метформина в дозе 2500 мг /сут среднее снижение веса у лиц без диабета, но с ожирением составило 5,8 ± 7,0 кг, тогда как в группе контроля вес снизился всего на 0,8 ± 3,5 кг. Вероятно, этот эффект связан со способностью метформина снижать аппетит посредством увеличения уровня циркулирующего ГПП-1. К тому же есть данные, что метформин не только снижает массу тела, но и способствует более здоровому распределению жировой клетчатки. В американском исследовании 1999 г. за 6 месяцев приема препарата при общем снижении жировой ткани на 9% доля висцерального жира снижалась на целых 15%, в то время как масса подкожной жировой клетчатки снизилась всего на 7%. Учитывая, что выбор препаратов для медикаментозного лечения ожирения невелик, использование метформина в этой области выглядит наиболее многообещающим. В-третьих, профилактика СД 2 типа в группах высокого риска. Метформин является одним из самых эффективных средств для предупреждения прогрессии нарушения толерантности к глюкозе в СД 2 типа. Так, в исследовании DPP (Diabetes Prevention Program) включившем 3234 пациента с избыточной массой тела и преддиабетическими состояниями, у лиц, принимавших метформин, риск развития СД 2 типа снижался на 31% даже без коррекции образа жизни и пищевого поведения. В-четвертых, синдром поликистозных яичников (СПКЯ). СПКЯ - это распространённое гормональное заболевание, вызывающее бесплодие у молодых женщин. Основным механизмом, лежащим в основе развития этой патологии, является выраженная системная инсулинорезистентность. Поэтому метформин, обладающий способностью улучшать чувствительность тканей к инсулину, столь эффективен при данном заболевании. Огромное количество женщин с СПКЯ смогли забеременеть, выносить и родить здоровых детей только благодаря лечению метформином. Этого показания нет в инструкции, но и в отечественных рекомендациях и в алгоритмах Американской ассоциации клинических эндокринологов, метформин является препаратом первой линии для лечения СПКЯ. Есть данные и о том, что метформин замедляет старение организма. К сожалению, масштабных исследований на этот счет с участием людей пока не проводилось. Но в эксперименте на животных моделях было показано, что введение метформина продляет жизнь круглых червей (С. elegans), мышей и крыс. Современные клинические данные показывают, что метформин обладает широким спектром органопротективных свойств. Сохраняя работоспособность жизненно важных органов, метформин потенциально может увеличивать продолжительность человеческой жизни. Очевидно, что для подтверждения этой гипотезы необходимы дальнейшие исследования. С учетом всего вышеперечисленного не вызывает удивления, что метформин является наиболее широко назначаемым средством для лечения СД 2 типа не только в нашей стране, но и во всем мире. Однако до недавнего времени его применение сопровождалось развитием побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта у 20-30% пациентов, что приводило к отказу от использования данного препарата. Но, к счастью, наука не стоит на месте. Для решения этой проблемы была разработана новая лекарственная форма метформина пролонгированного действия (Глюкофаж® Лонг), основанная на совершенно уникальной по своей новизне технологии -диффузионной системы «гель внутри геля». Наружный слой не содержит препарата, но в нем распределены гранулы матрикса внутренней фазы, которые содержат метформин. https://medi.ru/info/2490/ Мой опыт борьбы с СД 2 - это кость в горле практикующих врачей - шарлатанов, которые врут что они лечат или компенсируют все виды диабета. Я считаю таких врачей преступниками, потому что они, не понимая сути всех видов диабета, убили своим "лечением" миллионы пациентов. Вот свежий пример: в Москве главным эндокринологом является Древаль, он проф. и доктор наук. Я публиковал свою методику борьбы с СД 2 на его форуме, мошенник Древаль был в панике от моей Правды и стер ВСЕ мои посты, лишив меня допуска к форуму. Это и не случайно: по моим сведениям пациенты резко снизили суммы взяток этому грязному эндокринологу и его шайке мошенников. http://www.diabet.ru/forum/forum16/

Защитник мира: Диабет можно облегчить приемом пищевой соды натощак. Более радикально лечится по книгам Арнольда Эрета "лечение голодом и плодами" и Виктории Бутенко "зелень для жизни". Одну пятую часть чайной ложки соды засыпать в полстакана кипяченой горячей воды, надо подождать 4 – 5 минут, чтобы сода загасилась и вода в стакане остыла ло 50- 60 градусов после этого надо выпить на голодный желудок, натощак утром. Постепенно увеличивая количество соды на прием можно довести до 1 чайной ложки. При нормализации рН организма, моча должна стать щелочной(определяют индикаторной бумажкой). Необходимо поддерживать слабощелочную реакцию мочи в дальнейшем,профилактически употр***яя соду 1 раз в неделю. Или постоянно,но не более 1/3-1/2 чайной ложки ежедневно. Я тоже много лет этот метод практикую. Но это всего лишь "соломинка"...Содой все виды диабета не вылечить - это чушь от выживших из ума старых маразматиков типа псевдо академика Неумывакина. Если вы диабетик, то должны знать, что голодание для диабетика - это скорая преждевременная смерть! С ожирением диабетики с СД 2 должны бороться курсами с низко углеводной диетой, легкими физ. упражнениями и поверхностным дыханием при употр***ении больших доз Метформина.

Защитник мира: МАЛЫЕ БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА И ДИАБЕТ Николай Борисович Гусев, Мария Викторовна Судницына Обзор посвящен анализу возможного участия малых белков теплового шока в различных клеточных процессах, возникающих при диабете. Показано, что диабет приводит к метаболическому стрессу, сопровождающемуся изменением обмена углеводов, накоплением продуктов гликирования и гликозилирования, модуляцией активности протеинкиназ, изменением ре*докс состояния клетки и увеличением концентрации активных форм кислорода. Все эти про* цессы могут активировать экспрессию малых белков теплового шока. Диабет вызывает увели*чение концентрации некоторых малых белков теплового шока в сердце, сетчатке, некоторых отделах мозга, а также в клетках почек. Повышение концентрации малых белков теплового шока может улучшать эффективность передачи сигнала от инсулинового рецептора внутрь клетки, защищает клетки от окислительного стресса и предотвращает их апоптоз. Проанали* зированы различные способы повышения уровня экспрессии малых белков теплового шока. Подробно рассмотрены различные механизмы ковалентной модификации малых белков теп* лового шока под действием углеводов и продуктов их метаболизма. Приведены данные, сви* детельствующие о том, что гипергликемия сопровождается модификацией различных амино*кислотных остатков в составе малых белков теплового шока, и это может приводить к из*менению их структуры, химическому “сшиванию” и изменению их физиологически важных свойств. Дальнейшее подробное исследование малых белков теплового шока может позволить использовать эти белки в качестве одной из возможных перспективных мишеней при разра*ботке методов лечения диабета. http://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/260

Защитник мира: Сон при диабете. Все виды диабета запускаются на генетическом уровне и одновременно в органах - мишенях начинают развиваться диабетические патологии. Все виды этих патологий излечимы. Но при этом надо соблюдать культуру сна. Диабетики должны спать ночью не менее девяти часов и днем после обеда спать еще около часа. Это необходимо для частичного восстановления поврежденных клеток. Конечно, при этом необходима медикоментозная поддержка, которая приведена в настоящей теме. Дополнительная информация: Сон – один из важнейших физиологических процессов в организме человека. Во время сна мозг обрабатывает полученную за день информацию, одновременно выполняя множество функций по восстановлению работоспособности организма. Сон позволяет исправить повреждения, нанесенные организму днем, в том числе и на клеточном уровне, и настраивает иммунную систему на дальнейшую активную работу. Именно во время сна отступают болезни, отдыхает нервная система, а организм запасается энергией для нового дня. Исследование, проведенное американскими учеными, показало, что люди, спящие менее семи часов в сутки, намного чаще болеют простудными заболеваниями - риск подхватить простуду у них втрое выше, чем у тех, кто спит по восемь часов в сутки и более. Считается, что недостаток сна ослабляет иммунную систему и способность организма бороться с вирусами, вызывающими грипп и ОРЗ. Выяснилось также, что важную роль играло и качество сна. Участники эксперимента, которых мучала бессонница, простужались в пять с половиной раз чаще, чем те, у кого не было проблем со сном. Результаты исследования опубликованы в журнале Archives of Internal Medicine. Ранее ученые обнаружили, что люди, спящие от семи до восьми часов в сутки, наименее подвержены заболеваниям сердца, хотя прямой зависимости между количеством и качеством сна и состоянием иммунной системы тогда установлено не было. Благоприятное для человека течение сна определяется наличием и уровнем целого ряда гормонов. И наоборот, нарушения сна, в свою очередь, могут негативно влиять на выработку гормонов. Так, сон недостаточной продолжительности отражается на соотношении в организме гормонов, сигнализирующих о голоде и насыщении. В результате человек чаще испытывает потребность в еде и с большим трудом может насытиться. Что подтверждается статистическими наблюдениями о том, что мало спящие люди чаще имеют лишний вес. Гормоны – это вырабатываемые организмом вещества непосредственного специфического действия. Это значит, что они выполняют свою задачу, даже если организму в данный момент это не нужно. Важнейший из гормонов, влияющих на сон – это мелатонин, вырабатываемый шишковидной железой. Он начинает выделяться, когда глаза сигнализируют мозгу о том, что наступило темное время суток. При дневном свете он не вырабатывается, и, соответственно, расслабленность и сонливость исчезают. Для выработки мелатонина организму необходимы в первую очередь два компонента: аминокислота триптофан и сахар. Проблемы сна могут быть вызваны нехваткой триптофана в организме. Продукты питания, содержащие в значительном количестве аминокислоту триптофан Сыр, молоко, куриные яйца, постная говядина, мясо индейки, арахис. Мелатонин уже в готовом виде может содержаться в некоторых продуктах. Продукты питания, содержащие мелатонин в наибольшем количестве Кукуруза, овсянка, рис (более 100 нг. на 100 г. продукта). Инжир, морковь, орехи, петрушка, редька, томаты ( от 50 до 100 нг. на 100 г. продукта). http://www.biogimnastika.ru/son.htm

Защитник мира: https://www.youtube.com/watch?v=sdKvqUxm2hg Альфа-липоевая кислота, известная также как тиоктовая кислота, впервые была выделена из печени быка в 1950 году. По своему химическому строению это жирная кислота, содержащая серу. Ее можно обнаружить внутри каждой клетки нашего тела, где она помогает вырабатывать энергию. Альфа-липоевая кислота является ключевой частью процесса обмена веществ, который превращает глюкозу в энергию для потребностей организма. Также тиоктовая кислота является антиоксидантом — она нейтрализует вредные химические вещества, известные как свободные радикалы. Польза для сердечно-сосудистой системы от приема альфа-липоевой кислоты сравнима с пользой, которую оказывает рыбий жир. Врачи-кардиологи на Западе, которые раньше сами принимали витамин Е как антиоксидант и для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, теперь массово переходят на тиоктовую кислоту. Источник: http://diabet-med.com/alfa-lipoevaya-kislota/ Чаще встречаются дозировки по 600 мг, и такие препараты нужно принимать лишь один раз в сутки, что намного удобнее. Если вы выбираете современные добавки R-липоевой кислоты, то их нужно принимать в меньших дозах — 100 мг 1-2 раза в день. Это касается в частности препаратов, которые содержат Bio-Enhanced® R-Lipoic Acid фирмы GeroNova. Подробнее о них читайте ниже Прием пищи, как сообщается, уменьшает биодоступность альфа-липоевой кислоты. Таким образом, эту добавку лучше принимать на голодный желудок, за 1 час до или через 2 часа после еды. Считается, что болезни и старение по крайней мере частично вызываются свободными радикалами, которые возникают как побочные продукты во время реакций окисления (“сгорания”) в организме. Благодаря тому, что альфа-липоевая кислота растворима как в воде, так и в жирах, она действует как антиоксидант на разных этапах обмена веществ и может потенциально защитить клетки от повреждений свободными радикалами. В отличие от других антиоксидантов, которые растворяются только в воде или жирах, альфа-липоевая кислота функционирует и в воде, и в жире. Это ее уникальное свойство. Для сравнения, витамин Е работает только в жирах, а витамин С — только в воде. У тиоктовой кислоты универсальный широкий спектр защитного действия. Альфа-липоевая кислота существует в двух молекулярных формах — правая (R) и левая (ее называют L, иногда также пишут S). C 1980-х годов лекарственные препараты и пищевые добавки представляли собой смесь этих двух форм в соотношении 50/50. Потом ученые обнаружили, что активной формой является только правая (R). В организме человека и других животных в естественных условиях вырабатывается и используется только эта форма. Она обозначается как R-липоевая кислота, по-английски R-ALA. До сих пор продается много флаконов обычной альфа-липоевой кислоты, которая является смесью “правой” и “левой”, каждой поровну. Но ее постепенно вытесняют с рынка добавки, которые содержат только “правую”. Доктор Бернстайн сам принимает R-ALA и назначает своим пациентам только ее. Отзывы покупателей в англоязычных интернет-магазинах подтверждают, что R-липоевая кислота действительно более эффективна. Вслед за доктором Бернстайном мы рекомендуем выбирать R-ALA, а не традиционную альфа-липоевую кислоту. Отзывы покупателей, в том числе диабетиков, подтверждают, что R-липоевая кислота (R-ALA) является более эффективной, чем традиционная смешанная альфа-липоевая кислота. Но официально это до сих пор не доказано. R-липоевая кислота является естественной формой — именно ее тело вырабатывает и использует. R-липоевая кислота значительно более мощная, чем обычная тиоктовая кислота, потому что тело «распознает» ее и сразу знает, как ее использовать. Производители утверждают, что организм человека с трудом поглощает неестественную L-версию, и она даже может фактически препятствовать эффективному действию натуральной R-липоевой кислоты. Альфа-липоевая кислота оказывает благотворное воздействие при многих болезненных состояниях — диабет, рассеянный склероз, снижение когнитивных способностей и слабоумие. Поскольку у нас сайт о лечении диабета, то ниже мы проанализируем, насколько эффективной является тиоктовая кислота при диабете 1 и 2 типа, для профилактики и лечения осложнений. Сразу отметим, что этот антиоксидант имеет потенциал для лечения многих проблем со здоровьем, которые вызывает диабет. Напомним, что при диабете 1 типа значительно уменьшается секреция инсулина из-за разрушения бета-клеток. При диабете 2 типа основной проблемой является не дефицит инсулина, а резистентность к нему периферических тканей. Доказано, что осложнения сахарного диабета в значительной степени вызываются повреждением тканей из-за окислительного стресса. Это может быть из-за увеличения выработки свободных радикалов или снижения антиоксидантной защиты. Существуют убедительные свидетельства того, что окислительный стресс играет важную роль в развитии осложнений диабета. Повышенный уровень сахара в крови приводит к увеличению концентрации опасных активных форм кислорода. Окислительный стресс вызывает не только осложнения диабета, но он также может быть связан с резистентностью к инсулину. Альфа-липоевая кислота может оказывать профилактическое и лечебное действие на разные аспекты диабета 1 и 2 типа. У лабораторных мышей искусственно вызывали диабет 1 типа с помощью лекарства циклофосфамид. При этом им вводили альфа-липоевую кислоту по 10 мг на 1 кг массы тела в течение 10 дней. Оказалось, что количество мышей, у которых развился диабет, снизилось на 50%. Также ученые обнаружили, что это средство повышает утилизацию глюкозы в тканях крыс — диафрагме, сердце и мышцах. Многие из осложнений, вызванных диабетом, в том числе нейропатия и катаракта, по-видимому, являются следствием повышенной выработки активных форм кислорода в организме. Кроме того, предполагается, что окислительный стресс может быть ранним событием в патологии сахарного диабета, а позже влияет на возникновение и прогрессирование осложнений. В исследовании 107 пациентов, больных диабетом 1 и 2 типа, было показано, что у тех, кто принимали альфа-липоевую кислоту по 600 мг в сутки в течение 3 месяцев, снизился окислительный стресс, по сравнению с теми диабетиками, кому антиоксидант не назначали. Этот результат проявлялся, даже если контроль сахара в крови оставался плохим, а выделение белка с мочой — высоким. Связывание инсулина с его рецепторами, которые находятся на поверхности клеточных мембран, вызывает передвижение транспортеров глюкозы (GLUT-4) изнутри к клеточной мембране и усиленное поглощение клетками глюкозы из кровотока. Обнаружили, что альфа-липоевая кислота активизирует GLUT-4 и увеличивает потребление глюкозы клетками жировой и мышечной ткани. Получается, что она оказывает такое же действие, как инсулин, хоть и во много раз более слабое. Мышцы скелета являются основным поглотителем глюкозы. Тиоктовая кислота повышает усвоение глюкозы скелетными мышцами. Это потенциально полезно в долгосрочном лечения сахарного диабета 2 типа. При сахарном диабете повреждаются также другие нервы в организме человека, а именно вегетативные нервы, которые контролируют внутренние органы. Если это происходит в сердце, то развивается сердечная автономная нейропатия, которая приводит к нарушениям сердечного ритма. Автономная нейропатия — это опасное осложнение диабета, с высоким риском внезапного летального исхода. Существует ряд доказательств, что добавки альфа-липоевой кислоты могут быть полезными для замедления развития и лечения этого заболевания. Если вы планируете делать внутривенные уколы альфа-липоевой кислоты, то вместо этого попробуйте сначала принимать капсулы Bio-Enhanced® R-Lipoic Acid от GeroNova, расфасованные фирмами Doctor’s Best, Life Extension или таблетки замедленного высвобождения от Jarrow Formulas. R-липоевая кислота с биотином фирмы Dr’s Best; R-липоевая кислота — повышенная дозировка фирмы Life Extension; Таблетки замедленного высвобождения Jarrow Formulas. Источник: http://diabet-med.com/alfa-lipoevaya-kislota/

Защитник мира: Рекомендую сборник статей "Терапия сахарного диабета и сопутствующих заболеваний", подготовленного ADA. Сборник доступен в формате PDF по данной ссылке: https://goo.gl/FRBnYY Там много полезного для пациентов с диабетом и главное, что в США общепринято сегодня не снижать СК до показателей здорового человека. К этому выводу пришел на своем опыте и я!

Защитник мира: Эндокринологи - шарлатаны убили миллионы диабетиков с СД 2 по всему миру, рекомендуя "компенсировать" сахар в крови до нормы здорового человека. Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это 7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет! Вышеприведенная норма установлена мной. Проверена на себе. Мой стаж с СД 2 более 22 лет. А те кто пытался следовать рекомендациям шарлатанов - давно в могилах! Более того, в США это установлено при исследовании около 10 тысяч пациентов с СД 2 в восьмидесятых годах прошлого века все пациенты, которые стремились держать сахар как у здоровых людей - УМЕРЛИ! Исследования были срочно прекращены, но в интернете еще можно найти об этом крахе... Надо понять, что предотвратит различные диабетические патологии только снижением сахара невозможно! Надо активно ЛЕЧИТЬ патологии. На сегодня НИКАКОГО лечения диабета с СД 2 не существует! http://forumjizni.ru/showthread.php?p=374889&posted=1#post374889 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html#post12812

Защитник мира: Мой опыт борьбы с СД 2 - это кость в горле практикующих врачей - шарлатанов, которые врут что они лечат или компенсируют все виды диабета. Я считаю таких врачей преступниками, потому что они, не понимая сути всех видов диабета, убили своим "лечением" миллионы пациентов. Вот свежий пример: в Москве главным эндокринологом является Древаль, он проф. и доктор наук. Я публиковал свою методику борьбы с СД 2 на его форуме, мошенник Древаль был в панике от моей Правды и стер ВСЕ мои посты, лишив меня допуска к форуму. Это и не случайно: по моим сведениям пациенты резко снизили суммы взяток этому грязному эндокринологу и его шайке мошенников. http://www.diabet.ru/forum/forum16/ Мой опыт борьбы с СД 2: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-1-1489577763 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010-000-0-0-1489138043 http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386 http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html#post12812 http://5i5mmol.ru/forum-theme_id-249.html http://www.diabetes-ru.org/forum/viewtopic.php?f=9&t=1221&sid=2fba6450c5d012f660475a0816ea7a41 и др.

Защитник мира: Употребляя яйца можно снизить риск возникновения диабета 2 типа Яйца и диабет Об этом сообщает Университет Восточной Финляндии, который проводил исследования и опубликовал все результаты в Американском журнале клинического питания. Известно, что в развитии диабета 2 типа решающую роль играют физическая активность и режим питания. Кроме того, диета с высоким содержанием холестерина активно способствует нарушению метаболизма глюкозы и приводит к риску развития диабета 2 типа. Однако в некоторых исследованиях говориться о положительном влиянии на метаболизм и углеводный обмен употребления казалось бы высоко холестериновых яиц. Оценивались диетические привычки 2330 мужчин от 42 до 65 лет в Университете Восточной Финляндии. Изучались факторы риска развития ишемической болезни сердца. По результатам почти двадцатилетнего наблюдения у 432 мужчин был диагностирован диабет 2 типа. У всех участников исследования, съедавших примерно 4 яйца в течении недели, диагностировали диабет на 37% меньше, чем у съедавших всего одно яйцо. Эта же тенденция сохранилась и после оценки других факторов, таких как курение, индекс массы тела, употребление овощей и фруктов, физическая активность. Употребление более 4 яиц никаких дополнительных преимуществ не выявило. Яйца, кроме холестерина, содержат массу питательных и полезных веществ, оказывающих положительное влияние на углеводный обмен и снижающих риск развития диабета. Это практически единственный продукт, усваивающийся организмом на 98%. Он содержит все необходимые для организма аминокислоты (в 1 яйце 25% суточной нормы), витамины, микро и макроэлементы. Яйца повышают прочность костей и укрепляют иммунную систему. Холин, которого достаточно в желтке, является хорошей профилактикой возникновения рака груди. Лецитин улучшает память, питает мозг, нормализует работу печени и является прекрасным антисклеротическим средством. Витамин Е и железо помогают вести борьбу с усталостью и повышают настроение. http://diabetnone.com/novosti-diabetologii/804-upotreblyaya-yajtsa-mozhno-snizit-risk-vozniknoveniya-diabeta-2-tipa

Защитник мира: Инсулин в таблетках В недавнее время специалистам из Индии всё-таки удалось получить инсулин в виде таблетки. Россия тоже разработала свой вариант таблетированного инсулина. И учёные многих стран мира самоотверженно продолжают трудиться над такими разработками. При эксперименте с крысами было доказано, что таблетки так же эффективны, как и инъекции. Эта новость, безусловно, радует и просто окрыляет диабетиков во всём мире. Есть надежда, что совсем скоро лечение диабета, особенно первого типа, станет более комфортным. В чём же состоит сложность Инсулин является белковым гормоном. А организм при пероральном введении воспринимает белок просто как еду и разлагает его на составляющие до аминокислот. Трудность эффективности таблетированной формы заключалась в том, что инсулин расщеплялся уже в желудке, и не мог в достаточном количестве попасть в кровоток, из-за сниженной всасываемости. И эксперты просто запрятали инсулин в мешочек или капсулу из липидов (жиров). В результате получилась липосома, наполненная инсулином. Для улучшения абсорбции и проникания инсулина сквозь стенки кишечника к содержимому липосомы добавили фолиевую кислоту, а так же витамин В. А саму липосому ещё обернули защитными молекулами (полиэлектролитами). Кислая среда желудка теперь не сможет влиять на таблетку. В тонком кишечнике происходит растворение защитной капсулы и освобождение так называемого гидрогеля. Он имеет способность прикрепляться к кишечным стенкам благодаря взаимодействию пектинов и полисахаридов гидрогеля. Гормон при такой транспортировке практически полностью попадает в кровь, а защитная оболочка естественно выводится из организма. Количество инсулина в таблетке должно быть в несколько раз выше, чем при инъекциях. Но можно не бояться передозировки – организм просто не усвоит лишний инсулин и выведет его. Некоторые российские медцентры практикуют использование таблеток, но они значительно дороже уколов. Это можно объяснить и новизной товара и содержанием инсулина в таблетке до 20 раз больше, чем в инъекциях. Ожидается запуск такой формы инсулина несколькими фармацевтическими компаниями разных стран и инсулин в таблетках станет доступным для широкого круга диабетиков. Ведутся разработки перорального применения инсулина вместе с водой. Как бы водного раствора. Подопытные крысы, принимая такую форму инсулина, обходились без дополнительных уколов и таблеток. http://diabetnone.com/novosti-diabetologii/674-insulin-v-tabletkakh

Защитник мира: Очень часто диабет всех типов сопровождается патологией суставов. Возникает боль и ограничение движений, что приводит как и нейропатия к обездвиженнию тела. Для лечения применил масло грецких орехов (предложений много в интернете) и получил прекрасный результат. Курс - месяц. Три раза в день втирать масло в сустав, который болит. — И как же действует этот метод? — Как раз здесь никакого чуда нет, сухая наука. Основная задача масла – создание новой костной ткани. Вы можете себе представить, биологическую силу подобного механизма? Ничего более эффективного для активизации кровообращения в костях и суставах в природе пока не существует.

Защитник мира: Метформин защищает мозг от старения. Лекарство от старости метформин продлевает жизнь Лекарство от старости метформин продлевает жизнь В результате старения развиваются самые разные старческие проблемы головного мозга. Например, при болезни Альцгеймера значительно сокращается количество нервных клеток в гиппокампе. В опытах на грызунах, а также с людьми было показано, что метформин активизирует сигнальный путь AMPK, что оказывает влияние на aPKC/СВР и стимулирует стволовые клетки, рождая новые нейроны (клетки головного, спинного мозга и др.). Стволовые клетки грызунов, употребляющих лекарство метформин, производят нейроны в 2 (!!!) раза более интенсивно. Это приводит к ощутимому росту количества новых нейронов в гиппокампе на 30%. Гиппокамп — это такой участок мозга, в котором формируются новые воспоминания. И действительно, опыты продемонстрировали, что способность к возникновению новых воспоминаний у подопытных мышек значительно повышается. Для того чтобы заметить такой эффект, достаточно употреблять всего около 1000 мг метформина в сутки для людей весом тела в 60 килограмм. Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3478294/ В результате старения сердечно-сосудистой системы после 40 лет одной из частых причин смерти является инсульт. И вот метформин улучшает восстановление нервных клеток мозга после инсульта у людей. Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4407857 Рассеянный атеросклероз — это ещё одно из старческих заболеваний. Метформин ослабляет проявления рассеянного склероза у людей. Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2965405/ Метформин подавляет системное воспаление — одну из причин старения. Лекарство от старости метформин подавляет хроническое воспаление в результате повышенного С-реактивного белка у больных сахарным диабетом. А С-реактивный белок — это маркер воспаления, высокое значение которого связано с повышенной смертностью от многих возраст зависимых (старческих) заболеваний. Подробнее про него можно прочитать в статье «Как определить биологический возраст?« Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26963617 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3736576/ Метформин защищает сердце и сосуды от старения. Лекарство от старости метформин продлевает жизнь Лекарство от старости метформин продлевает жизнь Старение сердечно-сосудистой системы начинается с атеросклероза сосудов. Затем может развиваться высокое артериальное давление, которое чрезмерно нагружает сердце и заставляет его быстрее изнашиваться. Из-за перегрузки отделов сердца, развиваются гипертрофии сердечной мышцы, блокады его отделов, аритмии и в конечном итоге сердечная недостаточность. Метформин доказано задерживает развитие всех этих проявлений старения сердца и сосудов, замедляет развитие таких старческих заболеваний, как хроническая сердечная недостаточность, атеросклероз, фибрилляции предсердий, повышенное артериальное давление, аневризмы аорты, периферическое поражение артерий, кальцификация сосудов. Лекарство от старости метформин препятствует развитию хронической сердечной недостаточности. Лекарство от старости метформин улучшает сердечную функцию у крыс, не болеющих диабетом, после инфаркта сердца, а также при сердечной недостаточности. А у пациентов с сахарным диабетом снижает смертность от всех причин после инфаркта сердца. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3314362 http://ajpheart.physiology.org/content/301/2/H459.long www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21143620 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26068409 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4246471/ Лекарство от старости метформин тормозит прогрессирование атеросклероза независимо от холестеринового обмена. А инфаркт сердца в основном — это последствия атеросклероза. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4338706 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4338706/ Применение метформина связано с уменьшением риска Фибрилляции предсердий сердца (разновидность аритмии) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и улучшает сердечную функцию у людей: Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25106079 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23192487 Метформин может уменьшать легочную гипертензию, повышенное артериальное давление, связанное с гипертрофией правого желудочка сердца, а также существенно ослабляет гипертрофию кардиомиоцитов (клеток сердца) — одного из признаков старения сердечной мышцы. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27296990 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3981893/ Метформин снижает риск развития аневризмы аорты, а также потенциально полезен для лечения периферического поражения артерий Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25552600 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8718438 Метформин предотвращает кальцификацию сосудов. Кальцификация сосудов делает артерии жёсткими, старыми и неспособными эффективно растягиваться, чрезмерно перегружая сердце. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24025223 Метформин предупреждает и контролирует сахарный диабет 2-го типа. Сахарный диабет сегодня рассматривается, как модель ускоренного старения. В результате повышается сахар в крови, нарушается чувствительность к инсулину, поражаются печень, почки, нервная система, кровеносные сосуды и др. Метформин сегодня является лекарством номер 1 в мире для лечения сахарного диабета. Метформин ингибирует конечные продукты гликирования, которые возникают в результате гликирования белков — одного из процессов старения (гликирование активно протекает при сахарном диабете и поражает сосуды). Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3282095 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14502106 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22864903 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18273753 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0011393X97801038 http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0072128 www.metabolismjournal.com/article/S0026-0495(06)00374-X/abstract www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15946656 Метформин улучшает показатели холестерина при сахарном диабете, снижает повышенный уровень триглицеридов, снижает ЛПНП (вредный холестерин), повышает ЛПВП (полезный холестерин), улучшает индекс атерогенности. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3642024 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4465464 Метформин снижает риски многих видов рака Лекарство от старости метформин продлевает жизнь Лекарство от старости метформин продлевает жизнь После 40 лет вероятность заболеть раком растёт в геометрической прогрессии. Инсулин подобный фактор роста 1 (ИФР-1) стимулирует ангиогенез (рост новых кровеносных сосудов), что улучшает кровоснабжение раковых опухолей. А подавление ИФР-1 затрудняет рост и выживание раковых опухолей. И вот метформин доказано снижает ИФР-1. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3006019/ Метформин снижает риск рак простаты через снижение онкобелка MYK на 50%, снижает риск рака толстой кишки, снижает риск опухоли легких, индуцированной табачным дымом (курением), повышает выживаемость диабетических больных с раком печени, является потенциальным препаратом, как компонет комплексного лечения рака эндометрия, улучшает выживаемость при лечении рака поджелудочной железы и может быть добавлен к химио терапии, в сочетании с доксорубицином, метформин вызывает апоптоз раковых клеток молочной железы, предотвращая рецидив, подавляет прогрессирование рака мочевого пузыря, повышает эффективность химиотерапии против лимфомы, снижает риск рака почки, уменьшает риск рака простаты, тормозит развитие меланомы, снижает риск рака яичников, а также сильно снижает развитие уже имеющегося рака яичников, тормозит развитие рака шейки матки, снижает риск рака желудка и тормозит его развитие, повышает эффективность лечения лейкемии, повышает эффективность лечения опухоли мозга. Недавно проведенное пилотное клиническое исследование свидетельствует о том, что краткосрочные, низкие дозы метформина (250 мг один раз в день в течение 1 месяца по сравнению с типичными 500 мг три раза в день — при диабете 2 типа) напрямую подавляют колоректальный рак. Лекарство от старости метформин уменьшал опухоль лёгкого на 72%, подавляя табачный канцероген легких, и является кандидатом для клинических испытаний, как препарат для химиопрофилактики. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24130167 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20810669 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20810672 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27494848 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893732 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27069086 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24841876 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27058422 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22378068 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27195314 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4364420 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3186904 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25895126 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26893732 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26101707 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25846811 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21766499 Метформин уменьшает немощность в старости и улучшает выносливость в беге до 100 метров. Сокращения объёма мышечной массы — ещё одна из проблем старения. Метформин снижает смертность пожилых людей больных сахарным диабетом в результате сокращения мышечной массы, улучшает выносливость в беге до 100 метров и вообще уменьшает немощность в старости. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25506599 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25506599 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26250859 Метформин улучшает сексуальную функцию у мужчин после длительного лечения (потенцию) С возрастом в результате атеросклероза сосудов у многих мужчин страдает эрекция. Лекарство от старости метформин улучшает эрекцию и тем самым лечит от импотенцию, которая возникает в результате атеросклероза сосудов. А это наиболее частая причина импотенции. Только действие метформина постепенно — после курса лечения. Американские специалисты из Университета штата Джорджия показали, что лекарство от старости метформин способно расширять сосуды кровеносной системы, расположенные в половых органах. Это и обуславливает то, что кровь в сосудах пениса начинает активно циркулировать и пробуждает хорошую эрекцию. Cсылка на данные первоисточника: http://polit.ru/news/2013/09/12/ps_metformin/ Метформин лечит остеопороз у больных сахарным диабетом Остеопороз костей — это ломкость костей. Такое состояние часто возникает у женщин после 40-50 лет в результате наступления менопаузы и снижения гормонов — эстрогенов. И вот метформин задерживает развитие остеопороза у больных сахарным диабетом Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24025223 Метформин потенциальный препарат для возможного лечения ревматоидного артрита у больных сахарным диабетом. Метформин снижает уровень воспалительных маркеров и в том числе снижает воспаление суставов при ревматоидном артрите у больных сахарным диабетом. Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26120598 Метформин улучшает состояние щитовидной железы Метформин снижает гормоны щитовидной железы только, если они повышены, и не ниже нормы, а также уменьшает размеры небольших твердых узелков щитовидной железы. Он также предотвращает увеличение объема щитовидной железы. Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4310072/ Метформин снижает повышенные ферменты печени и может лечить неалкогольную жировую дистрофию печени (НАЖБП) у больных сахарным диабетом. Как часто приходится слышать, что метформин «сажает печень». Но вот целая серия клинических испытаний показывает, что учитывая метаболические эффекты и хороший профиль безопасности, метформин выглядит, как многообещающее лекарственное средство в терапии НАЖБП, особенно у пациентов с компонентами метаболического синдрома. Метформин снижает повышенные ферменты печени. Cсылки на данные первоисточника: www.mif-ua.com/archive/article/36883 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18945255 Метформин защищает почки от старения при нефропатии. Нефропатия — это поражение почек при сахарном диабете, также может рассматриваться, как старение почек. Данное заболевание со временем превращается в хроническую почечную недостаточность, которая крайне опасна для жизни и не лечится, а только контролируется. И вот метформин защищает почки от таких состояний. Cсылка на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27248136 Метформин защищает укрепляет иммунитет и защищает органы дыхания от старения. Метформин способствует сокращению количества инфекционных заболеваний дыхательных путей. Подавляет воспалительные и фиброзные процессы в лёгких, а также снижает риск обструктивной хронической болезни лёгких (ХОБЛ). А ведь ХОБЛ — это также одно из частых старческих заболеваний лёгких, которое не лечится, а только контролируется. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27273266 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27510385 Метформин продлевает жизнь и снижает смертность. Лекарство от старости метформин снижает смертность у людей примерно на 30%. Cсылки на данные первоисточника: ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22798258 ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25041462 Метформин продлевает жизнь за счёт митогормезиса у животных и людей. У самок мышей на 26% продлевал максимальную продолжительность жизни, а у спонтанно-гипертензивных грызунов — на 38%. Cсылки на данные первоисточника: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24889636 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4066537/ www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24189526 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3906334/ Начинать принимать лекарство от старости метформин нужно с юности — тогда эффект больше: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3082009/

Защитник мира: Альфа-липоевая кислота является дисульфидным производным октановой кислоты [1]. АЛК – естественный коэнзим митохондрий мультиэнзимного комплекса, катализирующего окислительное декарбоксилирование альфа-кетокислот, таких как пируват и альфа-кетоглютарат. АЛК является мощным антиоксидантом, что определяет возможность ее терапевтического использования. Структурная формула и свойства АЛК были открыты в 1951 г., в том же году были проведены ее первые клинические испытания, применение альфа-липоевой кислоты у людей начато в 1970 г. Ранние исследования по использованию АЛК проводились на фоне недостаточного представления о механизмах ее действия и касались главным образом липидного и углеводного обмена. Альфа-липоевая кислота является одновременно жиро- и водорастворимой, поэтому она может проникать в любые ткани организма, оказывая антиоксидантное действие не только вне, но и внутри клетки. Она также активизирует деятельность других антиоксидантов – витаминов А, С, глутатиона и коэнзима Q10. АЛК обладает уникальными свойствами, которые позволяют использовать ее для лечения и профилактики широкого спектра заболеваний, в первую очередь периферической нервной системы и мозга, поскольку нервная ткань крайне чувствительна к токсическому воздействию свободных радикалов. Традиционно АЛК используется в терапии диабетической полинейропатии. Однако токсическое действие свободных радикалов, приводящее в том числе к развитию нейропатии и одного из ее ранних проявлений – нейрогенной эректильной дисфункции, наблюдается при целом ряде других состояний, таких как сахарный диабет (СД), ожирение, старение, длительный прием лекарственных препаратов (токсическая нейропатия), метаболический синдром, метаболические заболевания печени. Патогенетическое применение альфа-липоевой кислоты Действие АЛК хорошо изучено у здоровых добровольцев и больных сахарным диабетом. Фармакокинетические характеристики АЛК при внутривенном введении не отличаются у здоровых людей и больных СД; выявлена линейная зависимость между концентрацией АЛК в плазме и дозой вводимого внутривенно препарата в диапазоне от 200 до 1200 мг [2]. При приеме таблеток у здоровых людей линейная зависимость концентрации АЛК в плазме от дозы препарата находилась в границах 50–600 мг. При любом способе введения через 24 ч в плазме не остается АЛК, поскольку она поступает в печень, сердце, почки, где аккумулируется, с последующей экскрецией [1]. Исследование биодоступности АЛК у здоровых людей при приеме таблеток на пустой желудок или сразу после завтрака показало, что пища значительно снижает концентрацию АЛК в плазме. В связи с этим рекомендуется прием таблеток АЛК сразу после сна за 30–45 мин до приема пищи. АЛК подвергается бета-окислительной деградации и выводится с мочой в виде метаболитов [2]. Многочисленные экспериментальные исследования продемонстрировали, что АЛК является мощнейшим антиоксидантом за счет участия в ресинтезе витамина Е, способности АЛК связывать свободные радикалы. Было высказано также предположение о том, что АЛК является антиоксидантом, защищающим сульфгидрильные группы системы транспортеров глюкозы, что, в свою очередь, приводит к повышению инсулинзависимой утилизации глюкозы [1]. Известно, что оксидативный стресс и отек из-за экстравазации плазмы, развивающиеся после травматического повреждения мозговой ткани, играют важную роль во вторичных механизмах нарушения мозговых функций. В литературе рассматривается возможность использования в этих случаях антиоксидантной терапии, включая АЛК. В эксперименте после травматического мозгового повреждения АЛК уменьшала выраженность оксидативного стресса, отек мозговой ткани и гистопатологические изменения [3]. Целый ряд антиоксидантов, включая АЛК, уменьшает активацию процессов апоптоза, обусловленную этанолом. В клиническом открытом исследовании 56 больных с алкогольной полинейропатией выявлено снижение позитивной и негативной невропатической симптоматики на фоне приема АЛК в дозе 300 мг ежедневно, причем АЛК оказалась более эффективной, чем тиамин. В России имеется несколько препаратов альфа-липоевой кислоты, но наибольший практический опыт накоплен по препарату Эспа-липон, который одним из первых появился на российском рынке (1995) и отлично зарекомендовал себя как высокоэффективное средство. Благодаря оптимальным дозировкам, наличию пероральной и инфузионной форм выпуска, немецкому качеству и доступной цене Эспа-липон может максимально широко использоваться в современной медицине. Клиническое применение альфа-липоевой кислоты АЛК может использоваться при многих заболеваниях, в том числе при патологии центральной нервной системы, сопряженной с оксидативным стрессом и воспалительными изменениями. АЛК ингибирует миграцию Т-клеток в структуры центральной нервной системы. Показано, что АЛК может подавлять активность клеток, определяющих иммунный ответ путем ингибирования в них интерлейкинов и стимуляции цАМФ. В фибробластах пациентов с болезнью Альцгеймера выявлен выраженный оксидативный стресс, связанный с митохондриальной дисфункцией. В терапии болезни Альцгеймера АЛК рассматривается как один из методов нейропротекции. Нейропротекторные возможности АЛК реализуются за счет улучшения функции митохондрий. Показано, что АЛК увеличивает в головном мозге продукцию ацетилхолина за счет активации холинацетилтрансферазы и увеличения продукции ацетил-коэнзима А, уменьшает церебральный оксидативный стресс и синтез индуцибельной синтазы оксида азота, что является основой ее нейропротективного эффекта и дает возможность использования при нейродегенеративных процессах. В двух открытых клинических исследованиях 600 мг АЛК назначали больным с болезнью Альцгеймера в период от 12 до 48 месяцев и отметили замедление прогрессирования болезни при легкой степени деменции (ADAScog < 15) по сравнению с пациентами, не получавшими лечения или получавшими лечение ингибиторами ацетилхолинэстеразы [4]. АЛК также находит свое применение в гепатологии. В настоящее время отсутствуют лекарственные препараты с научно доказанным влиянием на метаболизм и выведение липидов из гепатоцитов. Однако медикаментозная терапия может существенно повлиять на последствия жирового гепатоза, а именно: снизить уровень перикисного окисления липидов; связать и инактивировать токсические субстраты в гепатоците в результате увеличения синтеза детоксикационных субстанций; блокировать активность мезенхимально-воспалительных реакций; замедлить прогрессирование фиброза [5]. Большое значение придается базисной терапии, включающей: прекращение действия этиологических факторов; полное исключение алкоголя; диету, богатую белками (1 г белка на 1 кг массы тела) и водорастворимыми витаминами, но бедную жирами; нормализацию в крови содержания глюкозы, липидов, мочевой кислоты при наличии соответствующих нарушений. Как правило, при жировом гепатозе с известной этиологией, отсутствием осложнений и нормальными показателями биохимических тестов базисная терапия оказывается достаточной и адекватной, а регрессия жировой дистрофии наблюдается через 3–6 месяцев. В ряде случаев при алкогольной этиологии процесса требуется дополнительное к базисной терапии парентеральное введение водорастворимых витаминов (В1, В6, В2, РР, В12, С) в общепринятых терапевтических дозах в течение 10–14 дней [6]. Основными показаниями для медикаментозной терапии являются: развитие стеатогепатита и жировой гепатоз неизвестной этиологии или невозможность прекращения действия этиологических и дополнительных факторов риска его развития [3, 7]. На выбор конкретного препарата или их сочетаний в лечении метаболических поражений печени оказывают влияние многие факторы: этиология и ведущие патогенетические звенья процесса, степень активности, наличие системных и сопутствующих заболеваний, стоимость лекарств и, что важно, знания и опыт врача (табл. 1). Широкое использование препаратов альфа-липоевой кислоты (например, Эспа-липон) при заболеваниях печени обусловливают следующие эффекты АЛК [1, 5]: способность снижать уровень перикисного окисления липидов (связывает свободные радикалы и свободное тканевое железо); участие в окислении жирных кислот и ацетата (предупреждает развитие жирового стеатоза печени); декарбоксилирование бета-кетокислот (энергообеспечение клетки и профилактика развития кетоацидоза); повышение трансмембранного транспорта глюкозы в клетку (накопление гликогена в клетке, увеличение ее энергетического баланса); подавление синтеза оксида азота гепатоцитами (профилактика и купирование реологических расстройств и сосудистых нарушений). Препараты альфа-липоевой кислоты рекомендуется использовать при алкогольном и неалкогольном стеатогепатите, при жировом стеатозе для профилактики прогрессирования и развития осложнений. Лечение можно проводить в виде монотерапии и в сочетании с другими антиоксидантами и гепатопротекторами. В настоящее время имеются единичные публикации об эффективности лечения больных с заболеваниями печени, ассоциированными с вирусом гепатита С, комбинацией Эспа-липона 300 мг 2 раза в день, силимарина 300 мг 3 раза в день и селенметионина 200 мкг 2 раза в день, принимаемой в течение года [8]. Дополнительно назначались комплекс витаминов В, С, Е и микроэлементы. К окончанию годичного курса лечения у всех пациентов было достигнуто улучшение клинических и биохимических показателей без элиминации вируса гепатита С. Данное исследование показало, что при невозможности провести адекватную противовирусную терапию (наличие побочных эффектов и противопоказаний, неэффективность проводимой ранее терапии) использование гепатопротекторов существенно улучшает качество жизни данных больных. Таким образом, учитывая широкий спектр действия по восстановлению практически всех видов обмена в гепатоците, препараты альфа-липоевой кислоты (например, Эспа-липон) должны найти широкое распространение в лечении метаболических заболеваний печени алкогольного и неалкогольного генеза. Одно из перспективных направлений использования альфа-липоевой кислоты, которое мы широко используем в своей работе, – нейрогенная эректильная дисфункция (ЭД) на фоне ожирения и метаболического синдрома. Диагностика нейрогенной ЭД, которую можно считать ярким клиническим проявлением негативного действия окислительного стресса, приводящего к снижению секреции оксида азота (основного нейромедиатора) кавернозными нервами, достаточно проста (метод Калинченко – Роживанова). Определение нейропатии полового члена проводится с помощью прибора Тиотерм, у которого имеются два разных конца – металлический (холодный) и пластмассовый (теплый). Пациенты с нейропатией не различают разницы между холодным и теплым концом. По данным эпидемиологических исследований, частота диабетической нейропатии (ДН) при СД варьирует от 5 до 100% в зависимости от используемых методов обследования. Различия в частоте встречаемости обусловлены использованием различных критериев диагностики ДН [9]. Согласно сложившейся точке зрения, наиболее ранней и частой формой ДН является диабетическая периферическая полинейропатия (ДПН). У 7,5% больных с впервые выявленным СД 2 типа уже имеются клинические и лабораторные проявления ДПН [9]. Однако, согласно нашим многочисленным исследованиям, наиболее ранней и частой формой ДН у мужчин с СД является эректильная дисфункция, которая значительно ухудшает качество жизни не только мужчины, но и семейной пары, а также является причиной развития депрессии, негативно влияющей и на возможность достижения копменсации углеводного обмена. Нами исследованы клинико-эпидемиологические характеристики нейрогенных форм нарушений половой функции у мужчин, больных СД [10]. В сплошное одномоментное исследование было включено 611 больных СД (репрезентативная выборка), проживающих в различных регионах Российской Федерации. Все пациенты были анкетированы по опроснику Международного индекса эректильной функции 5 (МИЭФ-5) и Aging Male Simptoms по Heinemann. Степень компенсации углеводного обмена оценивалась по уровню гликированного гемоглобина (HbA1c) (норма – до 6,4%). Скрининг диабетической полинейропатии осуществлялся путем исследования вибрационной, температурной и тактильной чувствительности нижних конечностей (шкала NDS по Янгу и шкала TSS). Для выявления нейропатии половых органов оценивали вибрационную, тактильную и температурную чувствительность полового члена методом Калинченко – Роживанова. Для исследования гемодинамики полового члена проводилась ультразвуковая допплерография аппаратом Minimax Doppler Fono фирмы Minimax с датчиком 10 мГц. При статистической обработке данных использовали пакет прикладных программ Statistica (StatSoft Inc., США, версия 6.0). Выявлено увеличение распространенности ЭД в старших возрастных группах. С возрастом и у мужчин, и у женщин происходит снижение секреции половых гормонов – важных эндогенных антиоксидантов, что усугубляет проявления окислительного стресса, а у ряда пациентов без сахарного диабета является ведущей причиной его возникновения. Кроме того, нами установлено, что нейрогенная форма ЭД у больных с СД 1 и 2 типов возникла раньше первых клинических проявлений дистальной диабетической нейропатии не менее чем в 37,4 и 51,9% случаев соответственно. Данная особенность позволяет использовать нейрогенную форму ЭД как ранний клинический прогностический признак развития дистальной диабетической нейропатии. Следует еще раз отметить, что сахарный диабет является не единственной причиной развития нейрогенной эректильной дисфункции. Когда определение чувствительности полового члена вошло в рутинную практику, мы стали выявлять достаточную распространенность ЭД и у мужчин без сахарного диабета. Нам удалось выделить несколько причин развития нейрогенной ЭД, на основании чего мы предлагаем следующую классификацию нейрогенной ЭД: Диабетическая нейрогенная ЭД. Травматическая нейрогенная ЭД (нередко наблюдается после операций на органах малого таза и половом члене). Токсическая нейрогенная ЭД (развивается на фоне приема алкоголя, длительного приема лекарственных препаратов, уремии, поражения печени, авитаминоза; нейропатия, развившаяся на фоне инфекций, системных заболеваний, аллергических заболеваний). Возрастная нейрогенная ЭД (развивается на фоне снижения секреции тестостерона). Своевременное применение АЛК при нейрогенной эректильной дисфункции на фоне ожирения является профилактикой развития сосудистой эректильной дисфункции, которая достаточно трудно поддается терапии и предшествует более серьезным сосудистым катастрофам, таким как инсульт и ишемическая болезнь сердца. Оксидативный стресс, гиперхолестеринемия, активация эндотелия и адгезия моноцитов являются звеньями формирования атеросклеротического поражения сосудистой стенки. В эксперименте доказано, что введение АЛК уменьшало размеры атеросклеротических бляшек в брюшной аорте, что сопровождалось уменьшением содержания жировых и воспалительных клеток в стенке аорты. АЛК улучшала сосудистую реакцию на ангиотензин II, ацетилхолин и инсулин, уменьшала оксидативный стресс. Применение АЛК уменьшает свободнорадикальное повреждение миоцитов вследствие оксидативного стресса при ишемии миокарда. В эксперименте назначение АЛК приводило к значительному снижению апоптоза, уменьшению перекисного окисления липидов, увеличению активности глутатиона и в митохондриях кардиомиоцитов, что препятствовало развитию необратимых нарушений сердечной функции. В исследовании ISLAND прием таблеток АЛК в дозе 300 мг в качестве монотерапии у больных с метаболическим синдромом в течение 4 недель приводил к увеличению эндотелий-зависимой вазодилатации брахиальной артерии, что сопровождалось уменьшением содержания в плазме интерлейкина-6 и активатора плазминогена-1. Таким образом, показано действие АЛК на эндотелиальную дисфункцию, реализующееся через влияние на противовоспалительные и антитромботические механизмы [11]. В пилотных исследованиях показано, что АЛК уменьшает апоптоз, связанный с оксидативным стрессом, но стимулирует процессы апоптоза в различных раковых клетках. В эксперименте на культуре клеток показано, что АЛК дозозависимо ингибирует пролиферацию клеток рака молочной железы человека и активирует в них процесс апоптоза. Аналогичные результаты были получены для клеток рака легкого, причем АЛК активирует апоптоз в раковых клетках как каспаза-независимым, так и каспаза-зависимым путем. Врачи из Нью-Мехико (США) описали случай больного раком поджелудочной железы с метастазами в печень, состояние которого улучшилось после инфузий АЛК в сочетании с приемом низких доз налтрексона. Больной был жив и хорошо себя чувствовал через 78 месяцев после первоначального описания. Цисплатин, широко используемый противораковый препарат, приводит к увеличению перекисного окисления липидов и снижению активности антиоксидантных ферментов в почечной ткани. Лечение цисплатином может стать причиной острого поражения почек, причем могут возникать необратимые нарушения фильтрации. В эксперименте показано, что АЛК уменьшает симптомы острого почечного поражения за счет уменьшения экспрессии воспалительных молекул адгезии и процессов апоптоза. Химиотерапия цисплатином и паклитакселом может вызывать поражение периферических нервов из-за нарушения функций митохондриального аппарата клеток. В эксперименте показано, что АЛК может предотвращать развитие полинейропатии, уменьшая оксидативный стресс и предохраняя митохондрии от повреждения при использовании этих препаратов [12]. Заключение Таким образом, анализ экспериментальных и клинических исследований свидетельствует об универсальности антиоксидантного действия АЛК в сосудистом русле и цитоплазме клеточных структур различных органов. Возможность с помощью применения альфа-липоевой кислоты влиять на воспаление, апоптоз, кровоток, эндотелиальную дисфункцию, активацию нейротрансмиттеров, метаболические процессы позволяет рассматривать ее препараты как потенциальное лекарственное средство в различных областях медицины. Мы считаем, что у всех пациентов с нейрогенной эректильной дисфункцией применение альфа-липоевой кислоты должно носить курсовой режим, и отменять препарат возможно только при полном восстановлении половой функции и устранении причин окислительного стресса (ликвидация ожирения, метаболического синдрома, токсических факторов). http://umedp.ru/articles/sovremennyy_vzglyad_na_vozmozhnosti_primeneniya_alfalipoevoy_kisloty.html

Защитник мира: В настоящее время есть доказательства, что сахарный диабет имеет генетическую предрасположенность. Первый раз такая гипотеза была озвучена в 1896 году и подтверждалась она тогда только данными статистических наблюдений. Связь В-локуса лейкоцитарных антигенов гистосовместимости с сахарным диабетом первого типа, и отсутствие ее при втором типе заболевания была установлена в 1974 году. В дальнейшем были выявлены некоторые генетические вариации, которые встречаются намного чаще в геноме людей с диабетом, чем во всей остальной популяции. Например, если в геноме имеются одновременно В8 и В15, то риск заболевания увеличивается в 10 раз. В 9,4 раза вероятность болезни возрастает в присутствии маркеров Dw3/DRw4. Примерно 1,5% случаев диабета обусловлены мутацией A3243G митохондриального гена MT-TL1. Нужно заметить, что диабет первого типа характеризуется генетической гетерогенностью, то есть заболевание могут вызывать разные группы генов. Диабет первого типа определяется лабораторным способом, при котором диагностическим признаком является наличие в крови антител к бета-клеткам поджелудочной железы. До настоящего времени характер наследования полностью не определен, спрогнозировать этот процесс очень сложно из-за генетической гетерогенности заболевания. Для адекватного моделирования наследования необходимы дополнительные генетические и статистические исследования. http://diabethelp.org/bolezn/uroven-sakhara-v-krovi-pri-diabete.html

Защитник мира: Еще совсем недавно, эндокринологи - шарлатаны во всем мире повально требовали у диабетиков всех типов диабета снижать сахар в крови до нормы здорового человека, при этом диабетические патологии параллельно не выявлялись и все это привело к массовому вымиранию диабетиков. Так врачи - преступники, совершенно не понимая сути всех видов диабета, убили сотни миллионов несчастных пациентов. Что начало меняться сегодня: у пациентов с СД 1 начали применять волшебный препарат Метформин не менее 2 гр в сутки (на фоне снижения вводимого инсулина и диеты) и уменьшать СК только до возрастной нормы (см. настоящую тему), причем с первого дня выявления СД 1 стали искать диабетические патологии и активно лечить их. Эффективность такой стратегии я неоднократно утверждал в своих постах на многих форумах. О стратегии борьбы с СД 2 я подробно описал в настоящей теме. Но оказывается и у людей не имеющих диабета, после 65 - 70 лет СК может быть повышенным (до величины почечного порога: 11- 12 ммоль\л) и при этом нет необходимости для снижения СК!!! А таких пациентов врачи шарлатаны обзывают диабетиками!!! Это происходит у людей, которые больны тяжелыми хроническими заболеваниями: гипертония, болезни легких, почек, атеросклерозом головного мозга и пр. Как известно головной мозг, миокарда сердца, печень функционировать без глюкозы не могут. При указанных хронических заболеваниях снабжение глюкозой этих органов значительно затрудняется и вскоре человек преждевременно умирает. От чего происходит старческое слабоумие? Ответ: от сужения сосудов (по различным причинам) и уменьшения поступления в мозг глюкозы по этой причине. Человек после 65 лет на глазах у окружающих становится отвратительным дебилом со всеми вытекающими из этого состояния последствиями. Печень рефлекторно с этим борется и выбрасывает в кровь дополнительный гликоген, тем самым СК повышается выше нормы. И НИЧЕГО страшного в этом НЕТ. В этом случае СК снижать не надо, надо бороться с процессом сужения сосудов. Лучше дожить до смерти нормальным человеком, чем дебильной нелюдью.

Защитник мира: Нейропатия конечностей при всех типов диабета: https://youtu.be/LNn3IDEv-Js

Защитник мира: Еще совсем недавно, эндокринологи - шарлатаны во всем мире повально требовали у диабетиков всех типов диабета снижать сахар в крови до нормы здорового человека, при этом диабетические патологии параллельно не выявлялись и все это привело к массовому вымиранию диабетиков. Так врачи - преступники, совершенно не понимая сути всех видов диабета, убили сотни миллионов несчастных пациентов. Мой опыт борьбы с СД 2: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-1-1493280267 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010-000-0-0-1492330279 http://forumjizni.ru/showthread.php?p=374889&posted=1#post374889 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html#post12812

Защитник мира: Учёные рассказали о связи между раком мозга и уровнем сахара в крови Результаты исследования показали, что диабетики менее предрасположены к развитию глиомы, чем здоровые люди. По данным американских учёных, низкая концентрация сахара в крови и тканях мозга статистически связана с высокой вероятностью развития глиомы — злокачественной опухоли нервной ткани, сообщает "Дни.ру". — Диабет и высокий уровень глюкозы в крови увеличивают вероятность развития рака сразу в нескольких органах и тканях, таких как прямая кишка, молочные железы и мочевой пузырь. Однако опухоли мозга возникают чаще у людей с нормальным уровнем сахара, — рассказывает Джудит Шварцбаум из университета штата Огайо в Коламбусе. Глиома — один из самых распространенных типов рака головного или спинного мозга, который, как правило, неизлечим — практически все носители глиомы умирают через в течение двух лет после её обнаружения. Пока что учёные не могут объяснить причины развития глиомы, а также что этому способствует или мешает. Шварцбаум и её коллеги нашли один из потенциальных факторов её развития, а именно недостаток сахара в крови. Учёные пришли к такому мнению после того, как изучили данные за почти 15 лет наблюдений за здоровьем порядка миллиона жителей Швеции и Австрии. Отмечается также, что глиома и прочие формы рака мозга развиваются довольно редко — за всё время наблюдений патологии были обнаружены у восьмисот человек. Согласно статье журнала Scientific Reports, учёные пришли к выводу, что в мозге людей, страдающих от диабета или высокого уровня сахара, инсулина должно быть меньше, чем у здоровых людей. Это может замедлять рост опухоли и помогать иммунной системе бороться с болезнью на первых стадиях. По мнению Шварцбаум, при диагностике, борьбе с болезнью и разработке новых препаратов учитывать результаты исследований, чтобы вовремя помешать раковым клеткам питаться сахаром и уже после формирования глиомы и предупредить развитие недуга в здоровом мозге. https://life.ru/t/%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/1004860/uchionyie_rasskazali_o_sviazi_miezhdu_rakom_mozgha_i_urovniem_sakhara_v_krovi

Защитник мира: К сожалению, на сотнях сайтов врачи - шарлатаны продолжают распространять дезинформацию о причинах возникновения диабета второго типа. Например: основными причинами возникновения сахарного диабета 2 типа являются: нервное напряжение, депрессии; ожирение; вредные привычки; неправильный рацион; сердечно-сосудистые заболевания. http://diabetsaharnyy.ru/lechenie/chto-novogo.html А ведь уже передовой наукой доказано, что все перечисленные факторы могут быть следствием СД 2, но никак не причиной. Каждый третий житель России имеет ожирение, но СД 2, только у пациентов в количестве около миллиона. А у остальных толстяков будет сердечно сосудистые патологии, болезни печени, желудка и пр., но СД 2 НЕ БУДЕТ!!! Мой опыт борьбы с СД 2 - это кость в горле практикующих врачей - шарлатанов, которые врут что они лечат или компенсируют все виды диабета. Я считаю таких врачей преступниками, потому что они, не понимая сути всех видов диабета, убили своим "лечением" миллионы пациентов. Фактически, диабетик, который пытается действовать "классическими" методами (снижать сахар до нормы здорового человека) - это обречённый на смерть человек, у которого просто нет шансов выжить. Еще совсем недавно, эндокринологи - шарлатаны во всем мире повально требовали у диабетиков всех типов диабета снижать сахар в крови до нормы здорового человека, при этом диабетические патологии параллельно не выявлялись и все это привело к массовому вымиранию диабетиков. Так врачи - преступники, совершенно не понимая генетической сути всех видов диабета, убили сотни миллионов несчастных пациентов. Мой опыт борьбы с СД 2: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-1-1493280267 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010-000-0-0-1492330279 http://forumjizni.ru/showthread.php?p=374889&posted=1#post374889 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html#post12812

Защитник мира: К сожалению, большая часть людей с СД 2 имеют слабую силу волю и врачи им не разработали эффективную методику борьбы. Прежде всего с ожирением. Я в настоящей теме упоминал как я смог похудеть на 50 кг, а потом перед началом инсулинотерапии похудел еще на 10 кг. Важно было применять Метформин и др. препараты о которых я писал в своих постах. А вот что предлагает медицинская мафия США для борьбы с ожирением: ВРАЧИ РЕКОМЕНДУЮТ ДИАБЕТИКАМ ОПЕРАЦИЮ ВМЕСТО ЛЕКАРСТВ. Стоимость такой операции более 25 тысяч долларов США!!! Мафиозная, еврейская Американская ассоциация диабета и 45 профессиональных сообществ по всему миру предлагают рассматривать метаболическую хирургию (желудочное и билиопанкреатическое шунтирование) в качестве стандартного метода лечения сахарного диабета 2 типа. Несколько крупных клинических исследований показали, что такие операции нормализуют уровень сахара в крови эффективнее, чем любые диеты и лекарства. http://www.likar.info/endokrinologiya/news-77865-pochemu-vrachi-rekomenduyut-diabetikam-operatsiyu-vmesto-lekarstv/ Очередное преступное вранье, потому что с помощью такого псевдо лечения возможно добиться только ремиссии (временного облегчения). СД 2 все равно будет прогрессировать, так как запущен на генетическом уровне.

Защитник мира: Почему при СД 2 и СД 1 нельзя вводить избыток инсулина: Передозировка инсулином В эндокринологической практике нередко встречаются случаи, когда имеет место неправильная дозировка препаратов, содержащих инсулин. В подобной ситуации речь идет о лечении сахарного диабета. Известно, что больным этим заболеванием требуется на протяжении всей жизни принимать препараты на основе данного гормона. Еще несколько десятилетий назад был описан синдром, называемый постгипогликемической гипогликемией. Второе его название — синдром Сомоджи. Данное состояние возникает по причине введения больших доз гормона. Наблюдается это потому, что в ответ на снижение концентрации сахара в крови активизируются защитные механизмы, которые направлены на повышение уровня глюкозы. При этом активно начинают вырабатываться антагонисты инсулина, обладающие противоположным эффектом. Головокружение при переизбытке инсулинаСимптомы хронической передозировки инсулина многочисленны. Наиболее часто наблюдаются следующие признаки: головокружение; слабость; головные боли; повышенная потливость; нарушение сна; сонливость на протяжении всего дня; лабильность настроения. У детей и подростков при регулярном введении больших доз инсулина наблюдается раздражительность, может развиться депрессия. Течение сахарного диабета в подобной ситуации является атипичным. Важно, что на фоне передозировки гормоном не происходит снижение веса. Наоборот, в некоторых случаях больные прибавляют в массе. При лабораторном исследовании у таких пациентов отмечается непостоянство уровня сахара в крови. Он может изменяться в течение дня. Вызванная гипергликемия может быть устранена путем корректировки доз гормона. Количество вводимого инсулина требуется снизить. ТЕЧЕНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА ПРИ СИНДРОМЕ СОМОДЖИ Если в организме много инсулина, то сахарный диабет может протекать довольно тяжело для больного. Наиболее часто встречаются такие симптомы, как снижение интереса к ранее имевшимся увлечениям, агрессия, повышение аппетита. Такие люди становятся малоактивными, вялыми и неразговорчивыми. Избыток инсулина влияет и на интеллектуальные способности людей. При этом снижается физическая и умственная активность. При обследовании обнаруживается склонность к кетоацидозу и ацетонурии. Диагностические процедуры при синдроме СомоджиБольшое значение имеет то, что поставить диагноз хронической передозировки инсулином бывает достаточно сложно. Симптомы не могут помочь врачу в постановке диагноза. Связано это с тем, что вышеописанные клинические симптомы при нехватке и избытке инсулина схожи. Наибольшую ценность в диагностике данного состояния представляет лабильность уровня сахара в крови, данные о введение завышенных доз гормона. Дифференциальная диагностика проводится с синдромом «утренней зари». В последнем случае он может иметь место и у здоровых людей. Важная отличительная особенность в том, что при передозировке инсулина гипогликемия наблюдается в ночное время. Гипогликемическая кома Наиболее опасным состоянием, требующим незамедлительной помощи, является гипогликемическая кома. Она может развиваться по разным причинам. Одна из них — введение высоких доз инсулина, в результате чего мгновенно развивается гиперинсулинемия. При введении доз инсулина, которые превышают рекомендуемые в полтора раза, кома может развиться мгновенно. В большинстве случаев симптомы комы появляются не сразу, и больной даже не подозревает о ее развитии. Сперва от нехватки глюкозы страдают клетки нервной системы, на фоне чего появляются сильные головные боли и слабость. Боль не устраняется при помощи простых обезболивающих препаратов. Гипогликемическая комаПервые симптомы развития гипогликемической комы включают в себя похолодание конечностей, повышенную потливость. Больные могут испытывать чувство жара, в некоторых случаях наблюдается потеря сознания. По мере снижения уровня глюкозы в крови кожные покровы и слизистые становятся бледными, наблюдается онемение в области носогубного треугольника. Больные предъявляют жалобы на слабость, одышку при ходьбе и выполнении физической работы. Реже возникает снижение остроты зрения. Симптомы могут включать в себя тремор различных групп мышц. Важный признак — сильное чувство голода. Страдает и сердечно-сосудистая система: развивается тахикардия, чувство страха. Прием сладкого чая или углеводной пищи снимает симптомы. Если этого не произошло, то возможно развитие предкоматозного состояния. Основной его признак — появление судорожного синдрома или припадка. Собственно гипогликемическая кома характеризуется угнетением дыхательного центра, мидриазом. Возможна потеря сознания. Лечебные мероприятия при введении высоких доз инсулина и развитии комы включают на ранней стадии прием сладкой воды или сладкой пищи. Глюкозу можно вводить внутривенно. При тяжелом состоянии больного проводится профилактика отека мозга путем введения раствора «Маннитола» и «Фуросемида». Кроме того, больному дается «Пирацетам». Для профилактики гипертензии сосудов мозга вводится магния сульфат. http://saharvnorme.ru/teoriya/izbytok-insulina.html Мнение: все диабетики, которые вводят из вне избыток инсулина регулярно - долго не живут.

Защитник мира: Причиной смерти при сахарном диабете могут быть: Сердечно сосудистые патологии: инфаркт, инсульт. Почечная недостаточность в терминальной фазе. Почечная недостаточность той или иной формы наблюдается практически у всех больных сахарным диабетом. В тяжелых стадиях заболевания для компенсации почечной недостаточности может потребоваться гемодиализ, искусственная почка или даже трансплантация донорской почки. Сердечная недостаточность. Наиболее частая причина смерти при сахарном диабете. Нередко диагностируется как самостоятельное заболевание, а сахарный диабет определяется как сопутствующая отягощающая патология. Определение первичности того или другого заболевания не является принципиальным, но их сочетание отягчает течение того и другого и часто приводит к летальному исходу. Печеночная недостаточность. Обычно протекает на фоне имеющейся почечной недостаточности. Гангрена ног, диабетическая стопа могут потребовать ампутации. В случае если гангрена не будет вовремя пролечена, то она приведет к смерти пациента. Главное что все диабетические патологии запускаются одновременно с запуском СД 2 на генетическом уровне и развиваются медленно, но все они приводят к смерти не от уровня сахара в крови, а от этих патологий. Все диабетические патологии фактически излечимы, если их выявлять и лечить в раннем периоде.

Защитник мира: Опасность и коварство сахарного диабета состоит в том, что он способен поражать все органы человеческого тела. Внезапная смерть от сахарного диабета 2 типа может наступить не только и не столько от повышенного сахара крови и расстройств обмена веществ, сколько от осложнений. Опаснейшие из них – это ишемическая болезнь сердца, хроническая почечная недостаточность, поражение сосудов. Оглавление 1 Причины смерти от сахарного диабета 2 Смертность от сердечно-сосудистых патологий 3 Смерть от нефропатии 4 Смерть от нейропатии 5 Смерть от кетоацидоза и гиперосмолярной комы Причины смерти от сахарного диабета без сознания Ранее распространено было мнение, что сахарный диабет – смертельное заболевание, не поддающееся лечению. Сегодня же с этой болезнью можно жить. От больного зависит своевременное обнаружение многих патологий, осложнений, возникающих на фоне диабета. Внезапная смерть при сахарном диабете 2 типа может произойти по таким причинам: нарушение обмена веществ в клетках (диабетический кетоацидоз); гиперосмолярное состояние; ишемическая болезнь сердца; патологии сосудов, в том числе атеросклероз; диабетическая нефропатия (это основная причина перевода пациентов на гемодиализ); тяжелейшее ослабление иммунитета, из-за чего такие патологии, как грипп, синусит, воспаление легких и другие могут быть смертельными; диабетическая стопа (приводит к гангрене). Внезапную смерть от диабета обусловливают еще и такие факторы: курение; прием алкоголя; недостаточная физическая активность; стрессы; высокая устойчивость к инсулину. Нужно сказать, что второй тип диабета – не менее опасен, чем первый. И лечение всех форм такого заболевания должно происходить наиболее ответственно. Смертность от сердечно-сосудистых патологий сердце Ишемическая болезнь сердца (ИБС) – это самая частая причина внезапной смерти. Это происходит от остановки сердца. А к остановке сердца приводит, в свою очередь, фибрилляция желудочков. При фибрилляции происходит внезапное сокращение волокон мышцы сердца. Орган утрачивает свою способность перекачивать кровь в самый большой кровеносный сосуд нашего тела – аорту. Таким образом, кровообращение прекращается. Смерть от диабета может наступить и при атеросклерозе коронарных сосудов. В большинстве случаев летальный исход может произойти неожиданно: на работе, дома, на улице. Однако ему предшествуют некоторые симптомы (они появлялись еще за несколько недель до смерти). Как правило, это ухудшение самочувствия, боли в сердце, падение настроения. Если при диабете появляются такие признаки, необходимо срочно обратиться к кардиологу. Пациентам, страдающим сахарным диабетом, важно знать, что повышенное содержание инсулина в крови является фактором внезапной сердечной смерти. Смерть от нефропатии гемодиализ Диабет дает осложнения на почки, и причем достаточно серьезные. Для лечения терминальной стадии хронической почечной недостаточности требуются процедуры диализа. Они настолько мучительны, что примерно 20-25 процентов пациентов, «сидящих» на диализе, отказываются от него, обрекая себя на медленную смерть как альтернативу ощущению во время процедуры. Если же пациенту повезет найти донора, то ему делают трансплантацию почки. Это спасает больного от смерти, однако чтобы не началось отторжение органа, нужны и прием иммунодепрессантов. Хроническая почечная недостаточность начинает проявлять себя только на поздних стадиях. О том, что у пациента развивается терминальная стадия недостаточности почек, говорят такие симптомы, как вялость, рвота, понос, сильный зуд кожи, металлический привкус во рту. Даже при минимальных нагрузках появляется одышка. Изо рта ощущается неприятный аммиачный запах. Далее развивается потеря сознания и кома. Внезапная смерть может наступить на фоне интоксикации организма продуктами обмена веществ. Конечные продукты метаболизма поражают сердечную мышцу, нервы, головной мозг, из-за чего в организме могут развиваться необратимые изменения. Предупредить развитие почечных осложнений может только низкоуглеводная диета. Она снижает уровень сахара в крови. Если у пациента хронически высокий уровень глюкозы, какое бы то ни было лечение почек будет бесполезным. Смерть от нейропатии болит все тело Так называется поражение нервов при этом заболевании. При этом разрушаются нервы периферической нервной системы. С помощью этих нервов спинной мозг управляет мышцами и всеми органами. Из-за нейропатии могут возникать сильные мучительные боли в мышцах. Нарушение работы автономной нервной системы может привести к внезапной смерти (риск летального исхода повышается приблизительно в четыре раза). Риск такой смерти существенно повышается при наличии таких симптомов: онемение конечностей и пощипывание в них; недержание мочи; головокружение; слабость мышц; судороги. Нейропатия является обратимой. Это означает, что если снизить содержание сахара в крови и постоянно держать его стабильно низким, то риск поражения нервов, а значит, внезапной смерти, существенно снижается. Смерть от кетоацидоза и гиперосмолярной комы Диабетический кетоацидоз – опасное осложнение сахарного диабета. Наличие ацетона в крови приводит к ее закислению. При небольшом повышении кислотности крови больные чувствуют слабость. Однако если концентрация кетоновых тел в крови повышается очень резко и быстро, что человек сразу впадает в кому. А это может быть причиной внезапного летального исхода. Гиперосмолярная кома встречается редко. Как правило, такой диагноз встречается у пациентов со вторым типом диабета. Иногда из-за обезвоживания и высокой потребности человека в инсулине у человека может стремительно развиваться гиперосмолярная кома, которая причиняет внезапный летальный исход. О том, что у человека развивается такая кома, свидетельствуют следующие симптомы: судороги; нарушения речи; нистагм; парез или полный паралич мышц. При развитии таких симптомов необходимо срочно вызвать скорую помощь! Нужно помнить, что главный способ профилактики внезапной смерти при сахарном диабете – это правильная диета, своевременные уколы инсулина в точной дозировке и физическая активность. https://youtu.be/aiMwU-MxGOM Мнение: лечение диабетических патологий одним снижением СК - это шарлатанский МИФ!!! Потому что все диабетические патологии запускаются ОДНОВРЕМЕННО с диабетом на генетическом уровне.

Защитник мира: Большинство диабетиков с СД 2 имеют различные степени ожирения. Ожирение как следствие СД 2 (запущенного на генетическом уровне) автоматически приводит к жировому гепатозу печени. Жировой гепатоз (ожирение) печени – мощная бомба, изнутри разрушающая ваш организм. Заболевание вызывает перерождение клеток вашей печени в жировую ткань, приводящее к печеночной недостаточности и интоксикации организма. Основной причиной жирового гепатоза является нарушение обмена веществ (метаболический синдром) и гормональные сбои. Заболевание сопровождается умеренной болью в правом подреберье, тошнотой, повышенной температурой, общей слабостью, нарушениями в работе ЖКТ. Главная опасность заболевания заключается в нарушении метаболических процессов в вашем организме, а также тяжелых поражениях печени. В тяжелых случаях болезнь может спровоцировать развитие цирроза печени. Что будет если не лечить? В большинстве случаев жировой гепатоз печени приводит к тяжелым последствиям, представляющим реальную угрозу для вашего здоровья и жизни. Среди таких последствий: Острый или хронический холецистит Желчнокаменная болезнь Панкреатит Гормональный дисбаланс Ухудшение сердечно-сосудистой деятельности Хронический гепатит Цирроз печени Согласно проведённым медицинским исследованиям, скорость развития этих патологий и осложнений в последние годы стремительно растёт. Если вы не примете срочные меры или будете использовать неэффективное лечение, то в вашем организме неизбежно запустятся мощные патологические процессы, которые приведут к тяжелым расстройствам обмена веществ, снижению иммунитета, многочисленным осложнениям со стороны сердечно-сосудистой и эндокринной системы и опасным для жизни поражениям печени. При отсутствии адекватного лечения эти разрушительные процессы могут иметь необратимый характер. В настоящей теме я привел результаты своего опыта борьбы с ожирением и патологией печени. Лечение возможно, но оно длительное и дорогостоящее. Важно подчеркнуть что с СД 2 на фоне ожирения и гепатоза вас ожидает преждевременная смерть.

Защитник мира: Мифы среди пациентов с СД 2: https://youtu.be/gY7WI067eww

Защитник мира: Как я сообщал в настоящей теме, мое лечение гипертонии было очень эффективным и состояло оно в следующем: ежедневно употреблялся алкоголь (700 - 400 грамм), ударные дозы всех известных мне гепапротекторов, Метформин, Предуктал, Аспаркам, Альфалипоевая кислота и все это на фоне снижения веса тела при ожирении до идеального веса за счет диеты и легких физ упражнений при свободном дыхании. Результат великолепный: я уже 7 лет не принимаю таблетки доя снижения давления (Энап) и давление у меня стабильное: 115\125 на 72\78 мм. рт.ст. Последний анализ крови показал, что у меня уровень холестерина в два раза меньше верхней нормы. При этом я систематически ем сало и жирную свинину (конечно без фанатизма, Кстати, мясо свинины генетически на 95% соответствует человеческому и потому крайне полезно, а говядина - это дрянь, способствующая образованию раковых клеток). 20 лет назад мне не было ничего известно о статинах. Сегодня статины широко применяют для профилактики образования сужения сосудов и блокирования выброса печенью холестерина. Статины — этот термин объединяет класс лекарств для понижения уровня холестерина в крови, которые были найдены в 1970-х годах. В настоящее время выделяют 4 поколения этих препаратов (в скобках указаны их торговые названия): Ловастатин (Ловастатин, Кардиостатин), симвастатин (Атеростат, Вазилип, Симвакард и др.), правастатин (Правастатин, Липостат). Флувастатин (Лескол). Аторвастатин (Амвастан, Аторвастатин, Липримар, Аторис и др.). Розувастатин (Роксера, Крестор, Розарт и др.). Основные эффекты статинов: снижение в крови уровней общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), это и есть тот самый «плохой» холестерин; повышение концентрации липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) или «хорошего» холестерина, обладающего антиатерогенным, то есть противоатеросклеротическим действием; уменьшение концентрации триглицеридов (веществ, формирующих основной жировой запас организма). Статины нового поколения более эффективны, они помогают в случаях безрезультатности приема других статинов. Некоторые производители утверждают, что препараты на основе розувастатина даже уменьшают размер уже образовавшихся атеросклеротических бляшек. Соответственно и цена более современных лекарств выше: например, Ловастатин стоит порядка 400 руб. за упаковку, а Крестор – в среднем 1000 руб. Подробнее: Статины от холестерина: польза и вред Хотя статины от холестерина эффективны и, в общем, хорошо переносятся пациентами, их применение не проходит для организма без последствий, тем более что для достижения реального результата необходим длительный прием этих препаратов (в среднем 3-4 года). Наибольшему негативному воздействию статинов подвергается мышечная система. У больных может возникнуть миопатия, которая проявляется ослабеванием и болезненностью скелетных мышц. Если на фоне этого не прекратить лечение, возможно развитие рабдомиолиза – распада мышечных волокон, в результате которого происходит блокирование почечных канальцев продуктами разложения и возникает острая почечная недостаточность. Вероятность появления этих грозных для жизни человека состояний повышается, если пациент параллельно принимает некоторые лекарства: антибиотики (макролиды), цитостатики, Верапамил, Амиодарон, фибраты (еще одна группа гиполипидемических препаратов). Также на риск возникновения рабдомиолиза влияют и следующие факторы: пожилой возраст и наличие хронических заболеваний; недостаточное питание; хирургические вмешательства; нарушение функционирования печени; употребление алкоголя; прием большого количества лекарств; употребление грейпфрутового сока. Кроме того, при приеме статинов может увеличиваться уровень активности печеночных ферментов (трансаминаз), что указывает на негативное действие препаратов на печень. Особенно выражено это негативное влияние при злоупотреблении больного алкоголем. Стоит отметить и некоторые неспецифические побочные действия статинов: головную боль, сыпь, метеоризм и другие кишечные расстройства, бессонницу. Эти состояния развиваются намного чаще, чем описанные выше, и бесследно исчезают после снижения дозы препарата. Таким образом, прием статинов требует тщательного наблюдения со стороны доктора и периодической сдачи анализов крови пациентом (для определения уровня холестерина, АЛТ, АСТ, креатинфосфокиназы или КФК, повышение уровня этого фермента указывает на поражение мышц). Подробнее: Статины от холестерина: польза и вред Вред статинов для диабетика после 50 лет колоссальный. И я счастлив что мне о них не было известно и поэтому я эту дрянь никогда не применял.

Защитник мира: Для пациентов с СД 2 - это важно, потому что у примерно 85% наблюдается развитие нейропатии конечностей, которая через образование диабетической стопы и поражения основных нервных стволов приводит к смерти у диабетиков всех типов. Возможность самостоятельно передвигаться и способность к самообслуживанию – важнейшая составляющая качества жизни растущей популяции пожилых людей. Возрастные изменения опорно–двигательного аппарата – саркопения и остеопороз (ОП) – становятся причиной падений и переломов у пожилых людей, а это, в свою очередь, ведет к боли, обездвиживанию, необходимости ухода, нередко стойкой инвалидизации . Факторы риска переломов и падений, диагностика ОП и оценка функциональных возможностей мышц. У диабетиков нейропатия сопровождается и перерождением суставов (начиная с коленных суставов) и это (если патологии активно не лечить) очень затрудняет движение (а приседание делает невозможным из за боли в суставах и мышцах). Врачами придуман тест "подъем со стула". Для проведения теста «подъем со стула» необходим стул без подлокотников, секундомер. Пациента просят встать со стула 5 раз подряд с руками, сложенными на груди, колени должны быть полностью разогнуты при каждом подъеме. Больному сообщают, что затраченное время будет измеряться. Тест главным образом дает информацию о силе и скорости работы мышц нижних конечностей. Время, затраченное на подъем, 10 с и менее свидетельствует о хороших функциональных возможностях, 11 с и более отражает неустойчивость походки. Врачи шарлатаны уже утверждают что по количеству вставаний со стула возможно определить сколько еще проживет пациент!!! Проф. Малышева совершенно серьезно декларировала для лохов этот тезис в своей телепередачи. Для нормальных пожилых людей без диабета в Германии применяют препарат Тевабон, который значительно увеличивает активность пациентов при вышеуказанном тесте. Однако для диабетиков прежде необходимо лечить нейропатию конечностей и суставы. Об этом мною изложено в теме: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

Защитник мира: Кстати: тест "подъем со стула" был разработан врачами, которые неграмотны в понятиях механики человеческого тела. Никаким усилием мускулов не удастся вам встать со стула, пока вы не пододвинете ноги под сиденье или не подадитесь корпусом вперед. Чтобы понять, почему это так, нам придется побеседовать немного о равновесии тел вообще и человеческого в частности. Стоящий предмет не опрокидывается только тогда, когда отвесная линия, проведенная из центра тяжести, проходит внутри основания вещи. Поэтому наклонный цилиндр должен непременно опрокинуться; но если бы он был настолько широк, что отвесная линия, проведенная из его центра тяжести, проходила бы в пределах его основания, цилиндр не опрокинулся бы. Так называемые “падающие башни” – в Пизе, в Болонье или хотя бы “падающая колокольня” в Архангельске не падают, несмотря на свой наклон, также потому, что отвесная линия из их центра тяжести не выходит за пределы основания (другая, второстепенная, причина та, что они углублены в землю своими фундаментами). Когда человек стоит, отвесная линия, проведенная из центра тяжести, проходит внутри площадки, ограниченной ступнями. Значит, вставая, мы должны либо податься грудью вперед, перемещая этим центр тяжести, либо же пододвинуть ноги назад, чтобы подвести опору под центр тяжести. Обычно мы так и делаем,.когда встаем со стула. Но если нам не разрешают делать ни того, ни другого, то встать невозможно, как вы и убеждаетесь на описанном опыте. Следовательно, тест на подъем со стула полностью зависит от знаний человеком основ механики и весьма сомнительно таким тестом определять продолжительность жизни.

Защитник мира: Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США - "Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств. Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета! Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!! В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины , стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ). Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина. Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина. Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков! В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2. Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.* В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов. Методы и ход исследования. Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания. Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины. Результаты. Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта. Выводы. В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной. Источник. The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

Защитник мира: Поверьте, что пока ни один человек, ни одна организация не доказала, что может излечивать данное заболевание. Все, что вы слышите в СМИ, в интернете — методы недоказанные и непризнанные мировым сообществом. Если вы желаете возразить, то не стоит писать свои возражения здесь. Международная диабетическая ассоциация готова выплатить премию в 100 000 $ тем, кто докажет, что диабет излечим. http://saxarvnorme.ru/top-5-glubokix-zabluzhdenij-lyudej-s-saxarnym-diabetom.html

Защитник мира: Болезни сердца и сосудов занимают первую строчку, как в структуре заболеваемости, так и смертности. Это касается всей страны в целом и Челябинской области в частности. Почти половина россиян – гипертоники. Но половина из них даже не подозревает об этом. А 50% тех, кто знает о своем давлении, не лечится. Коварство болезней сердца в том, что человек может прекрасно выглядеть, иметь нормальную электрокардиограмму, а через несколько минут умереть: не зря гипертонию называют «тихим убийцей». На последнем конгрессе кардиологов в Риме были озвучены основные факторы риска как артериальная гипертония, нарушение липидного обмена, курение. Они составляют 76% в структуре смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Если бы нам удалось преодолеть их, то 80% сердечно-сосудистых заболеваний вообще бы не возникли, – продолжает профессор Игорь Шапошник. – Причем, артериальная гипертония выходит на первый план. От нее страдают 44% жителей России от 25 до 64 лет. Из них 49% мужчин и 41% женщин. Из них знают, что у них гипертония – 65–70%, лечатся – всего 30–40%, а контролируют давление – около 24%. Именно поэтому общество по артериальной гипертонии стало инициатором акции «Май – месяц здорового сердца». Какой должна быть профилактика сердечно-сосудистых заболеваний? Что нужно сделать до приезда специалистов? – Если у человека при измерении давления нет никаких субъективных признаков, особо пагаться не надо, – рекомендует старший кардиолог Станции скорой медицинской помощи Констанин Лазарев. – В первую очередь надо успокоиться и повторно измерить давление. Если оно остается высоким, то в этих случаях стоит принять препараты, прописанные врачом. Затем нужно выявить причины, которые привели к такому состоянию. Чаще всего мы сталкиваемся с тем, что люди перестают принимать прописанные препараты, переходят на аналоги или меняют дозировку. Кроме того, причиной может считать и избыточное употребление накануне соленой пищи (консервы, соленая рыба, копчености) и алкоголя (особенно пива), либо прием обезболивающих препаратов, средств от насморка. Также может повышать давление стресс. И если с ним человеку трудно справиться, то все остальные причины он может контролировать. Скорую при повышении давления нужно вызывать, если оно сопровождается сильной головной болью или болью в груди, тошнотой, рвотой, потерей сознания. В остальных случаях можно обойтись самостоятельным приемом лекарств и лечением у участкового врача. Сейчас во многих странах на первую строку по смертности выходят не середечно-сосудистые заболевания, а онкология. Это связано с увеличением средней продолжительности жизни людей. И Россия неизбежно пойдет по этому же пути, – отмечает главный врач ФЦССХ (федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии), д.м.н. Олег Лукин. – К сожалению, в пожилом возрасте риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний становится выше. К счастью, современная медицина позволяет с ними успешно бороться. Два года назад мы были свидетелями громких дебатов по поводу реорганизации системы здравоохранения в Москве. Перемены коснулись и кардиологической службы. Сейчас вся страна может брать пример с московских кардиологов и их оказанию помощи больным с инфарктом. Если три года назад в Москве всего 20% больных с инфарктами попадали по линии скорой помощи на стол к рентген-хирургам, то сейчас уже 95%. К сожалению, у нас другие цифры (40–50%), нам есть к чему стремиться. За два года летальность от инфаркта в Москве уменьшилась с 17% до 4%. Современные технологии кардиохирургии позволяют брать пациентов в любом возрасте. Если раньше, лет 10 назад в 70 лет операции уже не проводили. Сейчас принимаем и 80-, и 90-летних больных. Возрастной фактор снят вообще. Кроме того, сегодняшние возможности кардиохирургии позволяют безопасно проводить операции людям с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, которые раньше являлись однозначным противопоказанием. http://u24.ru/news/37090/ Мнение: очень грустная статья, потому что в ней не предлагается новационных методов лечения сердечно сосудистых патологий (выявление мишени), а только о достижениях технологии кардиохирургии. Все это прошлый век!

Защитник мира: Мой опыт борьбы с СД 2 изложен на многих форумах: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010- ... 1494434583 http://forumjizni.ru/showthread.php?p=3 ... post374889 http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=6 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet- ... #post12812 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/ http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet- ... #post13154 http://diaforum.in.ua/forum/opyt-lechen ... ie-voprosy http://diaforum.in.ua/forum/opyt-lecheniya-diabeta http://5i5mmol.ru/forum-theme_id-249.html http://www.stopdiabet.org/forum/6741.htm?p=1#post-6803 http://www.forumdiabet.ru/post50891.html#p50891 и др. Но все это не лечение и не компенсация. Все виды диабета запускаются на генетическом уровне при соответствующих комбинациях генов, полученных кроманьонцами при половом общении с неандертальцами около 30 тысяч лет тому назад. Одновременно с запуском диабета на генетическом ровне запускаются диабетические патологии, которые развиваются медленно, но почти все они приводят к преждевременной смерти диабетиков, которые умирают вовсе не от повышенного СК, а от не контролируемых патологий. Таблетками, инсулином, , гомеопатией, и физ. упражнениями все виды диабета вылечить невозможно! Все врачи которые заявляют о том, что они лечат какой то тип диабета - это наглые мошенники.

Защитник мира: Наука не стоит на месте и борется с враждебными генами на генетическом уровне. Специалисты Научного центра здоровья при Техасском университете в Сан-Антонио разработали принципиально новый подход в лечении сахарного диабета первого типа. Впрочем, и диабетикам со вторым типом это исследование значительно облегчит жизнь Американские учёные достигли впечатляющих успехов в борьбе с сахарным диабетом первого типа. Напомним, что это заболевание характеризуется абсолютной (а не относительной) недостаточностью инсулина: поджелудочная железа его просто не вырабатывает. По сравнению с диабетом второго типа это форма болезни является более тяжёлой и до изобретения искусственных инъекций она была смертельной. Напомним, что жизненно важный для организма гормон инсулин производят специализированные клетки в поджелудочной железе – их называют бета-клетками. Когда иммунная система организма начинает "воевать против себя", она атакует бета-клетки и разрушает их. Именно поэтому диабет является аутоиммунным заболеванием; он возникает, когда разрушено более 80% бета-клеток. На основе этих данных специалисты Научного центра здоровья при Техасском университете в Сан-Антонио разработали принципиально новый подход в лечении сахарного диабета первого типа. Впрочем, и диабетикам со вторым типом это исследование значительно облегчит жизнь. Соавторы работы Бруно Дойрон (Bruno Doiron) и Ралом ДеФронзо (Ralph DeFronzo) использовали технологию, известную как перенос генов. Передача выбранных генов была осуществлена при помощи вирусного вектора – эта технология одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, подчёркивает ДеФронзо. Эксперименты проходили на мышах с диабетом. Встроенные гены были взяты из бета-клеток, и после переноса они изменили работу клеток поджелудочной железы. По сути, после пересадки генов клетки-хозяева начали "думать", что они являются бета-клетками. Благодаря этому организм больного грызуна начинал вновь воспроизводить инсулин. Если настоящие бета-клетки при диабете первого типа организм просто уничтожает, то другие клеточные популяции поджелудочной железы сосуществуют с иммунной системой организма вполне мирно, поясняют специалисты. По словам ДеФронзо, диабетик может жить с этими клетками десятки лет, но только при условии присутствия достаточного уровня сахара в крови. Ведь клетки в любом случае будут производить гормон, и, если сахара будет недостаточно, инсулин начнёт "переваривать" "полезную" глюкозу, что приведёт в итоге к гипогликемии. Такое решение имеет огромное преимущество перед традиционной инсулинотерапией и некоторыми препаратами от диабета, которые порой понижают уровень сахара в крови слишком сильно. Более того, учёным достаточно заменить лишь 20% потерянных бета-клеток, чтобы организм мог сам бороться с заболеванием. Авторы добавляют, что им потребовался год, чтобы полностью вылечить подопытных мышей с диабетом первого типа. Впереди – испытания на более крупных животных, чья эндокринная система более схожа с человеческой. Примерно через три года, если всё пройдёт успешно, команда планирует начать клинические испытания с участием людей. Но перед этим предстоит подать заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США для утверждения нового лекарственного препарата. https://moidiabet.ru/news/mediki-vpervie-vilechili-mishei-ot-diabeta-pervogo-tipa-na-ocheredi-ljudi?utm_campaign=eml-news

Защитник мира: Я твердо могу заявить, что пока я сам не понял суть своего диабета, то боролся с ним скверно. Мой стаж 23 года и мне скоро 69 лет. За это время похудел на 50 кг, победил гипертонию, восстановил зрение на 100%, успешно лечу нейропатию конечностей, восстанавливаю другие функции. К врачам эндокринологам обращаюсь только для выписки бесплатного инсулина (Рапид и Базал), хотя в Харькове есть множество эндокринологов и целый институт эндокринологии. Прочитайте мои посты, я все свои разработки передаю диабетикам безвозмездно. Если бы я выполнял советы какие дают спецы на этом форуме, то давно бы был в могиле, как и многие мои коллеги по диабету. Мой опыт борьбы с СД 2 изложен на многих форумах: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010- ... 1494434583 http://forumjizni.ru/showthread.php?p=3 ... post374889 http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=6 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet- ... #post12812 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/ http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet- ... #post13154 http://diaforum.in.ua/forum/opyt-lechen ... ie-voprosy http://diaforum.in.ua/forum/opyt-lecheniya-diabeta http://5i5mmol.ru/forum-theme_id-249.html http://www.stopdiabet.org/forum/6741.htm?p=1#post-6803 http://www.forumdiabet.ru/post50891.html#p50891 и др. Но все это не лечение и не компенсация. Все виды диабета запускаются на генетическом уровне при соответствующих комбинациях генов, полученных кроманьонцами при половом общении с неандертальцами около 30 тысяч лет тому назад. Одновременно с запуском диабета на генетическом ровне запускаются диабетические патологии, которые развиваются медленно, но почти все они приводят к преждевременной смерти диабетиков, которые умирают вовсе не от повышенного СК, а от не контролируемых патологий. Таблетками, инсулином, , гомеопатией, и физ. упражнениями все виды диабета вылечить невозможно! Все врачи которые заявляют о том, что они лечат какой то тип диабета - это наглые мошенники.

Защитник мира: Вот яркий пример пациента с СД 1, у которого развивалась нейропатия конечностей, переросшая в диабетическую стопу из за безответственности пациента и врачей. Фантик » 28 ноя 2006, 16:31 "Хотел поделиться с форумчанами своим печальным опытом, надеюсь, он кому-нибудь окажется полезным. Пару слов о себе - стаж СД1 22 года, очень долгое время наплевательски (как Juris когда-то ) относился к компенсации, ничего вроде не болело - и ладно. За это я уже заплатил, и еще заплачу дорогую цену. Ну, да речь не о том! Несколько лет тому назад у меня появились не очень сильно выраженные и довольно характерные для диабетической нейропатии боли в ногах - жжение, острые короткие приступы боли - "пчелиные укусы", сводило ноги, потом подключилась перемежающаяся хромота - не мог ходить на длинные дистанции, больше 4-5 километров. В ноябре прошлого года после командировки в Питер, - где попал в неожиданно ненастную погоду и сильно промочил ноги, да так до вечера и не получилось переменить обувь - почувствовал сильную боль в пятке левой ноги. В течение нескольких дней боль усилилась настолько, что не смог ходить. Последовала серия обращений к врачам самых разных московских медучреждений. Поставили мне кучу разных диагнозов - начиная от пяточной шпоры, причем её обнаружили на рентгенограмме, и заканчивая артритом неясной этиологии. Предлагали различные супинаторы, попить курс антибиотиков против "супер-инфекции" (имелся в виду токсоплазмоз, насколько я понял), укол нестероидного противовоспалительного в сустав (что, кстати, категорически запрещено при диабете), пройти курс плазмафереза, ГБО (тоже не всегда показано при СД), массажа и чего-нибудь еще. Подозревали перелом клиновидной или ладьевидной костей стопы. Постепенно боль стала смещаться из пятки в район клиновидной кости (примерно середина стопы), нога очень сильно опухла - сустав превратился в шар, свешивавшийся на 7-8 см по краям ботинка с каждой стороны, ботинок в результате разорвался. Отёк ноги поднялся до колена, был поставлен диагноз "флегмона нижней конечности", стала маячить вдали ампутация ноги. Никто так и не мог однозначно поставить диагноз. Лишь один врач сказал, что раз есть диабет, неплохо было бы показаться в кабинет диабетической стопы - "хотя где же тут язвы?" - пробурчал он себе под нос. Я пропил курсами несколько разных антибиотиков, флегмону удалось уговорить не развиваться, но отёк по-прежнему был очень сильным. На стопе отчетливо ощущалась треугольная зона локальной гипертермии - то есть кожа в этом месте была значительно горячее, на 2-3 градуса. Нога была тёплая, чувствительность значительно ослаблена. Из лекарственных препаратов больше всего помогал индометацин, который пришлось есть по 6 таблеток в день (что добило мои почки), отёк значительно спал, болезненность прошла, но при попытке отмены индометацина всё вернулось и очень быстро. Когда я всё-таки добрался до кабинета диабетической стопы в городском диспансере (а шел я туда через одну платную клинику), я, облазив пол-интернета, уже догадывался, каким будет диагноз. Мой спаситель доктор Волковой Артём Константинович, только взглянув на ногу, сказал - "Да у Вас, батенька, диабетическая остеоартропатия (ДОАП), она же болезнь Шарко! Пришли бы Вы на год раньше, мы бы обошлись почти без последствий!". Сейчас ношу гипс на больной ноге уже два месяца, отек спал практически полностью, стала видна значительная деформация стопы - от которой, как оказалось, мне уже не избавиться, придется носить ортопедическую обувь. Гипс мне предстоит носить еще от полугода до года - хорошо ещё, что он пластиковый и съёмный впридачу, хоть ногу помыть можно, и во сне не так мешает. Был бы поставлен правильный диагноз сразу, в острой стадии заболевания - и можно было бы обойтись без деформации стопы, хотя гипс носить всё равно пришлось бы. Так что не повторяйте чужих ошибок, если вдруг случится что-то подобное - бегом в кабинет диабетической стопы." http://dia-club.ru/forum_ru/viewtopic.php?f=23&t=3042 Мне было искренне жаль пациента под ником Фантик. Я опубликовал свой опыт борьбы с диабетом на форуме: http://dia-club.ru/forum_ru/index.php Но очень скоро мои темы удалили, а меня забанили. И все потому, что я описываю последние исследования по генетическим причинам запуска диабета и одновременно запуска на генетическом уровне известных генетических патологий. Так ведущим эндокринологам стало ясно (после проведения масштабных исследований в США), что просто снижать СК до нормы здорового человека - это путь к преждевременной смерти! После выявления всех видов диабета, надо выявлять органы - мишени и активно лечить диабетические патологии. Поначалу они не болят, но потом их лечить очень трудно.

Защитник мира: По словам источника издания, генеральный директор корпорации Apple Inc. ходит по ее кампусу с прототипом новых смарт-часов. Что касается технических характеристик нового носимого устройства, то источник CNBC, к сожалению, их так и не раскрыл. Журналисты издания отмечают, что у корпорации есть отдельная команда разработчиков, которая занимается созданием инновационного девайса для больных сахарным диабетом. Речь идет о смарт-часах Apple Watch с интегрированным трекером, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг уровня сахара в крови пользователя. Инновационность данной разработки состоит в том, что для определения уровня сахара в крови интегрированному в смарт-часы глюкометру не нужно проникать под кожу пользователя, как это требуют представленные на текущий момент на рынке устройства. Согласно имеющейся в распоряжении журналистов CNBC информации североамериканская корпорация уже приступила к медицинским исследованиям прототипа. ​ В начале этого года во время своего выступления в университете Глазго генеральный директор Apple Inc. сделал заявление о том, что корпорация работает над созданием устройства, которое позволит больным сахарным диабетом измерять уровень сахара в крови бесконтактным способом. Кук тогда подчеркнул, что диабетикам приходится заниматься этим по несколько раз в день, поэтому новое устройство придется как нельзя кстати. По словам Кука, он сам на протяжении нескольких недель пользовался глюкометром, что заставило его пересмотреть план собственного питания с целью сбалансирования сахара в крови. Источник статьи https://moidiabet.ru/news/apple-testiruet-smart-chasi-s-gljukometrom?utm_campaign=eml-news

Защитник мира: Результаты представлены на европейском конгрессе по вопросам ожирения в Порту (Португалия), и могут окончательно опровергнуть раннее утверждение, что при ожирении можно иметь метаболическое здоровье. Несколько исследований в прошлом предполагали, что идея «метаболически здоровых» людей с ожирением является иллюзией. В новом исследовании приняли участие 3,5 миллиона человек. 61 тысяче из них с 1995 по 2015 годы поставлен диагноз ишемической болезни сердца, учитывая сахарный диабет, гипертонию и аномальные жиры в крови. Исследование показало, что люди с ожирением, которые оказались здоровыми, имели риск ишемической болезни сердца на 50% выше, чем у людей с нормальным весом, на 7% - цереброваскулярных заболеваний, влияющих на кровоснабжение мозга, которые могут вызвать инсульт и удвоить риск сердечной недостаточности. То есть идея о том, что большое количество людей может страдать ожирением и вместе с тем метаболически быть здоровыми без риска сердечных заболеваний, ошибочна. В августе прошлого года исследование из Швеции, в котором приняли участие 1,3 миллиона мужчин старше 30 лет, показало, что те, кто был здоров в 18 лет, на 51% реже умерли преждевременно. Но если мужчины страдали ожирением, у них не осталось преимущества, которое они получили от своей физической формы в молодости. Всемирная федерация по ожирению в этом месяце официально признала тучность заболеванием из-за широкого спектра связанных с ним проблем со здоровьем. Помимо увеличения риска сердечно-сосудистых заболеваний, избыточный вес или ожирение могут увеличить возникновение 11 распространенных видов онкологии, включая простату и печень. Ученые говорят, если бы у каждого человека был здоровый вес, то в Великобритании было бы предотвращено около 25 тысяч случаев рака в год. https://moidiabet.ru/news/issledovanie-ojirenie-i-metabolicheskoe-zdorove-nesovmestimi?utm_campaign=eml-news

Защитник мира: Наши ученые эндокринологи пока только на пути к постижению Истины в сути всех видов диабета. Например: http://www.rmj.ru/articles/endokrinologiya/Giperglikemiya_i_glyukozotoksichnosty__klyuchevye__faktory_progressirovaniya_saharnogo_diabeta_2go_tipa/ "СД 2–го типа, который составляет до 90% случаев всего диабета, – это особое заболевание, в основе которого лежит несколько причин. Поэтому в настоящее время отсутствует его специфическое патогенетически обоснованное лечение. Как правило, среди основных причин, вызывающих развитие СД 2–го типа, упоминается ожирение, малоподвижный образ жизни и нерациональное питание. Однако у большинства пациентов с выраженным ожирением СД не развивается. И, напротив, в 20% данный диагноз ставится худым пациентам, не соответствующим стереотипу людей с малоподвижным образом жизни и неправильным питанием. Окружающая среда, несомненно, играет важную роль в развитии данного заболевания. Но значительное количество исследовательских работ показало, что СД 2–го типа имеет под собой и генетическую обусловленность. По мнению R.P. Robertson (2009), основу патогенеза СД 2–го типа составляет персональный геном человека, который, как заряженное ружье, может содержать гены, готовые под воздействием факторов окружающей среды «выстрелить» и вызвать развитие заболевания с известными клиническими последствиями гипергликемии. Следует отметить, что для усиления экспрессии генов, и, как следствие, развития клиники СД, важны не только факторы окружающей среды, но и их концентрация. Естественно, возникает вопрос, что же это за гены, экспрессия которых вызывает развитие СД 2–го типа? Было найдено множество генов–кандидатов, которые, могут участвовать в патогенезе данного заболевания [Sladek R. et al, 2007; Saxena R et al, 2007; Scott L.I. et al, 2007; Marchetti P. et al, 2009], и исследовательские работы в этом направлении продолжаются [2]. До сих пор невозможно с уверенностью утверждать, является ли развитие СД 2–го типа следствием множества единичных генетических дефектов или все–таки речь идет о сложной комбинации генов, вызывающих, или, наоборот, преодолевающих развитие этого эндокринного заболевания. Пока эти интригующие вопросы остаются без ответа." Оригинальная статья опубликована на сайте РМЖ (Русский медицинский журнал): http://www.rmj.ru/articles/endokrinologiya/Giperglikemiya_i_glyukozotoksichnosty__klyuchevye__faktory_progressirovaniya_saharnogo_diabeta_2go_tipa/#ixzz4hpzWpiZm

Защитник мира: Итак, есть в России несколько форумов, модераторы которых совершенно не разбираясь в генетической сути запуска всех типов диабета и его патологий, банят мои рекомендации по борьбе с этим злом. По сути эти пациенты (а все они диабетики) являются преступниками, т.к. поощряют только те посты, в которых высказываются явные глупости, ускоряющие развитие диабетические патологии в органах мишенях, что приближает преждевременный летальный исход у пациентов.Вот эти преступные выводы: диабет СД 2 начинается из за: ожирения, стресса, инфекции... "лечить" или "компенсировать" СД 2 надо таблетками на основе сульфомочивины (а не Метформина) и снижать всеми способами СК до показателей здорового человека. При этом над каждый день считать хлебные единицы, взвешивать употребляемые продукты, заниматься СПОРТОМ и прочую чушь!!! Вот эти преступные сайты: http://www.diabetes-ru.org/forum/viewforum.php?f=9 http://dia-club.ru/forum_ru/index.php http://www.forumdiabet.ru/?sid=428c8e0c27b0e699fb7b57d835bb9d07 http://www.diabet.ru/forum/forum16/

Защитник мира: Пациентам с СД 2 должны назначаться только: бигуаниды — ним относят Метформин (коммерческие формы и названия: Сиофор, Глюкофаж, Метфогама, Формин Плива, Багомет, Диаформин, Форметин, Гливормин и пр.). А все прочие препараты - это дрянь, разработанная фармацевтической мафией, которая совершенно не понимает сути СЛ 2: тиазолидиндионы — таким средствам относятся Росглитазон (или Авандия), Пиоглитазон (или Актос). Для усиления секреции инсулина ПЖ могут назначаться препараты сульфинилмочевины второй генерации: Глибенкламид (или Манинил); Глимепирид (или Диамерид, Амарил, Глемаз и Глимепирид); Гдиклазид (или Диабетон МВ); Глипизид (или Глинибез-ретард); Гликвидон (или Глюренорм). Также больным могут быть назначены и несульфанилмочевинные секретагоги: Натеглинид (или Старликс); Репаглинил (или Диаглинид, Новонорм). Для угнетения кишечных ферментов, расщепляющих до глюкозы сложных углеводов, применяются ингибиторы альфа гликозиды (Акарбоза). Они позволяют снизить всасываемость в желудочно-кишечный тракт глюкозы.

Защитник мира: В продаже имеются прибор Омелон В2, который позволяет измерять уровень глюкозы в крови без ее забора. Самое интересное в том, что согласно патенту РФ № 2317008, на котором основан принцип действия прибора, можно определять глюкозу в крови обычным тонометром (но, к сожалению, так же неточно, но дешево и без тест -полосок!)! Выдержка из патента: http://www.freepatent.ru/paten… "Способ заключается в том, что пациенту измеряют систолическое и диастолическое АД последовательно на обеих руках, определяют коэффициент корреляции (К), представляющий собой отношение наибольшего из измеренных значений систолического АД к наименьшему из измеренных значений диастолического АД на левой и правой руках, и рассчитывают содержание глюкозы крови (Р) по формуле: Р=0,245·ехр(1,9·К), где Р - содержание глюкозы крови, ммоль/л; К - коэффициент корреляции. На основании приведенной эмпирической формулы в памяти микропроцессора заложена таблица корреляций, которая используется для определения уровня глюкозы в крови." Справка: любые глюкометры врут до 20% погрешности (в сторону завышения показателей). Проверил расчеты на себе. Считаю, что надо индивидуально корректировать коэффициент, сопоставляя с эталонным замером СК (например в поликлинике). И тогда: прощай тест полоски и проколы пальцев!!!

Защитник мира: Гипергликемическая кома является наиболее тяжелым и опасным для жизни человека осложнением сахарного диабета. Развивается она в результате нарастания инсулиновой недостаточности и значительного снижения утилизации глюкозы в крови. В организме больного человека происходит глубокое нарушение обмена веществ с образованием большого количества кетоновых тел, с развитием ацидоза (нарушение кислотно-щелочного баланса), с интоксикацией центральной нервной системы. Признаки развития гипергликемической комы Гипергликемическая кома отличается постепенным развитием в течение нескольких часов или дней. Предвестниками её формирования, так называемого продромального периода, являются головная боль, слабость, апатия, сонливость, сильная жажда. Часто больного беспокоит тошнота, сопровождающаяся рвотой. Через несколько часов или дней изо рта появляется запах ацетона, одышка, сопровождающаяся очень глубоким, частым и шумным дыханием. После этого наступает нарушение сознания вплоть до его полной потери и развитие собственно комы. Причины развития гипергликемической комы К причинам развития гипергликемической комы относят несвоевременно выявленный сахарный диабет, неправильное его лечение, недостаточное введение инсулина, ниже установленной врачом дозы, нарушение диеты при сахарном диабете, инфекции различного характера, психические травмы, хирургические операции, стрессы. Это осложнение практически не встречается при сахарном диабете второго типа, если пациенты не принимают препараты снижающие СК (см. пост выше). Гипергликемической комы никогда не бывает при СД 2 если пациент принимает Метформин (даже до пяти грамм в сутки, с перерывом более пяти часов) или Метформин плюс инсулины (пролонгированный и короткий). Поскольку при СД 1 гипы и гипергликемические скачки очень частые, то при этом поражается мозг, печень, сердце и пр. Все это приводит к преждевременной смерти пациентов. Именно из за частых гип и избытков инсулина вводимого из вне пациенты с СД 1 живут не долго. Вот яркий пример: Со страшным диагнозом "гипергликемическая кома" легендарного украинского художника Александра Белозора срочно увезли в реанимацию. Несколько дней борьбы не дали никаких результатов: мужчина, которому было всего 53, умер на больничной койке. Белозор стал единственным художником в истории Украины, который попал в Книгу рекордов Гиннеса. Это и не удивительно, ведь мужчина стал первым в мире, кто начал писать картины под водой на огромной глубине. Его картины выполнены в разных техниках: это и графика, и живопись, коллаж и стеклоэмаль. Свои картины он начал писать в 2004 году и довольно быстро обрел популярность. У него был СД 1 к контролю которого он относился безответственно... https://antikor.com.ua/articles/171436-umer_kuljtovyj_ukrainskij_hudohnik-rekordsmen

Защитник мира: Глобальный доклад по диабету Резюме Авторы: ВОЗ Информация о публикации Количество страниц: 8 Дата публикации: Апрель 2016 г. Языки: Ангийский, арабский, испанский, китайский, русский французский Версии для загрузки: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/204874/4/WHO_NMH_NVI_16.3_rus.pdf?ua=1&ua=1 Резюме Диабет – это серьезное хроническое заболевание, которое развивается, когда поджелудочная железа не вырабатывает достаточно инсулина (это гормон, регулирующий содержание сахара в крови, или глюкозы), или когда организм не может эффективно использовать выработанный им инсулин. Представляя собой значимую проблему общественного здравоохранения, диабет является одним из четырех приоритетных неинфекционных заболеваний (НИЗ), принятие мер в отношении которых запланировано на уровне мировых лидеров. В течение последних нескольких десятилетий число случаев и распространенность диабета неуклонно росли. Этот первый Глобальный доклад ВОЗ по диабету подчеркивает огромные масштабы проблемы диабета и наличие потенциала для изменения нынешней ситуации. Уже сформирована политическая основа для принятия согласованных действий по борьбе с диабетом, и она обозначена в целях в области устойчивого развития, Политической декларации ООН по неинфекционным заболеваниям и Глобальном плане действий ВОЗ по НИЗ.

Защитник мира: Вот пример того как лечат нейропатию конечностей в лучшем мед учреждении России: Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко Центр сердечно-сосудистой хирургии Отделение рентгенохирургических методов диагностики и лечения Общая информация Хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей страдает около 2–3% населения земного шара. Причиной, в подавляющем большинстве случаев, является атеросклеротическое поражение магистральных артерий нижних конечностей. Основными факторами риска в настоящее время считаются: курение; повышение уровня холестерина крови; возраст; наличие сопутствующего сахарного диабета. Основной жалобой при поражении артерий нижних конечностей является «перемежающая хромота», ограничивающая свободное передвижение пациента. Постановка диагноза сосудистым хирургом осуществляется в ходе физикального осмотра, сбора анамнеза, проведения ультразвуковой допплерографии и в большинстве случаев не представляет затруднений. Больным с легкой формой хронической артериальной ишемией нижних конечностей (соответствует выше 200 метров безболевой ходьбы средним шагом или 1-2А степени по классификации А.В. Покровского) предлагается консервативное лечение, отказ от курения, регулярно проводить дозированную ходьбу с обязательным динамическим наблюдением у специалиста. У больных с более тяжелой степенью заболевания (безболевая ходьба менее 100 метров, боли в покое или наличие трофических язв/гангрен стоп) показано обследование — КТ/МР ангиография артерий нижних конечностей, рентгенконтрастная ангиография с целью изыскания возможности реваскуляризации конечности. В данной ситуации откладывать оперативное лечение не целесообразно, так как при прогрессировании гангрены стопы даже выполненная реваскуляризация не всегда позволяет рассчитывать на спасение конечности. Методы лечения Методы лечения тяжелых форм ишемии конечности бывают традиционными хирургическими (протезирование артерий, шунтирующие операции) и эндоваскулярными. С появлением современных технологий и материалов, эндоваскулярные вмешательства, как операции «первого этапа» все более приобретают свою актуальность. Это происходит потому, что они имеют ряд значительных преимуществ перед традиционными (открытыми) хирургическими вмешательствами: Низкая травматичность. Отсутствие проводниковой или общей анестезии, минимальная операционная травма и как следствие отсутствие реабилитационного периода значительно снижают риск как общих сердечно-сосудистых так и местных осложнений. Высокая эффективность. Даже при многоуровневых и протяженных окклюзионно-стенотических поражениях, а также дистальных формах (особенно характерно для больных с сахарным диабетом) эффективно внутри сосудистых операций по данным разных источников достигает 80-95% (в зависимости от опыта специалистов и клиники в общем). «Пластичность» методики. Процедуры в одной или в нескольких зонах можно проводить неоднократно, что значительно повышает отдаленную сохранность конечности. Проведение неудачной или непродолжительно эффективной эндоваскулярной процедуры в большинстве случаев не ухудшает исходную ситуацию и не исключает проведение традиционной хирургической или сочетанной (так называемой, гибридной) операций. Огромным минусом данной методики является высокая стоимость расходного материала и оборудования. Так, например, для больных с заболеванием артерий нижних конечностей квоты для бесплатного лечения представлены крайне небольшим объемом или зачастую полностью отсутствуют, в то время как потребность в них крайне высока. Технически эндоваскулярнеое лечение артерий нижних конечностей не отличается от коронарного стентирования и заключается в прохождении зоны сужения или окклюзии специальной струной-проводником. После чего по проводнику в производится доставка и раздувание баллона. При удовлетворительном результате и восстановлении просвета артерии процедура заканчивается, при неудовлетворительном (атеросклеротическия бляшка не отдавливается и препятствует кровоток) сосуд армируется специальным сетчатым стентом. Отличие от коронарных вмешательствах заключается в инструментах (больший диаметр стентов и баллонов, а также их длинна) и особенностях методики и ведения пациентов. http://www.endo-vascular.ru/lechenie-diabeticheskoiy-stopy.html?utm_source=yandex&utm_medium=cpc&utm_term=%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F%20%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%BF%D0%B0&utm_content=3176964644&utm_campaign=RSI Цены услуг этой шарашки космические: http://www.endo-vascular.ru/prices.html Мнение: возможно на запущенных стадиях нейропатии конечностей приведенная методика имеет какой то смысл. Но в особенности на первой стадии патологии это совершенно не нужно. Моя методика позволяет эффективно бороться и с нейропатией и сосудистыми осложнениями в конечностях.

Защитник мира: Очень многие диабетики жалуются на исколотые пальцы в процессе взятия крови для определения СК. У меня было тоже, пока я не придумал мазать палец мазью Миконозол! Это чудо мазь (есть и гель). Она способствует очень быстрому затягиванию места укола (Миконозол убивает все бактерии в месте укола). Я колю уже много лет только мизинец левой руки и иногда по несколько раз в сутки и все прекрасно! Справка: Миконазол – противогрибковый и противовоспалительный синтетический препарат. Фармакологическое действие Действующее вещество препарата – миконазол нитрат, оказывает противогрибковое и менее выраженное антибактериальное действие в отношении: Trichophyton rubrum; Epidermophyton floccosum; Penicillium crustaceum; Trichophyton mentagrophytes; Malassezia furfur; Candida albicans; Microsporum canis; Aspergillus niger. Антибактериальное действие более выражено в отношении стафилококков и стрептококков и менее выражено в отношении синегнойной палочки, кишечной палочки, протея и других. При местном применении Миконазол практически не всасывается в системный кровоток. Источник: http://www.neboleem.net/mikonazol.php

Защитник мира: Абсолютно ВСЕ диеты в прошлом придумали мошенники. Одной из популярных диет является средиземноморская, которая способствует предотвращению многочисленных заболеваний сердца. Однако есть существенно «но», о котором знают не все. Эффект от этой диеты будет только в том случае, если в геноме конкретного человеческого организма присутствует определенная генная вариация, кодирующая обмен веществ в организме. Диет придумано большое множество, но многие из них придуманы наспех, описаны только с единичного примера, н указывая многих тонкостей. Правильные диеты, которые прошли клинические испытания или составлены грамотному диетологами в совокупности с рассчитанными физическими нагрузками, единичны. А в нашей стране не распространен поход к диетологу и тренеру по фитнесу для разработки индивидуальной диеты. В итоге получается, что огромное количество диет не просто не продуманы, а и откровенно опасны для организма. И все же есть такие диеты, которые находятся под пристальным вниманием и изучением в кругах ученых. Средиземноморская диета и ее полезные свойства изучались многочисленной армией научных центров, итоговые результаты которых неоднократно публиковались в Diabetes Care под руководством Хосе Ордоваса, работающего в Университете Тафтса, расположенного в США. Если разобраться, то этот образ питания сложно назвать диетой, если не сказать ошибочно. Вернее было бы отнести это к особой культуре питания, где используются ингредиенты и продукты, типичные для региона Средиземноморья. В процессе исследований учеными был подмечен исключительный факт того, что респонденты, употребляющие в пищу исключительно продукты в соответствии с правилами этой диеты, меньше подвержены риску онкологических недугов, а также развитию сердечно-сосудистых заболеваний. В процессе исследования учеными был изучен геном семи тысяч человек, которые питались в соответствии со средиземноморской диетой. В итоге исследователи обнаружили, что эта диета является весьма эффективной только в случае наличия определенного гена. О самый примечательный факт в том, не ген является «усилителем» полезных свойств подобного питания, а именно полезные вещества, которые попадают в организм человека с этими продуктами, компенсируют отрицательное влияние гена. Это все относится к гену TCF7L2. Именно этот ген оказывает отрицательное влияние на процессы метаболизма глюкозы, что потенциально повышает риск сердечно-сосудистых болезней. И только продукты средиземноморской диеты практически нейтрализуют вредоносность этого гена. http://gkb4.com/pochemu-sredizemnomorskaya-dieta-ne-effektivna-vse-delo-v-genax/

Защитник мира: ACP. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЛЕЧЕНИЮ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА 2017 Американская коллегия врачей (ACP) обновила свои рекомендации по лечению сахарного диабета 2 типа: новый документ был опубликован онлайн 3 января 2017 г. в журнале Annals of Internal Medicine, а его предыдущая версия была датирована 2012г. Теперь первой линией лечения у пациентов с диабетом 2 типа должен быть метформин, а при необходимости добавления к нему еще одного препарата у врачей на выбор есть еще четыре класса сахароснижающих препаратов. Эти новые рекомендации были также одобрены Американской академией семейных врачей (AAFP). Поводом для пересмотра старой версии руководства стало значительное ослабление ограничений на применение метформина со стороны Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), а также появление большого количества новой информации о классах ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2) и ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4). Препаратам сульфонилмочевины и тиазолидиндионам тоже нашлось место в новом документе, но они считаются менее предпочтительными вариантами второй линии лечения. На самом деле, новый документ в значительной мере отражает тот подход, которым многие врачи руководствуются при ведении пациентов с сахарным диабетом 2 типа уже сейчас, однако он еще раз подчеркивает легитимность расширенного применения метформина, а также содержит четкое описание плюсов и минусов различных препаратов второй линии. Тем не менее, следует иметь в виду, что в этом руководстве рассматриваются только пероральные препараты, так что в него не вошли инсулины и агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Наконец, руководство базируется на систематическом анализе исследований по сравнительной эффективности, соответственно, в него не вошли недавние исследования с сердечно-сосудистыми конечными точками, проведения которых с 2008г. требует FDA для всех новых противодиабетических препаратов. Эти исследования оценивали сердечно-сосудистую безопасность, а не сравнительную эффективность препаратов разных классов. Как говорится в сопровождающей публикацию новых рекомендаций редакционной статье, те исследования, которые легли в основу данного документа, характеризуются одном общим недостатком – их продолжительность обычно составляла порядка 1 года и менее, в то время как сахарный диабет является хроническим прогрессирующим заболеванием, которое требует пожизненной терапии. Соответственно, надо осознавать, что приведенная в руководстве ACP доказательная база наиболее убедительна в отношении промежуточных результатов лечения, например, уровня гликированного гемоглобина, массы тела или артериального давления, и в отношении таких рисков как гипогликемия, сердечная недостаточность и желудочно-кишечные нежелательные явления. Эта информация изложена в рекомендациях очень четко и вполне может использоваться при совместном принятии решения с пациентом. Рекомендация использовать в качестве первой линии лечения сахарного диабета 2 типа метформин в сочетании с изменением образа жизни была классифицирована как настоятельная при умеренном качестве доказательной базы. В целом, метформин эффективно снижает уровни сахара крови, ассоциируется с уменьшением массы тела и редко приводит к гипогликемии, а также стоит дешевле, чем многие другие противодиабетические препараты. В апреле 2016г. FDA сняло ранее существовавшие ограничение на применение метформина у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (то есть, с расчетной скоростью клубочковой фильтрации 30-60 мл/мин/1,73 м2), поскольку появились данные, что у этой категории пациентов не происходит значимого повышения риска лактат-ацидоза. Теперь противопоказание существует только для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (<30 мл/мин/1,73 м2). Следует отметить, что хотя ACP и другие организации рекомендуют использовать метформин как первую линию лечения уже достаточно давно, по статистике за период с 2003 по 2013г. его получала лишь примерно половина застрахованных пациентов, и с течением времени частота его назначения увеличивалась очень незначительно. Отчасти нежелание назначать метформин связано с опасениями в отношении лактатацидоза, так что ожидается, что изменение позиции FDA сделает этот препарат наконец доступным для многих пациентов с хронической болезнью почек. Помимо тяжелой почечной недостаточности противопоказаниями к применению метформина остаются снижение перфузии тканей, нестабильность гемодинамики, тяжелые поражения печени и острая нестабильная застойная сердечная недостаточность. Вторая рекомендация из этого документа касается тех случаев, когда для улучшения контроля гликемии необходимо присоединение к метформину второго препарата. В составе этой комбинации предлагается использовать препараты сульфонилмочевины, тиазолидиндионы, ингибиторы SGLT2 и ингибиторы ДПП-4, однако эта рекомендация классифицируется как слабая, при умеренном качестве доказательной базы. ACP рекомендует практическим врачам и пациентам делать свой выбор между этими вариантами препаратов после обсуждения их плюсов, возможных побочных эффектов, а также стоимости. В руководстве приводится таблица с перечислением ожидаемых преимуществ, рисков и прочих клинических соображений по каждому из классов пероральных сахароснижающих препаратов, а в еще одной таблице приведена сводная информация о сравнительной эффективности, нежелательных эффектах и стоимости различных препаратов именно в составе комбинации с метформином. К преимуществам препаратов сульфонилмочевины относятся невысокая стоимость и длительный клинический опыт применения, однако они ассоциируются с повышенными рисками гипогликемии и увеличения массы тела. Поскольку имеющаяся доказательная база не включает информацию о преимуществах перехода с сульфонилмочевины на другие препараты второй линии, для пациентов, которые уже получают препараты этого класса, и достигли на этом фоне хорошего контроля гликемии без нежелательных эффектов, считается разумным продолжать этот вид лечения. Ингибиторы SGLT2 в качестве дополнения к метформину превосходят препараты сульфонилмочевины с точки зрения смертности от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), достигаемых уровней гликированного гемоглобина, массы тела, систолического артериального давления и частоты сердечных сокращений. Также в составе этой комбинации они лучше ингибиторов ДПП -4 с позиций влияния на массу тела и системное артериальное давление. Тем не менее, ингибиторы SGLT2 ассоциируются с повышенным риском грибковых инфекций половых органов. Ингибиторы ДПП-4 более предпочтительны, чем препараты сульфонилмочевины, с точки зрения долгосрочного влияния на общую смертность, долгосрочную смертность от ССЗ и заболеваемость ССЗ. Метформин. Механизм снижения холестерина ЛНП Препарат метформин, который применяется для снижения уровня ... Они также превосходят тиазолидиндионовый препарат пиоглитазон с позиций краткосрочной смертности от ССЗ, а препараты сульфонилмочевины и другие тиазолидиндионы – с точки зрения меньшего увеличения массы тела. С другой стороны, в отношении ингибиторов ДПП-4 саксаглиптина и алоглиптина имеется предостережение FDA о том, что они могут увеличивать риск сердечной недостаточности, особенно у тех пациентов, у кого уже имеется патология сердца или почек. Наконец, следует также иметь в виду, что хотя таблетки обычно более предпочтительны, чем инъекционные препараты, частота применения инсулинов и инъекционных агонистов рецептора ГПП-1 в последние годы растет, чему отчасти способствуют новые инъекционные устройства в виде ручек, комбинированные формы выпуска, а также возможность введения некоторых препаратов один раз в неделю. С этой точки зрения пациенту следует предлагать полный диапазон возможных вариантов лечения, и не исключено, что в будущем инъекционные сахароснижающие препараты тоже войдут в руководство ACP. Тем не менее, пока что позиция организации заключается в том, чтобы перед переходом на инъекции получить максимально возможную пользу от пероральных средств. Что касается проблемы отсутствия долгосрочных прямых сравнительных исследований между классами препаратов, которые в клинической практике обычно присоединяются к метформину, чтобы расставить в этой области все точки над i было начато масштабное исследование GRADE («Подходы к снижению гликемии при диабете: исследование сравнительной эффективности», Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: A Comparative Effectiveness study). Инициатором этой программы стал Национальный институт диабета, заболеваний пищеварительной системы и почек США (одна из структур Национального института здоровья – NIH). Новые американские рекомендации по профилактике ССЗ у пациентов с диабетом 2 типа Американская диабетологическая ассоциация (ADA) и Американ... Считается, что в результате будет получена достаточно убедительная информация для будущих терапевтических рекомендаций в этой области. Первичной конечной точкой исследования будет относительная эффективность поддержания контроля гликемии с течением времени, но также будут анализироваться эффекты четырех классов препаратов в отношении массы тела, кардиоваскулярных факторов риска, микрососудистых осложнений, когнитивных функций, безопасности, нежелательных эффектов, переносимости, качества жизни и стоимость лечения. Эксплоративными конечными точками будут пациенто-специфические различия фенотипических, физиологических и генотипических характеристик. Поскольку сахарный диабет 2 типа является прогрессирующим заболеванием, для которого характерно ухудшение метаболического контроля с течением времени, что требует присоединения новых и новых сахароснижающих препаратов, важными дополнительными плюсами исследования GRADE являются стандартизованный подход к интенсификации лечения, а также планируемая длительность наблюдения за участниками 4-5 лет. Oral Pharmacologic Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus: A Clinical Practice Guideline Update From the American College of Physicians

Защитник мира: По последним данным, численность больных СД в мире за последние 10 лет увеличилась более, чем в 2 раза, и к концу 2015 года достигла 415 млн человек. Согласно прогнозам Международной диабетической федерации к 2040 году СД будет страдать 642 млн человек. Столь стремительный рост заболеваемости СД послужил причиной принятия Ре- золюции ООН 61/225 от 20.12.2006 о сахарном диабете, а в 2011 году - Политической декларации ООН, обращенной к национальным системам здравоохранения, с призывом создавать многопрофильные стратегии в области профилактики неинфекционных заболеваний и борьбы с ними, где особое внимание привлечено к проблеме СД, как одной из ведущих причин инвалидизации и смертности населения. В Российской Федерации, как и во всех странах мира, отмечается значимый рост распространенности СД. По дан- ным федерального регистра СД в РФ на окончание 2016 г. состояло на диспансерном учете 4.35 млн. человек (3,0% на- селения), из них: 92% (4 млн.) - СД 2 типа, 6% (255 тыс.) - СД 1 типа и 2% (75 тыс.) - другие типы СД. Однако эти данные недооценивают реальное количество пациентов, поскольку учитывают только выявленные и зарегистрированные случаи заболевания. Так, результаты масштабного российского эпидемиологического исследования (NATION) подтверждают, что диагностируется лишь 50% случаев СД 2 типа. Таким образом, реальная численность пациентов с СД в РФ не менее 8-9 млн. человек (около 6% населения), что представляет чрезвычайную угрозу для долгосрочной перспективы, поскольку значительная часть пациентов остается не диагностированными, а, следовательно, не получают лечения и имеют высо- кий риск развития сосудистых осложнений. Самыми опасными последствиями глобальной эпидемии СД являются его системные сосудистые осложнения – не- фропатия, ретинопатия, поражение магистральных сосудов сердца, головного мозга, периферических сосудов нижних конечностей. Именно эти осложнения являются основной причиной инвалидизации и смертности больных СД. В новом издании Алгоритмов сохранен акцент на персонифицированный подход к выбору целей терапии контроля углеводного обмена, уровня артериального давления, обновлены позиции, касающиеся выбора сахароснижающих пре- паратов при лечении СД 2 типа и его сосудистых осложнений, добавлен раздел о бариатрической хирургии как методе лечения сахарного диабета с морбидным ожирением. Проект данного руководства неоднократно обсуждался на общероссийских конгрессах и форумах и получил одобрение абсолютного большинства специалистов. Рекомендации предназначены для эндокринологов и диабетологов, терапевтов, кардиологов, а также всех специ- алистов, принимающих участие в лечении больных СД. http://webmed.irkutsk.ru/doc/pdf/algosd.pdf

Защитник мира: Если диабетики всех типов не желают умереть преждевременной и мучительной смертью, то надо выполнять мои золотые правила, доказанные мною на собственном опыте борьбы с диабетом СД 2: 1. Помните, что нигде в мире, в ходе масштабных клинических испытаний не доказано, что снижение СК до нормы здорового человека замедляет прогресс диабетических патологий и замедляет развитие диабета. Более того, для всех видов диабета все патологии запускаются на генетическом уровне в момент начала старения организма. Средне статистически это примерно около 39 лет. Но очень часто что биологический возраст у людей не совпадает с паспортным возрастом и эта разница достигает плюс - минус 20 лет!!! Так называемую "компенсацию" диабета придумали врачи шарлатаны ни на чем не основываясь. Более того, в США были проведены в 77 медицинских Центрах масштабные клинические испытания (10257 диабетиков), когда врачи заставляли снижать СК у пациентов до норм здорового человека. The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59 "Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств. Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета! Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!! 2. Мною установлено, что при СД 2 уровень СК надо держать в пределах возрастной нормы. Причем СК надо измерять не утром (натощак), а в 22-00. То, что измеряют натощак - это не уровень глюкозы в крови, а уровень гликогена (человеческий крахмал), который еще должен стать глюкозой, но этот энергетический запас НИКАК отрицательно не влияет на органы диабетика. До 50 лет возрастная норма - это около 8 ммоль\л. В 50-60 лет СК в пределах 8-9 ммоль\л. В 60 - 70 лет - это 9 - 10 ммоль\л. А вот после 70 лет уровень почечного порога возрастает и сахар перед сном можно держать 11 - 12 ммоль\л. Если СК меньше возрастного порога, то обязательно в 22-00 надо делать легкий перекус: 1-2 яйца в крутую и несколько ложек каши Булгур (это пшеница приготовленная по нано технологии - она очень медленно выделяет углеводы). Булгур не даст умереть во сне от гипы. На нескольких диабетических форумах малообразованные диабетики и такие же врачи в поликлиниках и больницах, рекомендуют снижать СК до норм здорового человека, но эти глупцы не понимают, что диабетиков уже изнутри пожирают смертельные патологии. 3. В качестве сахароснижающего препарата надо применять исключительно Метформин сразу после обнаружения диабета СД 2. Даже взрослым пациентам с СД 1 надо наравне с инсулином тоже применять Метформин. О его волшебных свойствах читайте в интернете. Я применяю Метформин более 15 лет, причем в дозах около 4 грамм в сутки, а иногда и 5 грамм, чтобы не колоть лишний инсулин. Пролонгированный и короткий инсулин надо вводить совмещая с приемом Метформина. Это позволяет примерно в два раза вводить меньше суммарного инсулина, и каждые три месяца сокращать на 2-4 ед. ввод инсулина!!! 4. Применяйте диету и легкие физ. упражнения без фанатизма, при поверхностном дыхании. 5. Каждый день себя тестируйте: СК в 22-00, давление, пульс и температуру тела вечером перед ужином, вес натощак. 6. Помните, что все диабетические патологии излечимы, если вы начали их лечить с началом развития диабета у опытных врачей. Преждевременно диабетики умирают не от повышенного СК, а от диабетических патологий!!!

Защитник мира: Доктор Берстайн (США) - имеет диабет первого типа. Ему 81 год. Его рекомендации: https://youtu.be/z9Xi-JXuzGM Сводятся к тому, что СК надо снижать до нормы здорового человека. Берстайну повезло: у него хорошая генетика. Обычно подавляющая часть пациентов с СД 1 не доживают и до 70 лет. А при ужасных своих патологиях Берстайн дожил до преклонного возраста. http://www.dia-club.ru/forum_ru/viewtopic.php?f=7&t=18833

Защитник мира: Есть много сайтов о якобы лечении всех типов диабета: в германии, странах ЕС, США и Израиле. Все это большое вранье. Нигде в мире НЕТ методики лечения диабета всех типов. Есть медицинская мафия по выкачиванию денег из пациентов. Например: http://www.leading-medicine-guide.ru/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%8B-%D0%BF%D0%B8%D1%89%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F-%D0%96%D0%B5%D0%BB%D1%83%D0%B4%D0%BE%D0%BA-%D0%BA%D0%B8%D1%88%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%BA-%D0%BF%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D0%BF%D0%BE%D1%87%D0%BA%D0%B8/%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82 Но вот эффективное лечение диабетических патологий в ранней стадии их развития за рубежом есть.

Защитник мира: Забываю сообщить о том, что я много лет принимаю препараты на основе концентрата черники. Более всего мне нравится: Витрум "Форайз форте". Препараты на основе черники очень полезны при восстановлении зрения и положительно влияют на метаболизм диабетиков всех типов.

Защитник мира: Взрослому населению стран СНГ хорошо известен лозунг врачей шарлатанов из СССР: "Воздух, Солнце и вода - наши лучшие друзья!" Как теперь доказано наукой: воздух на Земле содержит повышенное содержание кислорода (около 20%), которое резко ускоряет процессы старения человека. Человеческое тело создано в период, когда углекислого газа на Земле (или нашей родной планеты) было значительно больше. Когда начинается процесс старения (примерно около 39-ти лет), то избыток кислорода и свободные радикалы кислорода резко ускоряют развитие патологий в организме и особенно это важно при всех типов диабета. http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010-000-0-0-1496217843 https://vk.com/topic-37519878_26616048 И сегодня есть множество шарлатанов - врачей, которые утверждают, что глубокое дыхание - это панацея от сердечно сосудистых патологий. Это полнейшая чушь! Приглядитесь как дышать люди, которые имеют пред инфарктные или пред инсультовые признаки. Они сопят, пытаются дышать глубоко, после физ нагрузки (например, поднятия по лестнице) у этих несчастных одышка и пр. ужасы. А все потому что врачи не научили их поверхностному, свободному дыханию вовремя физ нагрузок. И не объяснили им, что излишний кислород Земли - это яд после того, как начался процесс старения и надо всеми способами повышать в своем организме парциальное давление углекислого газа! Малограмотные врачи утверждают: "дыхание тесно связано с кровообращением, а поверхностное дыхание является одной из главных причин плохого кровообращения". Эти неучи совершенно не знают основ физики и химии! На самом деле в организме человека самое главное - это работа мелких и капиллярных сосудов и если повышать парциальное давление углекислого газа, то сосуды расширяются и повышают энергоснабжение клеток! Польза дыхания, в том числе и глубокого в молодости (например, при занятиях спортом) очевидна! Без дыхания невозможно долго прожить. Еще наши предки соотносили этот процесс с душой. Да и само слово «дыхание» сходно со словом «душа». Именно дыхание связывает наше духовное состояние с физическим воплощением. Именно дыхание позволяет понять нашу психику. Дыхательные упражнения основаны на этой связи, они помогают достичь гармонии между телом и душой. Но! Всему свое время! Генетический код почти всех живых существ так запрограммирован, что с запуском процесса старения, наступает совершенно другой период жизни. Для человека тут главное научиться слышать самого себя и понимать суть своих патологий в органах мишенях (а они есть у всех и для диабетиков всех типов - это вопрос преждевременной смерти). http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html#post12812 И еще: не уподобляйтесь мошенникам, которые пропагандируют йогу! "Йога – это система упражнений, позволяющая человеку научиться управлять духовными и физиологическими функциями организма. Эта система оперирует понятием «прана». О пране говорят Веды и Упанишады – древнейшие индуистские тексты. Существует пищевая и дыхательная прана, позволяющая поддерживать жизнь человека. Дыхательные упражнения в йоге называются Пранаяма – четвертый уровень аштанга-йоги. С помощью дыхания можно научиться управлять праной" Все эти утверждения - это полная чушь! Нигде в мире клиническими испытаниями не доказана польза йоги. В Индии - это занятие для грязных бомжей - бездельников. Теперь о пользе Солнечных загаров. Еще 20 лет назад врачи рассказывали о пользе принятия солнечных ванн и загара, но с тех пор все изменилось. Теперь каждый человек знает, что нужно всегда наносить солнцезащитный крем (да-да, даже в зимнее время!), игнорировать солярий и периодически проверять себя на наличие подозрительных пятен. “Рак кожи является одной из самых распространенных форм онкологии: сегодня его диагностируют чаще, чем случаи рака молочной железы, простаты, легких и рака толстой кишки, вместе взятых. Согласно статистике, ежегодный прирост заболеваемости составляет более 5 %. Рак кожи одинаково часто развивается у мужчин и у женщин в любом возрасте, но в последнее время наблюдается тенденция к омоложению такой опухоли. Знание признаков рака кожи помогает определить разницу между жизнью и смертью”. http://ostrnum.com/etot-detektor-raka-kozhi-mozhet-spasti-vashu-zhizn-zapomnite-i-podelites-s-blizkimi/ Более того, точно доказано, что отдых в южных широтах, вовсе не отдых а период крайне вредного стресса. После такого отдыха, человеку надо еще столько же восстанавливаться! Есть твердое правило: отдыхать надо в той климатической зоне, где ты родился и живешь! А диабетикам всех типов вообще противопоказаны южные моря! Теперь о воде. В СМИ появилось множество публикаций о пользе пития воды в количестве около 2- литров сутки. Это крайне вредный совет от шарлатанов. Пить воду необходимо, без пития воды в достаточном количестве может наступить обезвоживание и смерть. Рекомендации пить в день до двух литров воды стали в наше время общим местом. Говорят, это помогает подавить чувство голода, усилить регенерацию тканей, улучшить вид ногтей и волос… http://culturavrn.ru/world/4506 Оказывается, иногда надо подвергать сомнению и проверке даже азбучные истины. Статья доктора Маккартни в British Medical Journal, ставшая итогом большого научного исследования, переворачивает наши представления о пользе большого количества воды для организма человека. По мнению ученого, польза от обильного водопотребления не доказана, а вред очевиден. Во-первых, страдают почки, которым приходится постоянно работать с повышенной нагрузкой. Во-вторых, наступают нарушения сна, поскольку человеку приходится ночью вставать в туалет. В-третьих, организм теряет соли, необходимые для его нормального функционирования. В редких и тяжелых случаях может наступить отек мозга. Подобная трагедия произошла в 2003 году с известным актером Энтони Эндрюсом, который выпил слишком много воды во время репетиции в театре на Вест-Энде. Выводы доктора Маккартни поддерживает профессор Стэнли Гольдфарб, эксперт по обмену веществ из Университета Пенсильвании в США. По его словам, нет никаких доказательств, что употребление большого количества воды помогает подавить аппетит. Тем не менее, потребители, похоже, уверовали в пользу обильного питья. По данным Daily Mail, потребление бутилированной воды в Великобритании за десять лет выросло в полтора раза. Чая стали пить в три раза больше. Потребление пива выросло с начала века в пять раз! Ученые дают простую рекомендацию: не пейте, если не чувствуете потребности. Организм сам знает, сколько жидкости ему нужно. Опасность обезвоживания чрезвычайно преувеличена. И еще: малокультурные люди (не зависимо от уровня образования) купаются в грязнючих реках, водоемах и морях, а там полно всякой гадости. Культурные люди купаются в бассейнах с морской водой и биоочисткой. Предварительно - очищают свое тело в душе. А миллиарды населения планеты вообще в своих туалетах не имеют БИДЕ, и ходят с немытыми задницами!!! Принято считать, что ученные культурные люди. Это миф! Посмотрите на российских академиков: например на президента РАН Фортова. Внешне - жирная свинья в очках и пр. Он себе ладу не может дать, как оно может руководить наукой в России?.

Защитник мира: Такие же старые страшилища и другие претенденты на президенство в РАН академики: Александр Макаров (66 лет) http://https://cdnimg.rg.ru/i/gallery/e7f22e3e/4_7295ce7e.jpg и Владислав Панченко (69) http://https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b6/VYPanchenko.jpe И дело не паспортном возрасте этих академиков, а в том что они выглядят как мало культурные люди (жирные, в очках, вставные зубы, седые волосы, лицо в безобразных морщинах и пр.).

Защитник мира: Оценка потребной калорийности пищи Существует несколько различных методов оценки количества калорий, необходимого для нормального функционирования человека и поддержания его веса. Приведём одну из наиболее употребительных формул для расчёта. Мужчины 662 - (9.53 * (возраст в годах)) + (коэффициент активности) * (15.91 * (вес в кг) + 539.6 * (рост в м)) Коэффициент активности для мужчин Сидячий образ жизни – 1.0; низко активный – 1.11; активный – 1.25; очень активный – 1.48 Женщины 354 - (6,91 * (возраст в годах)) + (коэффициент активности) * (9,36 * (вес в кг) + 726 * (рост в м)) Коэффициент активности для женщин Сидячий образ жизни – 1.0; низко активный – 1.12; активный – 1.27; очень активный – 1.45 Источник формул: Institutes of Medicine, Food and Nutrition Board. Dietary reference intakes for energy, carbohydrate, fiber, fat, fatty acids, cholesterol, protein, and amino acids. Washington, DC: National Academy Press 2005, стр. 185. (Аналогичные формулы для детей приведены в сообщении http://dia-club.ru/forum_ru/viewtopic.php?p=584645#p584645.) Грубая оценка потребности в калориях может быть определена по весу исходя из следующих удельных уровней: Мужчины и активные женщины – 33 ккал/кг Большинство женщин, малоподвижные мужчины, взрослые старше 55 лет – 28,5 ккал/кг Малоподвижные женщины, взрослые с ожирением – 27 ккал/кг Беременные и кормящие женщины – 33 – 37,5 ккал/кг Для обеспечения потери 0.5-1 кг веса в неделю необходимо вычесть от 500 до 1000 ккал из вычисленного по приведённым формулам количества. Низкокалорийные диеты (менее 1200 ккал) должны применяться с осторожностью, после подтверждения их достаточности по всем необходимым пищевым компонентам. Применение очень низкокалорийных диет (менее 800 ккал в день) требует медицинского наблюдения. Отмечу, что часто встречающее вульгарное понимание о «замедлении» метаболизма при питании низкокалорийной пищей не должно никого вводить в заблуждение. На самом деле изменения скорости процессов обмена не происходит, просто при снижении калорийности пищи ниже некоторого уровня пациент, иногда не осознавая того, меняет своё поведение: становится менее подвижным, у него могут развиваться нарушения пищевого поведения. Кроме того, разные ткани тела по-разному реагируют на изменение соотношения поступающих и затрачиваемых калорий. По мере нахождения на диете скорость снижения массы тела объяснимо снижается, так как это снижение уже не может быть достигнуто за счёт вывода лишней жидкости или распада легкодоступных жировых запасов. Это уменьшение скорости похудения со временем и носит глубоко ошибочное название «замедление метаболизма», хотя никак на деле не связано с реальной скоростью протекания обменных процессов. Состав пищи На сегодняшний день не существует однозначной позиции по поводу оптимального состава питания для пациентов с СД. Соотношение Б, Ж и У может варьироваться в зависимости от вкусов и потребностей конкретного пациента. Тем не менее, Американская диабетическая ассоциация рекомендует придерживаться следующих ориентиров в некоторых особых случаях. Низкоуглеводные (то есть содержащие менее 150 г углеводов в день) диеты и низкожировые диеты с ограничением числа калорий эффективны лишь в кратковременной перспективе (не более года). Долгосрочная безопасность таких диет и допустимая их продолжительность до настоящего момента экспериментально не определены. Кроме того, избыточное устранение углеводов из пищи сказывается на её питательных и вкусовых качествах. Насыщенный жир (животный жир, сало, сливочное масло) должен покрывать не более 7% суточной калорийности. Транс-жиры (саломасы, маргарины и спреды, кулинарные жиры) должны быть по возможности полностью исключены. К сожалению, в России допускается добавление до 8% транс-жиров к любому продукту, что приводит к почти гарантированному их нахождению в любой промышленной пищевой продукции, содержащей жиры. Суточное потребление холестерина не должно превышать 200 мг. При условии нормального функционирования почек количество потребляемого белка должно покрывать 15-20% суточной калорийности. У диабетиков с начальной и средней степенью ХПН необходимо сократить потребление белка до 0.8-1 г/кг веса в сутки. У диабетиков на продвинутых стадиях ХПН потребление белка не должно превышать 0,8 г/кг веса. Полное исключение белка у этих больных, тем не менее, недопустимо. Высокопротеиновые диеты (более 20% суточного калоража за счёт белков) не рекомендуются для снижения веса в связи с неизученностью влияния таких диет на почечную функцию в долгосрочной перспективе. Потребление пищевых волокон должно составлять не менее 14 г на каждые 1000 ккал дневного рациона. Более высокое потребление пищевых волокон помогает лучше контролировать гликемию. Разумно придерживаться диеты с пониженным содержанием натрия (2300 мг в день и менее у пациентов без сердечно-сосудистых заболеваний и менее 2000 мг в день для пациентов с таковыми), а также обогащать диету фруктами, овощами, низкожирными молочными продуктами. Потребление сахара, алкоголя, искусственных подсластителей безопасно при их употреблении в количествах меньше разрешённого дневного количества (RDA - Recommended Daily Allowance, информация, доступная для практически всех пищевых компонентов в США и часто размещаемая на этикетках там). Половина массы употреблённого алкоголя (в расчёте на чистый спирт) должна прибавляться к количеству употреблённых углеводов. Избыточное количество углеводов в пище плохо влияет на контроль СК. Избыток жиров может привести к развитию атеросклероза, и так вероятному у диабетиков, а избыток белков – к развитию нефропатии. Однозначная позиция по поводу оптимального соотношения в пище разных видов углеводов (например, обычного или цельнозернового хлеба, моно- и дисахаридов) не сформирована. АДА рекомендует формировать половину рациона зерновых продуктов из цельнозерновых. Нет необходимости ограничивать потребление сахара, за исключением случаев, когда нужно контролировать общую калорийность пищи. Сахарозу можно эквивалентно заменять на любой другой пищевой углевод при условии адекватного учёта этих углеводов в расчёте дозы. Добавление фруктозы в чистом виде не рекомендуется из-за отрицательного влияния на обмен липидов, однако её употребление в натуральном виде в составе фруктов и соков не ограничивается. Пациенты с СД1 обычно потребляют насыщенные жиры в количествах, превышающих необходимые. В исследовании DCCT было показано, что среднее количество насыщенных жиров у пациентов с СД1 на интенсивной инсулинотерапии составляло в среднем 13% от суточного калоража. Кроме того, было установлено, что пациенты, употребляющие рацион с повышенным количеством общего и/или насыщенного жира и сниженным количеством углеводов характеризовались более низким качеством компенсации независимо от нагрузок и ИМТ пациентов. Отмечу, что довольно распространённая практика употребления высокоочищенных белковых добавок для наращивания мышечной массы противоречит нескольким из приведённых выше принципов. Во-первых, такое питание вносит избыточное количество белка в рацион, что потенциально может сказаться на развитии нефропатии у диабетика, во-вторых, высокоочищенные монокомпонентные добавки не содержат пищевых волокон, что отрицательно сказывается на целом ряде важных для больного СД пищевых свойств.

Защитник мира: Гликемический индекс и гликемическая нагрузка Пища, содержащая одинаковое количество углеводов, может иметь совершенно разное влияние на гликемию. Изучение этих различий привело к развитию понятия гликемического индекса и гликемической нагрузки. Гликемический индекс – величина, отражающая сравнительное влияние углеводов на уровень гликемии после еды, и измеренная на живом организме. ГИ конкретного продукта измеряется путём оценки прироста уровня СК после употребления тестовой порции пищи, содержащей 50 г углеводов по сравнению с контрольным образцом, обычно содержащим 50 г углеводов в составе белого хлеба или глюкозы). Примерами пищи с низким ГИ являются некрахмалистые овощи, орехи, зелень, некоторые зерновые (ячмень, некоторые виды риса). Продукты с высоким ГИ – картофель, сладости, белый хлеб, продукты из пшеничной муки высокой сортности. Гликемический индекс измеряется в процентах сравнительного прироста гликемии по хлебной (это устаревший стандарт) или глюкозной (современный стандарт) шкале. Гликемическая нагрузка – произведение ГИ продукта и общего количества углеводов в нём. Понятие ГН было введено в связи с тем, что подъём СК в ответ на употребление углеводов зависит не только от состава углеводов (то есть ГИ), но и от их количества. Отмечу здесь, что в широко распространённых работах Монтиньяка часто используется понятие гликемической нагрузки. Однако у Монтиньяка под термином "гликемическая нагрузка" на самом деле скрывается удельная гликемическая нагрузка. Для диабетиков важен учёт абсолютной гликемической нагрузки. Чуть подробнее об этом см. http://dia-club.ru/forum_ru/viewtopic.php?p=428905#p428905. Дополнительный учёт гликемического индекса и гликемической нагрузки более значительно влияет на здоровье, чем простой учёт количества углеводов. Несколько исследований показали, что употребление рационов с высокими ГИ и ГН повышало риск развития СД, ИБС, некоторых видов рака. Исследования также показывают, что применение диет с низким ГИ было очень эффективным в терапии СД1, особенно у больных с ожирением и инсулинорезистентностью. Применение рационов с низким ГИ помогало дополнительно снизить ГГ на 0.5%. Понятия ГИ и ГН могут оказаться сложными для понимания и использования некоторыми пациентами. В исследованиях успешно удавалось обучить всех пациентов формировать свой рацион так, чтобы его усреднённый ГИ составлял 55 (по глюкозе). Использование ГИ усложняется тем, что не для всех продуктов доступна информация о ГИ, кроме того, довольно сложно вычислить средний ГИ сложносоставной пищи. В связи с этим текущая позиция АДА состоит в рекомендации учитывать только количество углеводов и ориентироваться на достаточное поступление цельнозерновых продуктов и пищевых волокон. Возможно, по мере нарастания доступности информации о ГИ эта позиция будет изменена. Употребление алкоголя Умеренные количества алкоголя, употреблённые во время приёма другой пищи, не влияют в значительной степени на увеличение уровней СК или инсулина плазмы. Однако нужно учитывать углеводный состав добавок к спиртному (например, в ликёрах и сладких винах), который может влиять на СК в существенной мере. Если пациент употребляет алкогольные напитки, то необходимо придерживаться следующих рекомендаций: Употреблять алкоголь только одновременно с другими пищевыми продуктами Ограничивать употребление 1 порцией напитка в день для женщин и 2 порциями для мужчин. Пожилые люди (старше 65 лет) не должны употреблять более 1 порции. Одна порция – 300-350 г пива, или 140 г вина, или 40 г 40%об. крепкого напитка. При приёме алкоголя одновременно с лекарственными таблетированными препаратами нужно быть очень осторожным, так как очень велика вероятность побочных эффектов. Для лиц, нуждающихся в ограничении калорийности рациона, употребление спиртного должно быть ограничено; спиртное в этом случае должно включаться в расчёт калорийности употребляемой пищи. Напомню, что половина массы употреблённого алкоголя (в расчёте на чистый спирт) должна прибавляться к количеству употреблённых углеводов. Добавлю комментарий: употребляющие алкоголь должны помнить, что в настоящее время доказано влияние умеренного употребления алкоголя на увеличение риска заболевания раком ротовой полости и носоглотки, пищевода, печени и молочных желез. Регулярное употребление нескольких порций алкоголя в неделю резко повышает риски заболевания РМЖ у женщин, и многократно увеличивает их в том случае, когда потребление алкоголя сопряжено с курением. Умеренное потребление алкоголя также увеличивает риски атрофии головного мозга в пожилом возрасте. Сочетание некоторых медицинских препаратов (например, распространённого ацетаминофена/парацетамола) с даже небольшими количествами алкоголя имеет резко выраженный гепатотоксический эффект. Эти соображения полностью перекрывают отмеченный в исследованиях положительный эффект умеренного потребления алкоголя на сердечно-сосудистую систему. Рекомендации по составу диеты Рекомендуется готовить индивидуализированные диетические рекомендации для пациентов в соответствии с их возможностями и образом жизни, ориентируясь на учёт употребляемых углеводов и использование цельнозерновых продуктов вместо продуктов из муки высших сортов или крахмала. Наиболее широко используемый метод учёта углеводов для пациентов с СД1 состоит в количественном подсчёте углеводов в продуктах. Если пациент в состоянии обеспечить дополнительные усилия по подсчёту и изменению дозы инсулина в зависимости от состава и количества пищи и физической нагрузки, то такие устремления пациента очень полезны и должны быть поддержаны. Крайне важным является также снижение количества насыщенных жиров, исключение гидрогенизованных жиров, постоянное включение в рацион мононенасыщенных жиров (оливковое, рапсовое, арахисовое, фундучное масла) и омега-3 жирных кислот (рыбий жир, рыба и морепродукты, горчичное, рыжиковое и льняное масла). Поступление белка должно определяться медицинским состоянием пациента. Пациенты с диабетом должны обязательно включать в рацион достаточное количество пищевых волокон, а также следить за достаточным поступлением с пищей натуральных витаминов и минералов. Время еды и инъекций В традиционной инсулинотерапии соблюдение режима приёма пищи было важным аспектом достижения целевых значении СК и недопущения гипогликемий. Для пациентов на фиксированных дозах инсулинов короткой и средней продолжительности действия крайне важным было соблюдение постоянного режима приёма пищи с регулярными интервалами между едой. Новые виды УК инсулинов сделали это требование значительно менее жёстким. Традиционная инсулинотерапия основывалась на введении примерно одинаковых количеств инсулина в одно и то же время каждый день. Отклонения в количестве или времени приёма пищи при таком режиме не позволяли добиться целей инсулинотерапии, и потому не рекомендовались. Альтернативный способ, интенсивная инсулинотерапия, позволял пациентам большую гибкость пищевого режима при условии изменения доз сообразно изменению фактического рациона и времени его принятия. «И всё?» удивлённо скажет читатель, знакомый с методами нашего форума. А где же соотнесение пика действия инсулина с пиком всасывания еды, т.е. маневрирование за счёт изменения паузы между уколом и едой? К сожалению, до этих тонкостей клинические руководства на Западе пока не снизошли. Нарушения пищевого поведения у пациентов с СД1 Нарушения пищевого поведения являются достаточно частыми расстройствами у диабетиков, особенно у женщин и молодых пациентов с СД1. Эти нарушения очень негативно сказываются на поддержании целевых СК и долгосрочном прогнозе течения СД1. В одном исследовании, в течение 5 лет изучавшем 91 пациента женского пола (средний возраст 15 лет в момент начала исследования), были получены следующие результаты. 29% отмечали наличие нарушений пищевого поведения в начале исследования. Это количество сократилось к его концу до 16%. Из пациентов, не имевших таких нарушений в начале, 15% отметили их наличие в конце исследования. Наиболее распространёнными нарушениями были нахождение на избыточно строгой диете с целью снижения веса, пропуск инъекций инсулина с целью снижения веса, эксцессы в приёме пищи (приступы обжорства). Нарушения пищевого поведения были тесно связаны с развитием осложнений. В частности, отмечалась высокая частота ретинопатии у таких пациентов. В связи с эти у пациентов с диабетом, особенно молодых женщин, надо проводить тщательную оценку степени развития возможных пищевых нарушений, и в случае обнаружения предоставлять необходимую помощь психологов и диетологов.

Защитник мира: Продвигаемые многими знаменитостями детоксикационные диеты на основе сырой пищи могут быть смертельно опасными. Эксперты в области здорового питания подчеркивают, что поклонники этих диет могут уморить себя голодом в течение 6 месяцев, если они не употребляют никакой приготовленной пищи. Основанная на приеме сырой пищи диета, как утверждается, способна провести к детоксикации организма. Среди поклонников данной разновидности питания много знаменитостей, включая Гвинет Пэлтроу, Деми Мур и Мадонну. Однако исключение всех приготовленных продуктов питания из рациона в пользу овощей и фруктов, соков и салатов может за короткий срок убить человека, как утверждает ведущий британский биолог Стив Джонс. Он подчеркивает, что данная разновидность питания не обеспечивает ни малейшей детоксикации. Сыроедение просто проходит через организм, поскольку у человека не задействуется ферменты, необходимые для пищеварения. В результате, употребление только сырой пищи приводит к потере веса и смерти от голода в течение около 6 месяцев. «Человек является единственным животным в истории, которому для жизни необходима приготовленная пища, и мы не можем питаться только сырыми продуктами, - уверяет Стив Джонс. - Из-за сыроедения человек теряет ферменты и механизмы переваривания сырой пищи. Мы расстаёмся с мышечной массой и очень многими другими вещами. Самое главное в том, что мы теряем функционал нашего репродуктивного аппарата». Сыроедение является более экстремальной версией так называемого очищающего питания, которое стало очень популярным в последние годы. Утверждается, что сырые продукты питания не проходили через различные химические процессы, их не нагревали при температуре свыше 48С, а значит, они очень полезны. Однако мировой эксперт в области генетики из Университетского колледжа Лондона профессор Стив Джонс категорически опровергает данные утверждения и призывает людей не отказываться от типа питания, которого придерживаются все поколения человечества. Источник: medikforum

Защитник мира: Как уберечь почки при сахарном диабете Время действовать! (пособие для больных сахарным диабетом) http://www.voed.ru/pochki_sd.htm

Защитник мира: В моей теме: http://forumjizni.ru/showthread.php?p=374889&posted=1#post374889 Я неоднократно обращал внимание диабетиков на то, что у пациентов всегда снижены показатели гемоглобина в крови, количество витамина В12. Если последний легко можно востановить витаминами В12 в таблетках вместе с фолиевой кислотой, то гемоглобин надо восстанавливать специальной диетой (гемоглобин связывается избытком глюкозы в нерастворимое соединение: гликированый гемоглобин, который не участвует в переносе кислорода в клетки): 1. Черная икра мгновенно повышает гемоглобин! Черная икра 100 г черной икры может подарить организму около 2.5 мг железа. Этот продукт часто рекомендуется врачами при пониженном гемоглобине, малокровии. В особенности полезно регулярное включение в меню бутерброда с черной икрой беременным и подросткам, которых часто беспокоит железодефицитная анемия. Добавлять икру в рацион стоит не только в лечебных целях, но и для профилактики. Черная икра отличается превосходно сбалансированным составом. Помимо ценных белков продукт включает в себя витамины (A, B, C, D), важные микроэлементы (натрий, калий, магний, цинк, йод). Уникальный состав позволяет этому дару моря оптимизировать функционирование желудочно-кишечного тракта, положительно сказываться на усвояемости железа. Насыщенность микроэлементами даёт черной икре возможность увеличивать число красных кровяных клеток, контролирующих выработку гемоглобина. Продукт производит и общеукрепляющее влияние на организм, нормализует иммунную защиту. В терапевтических целях (повышение гемоглобина) черная икра может употребляться в виде бутерброда. Также проводятся лечебные курсы в течение 2-3 недель, при которых пациент должен съедать дважды в день 2 столовые ложки блюда. Красная икра Красная икра, как и черная, является кладезем витаминов и микроэлементов, спасающих при пониженном гемоглобине. Она насыщена жирными омега-3 жирами, служит поставщиком железа, натрия, калия, магния и фосфора, обеспечивает широким рядом витаминов. Нет другого продукта, который был бы настолько богат фолиевой кислотой, от которой зависит нормальная работа кровеносной системы. Нехватка этого компонента может привести к анемии. «Лечить» низкий гемоглобин красной икрой часто советуют беременным женщинам, так как её состав чрезвычайно полезен для будущего младенца. Принцип употребления красной икры тот же, что и в случае с черной. Наиболее полезен продукт в чистом виде, приветствуется и добавление его в салаты, использование при приготовлении бутербродов. Рецепт вкусного и полезного салата с красной икрой для тех, кто не любит этот продукт в чистом виде. Помимо икры блюдо включает другие элементы, поставляющие организму железо: банка красной икры; 150 г сыра; 2 моркови; 3 яйца; немного майонеза; банка печени трески. Морковь отвариваются и остужаются, вместе с сыром натираются с помощью крупной терки. Консервы освобождаются от масла, печень разминается вилкой, мелко нарезаются яйца. Все элементы выкладываются в миску в следующей последовательности: печень, яйца, затем морковь и сыр. Все слои слегка промазываются майонезом, икра выкладывается сверху. Всего 100 г такого блюда дадут человеку около 0.8 мг железа, пополнят запасы калия, кальция, кобальта, йода и других полезных веществ. 2. Фисташки – рекордсмены по содержанию железа Фисташки Рекорд по содержанию железа был поставлен неожиданным блюдом – фисташками. В 100 г вкусного продукта содержится около 60 мг этого ценного вещества. Не удивительно, что регулярное употребление фисташек показано людям, пытающимся привести в норму пониженный гемоглобин. В этом легко убедиться, исследовав их состав, в 100 г «орехов» содержатся: микроэлементы (железо, магний, фосфор, медь, калий, марганец); белок (приблизительно 20 г), поставляющий ценные аминокислоты; углеводы (25 г); витамины A, B (1, 6, 9), E, крахмал; жиры (примерно 50 г), обеспечивающие необходимые организму жирные кислоты, насыщенные и ненасыщенные. Включение в рацион фисташек в умеренном количестве не только позволит быстро привести гемоглобин в норму. Это блюдо улучшает состояние сердечно-сосудистой системы, снижает показатель холестерина. Одной горсти в день достаточно для эффективного укрепления иммунитета, профилактики опухолей, «откладывания» процесса старения. Есть фисташки можно не только в чистом виде, этот полезный продукт часто используется при приготовлении салатов. Рецепт, полезный для гемоглобина, включает в себя природных поставщиков железа – гранат, морковь. Для приготовления понадобится: половинка граната; небольшая морковь; немного сметаны (йогурта); руккола. Гранат освобождается от зерен, смешивается с протертой с помощью терки морковью. К смеси добавляются сахар и сметана, получившийся состав тщательно перемешивается. Фисташки обжариваются (сковорода должна быть сухой). На салатные листья выкладывается смесь, сверху блюдо щедро сдабривается фисташками. Так выглядит пример полезного фисташкового салата с железосодержащими продуктами. Для гемоглобина, состояния иммунной защиты окажется полезным и масло, приготовленное на базе фисташек. С его помощью можно запустить регенерацию клеток, увеличить жизненный тонус, привести в норму функционирование желудочно-кишечного тракта. 3. Пломбир быстро повышает гемоглобин! Пломбир Многие люди отказываются от поедания пломбира, мотивируя свое решение его высокой калорийностью, вредностью. Это «морозное» лакомство, с которым люди познакомились во времена Наполеона Третьего, чрезвычайно полезно при борьбе с пониженным гемоглобином. Пломбир прекрасно усваивается организмом, содержит в себе следующие ценные компоненты: железо, кальций, фосфор, магний; витамины B, A, D, E; белки; углеводы. Низкий гемоглобин сопровождается такими проявлениями как хроническая слабость, утомляемость бессонница, тахикардия. Есть и внешние «сигналы»: ломкость, сухость волос, расслоение ногтей, бледность кожных покровов. Пломбир не только «дарит» организму железо, но и благодаря витаминам группы B, ценным минералам нормализует сон, приводит в порядок состояние волос и кожи, обеспечивает запасами энергии. В разумных количествах оно благотворно сказывается на работе желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы. В решении проблемы низкого гемоглобина эффективно помогают домашние рецепты пломбира. Необходимо взять 2 желтка, полстакана сахара, три четверти стакана сливок, смешать эти ингредиенты. Полученная смесь нагревается в кастрюле на слабом огне (не до кипения), разливается по формочкам, замораживается. В духовке нужно испечь три яблока, смешать их с тремя четвертями стакана сливок, добавить замороженную смесь, ещё немного подержать состав в морозильной камере. Такое блюдо обеспечит организм железом (1.57 мг на 100 г), кобальтом, магнием, медью, поможет запастись ценными витаминами. Яблоки можно при желании заменить другими железосодержащими фруктами – хурма, груша, киви, айва. Регулярное добавление в меню говядины не только увеличивает пониженный гемоглобин. Также происходит «чистка» кровяного состава благодаря содержанию гемного железа. Мясо благотворно сказывается на состоянии кожи и волос, питает клетки кислородом, активизирует обменные процессы. Высоко ценится продукт и за высокую концентрацию цинка, которая позволяет ему укреплять иммунную защиту организма, повышать энергию, избавлять от слабости. ! Говяжья печень – ещё один эффективный поставщик железа, приходящий на помощь при пониженном гемоглобине. Продукт насыщен медью, кальцием витамином C и другими элементами, способствующими усвоению организмом железосодержащих продуктов. Богатство ценными микроэлементами и витаминами позволяет печени оказывать укрепляющее воздействие на волосы, приводить в порядок кожу. Длительная жарка, тушение, варка – все эти процессы лишают мясо ценных компонентов, производят на железо разрушительное воздействие. Продукт оказывает максимальный эффект на повышение гемоглобина только в полусыром виде (с кровью), можно сделать из него шашлык, отбивную. Однако учитывайте и отрицательные стороны! Сырое мясо – это источник паразитов! В вареном виде полезно есть говяжий язык, данное блюдо станет хорошим «проводником» железа. Пользу при пониженном гемоглобине принесет и дичь. Можно добавлять в меню мясо зайца, утки, кабана, косули и так далее. Принципы приготовления те же, что и в случае с говядиной. Если мясо включается в меню для нормализации уровня гемоглобина, не стоит употреблять его вместе с такими продуктами как хлеб, каша, макароны. Эти блюда в кишечнике производят на железо связывающее действие, мешают полноценному его усвоению организмом. В роли гарнира будут более эффективны капуста, картофель, зеленый горошек, фасоль. Оптимальным соотношением животных и растительных продуктов диетологи считают 1:3, стоит придерживаться его для наиболее эффективного восполнения дефицита железа. 5. Гранат Гранат При нехватке железа в организме человеку показано добавление в меню граната. В 100 г этого продукта присутствует примерно 1 мг железа, что позволяет ему положительно сказываться на состоянии гемоглобина. Химический состав граната (100 г) выглядит следующим образом: белки 0.9 г; вода 79.2 г; углеводы 13.9 г; жиры 0 г; витамины (B5, B6, B12, E, P, C); минералы (железо, кальций, калий, натрий, магний, фосфор). Гранат – фрукт, стимулирующий синтез гемоглобина не только благодаря высокой концентрации в нем железа. Самые важные витамины, которые присутствуют в этом продукте, - B6, B5, B12, P, C. Отметим, что для повышения гемоглобина полезен гранат именно в целом виде! Сок из него делать не нужно, тем более покупать, как показывает практика, сок редко кому помогает. Каждый из них исполняет определенную функцию. Высокая концентрация витамина C благотворно воздействует на усвояемость организмом железа, положительно сказывается на состоянии иммунной системы. Пантотеновая кислота (витамин B5) необходима для поддержания иммунитета, стимулирует синтез гемоглобина. Витамин B6 важен для иммунитета, его нехватка часто обеспечивает развитие анемии. Этот элемент активизирует обмен веществ, повышает всасываемость железа. Витамин B12 в достаточном количестве обеспечивает высокое качество кроветворения. Витамин P производит укрепляющее воздействие на состояние сосудов человека. Не стоит забывать, что гранат становится реальным поставщиком железа для организма исключительно в свежем виде. Это не мешает добавлять вкусный фрукт в полезные для гемоглобина салаты. Рецепт, помимо граната, включающий в себя другие ценные для гемоглобина продукты, потребует следующих ингредиентов: 50 г орехов (грецких); половинка граната; пара картофелин; одна морковь; одна свекла; 200 г куриной грудки; соль и майонез по вкусу. Овощи отвариваются в кожуре, очищаются, мелкими кубиками нарезаются. Отваривается и нарезается кубиками куриное мясо. Гранат очищается, нарезаются орехи. Производится послойная выкладка всех элементов в следующем порядке: картофель, морковь, майонез и соль по вкусу, свекла, филе, снова соль и майонез (можно поперчить). Грецкие орешки и гранатовые зерна выкладываются сверху. 100 г вкусного салата обеспечат организму около 1.27 мг железа, насытят йодом, калием, кобальтом, кальцием, важными витаминами. Полезные продукты, насыщенные железом, - самый быстрый путь к восполнению его дефицита в организме, повышению уровня гемоглобина. Поэтому заметив у себя симптомы, указывающие на его пониженность, в первую очередь необходимо не хвататься за лекарственные препараты и витаминные комплексы, а пересмотреть собственное меню, добавив железосодержащие элементы. http://www.ayzdorov.ru/lechenie_nizkii_gemoglobin_bistro.php?utm_medium=referral&utm_source=lentainform&utm_campaign=ayzdorov.ru&utm_term=1254349s2545&utm_content=5158114 Мнение: несмотря на то, что в говядине много железа, есть эту дрянь категорически нельзя, когда начался процесс старения в организме. А это может начаться и в 25 лет. Все зависит от вашей генетики. Мясо говядины - это прямой путь к раку. Доказано! Что касается мороженного, то я летом регулярно ем Пломбир в шоколаде. При этом сокращаю количество диетического ржаного хлеба, фруктов и ягод. Я за десять лет довел свой вес до идеального, ежедневно его контролирую натощак (как и все возможные патологии) и мне лишние калории и углеводы не так страшны

Защитник мира: Когда врачи - шарлатаны требуют от пациентов всех типов диабета произвести анализ на ГГ (гликированый гемоглабин), то это практически НИЧЕГО не дает пациентам. Максимум: за три месяца можно увидеть как СК превышает норму здорового человека. Мало того, что преступлением является снижать СК до нормы здорового человека так как от такой "компенсации" умерли сотни миллионов диабетиков по всему миру. Но и суть тестирования ГГ совсем в другом: Гемоглобин – это находящийся внутри красных кровяных клеток (эритроцитов) белок, переносящий кислород. Существует несколько типов нормального гемоглобина, кроме того, идентифицировано много аномальных разновидностей, хотя преобладающая форма – это гемоглобин А, составляющий 95-98 % от общего гемоглобина. Гемоглобин А подразделяется на несколько компонентов, один из которых А1с. Часть циркулирующей в крови глюкозы спонтанно связывается с гемоглобином, образуя так называемый гликированный гемоглобин. Чем выше концентрация глюкозы в крови, тем больше образуется гликированного гемоглобина. Соединившись с гемоглобином, глюкоза остается «в связке» с ним до самого конца жизни эритроцита, то есть 120 дней. Соединение глюкозы с гемоглобином А называется HbA1c или A1c. Гликированный гемоглобин образуется в крови и исчезает из нее ежедневно, поскольку старые эритроциты погибают, а молодые (еще не гликированные) занимают их место. Беда не в том, что ГГ выше нормы, а в том что гемоглобин у пациента ниже нормы и это надо изменять с помощью диеты: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15426&page=3 или железо содержащих препаратов. Именно пониженный гемоглобин ускоряет развитие сердечно-сосудистых патологий. Последствия низкого гемоглобина проявляются в развитии анемии, в силу недостатка железа в крови. Низкий гемоглобин провоцирует снижение насыщенности кислородом тканей организма и оказывает усиленную нагрузку на функциональные системы. Гемоглобин транспортирует углекислый газ из легких по всему организму и способствует нормализации кислотно-щелочного баланса во внутренней среде. Снижение концентрации гемоглобина ухудшает самочувствие, провоцирует головокружение, сонливость, апатию и снижение артериального давления. Гемоглобин представляет собой молекулярное соединение белка и железа в кровяных тельцах, которое не только наполняет организм кислородом, но и является важным биохимическим компонентом для органических реакций. Вследствие снижения гемоглобина в крови в организме наступает кислородное голодание, которое называется анемией или малокровием. Низкий гемоглобин, длительная нехватка кислорода приводит к преждевременному старению и дистрофическим изменениям всех органов: Внешне это проявляется вялой, серой кожей, неухоженным видом волос и ногтей. Недостаточное питание кислородом клеток мозга тормозит развитие у детей, ухудшает память, проявляется проблемами с концентрацией внимания. Человек становится забывчивым, раздражительным, с частой сменой настроения. Пытаясь удержать баланс газообмена, организм осуществляет усиленную перекачку крови. Из-за этого страдает сердце и сосуды. Со временем появляются кардиомиопатии, сердечная недостаточность. Закисление крови приводит к снижению иммунной защиты организма. Человек подвержен частым простудным и инфекционным заболеваниям. Надо учитывать, что у диабетиков всегда падает уровень витамина В12, который участвует в процессе кроветворения. Его недостаток приводит также к падению уровня гемоглобина. Вывод: диабетикам надо регулярно проверять уровень гемоглобина в крови (каждые пол года) и пополнять его запасы. Проявления патологии на фоне дефицита В12 Признаки при такой анемии выражено не проявляются длительное время. У пациентов наблюдаются: головокружение; утомляемость; слабость; пониженный гемоглобин. Прогресс в заболевании отражается на пищеварительных органах и выражается в виде: стоматитов, глосситов; гастроэнтероколитов; тошноты, диареи, рвоты, запоров; болевых ощущений в брюшной полости; вздутия живота, метеоризма; увеличения размеров печени, селезенки. На фоне поражения нервной системы проявляются неврологические симптомы: изменяется походка; конечности теряют чувствительность, появляется слабость; возникает ощущение «ползающих мурашек»; нарушается мелкая моторика. Последствия заболевания В запущенных случаях В12-дефицитная анемия приводит к изменениям в процессах спинного и головного мозга, которые проявляются в виде: постоянных головных болей; нарушений восприятия цвета; судорог в конечностях; галлюцинаций и бреда. http://asosudy.ru/anemiya/posledstviya-nizkogo-gemoglobina

Защитник мира: Властная жидовская мафия украла финансирование на инсулин для диабетиков! В Украине более двух миллионов диабетиков. Второй месяц диабетики в стране не получают бесплатный инсулин. Средняя пенсия у диабетиков в Украине около 1400 гривен, а инсуман Рапид и Базал стоят в аптеках 670 - 640 гривен. За 100 мл. В месяц диабетиком в среднем расходуется по 200 мл. каждого инсулина. Диабетику надо заплатить 2620 гривен в месяц!!! В Украине выпускаются и другие инсулины: фирмы "Лили" (США) - Фармасулин и фирмы "Индар" на китайском сырье. Все указанные инсулины - это вопиющая дрянь. От них опухают ноги, усиливаются все диабетические патологии. Вот так жидовская властная мафия уничтожает лишний народ в Украине.

Защитник мира: Я с десяток лет убеждаю диабетиков с СД1 о необходимости совместно с инсулином принимать и Метформин. Врачи и пациенты смотрели на меня как на сумасшедшего. А сегодня появились новые клинические исследования. Мы все привыкли думать, что инсулинорезистентность является одной из составляющих сахарного диабета типа 2, но, как оказалось, и в первом типе без этого не обошлось. Исследования свидетельствуют о целесообразности курсового назначения Сиофора® (Метформина) у подростков с СД типа 1 с высокой потребностью в инсулине, особенно в сочетании с ожирением. Это будет не пост "бодрости", это ещё один сложный вопрос, возникающий при поиске причин повышенного уровня глюкозы в крови при норме С-пептида. Итак, по порядку. В течение двухлетнего наблюдения за разными "исследованиями" и "исследователями" я пришёл к выводу, что одной из причин высокого уровня глюкозы в крови при восстановленном С-пептиде при СД 1-го типа может быть инсулинорезистентность. Представьте себе: у диабетика 1-го типа нормальное количество своего инсулина (как у здорового человека), но "сахара" всё равно превышают норму. Если бы не антитела, указывающие на СД 1- го типа, то его определили бы во "второтипники". И таких "первотипников" я уже знаю достаточно, чтобы прийти к выводу об инсулинорезистентности. Помнится, года полтора назад, предложив диабетикам с особо "скачущими" (лабильное течение диабета) сахарами использовать метформин, я наткнулся на серьёзный отлуп, что это препарат для "второтипников" при всём при том, что я его предлагал применять, как вспомогательный к инсулину. Хочу заметить, что, например, в США бигуаниды - и в том числе метформин - выписывают и диабетикам 1-го типа. У нас же об этом либо просто не знают специалисты, либо не считают нужным предлагать к применению. Своим выводом об инсулинорезистентности я делился с лояльными мне эндокринологами. В общем и целом, никто не подтверждал и не отрицал. С полгода назад я всё-таки натолкнулся на детского эндокринолога, и он мне подтвердил, что в профессиональном сообществе уже говорят об этом. То есть, одной из причин лабильного течения болезни у диабетиков 1 типа может быть неполное усвоение организмом инсулина ! Я, безусловно, молодец, но был бы ещё бо́льшим молодцом, если бы в момент, когда возникло предположение (2 года назад), просто набрал в Google "инсулинорезистентность при диабете 1 типа". Потому что гугл сразу дал оценку моей сообразительности. Инсулинорезистентность при 1 типе - не новость аж с 2003 года! Но некоторые эндокринологи уверены, что эта причина свойственна для диабетиков 2-го типа и только для них, и связана она, например, с такими факторами, как ожирение. Но читаем по основной теме: "... При СД типа 1 временная инсулинорезистентность может наблюдаться при декомпенсации диабета, кетоацидозе, инфекционных заболеваниях, а также после перенесенной гипогликемии. Достаточно продолжительная (на протяжении нескольких лет) инсулинорезистентность наблюдается в основном у больных пубертатного возраста и выражается в повышении потребности в инсулине более 1 ед/кг массы, достигающей в отдельных случаях 1,5 и даже 2 ед/кг.Одна из основных причин повышения потребности в инсулине в этом периоде — увеличение секреции контринсулярных гормонов в период полового созревания и, в первую очередь, СТГ. Это является отражением физиологической инсулинорезистентности, выражающейся в повышении уровня ИРИ и С-пептида в крови здоровых подростков." И были проведены исследования: "... Попытка назначения Сиофора® (фирма Берлин-Хеми) предпринята у 16 больных СД типа 1 (10 девочек и 6 мальчиков), находившихся на стационарном лечении в детском отделении ЭНЦ РАМН. Основанием для назначения служило наличие потребности в инсулине более 1 ед/кг массы тела и/или избыточной массы тела. Возраст больных составлял от 12 до 17 лет, длительность СД — от 1 года до 12 лет. У половины больных была отягощена наследственность по СД типа 2 у родственников II-III степени родства, у 10 больных имелось ожирение у одного из родителей. " И был сделан вывод:"...Полученные данные свидетельствуют о целесообразности курсового назначения Сиофора® (Метформина) у подростков с СД типа 1 и высокой потребностью в инсулине, превышающей 1,1 ед/кг массы тела, особенно в сочетании с ожирением. Оценка эффективности назначения препарата проводится на основании изменения потребности в инсулине и показателей углеводного обмена в первые 3-5 дней его применения... " К каким выводам я пришёл, исходя из данного исследования, авторами которого являются многоуважаемые академик РАМН И. И. Дедов и профессор В. Л. Петеркова: какой бы ни была существенной разница между 1-ым и 2-ым типом диабета, общего, помимо осложнений, у них достаточно и в самом заболевании. Надеяться на лечение только путём восстановления функциональности бета-клеток и нормы своего инсулина недостаточно. Вполне возможно (исходя из опыта), глюкоза в крови будет всё же выше нормы. И - моё личное предположение - недостаточная секреция инсулина остаточными бета-клетками и недостаточное усвоение инсулина (инсулинорезистентность) имеют общую причину - нарушенные межклеточные сигналы. Чем полезна эта работа уважаемых академиков для вас, дорогие мои читатели ? Самые авторитетные учёные подтвердили, что использовать метформин можно и даже нужно, если у вас имеются признаки ожирения, если у вас были в роду диабетики 2 типа, если вы подросток в пубертатном периоде и т.д. https://xn--80aa4apjd3a.com/1-tip/insulinorezistentnost-pri-saharnom-diabete-tipa-1-10318326.html А я скажу: волшебный препарат Метформин всем диабетикам надо применять в дозе от 2 до 5 грамм в сутки (подбирать в стационаре) и одновременно снижать дозу инсулина. Излишки инсулина - это преждевременная смерть от патологий.

Защитник мира: Вот что бывает с диабетиками, которые не знают о том, что примерно 90% пациентов заболевают полинейропатией конечностей, которая если ее ежегодно не лечить переходит в сенсорно - моторную форму, а потом и в диабетическую стопу и гангрену. А потом: отрезание конечностей. Врачи шарлатаны лечить нейропатию фактически в России и странах СНГ НЕ УМЕЮТ! И только в этой теме вы найдете методику эффективного лечения. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386 AlexsWorld Добрый день. Сахарный диабет 1 й тип с 2000 года (лантус 30 ед хумалог 40-50ед), астма с того же года гормонозависимая. В мае 2016 ампутировали левую ногу выше колена, а через месяц отказала правая. Нога движется, могу шевелить коленом, ниже чувствительность пропадает и стопы вообще как бы нет, болтается. Был у многих специалистов, лежал в стационаре. Диагноз: диабетическая полинейропатия, порез стопы отказ большеберцового и малоберцового нерва. Результаты обследований: электромиография – «М» ответа от нерва нет Немного от себя ступню отгибать могу, на себя вообще ни как. Просто стоять на ноге могу з что то держась. Как правило нога ниже холодная, порой даже ледяная. Хотя ангиохирург особых проблем не выявил. Мне говорят все врачи что проблема в диабете и уже нога не восстановится, нерв не заработает. Получил первую бессрочную, до этого была вторая. Сам веб программист есть свой мед блог вот статья по этой проблеме со сканерами выписок и результатов Потеря чувствительности в ноге. Вообще проблем со здоровьем куча из за диабета и диарея, и слепну, кому интересно почитайте – Хронология моих проблем со здоровьем Пожалуйста подскажите есть ли шанс что бы нога заработала, из за того что нога не опорная я только лежу или сижу в кресле коляске. Работаю над ногой каждый день, пью тиогаму, массаж ноги три раза в неделю, пару раз в день просто стою на ноге. Борюсь изо всех сил…."

Защитник мира: Метформин в сочетании с инсулинотерапией Хотя врачи довольно часто назначают комбинированную терапию больных СД 2 типа инсулином и Метформином, рандомизированных, плацебо-контролируемых клинических исследований в этом направлении проведено относительно немного, причем они включали небольшое число пациентов. Как правило, все они показывают уменьшение потребности в инсулине примерно на 25%, при этом доза инсулина перед приемами пищи может снизиться вплоть до 50% от исходной, что легко объяснить повышением чувствительности к инсулину при одновременном приеме Метформина. Кроме того, комбинированная терапия сопровождается положительной динамикой дислипидемии и артериального давления. Самым информативным из плацебо-контролированных, рандомизированных исследований комбинированной терапии у больных СД 2 типа следует назвать исследование FINFАТ (Финляндия). В него вошло 96 больных СД 2 типа с избыточной массой тела, недостаточно компенсированных препаратами сульфонилмочевины, с исходным уровнем гликозилированного гемоглобина 9,9% и гликемией натощак выше 8 ммоль/л (средняя гликемия натощак — 11,9 ммоль/л). На протяжении года сравнивали эффективность и безопасность нескольких режимов комбинированной терапии: первая группа пациентов получала инсулин пролонгированного действия (НПХ, одна инъекция перед сном) в сочетании с препаратом сульфонилмочевины (глибенкламид 10,5 мг в сутки), вторая группа — инсулин пролонгированного действия (НПХ, одна инъекция перед сном) и Метформин (2 г в сутки), третья — инсулин пролонгированного действия (НПХ по той же схеме) плюс глибенкламид плюс Метформин, а четвертая — две инъекции инсулина пролонгированного действия (НПХ, утром и вечером) без пероральных препаратов. Целью терапии было снижение гликемии натощак до уровня менее 6 ммоль/л, что, как правило, соответствует уровню НbА1с менее 7,5%. Через год все четыре схемы терапии привели к улучшению компенсации углеводного обмена, однако наиболее эффективной оказалась комбинация инсулина с Метформином, а эффективность трех остальных схем была одинаковой. http://www.provisor.com.ua/archive/2001/N17/art_32.php

Защитник мира: Многие шарлатаны - врачи советуют при СД 2 есть фрукты и ягоды в малом количестве, т.к. в них содержится много сахаров и фруктозы. "По медицинским показаниям абрикосы при сахарном диабете 2 типа следует употреблять с осторожностью, не превышать допустимой суточной нормы этого продукта и тщательно высчитывать хлебную единицу (ХЕ). Хотя то же самое касается и других продуктов питания, когда речь идет о СД 2 типа." http://diabethelp.org/kushaem/abrikosy-pri-diabete.html Я на протяжении 20 лет ем очень много фруктов и ягод в день. Особенно летом (у меня в домовладении большой сад). Важно, чтобы эти фрукты и ягоды были несколько недоспелые. Как это влияет на СК? Конечно это его повышает, но когда я перешел на инсулин и Метформин, то СК стало легко регулировать. Тем более я полностью летом исключаю каши. Ем только мясо, рыбу, жиры, яйца и овощи. Причем хлеб только диетический: по одному кусочку при приеме пищи. Но зато фрукты (яблоки, абрикосы, груши, сливы) и ягоды (черная, красная, белая смородина, крыжовник, малина, клубника, вишня, черешня) ем КИЛЛОГРАММАМИ!!! А врачи эндокринологи и диетологи рекомендуют съедать абрикос до 25 грамм в день! Повторяю: я ем их килограммами в день! При этом СК в 22-00 нормальный, соответствующий моей возрастной норме! Яблоки: Почему диабетикам нельзя отказываться от фруктов и ягод? Именно в этих фруктах и ягодах содержится в естественном виде витамины и микроэлементы, которых так не хватает пр диабете. Например абрикоса: Тот факт, что абрикосы очень вкусные известен всем, но мало кому известно, что в состав этого ароматного плода входит огромное количество необходимых для человеческого организма элементов: витамины группы В, С, Н, Е, Р; фосфор; йод; магний; калий; серебро; железо; крахмал; дубильные вещества; яблочная, винная, лимонная кислота; инулин (кстати снижает СК). В плодах много железа, бета-каротина и калия. Фрукты полезны при анемии и болезнях сердца. Благодаря клетчатке, содержащейся в абрикосах, улучшается пищеварение. Эти качества абрикоса весьма актуальны при СД 2 типа. Яблоки: В яблоках присутствует масса незаменимых органических соединений, благотворно влияющих на организм человека с инсулинорезистенцией. При этом количество глюкозы находится в оптимальных значениях, полностью удовлетворяющих диабетическим нормам. Но самое важное, яблоки – это лучшее средство профилактики сосудистых патологий, которые в основном развиваются на фоне сахарного диабета. В состав плодов входят следующие ценные компоненты: комплекс витаминов: А, Е, С, Н, РР, В1, В2; микроэлементы: фосфор, калий и йод, медь и железо, кремний, цинк и марганец, кобальт и молибден; полисахариды (пектины и целлюлоза), растительные волокна (клетчатка); дубильные вещества, антиоксиданты, фруктоза и глюкоза. 5 фактов в пользу яблок: почему этот фрукт рекомендован при диабете? 1) Диабетикам рекомендуется употреблять в пищу продукты, гликемический индекс которых не превышает 55 единиц. В яблоках данный показатель составляет 30-35 единиц. Такой фрукт – это просто находка для человека с сахарным диабетом! Он не способен вызвать гипергликемию, конечно, при условии соблюдения нормы. 2) Витаминный запас яблок совершенен в плане благотворного влияния на крупные и мелкие сосуды. А, как известно, основной удар при сахарном диабете приходится именно на сосудистые образования. Съедая яблоко каждый день, сосуды мозга, сердца, нижних конечностей и других важных функциональных элементов организма будут под надежной защитой от развития атеросклероза. Яблоки являются хорошими нейтрализаторами плохого холестерина в крови. 3) Каждый врач-эндокринолог обязан рассказать своему пациенту об обязательном употреблении растительных волокон. От поступления в организм клетчатки зависит адсорбция (процессы поглощения) глюкозы в ЖКТ: 15-25 граммов грубых волокон обеспечат невысокую скорость всасывания углеводов, что не допустит резкого повышения сахара в крови. Яблоки включают достаточное количество этого незаменимого компонента, а в совокупности с пектинами и целлюлозой, клетчатка вдобавок еще и очищает организм от токсических веществ и шлаков. 4) В яблоках содержится много клетчатки и умеренное количество полисахаридов сложного вида (8-10 %). Такое гармоничное соотношение не позволяет повысить с моментальной скоростью уровень глюкозы в крови. Сахар поступает в кровеносное русло постепенно и малыми дозами. И человека не настигнет внезапный глюкозный «скачок» со всеми неприятными от него последствиями, если он полакомился сочным фруктом. 5) Биологически активные вещества, содержащиеся в яблоках, предохраняют от появления и обострения таких частых при диабете патологий, как язва двенадцатиперстной кишки или желудка, а также почечнокаменной болезни. Кроме того, ценный вещественный состав уникальных фруктов предупреждает онкологию, снижает риск заболеть ревматоидным артритом, диабетическим невритом и рассеянным склерозом, повышает иммунный статус и уровень гемоглобина. Неоценимую пользу оказывают плоды в стабилизации метаболических процессов, которые патологически нарушены при диабете. Весомые вышеперечисленные аргументы подтверждают значимость употребления яблок людьми с сахарным диабетом. Так же легко можно посмотреть в инете о пользе всех мною упомянутых фруктах и ягодах.

Защитник мира: Как я уже писал в теме: полтора года назад я перешел на инсулин Базал и Рапид плюс Метформин. Вначале я вводил 76 ед инсулинов в сутки. Сегодня, вот уже две недели ввожу: 18 ед Рапида и 14 ед Базала. Всего 32 ед в сутки !!! Плюс 3,5 гр. Метформина. СК в пределах моей возрастной нормы и не выше почечного порога. А это значит, что моя борьба с СД 2 успешно продолжается!!!

Защитник мира: Как я уже писал в теме: полтора года назад я перешел на инсулин Базал и Рапид плюс Метформин. Вначале я вводил 76 ед инсулинов в сутки. Сегодня, вот уже две недели ввожу: 18 ед Рапида и 14 ед Базала. Всего 32 ед в сутки !!! Плюс 3,5 гр. Метформина. СК в пределах моей возрастной нормы и не выше почечного порога. А это значит, что моя борьба с СД 2 успешно продолжается!!! Я долго откладывал это сообщение. Это фактически сенсация! Полтора года назад в НИИ эндокринологии АМНУ мне установили тяжелую форму СД 2 и патологию в виде сенсорно - моторной стадии нейропатии конечностей (я уже еле передвигался, держась за стенку). После этого, я начал еще более серьезно экспериментировать на себе Более десяти лет я ем утром (около 9-00), независимо от уровня гликогена в крови натощак (а не СК), 10 - 15 пельменей из белой муки (это магазинные пельмени высшего качества). И чашку 300 гр. крепкого чая с добавкой напитка из Турции - "Каркадэ" (это супер полезный продукт). Без сахара или сахарозаменителя - это для нас дрянь! Далее колю 7 ед. Базала и 6 ед Рапида плюс Метформин 1,7 грамма. Обед около 13-00: кусок диабетического хлеба, мясо около ста гр. (можно заменить качественной колбасой с добавками сала, но не копченой), помидор, чеснок (2-3 зубочка), огурец. Чашка 300 гр с растворимым кофе с добавкой "Каркадэ". Ужин около 17-00: кусок хлеба, помазанный сливочным маслом (жирность 73% и более), 100 мяса или: рыбы, колбасы и помидор, чеснок, огурец. Та же чашка чая. Колю 6 ед Рапида плюс 1,7 гр. Метформина. В 22-00 измерение СК и корректировка едой. Два яйца в крутую и кусок хлеба с колбасой. В Харькове есть очень хорошая колбаса, без сои. Та же чашка чая. Колю 7 ед Базала. Сон очень крепкий, с трудом принуждаю себя вставать два раза, чтобы освободить мочевой пузырь (это надо обязательно делать). Ну и, конечно, ем очень много фруктов и ягод в течении дня. И не забывайте ПОЖИЗНЕННО: следить за весом натощак, измерять вечером до еды давление, пульс и температуру тела, пить раз в три дня утром - Альфалипоевую кислоту, Предуктал, Глутаргин, Аспаркам и Алахол. И тренировать поверхностное дыхание, даже во время физ. упражнений.

Защитник мира: Зачем нужны антиоксиданты и прежде всего Альфалипоевая кислота: Принцип действия Наш организм состоит из триллионов клеток Одна клетка имеет очень маленькие размеры, ее нельзя ни рассмотреть, ни почувствовать. Поэтому когда одна клетка не может работать так, как должна, мы этого не ощущаем. И даже десятки или сотни разрушенных клеток не вызывают у нас никаких ощущений. Как возникают болезни? Многие болезни и возрастные изменения в организме начинаются с того, что нарушается нормальная жизнь, деление и работа клеток органа или системы органов. Очень часто «виноваты» в таком сбое свободные радикалы, которых по разным причинам в организме становится намного больше, чем обычно. Болезни без боли Пока процесс затрагивает небольшое количество клеток, мы не чувствуем боли. Но именно на этой стадии мы еще можем исправить ситуацию, защитить от дальнейшего разрушения остальные клетки и дать возможность поврежденным – восстановиться. Как? Принимая антиоксиданты! Антиоксиданты Антиоксиданты – это те самые «телохранители», которые связывают свободные радикалы и не позволяют им разрушать оболочку клетки, нарушать клеточные структуры, вмешиваться в протекающие внутри клеток процессы (например, синтез нужных веществ или выработку энергии). Антиоксиданты нужны каждой живой клетке нашего организма. В каждом из нас – триллионы клеток. Это триллионы причин принимать Альфалипоевую кислоту.

Защитник мира: Все диетологи мира - это шарлатаны и мошенники: На автора популярной диеты Пьера Дюкана подали в суд за мошенничество По версии Европейского фонда прямых инвестиций, врач брал взаймы без намерения выполнить свои обязательства. На 76-летнего французского диетолога и автора популярной белковой диеты Пьера Дюкана подал в суд Европейский фонд прямых инвестиций по обвинению в мошенничестве. Как сообщает газета The Guardian, врач обманным путём получал кредитные средства без намерений выполнить обязательства со своей стороны. Предполагается, что Дюкан брал сотни тысяч (валюта не названа) на якобы продвижение своей диеты на американский рынок. Деятельность Пьера Дюкана уже не раз вызывала вопросы у экспертов и общественности. В 2011 году его метод был назван одной из худших "звёздных" диет Британской диетической ассоциацией, а в 2012-м он был исключён из Совета врачей Франции за нарушение профессионального кодекса.

Защитник мира:

Защитник мира: В зрелом возрасте у пациентов с СД 2 довольно часто диагностируют рак толстой кишки. МОСКВА, 14 июл – РИА Новости. Американские биологи выяснили, что один из штаммов стрептококка, обитающих в кишечнике человека, не просто способствует развитию рака прямой кишки, а целенаправленно вызывает его, говорится в статье, опубликованной в журнале PLOS Pathogens. "Мы и до этого знали, что этот микроб ассоциируется с повышенной вероятностью заполучить рак прямой или толстой кишки, и теперь мы обнаружили, что он играет ключевую роль в развитии болезни. Есть еще много чего, что мы должны понять. К примеру, мы пока не знаем, необходимо ли постоянное присутствие микроба для распространения рака, или же даже временное заражение кишечника Streptococcus gallolyticus приведет к подобным последствиям", — рассказывает И Сюй (Yi Xu) из университета A&M в Техасе (США). Биологи выяснили, как раковые клетки начинают "гулять" по организму За последние годы ученые открыли несколько видов микробов, напрямую замешанных или статистически связанных с развитием рака в организме человека, других животных или в тканях растений. К примеру, бактерии Heliobacter pylori и Streptococcus gallolyticus считаются сегодня главными пособниками развития рака желудка и прямой кишки у человека, а на корнях растений часто появляются опухоли благодаря их заражению микробами Agrobacterium tumefaciens и десятком других бактерий. В отличие от Agrobacterium tumefaciens, вызывающих рак в растениях при помощи своеобразной "генной терапии", ученые пока не были уверены в том, замешаны ли Heliobacter pylori и прочие патогенные обитатели микрофлоры кишечника в развитии рака, или же они просто предпочитают жить внутри опухолей. Сюй и его коллеги обнаружили, что это так на самом деле, наблюдая за "общением" микробов и культур клеток кишечника, выращенных в пробирке и извлеченных из опухолей пациентов. Как оказалось, совместное выращивание "муляжей" кишечника и колоний Streptococcus gallolyticus действительно ускоряет рост опухоли и заставляет здоровые клетки превращаться в "заготовки" раковых опухолей. Более того, ученые обнаружили, что это происходит только при исполнении двух условий – в том случае, если микробы напрямую контактируют с клетками кишечника, и только тогда, когда они находятся в определенной фазе роста. Вдобавок, микробы вызывали рак не во всех, а только в определенных клетках прямой кишки, выделявших "правильное" количество одного из ферментов в окружающую среду. Когда ученые проанализировали содержимое нескольких сотен опухолей, удаленных из кишечника пациентов, они обнаружили, что практически во всех из них присутствовали колонии Streptococcus gallolyticus. Это окончательно подтвердило, что эти микробы действительно замешаны в развитии рака прямой кишки, и что борьба с ними может помочь пациентам или замедлить развитие опухоли или избежать ее появления. РИА Новости https://ria.ru/science/20170714/1498483160.html

Защитник мира: Врачи - шарлатаны на многих сайтах продолжают распространять глупости типа: "Больные, ограничивающие потребление углеводов, контролируют свой диабет вообще без инсулина или обходятся низкими его дозами. Риск осложнений на сердечно-сосудистую систему, почки, ноги, зрение — сводится к нулю." http://www.liveinternet.ru/users/5157860/post372229329 Это вопиющий преступный бред! Складывается такое впечатление что врачи вообще не знакомятся с научной литературой по диабету. Выше приведенное утверждение не имеет доказательств в виде клинических испытаний. Вот такими домыслами уничтожено сотни миллионов диабетиков по всему миру. Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США - "Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств. Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета! Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!! В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины , стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ). Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина. Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина. Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков! В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2. Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.* В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов. Методы и ход исследования. Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания. Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины. Результаты. Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта. Выводы. В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной. Источник. The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59 http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-120-0#131 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html

Защитник мира: Международную награду для молодых ученых по изучению Аспирина® (International Young Researchers’ Aspirin® Award) за 2003 год получил китайский ученый Минчен Юань, работающий в Гарвардском университете. Ученый награжден за раскрытие механизма действия ацетилсалициловой кислоты, благодаря которому Аспирин® снижает уровень глюкозы в крови. Это открытие вплотную подводит ученых к пониманию механизмов развития резистентности к инсулину, лежащей в основе сахарного диабета 2 типа. Международную награду для молодых ученых по изучению Аспирина® (International Young Researchers’ Aspirin® Award) за 2003 год получил китайский ученый Минчен Юань, работающий в Гарвардском университете. Ученый награжден за раскрытие механизма действия ацетилсалициловой кислоты, благодаря которому Аспирин® снижает уровень глюкозы в крови. Это открытие вплотную подводит ученых к пониманию механизмов развития резистентности к инсулину, лежащей в основе сахарного диабета 2 типа. О том, что салицилаты снижают уровень глюкозы крови, было известно еще в 1876 году после исследований немецких врачей Эбштейна и Мюллера. Но механизм этого действия до сих пор был не известен. В процессе своего исследования д-р Юань выяснил, что ацетилсалициловая кислота тормозит активность клеточного фермента IKKβ, который при резистентности к инсулину чрезмерно активирован нуклеарным фактором NFkB. Сбой во взаимодействии этих важных звеньев сигнального клеточного механизма регулирования чувствительности клеток к инсулину и является одной из причин развития резистентности клеток к инсулину. Открытие этого механизма, а также доказательство влияния на него ацетилсалициловой кислоты, делает применение Аспирина® у страдающих диабетом и метаболическим синдромом вдвойне эффективным: Аспирин® оказывает профилактическое антиагрегантное действие, предотвращая тромботические осложнения (инфаркт миокарда и ишемический инсульт), что уже доказано многими длительными исследованиями, а во-вторых, он снижает уровень сахара крови за счет повышения чувствительности тканей к инсулину. Резистентность к инсулину (нарушение чувствительности тканей организма к инсулину) лежит в основе развития диабета 2 типа, а также нарушения толерантности к глюкозе (НТГ) – состояния, предшествующего развитию диабета. При этом развивается парадоксальная ситуация: в клетках избыток глюкозы, в ответ на который поджелудочная железа выбрасывает повышенное количество инсулина, но из-за снижения чувствительности к нему высокое содержание глюкозы в клетках сохраняется. Кроме того, длительная работа поджелудочной железы «на повышенных оборотах» ведет к нарушению ее функции и дальнейшему нарушению обмена углеводов и липидов. http://www.nedug.ru/news/%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%83%D0%BB%D1%8F%D1%80%D0%BD%D0%BE_%D0%BE_%D0%B7%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%8C%D0%B5/2001/10/30/%D0%90%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B8%D0%BD-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82-%D0%9E%D1%82%D0%BA%D1%80%D1%8B%D1%82-%D0%BC%D0%B5%D1%85%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC-%D1%81%D0%BD%D0%B8%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F#.WWunQdLyi70 Согласно данным нового исследования, аспирин снижает уровень сахара в крови у людей, больных сахарным диабетом II типа. Ученые обнаружили, что известный обезболивающий препарат положительно влияет на воспалительные процессы, связанные с сахарным диабетом IIтипа. Однако регулярное употребление аспирина может привести и к нежелательным побочным эффектам, которые ограничивают возможности медикамента при лечении сахарного диабета. Эксперимент длился один год. В течение этого периода было доказано, что препарат снижает уровень глюкозы в крови. В эксперименте приняли участие 286 человек в возрасте от 18 до 75 лет, у которых был диагностирован диабет II типа. При диабете II типа организмом не синтезируется достаточное количество гормона инсулина, который необходим для преобразования углеводов в энергию. Известно, что нормой считается уровень сахара в крови меньше 7%. У участников исследования на начальном этапе уровень сахара в крови колебался от 7 до 9,5 %. Часть добровольцев принимала по 3,5 грамма препарата в течение 48 недель, а другая часть людей принимала таблетки плацебо. Ученые отметили, что других отличий среди участников не было, никто из них не принимал препараты снижающие давление или уровнь холестерина в течение первых шести месяцев. В течение 48 недель, у людей, принимающие лекарства, уровень сахара в крови снизился на 0,37% по сравнению с людьми, принимавшими плацебо. Ученые также отметили, что у людей, у которых был метаболический синдром и которые входили в группу повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний, часто завышен показатель уровня лейкоцитов в крови, что характеризует процесс воспаления. В ходе исследования отмечалось падение уровня лейкоцитов до нормы. Однако к побочным эффектам ученые отнесли набор лишнего веса участниками эксперимента, принимавшими препарат. У добровольцев также повышался уровень холестерина, что повышало риск сердечно-сосудистых заболеваний. Также было отмечено повышение уровня альбумина в моче, которые может указывать на снижение функции почек. Уровень альбумина возвращался к норме после отмены препарата. Ученые не наблюдали увеличение риска желудочно-кишечных кровотечений, хотя сильно этого опасались. Ученые планируют в дальнейшем проводить исследовательские работы, посвященные данному вопросу, что бы более глубоко изучить проблему. https://www.megamedportal.ru/news/mirovyie-novosti/nov3676.html

Защитник мира: Кстати: то что диабет всех типов запускается в Хомо сапиенс от соответствующего набора генов, доставшихся нам от неандертальцев, установили в ходе исследований ведущие генетики мира. http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html Ранее врачи - шарлатаны врали, что диабет может быть от разных причин: ожирения, стрессов, инфекций и пр. На самом деле все смертельно опасные патологии запрограммированы в геноме человека. Диабетики всех типов сотнями миллионов во всем мире уже умерли из за того, что врачи не могут их лечить, а то что эти шарлатаны называют компенсацией на самом деле есть обычное мошенничество. Я на себе и бесплатно для всех передаю свой опыт выживания - борьбы со смертельной опасностью в виде моего СД 2. О какой победе можно говорить, если НИКТО в мире пока не может изменять геном диабетика и лечить тем самым диабет? Я счастлив тем, что в 69 лет пока жив и еще могу работать на компе по 12 часов сутки над своими научными трудами, могу бегать и прыгать, вылечив: ожирение, гипертонию, жировой гепатоз печени, варикоз, нейропатию конечностей, восстановив до 100% зрение. И сегодня выгляжу на 50 лет (волосы без седины, нет морщин на лице, зубы свои и здоровые, кожа на руках без пятен, как у 20 -летнего).

Защитник мира: Очень много диабетиков употребляют газированные напитки с сахарозаменителями. Это глупость! Не так давно американские исследователи пришли к знаменательному выводу и назвали самый опасный продукт в мире. Им оказались газированные напитки с заменителями сахара, то есть диетические или с пометкой «0% sugar». По словам учёных, несмотря на то, что эти напитки во многих странах считаются чуть ли не полезными, не говоря уже об их дикой популярности, такой продукт способен нанести немалый вред вашему здоровью. Исследователи утверждают, что всего одна выпитая баночка диетической газировки в день способствует развитию слабоумия, что впоследствии может закончиться инсультом. Журнал Американской ассоциации сердца опубликовал статистику, согласно которой люди, ежедневно употреблявшие сладкие газированные напитки, в 3 раза сильнее подвергались риску инсульта, спровоцированного закупоркой сосудов, а также в 2,9 раза — риску развития слабоумия. Вот почему вам следует сократить употребление сладкой газировки, а лучше и вовсе исключить её из своего рациона. Источник: newsyou.inf

Защитник мира: И еще раз об уровне гемоглобина при диабете: Гемоглобин в организме отвечает за перенос кислорода из легких в ткани. Находится он в красных кровяных тельцах – эритроцитах. При недостатке его содержания в крови возникает анемия и на ее почве развиваются смертельно опасные патологии. Для диагностики исследуют кровь на эритроциты, тромбоциты, лейкоциты и гемоглобин. Норма гемоглобина для мужчин 130-160 г/л, для женщин 120-140 г/л. При сахарном диабете анемия развивается как осложнение недостаточной функции почек и требует лечения особым препаратом – эритропоэтином. Однако не все так просто. У диабетиков всегда СК выше нормы здорового человека. Если СК в пределах почечного возрастного порога (показатели ищи в настоящей теме) и если СК выше, то образуется много нерастворимого соединения гемоглобина и глюкозы, которое периодически выводится из организма. Но при этом у диабетиков снижается уровень гемоглобина, что приводит к очень страшным последствиям. ГГ образуется и у здоровых людей, но в небольших количествах и безболезненно выводится из организма. Как поднимать уровень гемоглобина я описал в теме: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15426 Врачи шарлатаны и мошенники придумали тесты для диабетиков: измерение: ГГ, СК натощак и С - пептида, которые при уже установленном СД 2 СОВЕРШЕННО бесполезны! СД 2 запускается на генетическом уровне и одновременно на генетическом уровне запускаются патологии: http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html Например, я при стаже СД 2 в 23 года - ГГ и С- пептид НИКОГДА не измерял. Год назад у меня уровень гемоглобина был 121 г/л, что является низшей нормой. Я тогда только начал вводить инсулин и ясно, что процент ГГ был высоким. Однако за год активных действия я поднял уровень гемоглобина до 164 г\л. А это уже выше нормы для здоровых мужчин, но в пределах нормы для спортсменов мирового уровня. http://www.skisport.ru/news/cross-country/2453/ При повышении уровня гемоглобина в обязательном порядке надо следить за реологией крови. Если реология крови плохая, то образуются тромбы, что смертельно опасно. У меня реология крови хорошая, но для профилактики я уже месяц принимаю Магникор - одну таблетку перед сном. Надо понимать, клиническими исследованиями установлено, что высокий, длительный уровень гемоглобина у здоровых людей укорачивает их жизнь, а высокий гемоглобин у диабетиков - это единственно правильный путь к продлению жизни!!!

Защитник мира: Начало положено! В США впервые «исправили» гены человеческого эмбриона Ученые впервые успешно отредактировали ДНК эмбриона человека, «починив» мутацию, которая приводит к развитию опасного заболевания. В результате генетики получили здоровые эмбрионы, сообщает публикация в журнале Nature. Для исправления «ошибки» в геноме 12 человеческих эмбрионов исследователи использовали технологию CRISPR-Cas9. С ее помощью ученые отредактировали ген MYBPC3, мутация в котором вызывает заболевание сердца – гипертрофическую кардиомиопатию. По словам генетиков, которые приводит MIT Technology Review, процедура оказалась «на удивление эффективной», ученым удалось избавить от мутации все клетки эмбрионов и избежать непредвиденных мутаций, возможных при манипулировании ДНК. Редактирование было проведено в университете медицины и здоровья Орегона (Oregon Health and Science University), в ней приняли участие исследователи из США, Китая и Южной Кореи под руководством американского биолога Шухрата Миталипова. Первая информация о том, что ученые сумели отредактировать человеческие эмбрионы, появилась 26 июля; 2 августа была опубликована научная статья, подробно описывающая работу ученых. Ранее подобные эксперименты по редактированию человеческой ДНК проводились в Китае, но были успешными лишь отчасти: ученым не удавалось избежать нежелательных мутаций и «исправить» ДНК во всех клетках эмбрионов. Новость об успешном редактировании человеческой ДНК назвали прорывом. Технология пока далека от клинических испытаний – для этого потребовалось бы имплантировать полученные эмбрионы женщинам и наблюдать за ребенком после рождения. Потенциально развитие генного редактирования может привести к появлению детей без опасных мутаций, но к настоящему моменту у науки нет доказательств долговременной безопасности этого метода. https://republic.ru/posts/85550

Защитник мира: Православная традиция чтит бесплатное лечение как особый подвиг. Среди святых, прославленных на этой ниве, рядом с Пантелеймоном Целителем стоят святые бессеребренники Косьма и Дамиан, Спиридон Тримифунтский, египетские подвижники Кир и Иоанн, киево-печерские иноки Агапит, Алипий и Ипатий. Наверное, не случайно первая в мире система всеохватной бесплатной медицины возникла в нашей цивилизации, выросшей на базовых ценностях Православия. Как бы ни была в политическом отношении враждебна к религии советская власть, необходимо признать, что её социальная политика была полностью основана на христианском фундаменте. Впервые принципы святых целителей воплотились в жизнь в масштабах целой государственной системы здравоохранения. Сегодня русофобская пропаганда пытается убедить весь мир, и прежде всего нас самих, что в ХХ веке мы жили в людоедском государстве, не ценившем и бессчётно губившем человеческие жизни. Чаще всего как доказательство приводятся миллионные жертвы Великого голода тридцатых годов. Почти никто при этом не упоминает, что бесплатная советская медицина спасла не миллионы, а десятки миллионов человек. Средняя продолжительность жизни в СССР с середины тридцатых до середины пятидесятых годов выросла почти на двадцать лет — беспрецедентный случай в мировой демографической практике! С точки зрения заботы о здоровье, свободного доступа к достижениям передовой медицины,- в мире до тех пор не было ни одного государства, так дорожившего жизнью своих граждан. В современном мире ситуация резко изменилась. С одной стороны — очень многие страны взяли на вооружение советский опыт доступного здравоохранения и во многом превзошли его. С другой — семимильными шагами растёт рынок платных медицинских услуг. В США, где платное здравоохранение развито сильнее всего, медицинские услуги превратились в крупнейший сектор экономики. На лечение уходит примерно 15% совокупных доходов американцев. На медицину приходится большая доля ВВП США, чем на промышленность или на торговлю. Это — только цветочки. В обществе, где ликвидирован голод и в целом решены проблемы безопасности (а это уже добрая половина современных стран) идеей фикс становится сохранение здоровья и продление жизни. Ради этого люди готовы платить любые деньги. Вложения в долголетие станут генеральной линией инвестиций двадцать первого века — как в бизнес-среде, так и в семейных бюджетах. Не так давно в Штатах скончался Дэвид Рокфеллер, патриарх одного из глобальных финансовых кланов. Он дожил до ста одного года, хотя мог умереть в шестьдесят два. У него рано износилось и отказало сердце. Чтобы продлить жизнь мультимиллиардера, ему семь (!) раз подсаживали сердца доноров. Кроме того, Рокфеллеру два раза меняли почки. Все эти уникальные, хотя и не слишком эффективные (недолго прослужит чужое сердце в груди дряхлого старца) операции стоили гигантских денег. На эти деньги, вероятно, можно было спасти многие тысячи больных, которые совокупно могли прожить не менее ста тысяч лет. Но у этих тысяч людей денег на лечение не нашлось. А у Рокфеллера — нашлись. В результате сто тысяч лет чьих-то жизней были заменены на тридцать девять лет старческого существования финансового магната. Честно говоря, Рокфеллеру ещё не очень повезло. Чужое сердце в организме долго не выдерживает — отторгается иммунной системой. Это отторжение осла***ют иммуносупрессорами — но осла***ть иммунитет, даже частично, тоже выход не из лучших. А вот через тридцать-сорок лет наследники Рокфеллера с большой вероятностью уже смогут заполучить не чужое, донорское сердце — а точную копию своего собственного. Да, клон сердца, выращенный из собственной ткани пациента в какой-нибудь лабораторной свинье или обезьяне. Ещё раньше начнут пересаживать такие клоны печени или поджелудочной железы. Сколько будут стоить такие операции? Конечно, они обойдутся ещё дороже. Со временем миллиардеры получат возможность заменять любые органы, а в самых смелых фантазиях уже маячит перспектива замены всего тела целиком. Вырастить в пробирке собственный клон, как в «Аватаре», и пересадить туда только свой мозг и продолжить жизнь в молодом теле — чем не вариант? Правда, с точки зрения христианской этики, да и с точки зрения строгой биологической науки, такая операция будет убийством своего брата-близнеца ради продления собственной жизни. Но остановят ли такие возражения жаждущего жить обладателя гигантских капиталов? Вряд ли. Ведь с убийством миллионов детей в утробе человечество в целом смирилось — почему бы не смириться с убийством близнецов-клонов? Дальнейшая эскалация высокооплачиваемых медицинских услуг может привести к тому, что человечество разделится на две расы, согласно уровню своих доходов. Как у Ивана Ефремова на планете Торманс: короткоживущие и долгоживущие, «кжи» и «джи». «Кжи», в лучшем случае, смогут реализовать свой естественный биологический потенциал со средней продолжительностью жизни максимум восемьдесят-девяносто лет. «Джи» далеко перешагнут за планку векового существования. Через некоторое время эти различия будут зафиксированы не только на материально-технологическом, но и на генетическом уровне. Богатейшая часть человечества получит возможность редактировать собственный геном, и особенно геном своих потомков. Так могут возникнуть две разные расы, а впоследствии, нельзя исключать, что и два разных биологических вида, чьи различия в генетическом аппарате не позволят оставлять общее потомство. Прогноз жутковатый, но безжалостно реалистичный. В своё время русский философ Николай Фёдоров выступил с идеей общего воскресения. Он заявил, что цель человечества не только обеспечить бессмертие будущим поколениям, но и воскресить всех умерших прежде. И с богословской, и с научной позиции учение Фёдорова выглядит, мягко говоря, экстравагантным. Но есть в нём глубокая этическая правда. Не по-человечески, не по-христиански это — заботиться только о личном спасении, не помогая спастись другим. Не случайно православные христиане могут молиться даже за упокой великих грешников, в надежде на то, что если собственные грешные деяния покойных не позволят спастись в загробной жизни, то их спасёт молитва близких. Это проявление коллективной солидарности, когда любовь к ближнему ценится выше, чем любовь к самому себе. Гонка за платным здоровьем и дорогостоящим долголетием грозит разрушить человеческую солидарность в самом корне бытия. Конкурирующие на рынке люди будут не просто «отжимать» друг у друга деньги — они будут «отжимать» друг у друга годы и десятилетия жизни. Медицина — как русская, так и мировая — стоит на развилке, между двумя разными стратегиями развития. Одна из них лежит в традиции Пантелеймона Целителя — обеспечить равный доступ к передовым технологиям для всех, независимо от величины дохода. Да, при торжестве этой стратегии никто не сможет пересаживать сердце по семь раз. Но гораздо больше людей можно спасти хотя бы один раз. Другая стратегия — бесконечная эскалация масштабов платных услуг, с экстраординарным уровнем обслуживания финансовой элиты и сохранением минимума для большинства. Сторонники преимуществ платной медицины придумали лукавую поговорку: даром лечиться — лечиться даром. Но этот каламбур не подтверждается опытом. Как личным опытом святых врачей, подобных святому Пантелеймону, так и коллективным опытом целых наций. Так, бедная Куба, где уровень жизни на порядок ниже американского, зато действует общедоступное бесплатное здравоохранение, имеет такую же продолжительность жизни и такой же уровень детской смертности, как США. Хотя американцы, в отличие от кубинцев, не только купаются в материальном комфорте, но и по тратам на врачей являются мировыми рекордсменами. Как говорил популярный киноперсонаж: «Не в деньгах сила, брат». Защита здоровья — в первую очередь вопрос нравственный. Источник: http://rusnext.ru/recent_opinions/1502440574

Защитник мира: Из результатов научно-исследовательской работы, проведенной в университете Алабамы в Бирмингеме [1] следует: применение Верапамила влияет на снижение уровня глюкозы натощак у людей с сахарным диабетом. Данное перспективное открытие было сделано в Комплексном диабетологическом центре при университете Алабамы в Бирмингеме, а результаты опубликованы в январском выпуске журнала Diabetes Research and Clinical Practice (2016.01.021) [2]. Сегодня в центре проводится первое в своем роде клиническое испытание [3] Верапамила (при поддержке JDRF [4]). Верапамил Сахарный диабет Дополнительная информация Примечания Юлия Ходнева (Yulia Khodneva), доктор медицины, доктор философии [5], научный сотрудник и постдокторант [6] отделения профилактической медицины, младший сотрудник Комплексного диабетологического центра, проанализировала связь между воздействием блокаторов кальциевых каналов [7], Верапамила в частности, и снижением уровня глюкозы в сыворотке крови натощак среди 5000 взрослых людей с диагнозом «сахарный диабет», принимавших участие в исследовании REGARDS [8]. Сотрудник диабетологического центра доктор медицины Юлия Ходнева Доктор медицины Юлия Ходнева. В выборке взрослых пациентов с сахарным диабетом участвовали 1484 пациента, принимавших блокаторы кальциевых каналов, из них 174 принимали Верапамил. Полученные данные показали, что у пациентов, принимавших блокаторы кальциевых каналов, было, в среднем, на 5 мг/дл (0,3 ммоль/л) меньше глюкозы в сыворотке крови по сравнению с теми, кто не принимал эти препараты. У пациентов, употреблявших Верапамил, содержание глюкозы в сыворотке крови снижалось в среднем на 10 мг/дл (0,6 ммоль/л), по сравнению с пациентами, принимавшими другие блокаторы кальциевых каналов. Статистика также показала значительную разницу в содержании глюкозы в крови у пациентов, принимавших Верапамил в сочетании с инсулином [9] и пероральными препаратами: у принимавших комбинацию Верапамила, пероральных препаратов и инсулина, уровень глюкозы в сыворотке крови снижался на 24 мг/дл (~1,3 ммоль/л); у пациентов с сахарным диабетом, принимавших только Верапамил и инсулин, было зафиксировано снижение уровня глюкозы в крови на 37 мг/дл (2 ммоль/л). «Поскольку это было лишь перекрестное исследование [10], после которого нам предстоит провести рандомизированные клинические испытания [11] Верапамила, мы пока не знаем природу причинно-следственной связи между употреблением Верапамила и понижением уровня глюкозы в крови у людей с сахарным диабетом, но мы определенно видим, что прием препарата способствует снижению уровня глюкозы в крови», – говорит профессор Ходнева. Результаты в целевой подгруппе у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, либо с тяжелой формой сахарного диабета 2 типа, принимавших Верапамил совместно с инсулином поразили исследователей. «Снижение уровня глюкозы крови у пациентов этой группы по сравнению с теми, кто не принимал Верапамил, составило 37 мг/дл (2 ммоль/л) – это почти в четыре раза выше, чем по всей выборке среди взрослых диабетиков», – продолжает профессор Ходнева. «Это натолкнуло нас на мысль, что Верапамил особенно эффективен для пациентов с сахарным диабетом 1 типа и пациентов с сахарным диабетом 2 типа, панкреатические клетки [12] которых сильно повреждены. Очевидно, что препарат действует на структурном уровне, особенно в отношении тех, у кого бета-клетки повреждены сильно». Директор Комплексного диабетического центра доктор Анат Шалев«Доктор Юлия Ходнева проделала огромную работу, проанализировав значительный объем данных и обнаружила, что лекарственный препарат Верапамил оказывает значительное влияние на нормализацию уровня глюкозы в крови при сахарном диабете», – комментирует доктор Анат Шалев (Anath Shalev), директор Комплексного диабетологического центра при Университете Алабамы в Бирмингеме, ведущий ученый клинического испытания Верапамила. «Те изменения уровня глюкозы крови, которые были зафиксированы у пациентов, принимавших Верапамил, соизмеримы со снижением HbA1c примерно на 1 % [13]. Из чего можно сделать вывод, что Верапамил воздействует так же, как и уже одобренные диабетические препараты. Кроме того, большая разница в показателях уровня глюкозы крови у пациентов, принимающих инсулин, соответствует нашей основной гипотезе о том, что Верапамил способствует восстановлению функциональной массы бета-клеток» – добавляет доктор Шалев. Ученые проводят исследования Университет Алабамы в Бирмингеме объявил о предстоящем проведении клинических испытаний Верапамила в ноябре 2014 года, и начал привлекать пациентов к участию в исследовании в январе 2015 года. Первые результаты, на основании которых можно будет оценить эффективность воздействия Верапамила на сахарный диабет 1 типа, планируется получить примерно через 18 месяцев. В ходе испытания будет проверен подход, отличающийся от существующих методов лечения сахарного диабета, направленный на восстановление панкреатических бета-клеток, с помощью которых вырабатывается инсулин для поддержания нормального уровня глюкозы в крови. В результате многолетних исследований ученые университета доказали, что повышенный уровень глюкозы в крови заставляет организм человека вырабатывать в избытке белок TXNIP [14], уровень которого повышается в бета-клетках в ответ на развитие сахарного диабета; однако, ранее о его роли в клеточной биологии не было известно практически ничего. Превышение количества белка TXNIP в панкреатических бета-клетках приводит к их гибели, воспрепятствованию выработке инсулина, и, тем самым, способствуя развитию сахарного диабета. Ученые университета также выяснили, что Верапамил, широко использующийся для лечения повышенного кровяного давления, нерегулярного сердцебиения и мигреней, может понизить уровень белка TXNIP путем снижения концентрации кальция в бета-клетках. У диабетических мышей, уровень глюкозы в крови которых превышал 300 миллиграмм на децилитр (16,6 ммоль/л), лечение Верапамилом привело к снижению кальция настолько, что сахарный диабет перестал проявляться. Тем временем, шотландские ученые установили, что АМФК влияет на регулирование дыхания во сне. Верапамил Верапамил, Verapamil – антиаритмическое, гипотензивное и антиангинальное [15] средство группы блокаторов медленных кальциевых каналов, блокатор потенциалзависимых кальциевых каналов L-типа. Действие Верапамила заключается в блокировании кальциевых каналов (с внутренней стороны клеточной мембраны) и понижении трансмембранного кальциевого тока. Антиаритмическое действие средства Верапамила заключается в замедлении и ослаблении сердечных сокращений, угнетении атриовентрикулярной и синоатриальной проводимости, снижении автоматизма сердечной мышцы. Благодаря действию Верапамила происходит расширение коронарных сосудов сердца и увеличение коронарного кровотока; понижение потребности сердца в кислороде. При ишемических процессах в миокарде, верапамил способствует уменьшению дисбаланса между потребностью и снабжением сердца кислородом как методом увеличения кровоснабжения, так и лучшей утилизацией и более экономным расходованием доставляемого кислорода. Сердечная мышца Лекарственный препарат Верапамил назначается при гипертрофической кардиомиопатии, идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе, гипертоническом кризе, артериальной гипертензии, стенокардии (в том числе при стенокардии Принцметала, постинфарктной стенокардии, стенокардии напряжения), трепетании и мерцании предсердий, предсердной экстрасистолии, синусовой тахикардии, пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (за исключением WPW-синдрома [16]). Верапамил производится в нескольких лекарственных формах: таблетки (покрытые оболочкой, покрытые пленочной оболочкой, пролонгированного действия); драже; раствор для инъекций; раствор для инфузий (внутривенное введение). Верапамил производится под следующими торговыми названиями: Верпамил, Веракард, Верогалид, Изоптин, Лекоптин, Каверил, Фаликард, Феноптин, Vepamil, Verapamil, Calan, Cardilax, Dilacoran, Falicard, Finoptin, Ikacor, Iproveratril, Isoptin, Manidon, Vasolan. http://moitabletki.ru/info/verapamil-diabetes-mellitus.html

Защитник мира: Исповедь современного врача. Врачи платной медицины не мошенники, они - убийцы Часть 1 В филиале, в котором я работаю, с продажами всё очень строго. Не выполнил план в первый раз - штраф и минимальный оклад. Не выполнил второй раз - уволен. В любых платных медицинских учреждениях есть план, средний чек по пациенту. Если врач с этим чеком не справляется и не выполняет месячный план, то ему делают выговор, штрафуют, или даже вообще увольняют, если это повторяются несколько раз. Финансовый план выполнять надо! Каждый медицинский центр рассчитывает эту сумму специально, сколько в среднем за месяц по выручке должно выходить на врача. Для мотивации, чтобы не пистоны вставлять врачам и рассказывать каждый день как важно приносить прибыль филиалу и окупать свои сумасшедшие расходы, делают им минимальный оклад и хорошую процентную ставку с каждого пациента, то есть с тех услуг, которые врач впаривает. Эта система почти ничем не отливается от какой-нибудь «Евросети» или «Связного», где точно такая же технология. У продавцов есть средний оклад и прямая мотивация продавать как можно больше, чтобы заработать процент с продаж, тогда получается интересная зарплата. Медицина превратилась во «продажу мобильных телефонов», где на первом месте не здоровье пациента, а количество впаренных услуг. Часть 2 Сегодня у меня был пациент с жалобами на боль внизу живота и в паховой области. Симптомы описал следующие: неудобство при ходьбе, боли в области паха после поднятия тяжестей, чувство тяжести внизу живота. После описания симптомов возникли явные подозрения на паховую грыжу. А после осмотра и пальпации это стало уже совсем очевидно. Когда пациент стоял, у него возникало малозаметное меняющееся в размерах вздутие, исчезающее в лежачем положении. Это простая ситуация, не требующая дополнительного обследования. Можно было ему спокойно поставить диагноз и отправить к хирургу на плановую операцию. Но в нашей клинике (как и в любой платной) так делать нельзя. Операции по устранению грыж в нашей клинике не проводятся, а отправить его в больницу – это значит потерять клиента и получить выговор/штраф от руководства за невыполнение среднего чека по каждому пациенту. Поэтому я его начал прогонять по нашей стандартной схеме продаж: общий анализы крови, мочи, кала, УЗИ брюшной полости. Также отправил к урологу в соседний кабинет, у которого он, скорее всего, сдаст анализ на секрет простаты и оплатит саму консультацию. Примерная общая стоимость всех перечисленных услуг 35-40 тыс. рублей. В этой клинике я работаю уже 6 лет. Вышеописанная ситуация – это обычные рабочие будни. И даже после такого количества времени у меня всё ещё иногда бывают угрызения совести. Они уже слабые и почти не заметные, но всё ещё возникают воспоминания о том, с какими мыслями и надеждами я шёл учиться в мединститут, чтобы помогать людям и лечить их, как завещал Гиппократ. Ни о каком обмане и разводе на средний чек тогда и мыслей не было. Но как говорит руководитель клиники, в которой я работаю: «Гиппократ сейчас не актуален, да и умер давно, а моя семья и дети живы и хотят кушать». Часть 3 "Из-за таких как ты, мразина, моей дочери 10 месяцев демодекоз диагностировали, не забыв попросить денег за анализы в т.ч. и на дисбактериоз, ДИСБАКТЕРИОЗ! визиты к иммунологу, аллергологу, эндокринологу и прочим паразитам. А у ребенка уже рубцы на веках появились. Гореть тебе в аду, тварь". Это один из первых комментариев, который я получил на предыдущий пост. Комментарий вполне справедливый, я прекрасно понимаю чувства этой женщины, и сочувствую ей. Ситуация, которую она описала, встречается довольно регулярно. По каждому пациенту мне приходит целая стопка анализов и результатов обследований. Все эти анализы я, как правило, направляю сдавать за два приёма, чтобы пациент не шарахался сразу от внушительной стоимости и не заподозрил излишество назначенных обследований. Во-первых, обычно нет необходимости сдавать такое количество анализов. Но вы уже прекрасно знаете про план, норму и чек по каждому пациенту. Во-вторых, вы, скорее всего, даже представить не можете, как делаются и как подделываются ваши анализы в лабораториях. Вариантов бывает несколько: Клиники, которые экономят на проведении анализов Анализов вам назначили много, и вы за них заплатили соответствующую сумму, но исследование в лучшем случае проводят только самых основных, или вовсе не проводят. Почему так происходит? Скорее всего, у клиники, в которую вы пришли, плохо идут дела, поэтому они экономят на анализах. Соответственно, получается недостоверная картина вашего обследования, и, как следствие, неадекватное лечение. В результате, здоровье не только не выправляется, а, скорее всего, ухудшится, что спровоцирует появление других болячек. Но это неплохо, потому что ходить в эту клинику вы теперь будете долго и регулярно. Но так делают не во всех клиниках, а только в тех, где продажи идут плохо, и клиника даже не окупается. Клиники, не упускающие возможности заработать даже на здоровом пациенте Анализы вам назначают по стандартной схеме, но подделывают их результаты. «Обнаруживают» то, чего у вас на самом деле нет. И это, кстати говоря, ещё не самое страшное, потому что здесь обнаруживают всего лишь незначительное «заболевание», которое можно «вылечить», прокапав несколько капельниц и пропив курс лекарств. Разницы пациент, скорее всего, не почувствует, зато потом сдаст анализы повторно, которые покажут, что он «вылечился». Клиники, которые обнаруживают у пациента тяжёлую или смертельную болезнь Скорее всего, это клиники с ленивым и тупым руководство с постсоветским мышлением, которые только понаслышке знают про менеджмент, маркетинг и внутренние продажи. Экономят на всём, врачам платят скромную зарплату. Это жадные руководители, у которых есть только одна клиника, потому что до сетевых масштабов они никогда не расширятся из-за своей жадности и тупости. Поэтому, чтобы хоть как-то продержаться на плаву, и при этом зарабатывать на хлеб с икрой, занимаются откровенным жульничеством. Атмосфера в таких клиниках царит удручающая, врачи злые, и это видится невооружённым взглядом. И последний вариант Это клиники, которые ничего не подделывают, но благодаря грамотному менеджменту и маркетингу манипулируют пациентом, чтобы он сдал большое количество анализов, доп. анализов и обследований. Диагноз пациенту ставят только после выполненного плана, и далее назначают адекватную схему лечения. Вот в такой клинике я как раз и работаю. И скажу вам, что этот вариант не самый худший. Более того, на сегодняшний день, даже самый лучший в России. Да, пациент потратит в 3-5-10 раз больше необходимого, но зато точно будет знать достоверную картину своей ситуации. Пара слов по поводу бесплатной медицины В комментариях мне много писали, что раз в платных клиниках вот так наживаются на пациентах, следовательно, лучше идти в бесплатную районную поликлинику. А вот скажите, что для вас лучше, вылечиться хоть и за большие деньги, или не вылечиться совсем, потому «за бесплатно» на вас всем будет наплевать? На том свете деньги уже не понадобятся. Часть 4. Времени сейчас в обрез. Пишу самые запомнившиеся ситуации за прошедшую неделю - позже опишу все более подробно. На днях у нас было внеочередное собрание. Начальство было крайне недовольно падающими доходами нашего филиала - всех отчитали и пригрозили увольнениями.Основная претензия: «Вы на работе только и делаете, что пьете чай, и не обрабатываете как следует пациентов» Это при том, что только я один за двадцать рабочих дней в месяц в кассу приношу от 3.5 млн рублей. Поставили задачу: «Вгрызаться в любого пациента и если описываемая симптоматика хотя бы отдаленно напоминает сложные заболевания, то запугивать пациентов и назначать местные процедуры и доп.обследования» Наш УЗИ специалист, перепугавшись что ее уволят, беременной здоровой девушке наговорила что у нее преждевременное маловодие, плацента вся в кистах, что все очень плохо, необходимо срочно ставить капельницы и провести полное обследование, иначе она может потерять ребенка. Фармацевтическая компания, которая продвигает через нас свои «чудо-препараты», выпустила новое средство при заболеваниях ЖКТ. Результат - уже несколько пациентов пожаловались на диарею и кровотечение. Уролог при заборе материала на ПЦР спровоцировал кровотечение из уретры. Пациент кровью испачкал белый халат врача и с испуга стал суетиться, забрызгав каплями крови пол кабинета. Когда врач приоткрыл дверь и пошел звать уборщицу, пациенты, ожидающие своей очереди, когда узнали что случилось, встали и ушли. Что-то мне подсказывает, что нашего уролога уволят. Для тех, кто интересовался, какие зарплаты в нашей клинике и как стимулируются продажи, рассказываю. У нас минимальный оклад - в среднем 10-15 тыс. рублей. Все остальное это проценты. С приема больного врач получает 20%, полгода назад было 15. За направление к другому специалисту 5%, полгода назад было 3%. За направление на сдачу анализов 8%, полгода назад было 5%. Если вы учитесь в медицинских вузах и хотите получать приличную зарплату, рекомендую учиться на врачей нетерапевтических специальностей. Денег будете получать еще больше. Те, кто умеют считать, уже сами догадались почему. А для тех, кто не понял, в другой раз напишу подробнее. Часть 5 Забавный момент, который многие из вас наверняка замечали, но не знают подноготной. Если вы обращали внимание, в Москве во многих медцентрах на ресепшене висят «почётные доски» с фотографиями лучших врачей месяца, и я догадываюсь, что по этому поводу думают пациенты. Но на самом деле, это врачи, которые в этом месяце принесли в кассу больше всего денег. Это как работник месяца в мебельном магазине. Многие болячки, из-за которых пациенты обращаются в клиники, можно вылечить после одной-двух консультаций, опираясь на основные общие анализы. Этого достаточно для определения картины и назначения адекватной схемы лечения. Но так лечить совсем нерентабельно, а если попытаешься, то получишь по шапке от руководства. Кстати пациента даже не надо запугивать, когда он пришёл со своей проблемой. Достаточно просто усилить его уже имеющиеся страхи всяческими намёками и покачиванием головой. А самые стабильные пациенты - это те, которые в интернете внимательно изучают свои симптомы. Начитаются всяких ужасов и согласны на любые всевозможные обследования. Пациента невыгодно лечить, выгодно снимать симптомы и оттягивать до последнего. А если пациент успел заработать дисбактериоз от приема бесконечного количества препаратов, то это неплохо. Пациент становится совсем грустный и послушно ходит на прием и готов на все процедуры и доп.обследования. Наверняка у некоторых из вас были случаи, когда вы длительное время лечились в каком нибудь медцентре, а улучшение совсем не наступало, а потом в какой-то момент вы теряли терпение или начинались финансовые проблемы и вы бросали это дело. Затем – раз, и здоровье само собой выправлялось. Многие болячки выправляются либо сами по себе, либо достаточно минимального вмешательства. А еще может для кого-то будет открытием, но большинство препаратов которые мы (врачи) назначаем, сами не принимаем даже при аналогичных заболеваниях. Источник Мой комметарий: Из всех тяжело заболевших из моего окружения - соседи, друзья, знакомые, родственники - за последние 10 лет наша медицина не вылечила ни одного. Двое катаются на креслах-колясках, пятерых похоронили, одному отрезали ногу. Зато всех их, и их семьи раздели до нитки. Анализы, капельницы, бессмысленные операции и в результате - НИЧЕГО. Считаю, что мошенничество врачей и подделка лекарств должны рассматриваться как умышленное убийство при отягчающих обстоятельствах, совершенное группой лиц по предварительному сговору. http://bulochnikov.livejournal.com/1776806.html

Защитник мира: Врачи - преступники продолжают выписывать диабетикам вредные сахароснижающие средства. Помните: кроме Метформина никакие сахароснижающие таблетки пить НЕЛЬЗЯ. Все они - ЯД!!! Кроме того: Пять из шести видов лекарств, которые наиболее часто прописывают врачи, практически бесполезны. Они не оказывают никакого положительного влияния на здоровье пациента. Критики фарминдустрии утверждают, что от большинства современных лекарств широкого потребления нет никакого толку. Мнение экспертов таково: фармацевтические компании тратят астрономические суммы на медиков. В свою очередь, врачи выписывают своим пациентам препараты, которые, в лучшем случае, вообще не эффективны. Но порой ситуация осложняется наличием у этих лекарств серьезных побочных эффектов. Как утверждает социолог Дональд Лайт из университета медицины штата Нью-Джерси, данные независимых экспертов беспристрастно свидетельствуют о бесполезности многих лекарственных препаратов. Иногда они улучшают состояние, но только благодаря эффекту плацебо. Но одновременно с этим растет количество случаев ухудшения здоровья из-за приема таких лекарств. Встречаются также случаи с летальным исходом. По словам Лайта, жалобы пациентов на обратный эффект лекарств часто игнорируются врачами. И это неудивительно, если принять во внимание заинтересованность медиков в продаже определенных лекарств. Что касается фармацевтических компаний, они по тем же соображениям скрывают информацию о побочных эффектах и преувеличивают данные о пользе препаратов.

Защитник мира: Вот отзыв пациента: Здравствуйте, Анатолий..Немного о себе: врач-педиатр с почти 30-ти летним стажем, возраст 51 год, с 2000 года ушёл во фтизиатрию, но практикую постоянно именно больше с детьми -на всю округу единственный педиатр-мужчина , ну и как эксперт-пульмонлог:-)) Кстати, в тему теории о неандертальцах -блондин с сероголубыми глазами, мама-блондинка -был лёгкий диабет-2.... В 2008 году после длительных симптомов -полиурия, сухость во рту, зуд и т.д. наконец-то сдал кровь на сахар и благополучно выявил СД-2 эндокринолог назначила маннинил -но сахар не снижался, определялся в моче и сахар и ацетон.назначили инсулин, были шприц-ручки Хумалог фирмы Лилли, -микс инсулин с быстрым и продлённым, мне по блату, как коллеге, презентовали СРАЗУ стало намного легче!!! я просто ожил( так называемый "светлый" период) -через время бросил колоться -и около года жил припеваючи, немного ограничив сладкое..НО, недолго музыка играла, недолго фрайер танцевал... :| Всё вернулось на круги своя...С тех пор 2 раза в день колю Хумалог, придерживаюсь по мере сил правильного питания. Вообще-то я красавец :lol: -нет лишнего веса, здоровый образ жизни, бассейн, тренажерный зал( чисто погонять кровь -без фанатизма), как православный -все посты соблюдаю( тоже без фанатизма) Из вредных привычек -изредка алкоголь и секс Но с нынешней зимы, после выхода из Рождественского поста -сахар скакнул за какие-то дикие пределы -и 18 и 20, причем особо ничем сладким не спровоцировано. Кое -как, повышенными дозами инсулина( добавил простой Актропид до 12-14 ЕД+ к 18-20 ЕД Хумалога...) вроде свел к обычному уровню сахара и постепенно вернулся к обычным дозам. Летом, после Петровского поста -всё повторилось -один раз максимальный сахар -27ЕД!!!( чувство, что в космос улетаешь, а я ещё и за рулём был). И вот встретил Вашу статью.Как давно и плотно практикующий доктор сразу согласился с Вашим мнением относительно официальной забюрократизированной медицины. Стал вчитываться и просто ОШАЛЕЛ!!! Ведь всё так и есть, как Вы описываете!! Сразу купил в аптеке Метформин( почему-то ассоциировалось с метамфетамином:-)) и липоевую кислоту. Вес у меня 77 -80 кг при росте 174см. и мне сразу 3 гр. Метформина оказались тяжеловаты...с утра -1гр. в обед и ужин по 0.5 гр. -так без негативных ощущений. Сейчас идёт строгий Успенский пост -и , о чудо!!! после первого же дня - убрал Актропид вообще!! и снизил дозу Хумалога до 12-13 ед 2 раза в день( а обычная доза уже несколько лет - по 18 ед утром и вечером) - и сахар крови приемлемый, и самочувствие улучшается на глазах!!! Спасибо Вам огромное за Ваш исследовательский труд и аналитические выкладки!!! У меня возник ещё вопрос -как предуктал сочетается с метформином, и нужен ли он мне - т.к. пока никаких явных проявлений патологии со стороны сердечно-сосудистой системы у меня не наблюдается( тьфу-тьфу)). Зрение -легкая миопия, вроде не ухудшается заметно.Вот только спина побаливает периодически( сорвал на стройке своего дома) и седалищный нерв стал воспаляться иногда с достаточно затяжным периодом достижения ремиссии.. Очень жду вашего ответа -так ка Ваш практический опыт и наработки в борьбе с СД-2 просто НЕОЦЕНИМЫ!!! http://www.diabetes-ru.org/forum/viewtopic.php?f=9&t=1221&sid=7a333633bcdf879ffdd8e 7d9d60ad3df&start=50 Предуктал с Метформином и инсулинами Рапид и Базал сочитаются прекрасно. Как и все препараты которые я рекомендую в настоящей теме. Проверено на себе!!! По поводу воспаленного нерва: проверил на себе очень простой метод. Несколько раз протирать болевое место Меновазином и обвязывать себя шерстяным свитером (не надевать). Если боль большая - дополнительно мазать Диклофенаком. Как правило воспаление проходит за три - пять дней. Для усиления воздействия на нерв пить утром и вечером Альфалипоевую кислоту по 600 мг и Аминолон по пять - шесть таблеток утром и вечером, разделив их поровну.

Защитник мира: Вот отзыв пациента: Здравствуйте, Анатолий..Немного о себе: врач-педиатр с почти 30-ти летним стажем, возраст 51 год, с 2000 года ушёл во фтизиатрию, но практикую постоянно именно больше с детьми -на всю округу единственный педиатр-мужчина , ну и как эксперт-пульмонлог:-)) Кстати, в тему теории о неандертальцах -блондин с сероголубыми глазами, мама-блондинка -был лёгкий диабет-2.... В 2008 году после длительных симптомов -полиурия, сухость во рту, зуд и т.д. наконец-то сдал кровь на сахар и благополучно выявил СД-2 эндокринолог назначила маннинил -но сахар не снижался, определялся в моче и сахар и ацетон.назначили инсулин, были шприц-ручки Хумалог фирмы Лилли, -микс инсулин с быстрым и продлённым, мне по блату, как коллеге, презентовали СРАЗУ стало намного легче!!! я просто ожил( так называемый "светлый" период) -через время бросил колоться -и около года жил припеваючи, немного ограничив сладкое..НО, недолго музыка играла, недолго фрайер танцевал... :| Всё вернулось на круги своя...С тех пор 2 раза в день колю Хумалог, придерживаюсь по мере сил правильного питания. Вообще-то я красавец :lol: -нет лишнего веса, здоровый образ жизни, бассейн, тренажерный зал( чисто погонять кровь -без фанатизма), как православный -все посты соблюдаю( тоже без фанатизма) Из вредных привычек -изредка алкоголь и секс Но с нынешней зимы, после выхода из Рождественского поста -сахар скакнул за какие-то дикие пределы -и 18 и 20, причем особо ничем сладким не спровоцировано. Кое -как, повышенными дозами инсулина( добавил простой Актропид до 12-14 ЕД+ к 18-20 ЕД Хумалога...) вроде свел к обычному уровню сахара и постепенно вернулся к обычным дозам. Летом, после Петровского поста -всё повторилось -один раз максимальный сахар -27ЕД!!!( чувство, что в космос улетаешь, а я ещё и за рулём был). И вот встретил Вашу статью.Как давно и плотно практикующий доктор сразу согласился с Вашим мнением относительно официальной забюрократизированной медицины. Стал вчитываться и просто ОШАЛЕЛ!!! Ведь всё так и есть, как Вы описываете!! Сразу купил в аптеке Метформин( почему-то ассоциировалось с метамфетамином:-)) и липоевую кислоту. Вес у меня 77 -80 кг при росте 174см. и мне сразу 3 гр. Метформина оказались тяжеловаты...с утра -1гр. в обед и ужин по 0.5 гр. -так без негативных ощущений. Сейчас идёт строгий Успенский пост -и , о чудо!!! после первого же дня - убрал Актропид вообще!! и снизил дозу Хумалога до 12-13 ед 2 раза в день( а обычная доза уже несколько лет - по 18 ед утром и вечером) - и сахар крови приемлемый, и самочувствие улучшается на глазах!!! Спасибо Вам огромное за Ваш исследовательский труд и аналитические выкладки!!! У меня возник ещё вопрос -как предуктал сочетается с метформином, и нужен ли он мне - т.к. пока никаких явных проявлений патологии со стороны сердечно-сосудистой системы у меня не наблюдается( тьфу-тьфу)). Зрение -легкая миопия, вроде не ухудшается заметно.Вот только спина побаливает периодически( сорвал на стройке своего дома) и седалищный нерв стал воспаляться иногда с достаточно затяжным периодом достижения ремиссии.. Очень жду вашего ответа -так ка Ваш практический опыт и наработки в борьбе с СД-2 просто НЕОЦЕНИМЫ!!! http://www.diabetes-ru.org/forum/viewtopic.php?f=9&t=1221&sid=7a333633bcdf879ffdd8e 7d9d60ad3df&start=50 Предуктал с Метформином и инсулинами Рапид и Базал сочитаются прекрасно. Как и все препараты которые я рекомендую в настоящей теме. Проверено на себе!!! По поводу воспаленного нерва: проверил на себе очень простой метод. Несколько раз протирать болевое место Меновазином и обвязывать себя шерстяным свитером (не надевать). Если боль большая - дополнительно мазать Диклофенаком. Как правило воспаление проходит за три - пять дней. Для усиления воздействия на нерв пить утром и вечером Альфалипоевую кислоту по 600 мг и Аминолон по пять - шесть таблеток утром и вечером, разделив их поровну.

Защитник мира: Мой ответ на форуме: http://forumjizni.ru/showthread.php?p=397387&posted=1#post397387 Давайте по порядку: Ваш пост содержит сразу несколько мифов. 1. "Компенсация" СК приводит к остановке развития диабета и сопутствующих патологий. Читайте подробно: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 Тут на моем опыте и результатов от ведущих специалистов мира доказано, что компенсация всех типов диабета - это мошенничество врачей шарлатанов, которые не понимают (на знают) генетическую и пока неотвратимую генетическую природу самого диабета и всех патологий. Пока диабет снижением СК до нормы здорового человека не становить, запущенные патологии все равно будут развиваться и более того, все диабетики, которые снижали СК до норм здоровых людей умерли преждевременно!!! Читайте в ссылке результаты самых крупных клинических испытаний в США (10257 диабетиков) и мире. 2. Применять инсулин при диабете второго типа я начал на 22 году моей борьбы с СД 2. Это достаточно весомая величина. При этом я вылечил: ожирение, гипертонию, жировой гепатоз печени, варикоз, сужение сосудов, нейропатию конечностей, восстановив до 100% зрение. И сегодня в 69 лет выгляжу на 50 лет (волосы без седины, нет морщин на лице, зубы свои и здоровые, кожа на руках без пятен, как у 20 -летнего). Холестерин как у молодого спортсмена, а гемоглобин 164. То, что ваш отец только на Метформине говорит о безграмотности лечащего врача и вашей. Патологии уже обязательно есть и надо их срочно лечить, потому что до инсулина можно и не дожить!!! 3, Если быть точным, то НЕМНОГО недоспелые фрукты я ем более 65 лет (у нашей семьи всегда были большие сады и сейчас я живу в центре города в частном домовладении с большим садом). И никакого яда в виде метилового спирта я не обнаружил! В качестве справки:Метиловый спирт, или метанол, – это одноатомное вещество, которое является ядом (несколько грамм приводит к летальному исходу) для человеческого организма. Его добывают из муравьиной кислоты, лигнина и древесины. Он используется в промышленной сфере в качестве растворителя для красок. А вот официальные данные науки: Яблоко – плод здоровья, существует мнение, что фрукт способен заменить любого доктора. Это все благодаря тому, что недозрелое яблоко содержит витамины, микроэлементы (марганец, калий и т.д.), а самое главное оно является источником легкоусвояемого железа. Клетчатка, которая входит в состав фрукта усваивается долго, поэтому чувство голода не ощущается долго. Целебная сила недозрелых яблок: Укрепляют иммунитет, так как яблоки богаты антиоксидантами. Эти вещества не дают клеткам организма перерождаться в онкологические новообразования. Яблоки способны снизить уровень сахара в крови. Регулярное употр***ение яблок, снижает уровень заболевания сердечными недугами на 20%. Яблоки – это замечательная профилактика анемии. Фрукт оказывает благоприятный эффект на кожу. Присутствие яблок в ежедневном рационе – не будет запоров. Нормализуется работа желудочно-кишечного тракта. Выводится ненужная жидкость, то есть оказывают мочегонный эффект. Повышается гемоглобин. Снижается уровень нервного возбуждения организма. http://profermu.com/sad/derevia/yabloki/nedozrelye.html 4. Я не "докалываюсь", а наоборот каждые три месяца снижаю суммарное количество вводимого инсулина. Еще раз советую вам: если вы хотите спасти отца от преждевременной смерти, помните, что уровень СК натощак мало что говорит об уровне развития всех типов диабета. Главное: это выявление и активное лечения патологий, потому что диабетики умирают не от высокого сахара в крови, а от смертельно опасных патологий!!! И еще: учите матчасть...

Защитник мира: МОСКВА, 5 сен – РИА Новости. Американские ученые открыли свыше десятка генов, мутации в которых приводят к развитию и диабета второго типа, и коронарной болезни сердца, что говорит о наличии общих связей в появлении этих проблем со здоровьем, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Genetics. "Открытие этих генов, повышающих риск развития и диабета, и проблем с сердцем, может позволить нам создать лекарства, способные бороться и с той, и с другой болезнью. Кроме того, теперь мы можем приступить к поиску других генов, которые уменьшают вероятность развития одной болезни, но при этом повышают вероятность заполучить вторую", — рассказывает Дэниш Салехин (Danish Saleheen) из университета Пенсильвании в Филадельфии (США). По статистике ВОЗ, в мире насчитывается 347 миллионов больных сахарным диабетом, причем примерно каждые 9 из 10 диабетиков страдают от диабета второго типа, возникающего в результате роста невосприимчивости организма к инсулину. 80% больных диабетом проживают в странах с низким и средним уровнем дохода. К 2030 году диабет станет седьмой причиной смерти во всем мире. За последние годы ученые раскрыли множество факторов, влияющих на развитие диабета, в том числе различные экологические факторы, микрофлора кишечника, и даже то, как устроены не сами гены человека, а их белковая "обертка". Относительно давно, как отмечает Салехин, ученые и медики заметили, что люди, страдающие от диабета второго типа, часто испытывают проблемы с сердцем даже в тех случаях, если они придерживаются правильной диеты и здорового образа жизни. Это заставило авторов статьи проанализировать ДНК примерно 13,5 тысячи диабетиков и около 35 тысяч здоровых людей и попытаться найти гены, которые могут связывать обе болезни. Как показал этот анализ, в ДНК человека присутствует сразу 16 участков, мутации в которых ассоциируются и с развитием диабета второго типа, и с высокой вероятностью заполучить коронарную болезнь сердца. Восемь из них, по словам авторов статьи, особенно сильно влияли на шансы развития и диабета, и проблем сердечно-сосудистой системой. Ученые раскрыли причину развития диабета у некоторых полных людей Среди них есть как участки, связанные с работой инсулина и прочими аспектами метаболизма, так и участки, управляющие работой мозга и некоторых других органов, предположительно не связанных с сердцем, сосудами или обменом веществ. Один из таких генов, APOE, связанный с круговоротом холестерина в организме, противоположным образом влиял на развитие диабета и проблем с сердцем. Мутации в нем повышали риск развития диабета, но понижали шансы развития коронарной болезни, причины чего пока остаются загадкой для ученых. Открытие и изучение подобных генов, как отмечает Салехин, является очень важной вещью, так как лекарства, воздействующие на них, будут подавлять развитие одной болезни, но при этом повышать риск развития другой. Их открытие позволит ученым избежать появления серьезнейших побочных эффектов при создании лекарств от диабета и ускорить их появление, заключают авторы статьи. РИА Новости https://ria.ru/science/20170905/1501776544.html

Защитник мира: Частота употребления водки и прочих крепких напитков на развитии диабета не сказывалась, что может объяснять, почему раньше ученые получали противоречивые результаты РИА Новости https://ria.ru/science/20170728/1499322885.html

Защитник мира: МОСКВА, 3 мая — РИА Новости. Низкая концентрация сахара в крови и тканях мозга оказалась статистически связана с высокой вероятностью развития глиомы — злокачественной опухоли нервной ткани, говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports. "Диабет и высокий уровень глюкозы в крови увеличивают вероятность развития рака сразу в нескольких органах и тканях, таких как прямая кишка, молочные железы и мочевой пузырь. Однако опухоли чаще возникают в мозге у людей, у которых наблюдается нормальный уровень сахара, чем у диабетиков и людей с высокой долей глюкозы в крови", — рассказывает Джудит Шварцбаум (Judith Schwartzbaum) из университета штата Огайо в Коламбусе (США). Глиома — один из самых распространенных типов рака головного или спинного мозга. Ее "родоначальниками" являются не нервные клетки, а так называемая глия — соединительная ткань мозга, защищающая нейроны от повреждений и инфекций и снабжающая их питательными веществами. Как правило, подобные формы рака неизлечимы — фактически все носители глиомы умирают через год-два после обнаружения опухоли. Ученые: диабет отнимает у человека примерно девять лет жизни Сейчас у ученых нет согласия насчет того, по каким причинам развивается глиома и что этому способствует или мешает. Некоторые ученые связывают ее с диетой с низким содержанием витамина С и других антиоксидантов, а другие — с генетическими факторами и заражением цитомегаловирусом. Шварцбаум и ее коллеги нашли еще один потенциальный фактор развития глиомы — недостаток сахара в крови. К такому выводу они пришли, изучив данные за почти 15 лет наблюдений за здоровьем порядка миллиона жителей Швеции и Австрии. Эти проекты, как отмечают ученые, были направлены на выявление связи неправильного питания и диабета с раком и другими тяжелыми болезнями. Глиома и прочие формы рака мозга развиваются довольно редко — за время наблюдений их обнаружили у всего восьми сотен человек. Ученые сравнили диеты этих людей и попытались понять, что могло способствовать развитию рака. Результаты оказались крайне противоречивыми. Ученые рассказали о связи между раком и ожирением Как и ожидали ученые, высокий уровень сахара в крови непосредственно перед обнаружением рака оказался связан со значительной вероятностью развития глиомы. Но когда авторы статьи отмотали время на год назад, картина резко поменялась: участники проекта с высоким уровнем сахара и диабетом в будущем гораздо реже страдали от глиомы, чем шведы или австрийцы с нормальным или низким уровнем глюкозы в крови. Ничего подобного не наблюдалось для других типов рака, что заставило Шварцбаум и ее коллег задуматься о том, как мог возникнуть подобный парадокс. Эта странность, считает Шварцбаум, связана с главным движущим фактором диабета — изменениями в работе инсулина. Инсулин не только регулирует уровень сахара в крови, но и является мощнейшим гормоном роста. В мозге людей, страдающих от диабета или высокого уровня сахара, инсулина должно быть меньше, чем у здоровых людей, и это может замедлять рост опухоли и облегчать иммунной системе борьбу с глиомой на первых стадиях ее развития. Диабетики склонны к развитию рака из-за генных мутаций, говорят ученые Когда опухоль успешно "окапывается" в мозге, она начинает потреблять больше питательных веществ и кислорода, что может объяснять, почему уровень сахара в крови участников наблюдений с уже имеющимся раком был выше. Все это, по мнению Шварцбаум, следует учитывать при диагностике и борьбе с раком мозга, а также при разработке таких видов химиотерапии и способов предупреждения развития опухоли, которые мешали бы раковым клеткам получать сахар уже после формирования глиомы и не давали бы шансов на их появление в еще здоровом мозге. РИА Новости https://ria.ru/science/20170503/1493576055.html Вот почему диабетикам нельзя снижать СК до уровня нормы здорового человека!

Защитник мира: МОСКВА, 17 янв – РИА Новости. Наблюдения за жителями Китая, страдающими от диабета, показали, что эта болезнь отнимает у них примерно девять лет жизни по сравнению с людьми того же достатка и образования, заявляют ученые в статье, опубликованной в журнале JAMA. "Число людей с диабетом стремительно растет среди молодых и взрослых китайцев, и ожидается, что число смертей, связанных с диабетом, будет продолжать расти, если правительство не поменяет стратегии по предотвращению развития диабета и борьбы с его последствиями", — рассказывает Чэнь Чжэнмин (Chen Zhengming) из Оксфордского университета (Великобритания). В отличие от большинства развитых стран, численность людей, страдающих от диабета, в Китае и во многих других странах "второго мира" в последние годы очень быстро растет. По оценкам ученых, число жителей КНР, страдающих от диабета, выросло в четыре раза за последние несколько десятилетий и достигло 100 миллионов человек. Около 180 тыс смертей ежегодно связаны с сладкой, цветной газировкой - ученые. Чжэнмин и его коллеги заинтересовались тем, как это резкое повышение в числе диабетиков может повлиять здоровье нации и на демографическую обстановку в Китае в целом. Для этого ученые проанализировали частоту смертности среди здоровых жителей "поднебесной" и диабетиков, и попытались вычислить, как много лет жизни теряет человек в среднем, заполучая диабет. В общей сложности ученые проанализировали жизни и истории болезни свыше 500 тысяч взрослых китайцев в возрасте от 30 и до 79 лет, живущих в пяти крупных городах и в пяти провинциях КНР. Все эти люди участвовали в одном из проектов по долгосрочному мониторингу за состоянием здоровья, который был запущен правительством Китая в 2004 году и длился около десяти лет. Среди них изначально было около 6% диабетиков, причем подавляющая их часть жила в крупных городах с хорошей системой здравоохранения и высоким уровнем жизни. Как показали наблюдения за ними, диабетики примерно в два раза чаще умирали, чем их здоровые сверстники, и большая часть смертей приходилась на сельские районы, где гораздо хуже доступ к услугам врачей, чем в городах. Ученые: 95% населения Земли нельзя признать здоровыми людьми Диабет, по словам Чжэнмина, повышал шансы развития ишемии, инсульта, болезней почек, печени, инфекций и некоторых разновидностей рака. Риск смерти от осложнений был заметно выше, чем во всех развитых странах, и в среднем жители Китая теряют около 8 лет жизни в городах и 10 лет в провинции из-за развития диабета. Подобные результаты, как считают ученые, указывают на необходимость развития мер по сдерживанию эпидемии диабета и улучшению качества жизни людей, уже страдающих от этой болезни. РИА Новости https://ria.ru/science/20170117/1485896473.html

Защитник мира: О ядрах абрикосовых косточек, а также яблочных, сливовых и персиковых известно давно. Ведутся разговоры о вреде и пользе косточек, то и дело всплывают заявления о том, что в них содержатся синильная кислота и ее соединения (цианиды). Да, цианид в ядре косточек действительно есть. Именно цианид отвечает за горький вкус этих зерен. Но содержится он в связанном виде и входит в состав вещества, которое называется амигдалин. Амигдалин можно условно разделить на четыре составляющих. Это собственно цианид, бензальдегид и две молекулы глюкозы. Первые два вещества, несомненно, ядовиты. Но в здоровом организме, в здоровых тканях они не распадаются. Они просто выводятся из организма вместе с мочой — проходят по тканям транзитом. Зато в тканях раковой опухоли амигдалин распадается на составляющие, цианид и бензальдегид высвобождаются. Получается, пораженная ткань подвергается токсичному воздействию этих веществ. Злокачественные клетки гибнут, и опухоль распадается изнутри. Звучит фантастически, но тем не менее глюкоза в этом случае выступает приманкой. Раковые ткани питаются за счет ферментирования глюкозы. Процесс ферментации проходит под воздействием фермента бета-глюкозидазы. витамин В17 Бета-глюкозидаза фактически открывает амигдалин, выпуская во вражескую клетку токсичные вещества. Получается этакая внутренняя химиотерапия абсолютно натурального происхождения. Преимущества амигдалина неоспоримы — он не вредит здоровым клеткам, но в то же время уничтожает клетки злокачественные, тем самым очищая организм. витамин В17 Почему же фармакологические компании молчат о пользе амигдалина? Об этом мы говорили еще в самом начале. Никому не выгодно лечить людей, выгодно залечивать их. Пока человек жив, он цепляется за самую призрачную возможность. Больной будет проходить лечебные курсы, облучаться и горстями глотать самые невероятные капсулы и таблетки, если ему пообещают, что он протянет еще месяц. Обнаружили амигдалин достаточно давно, еще в 1952 году. Тогда его очистили, изготовили порошковую форму, а затем капсулы. Всё было готово для лабораторных тестов, которые амигдалин тоже прошел. Он получил еще несколько названий. Одно из них — «Лаэтрил», другое — В17. Создатель препарата Эрнст Кребб обнаружил, что свойства амигдалина очень похожи на свойства витаминов группы В. Так как их на тот момент было известно всего 16, амигдалин получил 17-й порядковый номер. Помимо стандартных лабораторных проверок на животных, Эрнст испробовал «Лаэтрил» на себе, чтобы убедить общественность в его безопасности. В 1971 году использование «Лаэтрила» запретили после тестирования в научном институте Слоун-Кеттеринг, а сам препарат засекретили. Эрнст не смирился с таким положением дел и призвал на помощь журналиста Эдварда Гриффина. В то же время представитель института, доктор Ральф Мосс, выступил против запрета «Лаэтрила». Доктор Мосс утверждал, что результаты тестов, приведших к запрету препарата, были сфальсифицированы, и в качестве подтверждения своих слов разорвал контракт с нечестным институтом. Впоследствии Эрнст Кребб написал книгу «Жизнь без рака», в которой подробно описаны влияние амигдалина на организм, вред химиотерапии и необходимость переходить на природные методы лечения. витамин В17 польза СОВЕТ РЕДАКЦИИ Запретить лечение витамином невозможно. Сейчас он производится в Мексике. Есть качественные аналоги в России и Украине. Есть методики, к которым можно обратиться для лечения, и не нужно прибегать к отравлению и без того ослабленного организма. Шансы есть, нужно только уметь правильно их использовать. Поделись этой полезной информацией с друзьями. Возможно, кто-то найдет в ней надежду на выздоровление. http://sam.mirtesen.ru/blog/43545293888/Semechki-yablok-i-rak:-desyatki-let-eto-derzhalos-v-sekrete!

Защитник мира: Болезни сердца и диабет второго типа можно будет предотвращать с помощью приёма одной таблетки. Именно такое светлое будущее нам обещают ученые из США. Сердечно-сосудистые заболевания и диабет являются ведущими причинами смертности и инвалидности во многих странах мира, они связаны с одинаковыми генами, как показали наблюдения учёных. Изучив информацию по ДНК более 250 000 людей, исследователи укрепили понимание основ двух смертельно опасных заболеваний. Им удалось обнаружить существование 7 новых генетических мутаций, которые увеличивают риск сердечно-сосудистых заболеваний и диабета второго типа, что дает основания верить в разработку общих средств лечения в будущем. Основной объем работы провели эпидемиологи из Университета Пенсильвании в США. \"Уже скоро мы сможем разрабатывать лекарства от диабета второго типа, которые произведут нейтральный или даже положительный эффект в деле борьбы с сердечно-сосудистыми заболеваниями, — говорят авторы исследования. — С точки зрения перспективы разработки таких лекарств, является абсолютно разумным сосредоточиться на тех биологических сигнальных путях, которые прямо связаны с обеими болезнями. Другими словами, мы можем приступить к созданию универсальной профилактической таблетки сразу от двух тяжелейших болезней человечества\". По статистике, от диабета второго типа страдают более 380 млн человек на нашей планете. Это заболевание часто является причиной преждевременной смерти, оно также считается существенным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний, но связь между этими недугами до последнего времени еще плохо понималась наукой. Диабет вызывает повышенный уровень сахара в крови, что может повредить стенкам артерий и привести к развитию жировых бляшек, увеличивающих опасность инфарктов и инсультов. В 2015 году разного рода сердечно-сосудистые заболевания убили в мире 17 млн человек, по оценке Всемирной организации здравоохранения. Новое исследование поможет объяснить связь между двумя расстройствами. http://new-pressa.com/86658-odna-tabletka-zashchitit-ot-diabeta-i-boleznei-serdca-full.html

Защитник мира: На фоне изменений климата и глобального потепления в разных странах мира отмечается всё большее количество экстремальных дождей и наводнений. Врачи из Германии рассказали, чем эти разновидности стихийных явлений особенно опасны для жертв диабета. По словам медиков, у пациентов с диабетом уже имеется сниженный иммунный статус по сравнению с людьми, которые не страдают от этого метаболического расстройства. Именно поэтому диабетики уязвимы перед значительным числом инфекций. Также множество диабетиков уже страдает от разного рода проблем с почками, от умеренных до средних. Им чаще грозит рабдомиолиз — состояние, при котором поврежденные клетки мышечной ткани расщепляются более быстро. Он может вызывать очень серьезные проблемы у подобных пациентов. Наконец, диабетики часто страдают от маленьких ран на своих ступнях, которые могут резко ухудшиться и быстро начать прогрессировать из-за соприкосновения с грязной водой. В регионах, сталкивающихся с наводнениями и тропическими дождями, отмечается резкое увеличение числа ампутаций у диабетиков. Для предотвращения заболеваний, связанных с водой, необходимо строго следить за тем, что человек пьет. Врачи рекомендуют диабетикам употреблять только бутилированную или кипяченую воду, либо использовать фильтры. Необходимо отказаться от привычки есть на улице, а если в организме появились малейшие симптомы желудочно-кишечных инфекций вроде рвоты и изменений стула, то необходимо срочно проконсультироваться с врачом. Для профилактики рабдомиолиза следует избегать интенсивных физических нагрузок и хорошо отдыхать. Диабетикам необходимо принимать дополнительные меры предосторожности. К примеру, проходить через регулярные вакцины от гриппа, делать прививки от столбняка в случае появления любых ран. Соблюдение всех этих мер поможет сохранить здоровье на длительный срок и избежать очень тяжелых осложнений.

Защитник мира: Врачи диетологи, являясь шарлатанами, не рекомендуют диабетикам всех типов употреблять жаренную картошку. Разберемся. Если диабетики выполнили мои рекомендации и имеют идеальный вес, то жаренный картофель есть в небольших количествах и не регулярно НЕОБХОДИМО! Основная польза жареной картошки заключается в том, что она является легким в приготовлении и сытным блюдом. Угостить нежданных гостей чем-то вкусным достаточно просто – можно поджарить картофель, а к нему поставить домашние соленья. Получится сытно, быстро и дешево. Среди полезных свойств жареного картофеля выделяется его состав, насыщенность витаминами и минералами: каротином, витамином С, D и витаминными представителями группы В, фосфором, кальцием, магнием, бромом, цинком, железом. Но наибольшую ценность представляет калий, который содержится в картофеле в большом количестве. Получить суточную дозу калия можно, если съесть полкилограмма картофеля. Этот минерал отвечает за полноценную работу сердечно-сосудистой системы, поддерживает водный баланс, избавляет от отеков и нейтрализует остатки кислот. Кроме этого картофель содержит пектин, полезные кислоты и клетчатку, что улучшает пищеварение и способствует очищению организма. 2% массы картофеля приходится на белок, который состоит из важных для организма аминокислот. Чтобы понять, чем вредна жареная картошка, надо оценить еще одно вещество, находящееся в ее составе. Речь идет о крахмале. На него приходится от 15 до 20% веса картофеля. Причем, в ранних сортах этого овоща крахмала меньше, чем в поздних. Крахмал имеет массу полезных для организма свойств: участвует в иммунной защите организма и продуцировании органических кислот, помогает в борьбе с воспалительными процессами и патогенными микробами, выводит из организма излишки воды, несет большой заряд энергии. При умеренном потреблении картофеля его состав скажется на здоровье организма только положительно. Источник: http://womanadvice.ru/skolko-kaloriy-v-zharenoy-kartoshke Да, картофель поднимает СК, но надо знать секрет: если нарезанную тонкими дольками картошку вымочить перед жаркой (15 минут) в содовом растворе (на литр теплой воды - чайную ложку соды), то сахар в крови будет в пределах возрастной нормы диабетика.

Защитник мира: Петр Порошенко серьезно болен, о чем свидетельствует фотография его распухших ног, сделанная во время встречи с Дональдом Трампом в США. Ситуация осложняется пристрастием украинского президента к алкоголю и малоподвижным образом жизни. Об этом в своем блоге пишет журналист Максим Равреба, вынужденный покинуть Киев после победы Евромайдана. Справка: у Порошенко диабет второго типа, который в 90% случаев совмещается с нейропатией конечностей и атеросклерозом сосудов, которые дают отеки ног. В Украине и даже в мире эту патологию диабета лечат скверно. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

Защитник мира: Диабет второго типа на фоне нейропатии и атеросклероза сосудов нижних конечностей с ярко выраженными отеками нижней части ног грозит скорым инфарктом с летальным исходом. Кроме того, у Порошенко большие отеки под глазами. А это еще и патология почек... Так же у Порошенко присутствуют такие тяжелые и смертельно опасные болезни как ожирение и гипертония. И это в таком молодом возрасте - ему всего 51 год!!!

Защитник мира: Чем отличается малокультурный человек от культурного? Вовсе не уровнем образования, потому что уровень образования и наукоемкости человека - это только часть его культуры! В современном мире человек после 50-ти лет, если у него седые волосы или лысина, много морщин на лице, зрение не на 100%, старческие пятна на руках, плохие зубы, ожирение, гипертония и пр., выглядит в глазах культурного человека как придурок!!! За примерами далеко ходить не надо, оглянитесь вокруг себя, посмотрите на себя в зеркало и вы все поймете. А я всегда своим друзьям показываю фото Альберта Эйнштейна. Эйнштейн в сравнительно молодые годы выглядел безобразно, но его почитатели (корпоративная еврейская мафия около теоретической физики) всячески раздували миф о его гениальности. Я же с юности именовал Альберта Эйнштейна мошенником от физики, подробно это доказал в главе 2 Последнего Закона, а сегодня множество физиков доказали, что все теории Эйнштейна - это бред еврейского сумасшедшего. http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278 В настоящей теме вы найдете подробные методики как побороть свои, вышепоименованные болезни и даже активно бороться с диабетом! Наши беды идут от нашего безобразного отношения к своему телу, и большинство людей не понимают, что старение в среднем начинается с 39 лет (а у многих и ранее). А с процессом старения на генетическом уровне запускаются и ускоряются все болезни и главное, что некоторые из них приводят к преждевременной смерти. В странах бывшего СССР целый ряд опасных заболеваний диагностируется с большим опозданием просто потому, что люди привыкли обращаться за медицинской помощью слишком поздно. Об этом в эфире "Обозреватель.TV" рассказала участковый врач Рита Гофман. Отвечая на просьбу назвать наиболее вопиющие примеры "угробления своего организма", медик заявила: "Меня беспокоит, что люди очень запускают свои заболевания, обращаются за медицинской помощью очень поздно. Это колоссальная проблема для всего мира, не только для нас. Но так, как у нас это происходит, это действительно преступление". "Сердце кровью обливается, когда смотришь предысторию пациента, который впервые обратился. Расспросив и полистав карточку, ты видишь, что там проблемы, и никто ими не занимался, человек не знает об этом и не хочет знать", - возмутилась врач. По ее словам, по этой причине сахарный диабет "мы выявляем на 4-5 лет позже, чем он возникает". "Это касается гипертонической болезни, это касается заболеваний щитовидной железы, это касается массы проблем, которые возникают у женщин в климактерическом периоде – это до 40% наших пациентов". К категории людей, привыкших запускать болезнь, Рита Гофман отнесла и представителей вредных профессий. "Сейчас значительно ослабла сфера профессиональной медицины, очень ослаблен контроль, и профосмотры проводятся не так, как раньше", - констатировала она. Медик также подчеркнула важность здорового питания. "Эти вопросы - одни из самых главных в профилактике и лечении очень серьезных и грозных хронических заболеваний. Часто это не единственное, но самое главное, что нужно сделать для того чтобы избежать массы осложнений. В частности, это касается гипертонической болезни, потому что тучность и гипертония идут параллельно, и тут есть прямо пропорциональная зависимость: килограммы – миллиметры ртутного столба".

Защитник мира: Феномен метаболической памяти в прогнозировании рисков сосудистых осложнений сахарного диабета. https://internist.ru/events/detail/23289/

Защитник мира: Феномен метаболической памяти при диабете действительно существует, но врач, который утверждает, что если компенсировать диабет всех типов, то сердечнососудистые заболевания мало вероятны. Это полнейшая шарлатанская чушь! Почему? Да, потому что диабет второго типа и Лада всегда начинаются на генетическом ровне и одновременно на генетическом уровне запускаются сердечнососудистые патологии. И это уже аксиома. Другое дело СД 1. Он тоже запускается в молодые годы, сердечнососудистые осложнения запускаются тоже на генетическом уровне, но в более ранние годы, потому что процесс старение запускается у диабетиков с СД 1 значительно раньше, потому они и живут не долго.

Защитник мира: В 2016 году почти 280 тысяч человек в России умерло из-за нарушенного кровоснабжения мозга. Эти цифры сравнимы с численностью населения Мурманска, Костромы или Новороссийска. Из оставшихся в живых после инсульта только 8% возвращаются к полноценной жизни, треть нуждается в уходе, каждый пятый не может ходить. Устрашающие цифры. Лечение и реабилитация выживших – большая проблема как для самих граждан, так и для государства. Это настолько трудно, что наработки в этой области можно использовать для тренировки космонавтов. Учёные надеются помочь пациентам встать из инвалидной коляски с помощью искусственного интеллекта. Спасение от инсульта видят даже в паучьем яде. Профилактика всегда лучше лечения: гораздо легче предотвратить беду. Тем более что факторы риска общеизвестны – курение, гипертония, высокий уровень холестерина в крови. При этом не все люди готовы уделить своему организму хотя бы столько же внимания, сколько своему автомобилю. Два основных вида инсульта – это геморрагический (кровоизлияние в мозг) и ишемический (закупорка сосуда). Около 80% инсультов инсультов – ишемические. Обычно всё происходит по одному сценарию: разрывается холестериновая бляшка на стенке артерии, и её содержимое закупоривает сосуд. Такой исход можно предотвратить, если вовремя удалить из организма опасную квартирантку. Так сегодня и выглядит профилактика заболевания: когда врач видит на снимке слишком крупные бляшки, принимается решение о хирургическом вмешательстве. Проблема в том, что в данном случае "самый большой" не означает "самый опасный". Бляшка может быть невелика, но переполнена холестерином и готова прорваться. До недавнего времени с этим риском приходилось мириться. И вот из Оксфордского Университета пришла обнадёживающая новость. Учёные создали новую технологию МРТ-сканирования. Они научили томограф отличать опасные, богатые холестерином бляшки от стабильных, с удалением которых можно повременить. Новшество проверили на 26 пациентах, которые готовились к операции. Каждую удалённую бляшку вскрывали, проверяли содержание холестерина и сравнивали с данными томографии. Вывод исследователей однозначен: метод работает. Опасность действительно можно определить с помощью МРТ-сканирования – к слову, совершенно безопасной для здоровья процедуры. Ядерный магнитный резонанс, на котором основана работа томографа, можно точно и непротиворечиво описать только с помощью квантовой механики. Эта наука очень трудна для понимания и освоения и требует использования зубодробительной математики (что, впрочем, не помешало ей стать основой не только для технологии МРТ, но и для всей современной электроники). К счастью, физики с удовольствием пользуются и весьма приблизительными, зато простыми и наглядными моделями, когда их достаточно для решения конкретной задачи. Одна из простейших моделей ядерного магнитного резонанса выглядит так. Ядро атома водорода (как и многих других атомов) представляет собой крошечный магнит. Мощное магнитное поле томографа заставляет его вращаться, при этом ось вращения описывает круг. Такое движение называется прецессией, его можно наблюдать, запустив обыкновенную юлу. Точно подобранный импульс электромагнитного излучения передаёт ядру дополнительную энергию и на время меняет радиус этого круга. Когда "атомный волчок" возвращается в прежнее положение, он испускает радиоволну. Вот её-то и регистрирует томограф. Измерив такой отклик человеческих тканей на электромагнитное излучение, можно составить карту их плотности, гораздо более точную, чем рентгеновский снимок. Эта технология позволяет измерять приток крови к разным органам и даже отдельным областям мозга. Так руками физиков и инженеров была совершена революция в нейробиологии. Сегодня база данных научных статей по биологии и медицине PubMed по запросу "мозг МРТ" выдаёт почти двести тысяч исследований. С помощью МРТ-сканеров учёные составляют подробные карты мозга, выясняют, как на его структуру влияет беременность, изучают механизмы эстетического наслаждения и занимаются другими столь же интересными вещами. Правда, в таких исследованиях приходится соблюдать скрупулёзность и тщательность: в 2010 году было показано, как, небрежно обработав данные, можно разглядеть психическую активность у засунутой в томограф мёртвой рыбины. Технология может кое-что сказать и о химии нашего тела. Атомы разных элементов – например, водорода и хлора – отзываются на электромагнитные волны разной частоты. Кроме того, на отклик ядра влияют окружающие его электроны. Поэтому, используя тонкие квантовые эффекты, можно, в принципе, сказать, в молекулах какого вещества находятся эти атомы. Но это очень трудная задача, во многом ещё не решённая. Полноценные химические анализаторы на основе МРТ – дело будущего, которое работа оксфордских специалистов приблизила ещё на один, в буквальном смысле жизненно важный шаг. Научная статья с результатами исследования опубликована в журнале JACC: Cardiovascular Imaging.

Защитник мира: Почему диабетику надо спать не менее 9-ти часов ночью и около часа после обеда! Учёные нашли связь между шизофренией и коротким сном По одной из гипотез, нарушение сна приводит к росту концентрации "гормона несчастья" в мозге, что вызывает проблемы с восприятием реальности. Нарушения психического состояния у человека вследствие недолгого сна и галлюцинации у шизофреников могут быть вызваны одной и той же причиной. К такому выводу пришли американские биологи после изучения поведения животных. Подобное исследование было опубликовано в научном журнале Sleep. Результаты опытов, проведённых на крысах, показали, что в результате недосыпа у животных в мозге накапливается "гормон несчастья" — кинурен, который присутствует и в организме человека. Согласно исследованию, чем больше вещества содержалось в организме подопытных, тем короче и тревожнее становился их сон. Для установления связи между "гормоном несчастья", шизофренией и сном крысам ввели чрезмерную дозу вещества, после чего животные начали испытывать огромные проблемы с памятью и восприятием реальности. Обратного эффекта учёным удалось добиться, введя животным особый фермент, разрушающий "гормон несчастья". — Мы предполагаем, что кинурен точно так же нарушает сон человека, что в конечном итоге ведёт к развитию нарушений в сознании. С другой стороны, возможно и обратное — нарушения сна приводят к росту концентрации этого вещества в мозге, что вызывает проблемы с восприятием реальности, — отметила биолог Ана Почивавсек, добавив, что то, какая из версий более точная, ещё предстоит выяснить. По мнению учёных, открытие имеет огромное значение для дальнейшего изучения шизофрении и может помочь в лечении больных. Стоит отметить, что долгое время причиной психических заболеваний, в том числе шизофрении, считались мутации на генном уровне. В последние годы биологам удалось выяснить, что за развитие шизофрении отвечают не только "плохие гены", но и другие факторы. https://life.ru/t/%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/1047487/uchionyie_nashli_sviaz_miezhdu_shizofrieniiei_i_korotkim_snom Мнение: диабетики, которые спят мало и не принимают регулярно Альфалипоевую кислоту, Метформин, Глутаргин и Предуктал - не борются со смертельно опасным недугом.

Защитник мира: Борьба с диабетом неразрывно связана с лечением сердечно сосудистых патологий, которые запускаются в органах мишенях (они заданы на генетическом уровне) одновременно с началом диабета. исследование под названием «Индекс здоровья будущего» показало, что наши соотечественники пока все еще недооценивают роль профилактики в борьбе с заболеваниями сердца и сосудов. В исследовании приняли участие более 500 кардиологов и почти 10 000 пациентов, которые сталкивались с ССЗ. Выяснилось, что хотя 62% наших медработников уверены в том, что основной упор в их работе должен быть сделан не на лечении, а на профилактике заболеваний в сфере кардиологии, такой же позиции придерживается лишь 38% рядовых россиян. Большинство опрошенных пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями (76%), используют носимые гаджеты для контроля за здоровьем и готовы делиться данными с этих устройств с кардиологами. Однако далеко не все пациенты следуют рекомендациям врачей – 16% опрошенных, которым врачи посоветовали отслеживать сердечный ритм, не стали этого делать. Врачи все же советуют россиянам относиться к своему здоровью более ответственно. Быть может тогда статистика смертности от болезней сердца не будет выглядеть столь пугающей.

Защитник мира: Около 67% всех смертей украинцев вызваны сердечно-сосудистыми заболеваниями. Примерно такой же уровень смертности в России и Белоруссии. Об этом сообщила исполняющая обязанности министра здравоохранения Ульяна Супрун на своей странице в Facebook. "Эта страшная статистика говорит о том, что мы должны быть более внимательными к себе.", - пишет Супрун. Она также развенчала миф о том, что инфаркт сопровождается только сильной болью в груди. "То, что инфаркт сопровождается только сильной болью в груди - миф. Сердечный приступ происходит при менее специфических симптомах, игнорирование которых может стоить жизни", - сообщает Супрун. Она привела слова кардиолога Лилии Сорохтей о том, на какие симптомы нужно обращать внимание. "Кардиолог советует учитывать тяжелое дыхание, тошноту, чувство нехватки воздуха, очень резкую слабость, а также боль или дискомфорт в одной или обеих руках, челюсти, шее или спине", - пишет Супрун. Справка: диабет всех типов всегда сопровождается сердечнососудистыми патологиями в органах мишенях, которые как и сам диабет заложены на генетическом уровне. Эти патологии надо активно выявлять и лечить. Помните: все диабетические патологии излечимы, если их выявить на ранних стадиях развития. Умирают преждевременно не от высокого сахара в крови, а от запущенных на генетическом уровне смертельно опасных патологий.

Защитник мира: Около 67% всех смертей украинцев вызваны сердечно-сосудистыми заболеваниями. Примерно такой же уровень смертности в России и Белоруссии. Об этом сообщила исполняющая обязанности министра здравоохранения Ульяна Супрун на своей странице в Facebook. "Эта страшная статистика говорит о том, что мы должны быть более внимательными к себе.", - пишет Супрун. Она также развенчала миф о том, что инфаркт сопровождается только сильной болью в груди. "То, что инфаркт сопровождается только сильной болью в груди - миф. Сердечный приступ происходит при менее специфических симптомах, игнорирование которых может стоить жизни", - сообщает Супрун. Она привела слова кардиолога Лилии Сорохтей о том, на какие симптомы нужно обращать внимание. "Кардиолог советует учитывать тяжелое дыхание, тошноту, чувство нехватки воздуха, очень резкую слабость, а также боль или дискомфорт в одной или обеих руках, челюсти, шее или спине", - пишет Супрун. Справка: диабет всех типов всегда сопровождается сердечнососудистыми патологиями в органах мишенях, которые как и сам диабет заложены на генетическом уровне. Эти патологии надо активно выявлять и лечить. Помните: все диабетические патологии излечимы, если их выявить на ранних стадиях развития. Умирают преждевременно не от высокого сахара в крови, а от запущенных на генетическом уровне смертельно опасных патологий.

Защитник мира: Сексуальная активность мужчин с началом старения резко снижает продолжительность их жизни. Установлено, что процесс старения в среднем начинается после 39 лет, но индивидуально зависит от генетики человека: старение не зависит от паспортного возраста. У некоторых людей старение может начаться и после 25 лет, а у будущих долгожителей процесс старения начинается и около 60 лет!!! Сексуальная активность влияет на процесс старения. К такому выводу пришли ученые из бразильского университета Риу-Гранди-ду-Сул. Теория одноразовой сомы подразумевает, что старение может быть результатом компромисса между воспроизведением и долгожительством, связанным с тем, что организм вынужден тратить энергию на обменные процессы. Чем больше ресурсов используется для воспроизведения, тем меньше энергии остается на восстановление тканей и органов. Для исследования ученые взяли 80 самцов крыс в возрасте двух месяцев. Животных разделили на четыре группы, в которых они доживали до трех, шести, 12 и 24 месяцев, после чего их умерщвляли. В каждой из групп имелось две подгруппы: в одной животные спаривались с самками, а в другой вели «холостяцкий» образ жизни. Органы и ткани животных после умерщвления проанализировали на количество антиоксидантов и уровень окислительного стресса, который выражался в виде концентрации активных форм кислорода и вызванных ими повреждений ДНК. В результате выяснилось, что у размножающихся крыс окислительная нагрузка на клетки выше, чем у животных, которые не спаривались с самками. Причем наибольший вред клеткам нанесла сексуальная активность в молодом возрасте, сообщает РИА Новости. Подробнее: http://karelinform.ru/news/interest/99363/uchenyie_nashli_svyaz_mejdu_seksom_i_stareniem#ixzz4uTkH9vDj Мнение: для диабетиков - эти данные особо важны, потому что метаболизм у них нарушен на генетическом уровне. И еще: вот почему диабетикам необходимо принимать пожизненно Альфалипоевую кислоту.

Защитник мира: Замечу, что даже самая здоровая пища в больших объемах имеет свойство изнашивать организм. После того, как в 1950г академик Н. Н. Семенов получил Нобелевскую премию за открытие т.н. свободных радикалов, нам приоткрылось понимание основных механизмов по борьбе с преждевременным старением и болезнями. Свободные радикалы (СР), как неполноценные агрессивные молекулы, способны окислять здоровые клетки организма. Наглядным примером реакции свободнорадикального окисления вне организма является коррозия металлов. Так и наш организм способен постепенно окисляться и «ржаветь. И это приводит к ускорению процессов старения и преждевременной смерти. Для диабетиков всех типов - эта информация особо важна. Основные причины образования СР в организме: плохая экология, лекарства, никотин/смолы, УФ-излучение, «пищевой мусор», стрессы, адинамия. А в качестве антидотов-антиоксидантов (АО), назову вкратце самые сильные на мой взгляд: Альфалипоевая кислота черника экстракт виноградных косточек и шкурок гинкго билоба гранатовый и лимонный фреш томаты, сырые шпинат и брокколи селен и вит. Е (орехи, семена) витграсс, проростки злаков/бобовых/семян мелатонин (гормон сна и молодости) - для тех, кто ложится спать вовремя.

Защитник мира: Диабетикам ни в коем случае нельзя держать в доме кошек. Эти мерзкие существа ускоряют разрушение головного мозга человека и всей его нервной системы. Для диабетиков это означает преждевременную смерть, потому что у 90% диабетиков и так повреждается нервная система из за нейропатии. Международная группа ученых выяснила, что Toxoplasma gondii — передающийся от кошек к людям паразит — вызывает изменения в мозге человека, которые могут усугубить неврологические заболевания. Статья исследователей опубликована в журнале Scientific Reports. Об этом сообщает издание Gizmodo. По оценкам специалистов, токсоплазмозом может быть заражено до половины населения мира. При этом в США и России количество инфицированных достигает 23 и 20 процентов, соответственно. Известно, что паразит, попадая в мозг мышей, вызывает потерю страха грызунов перед кошками, что делает их легкой добычей. В результате T.gondii распространяется среди домашних любимцев и может передаваться хозяевам. Обычно токсоплазмоз легко переносится, однако у беременных женщин он может вызвать серьезные осложнения. Считается, что токсоплазма может изменять и поведение людей, способствуя их привязанности к кошкам, однако это предположение рассматривается некоторыми учеными как спорное. В то же время имеются данные о воздействии паразита на мозг человека. Специалисты проанализировали данные, полученные в ходе масштабного исследования National Collaborative Chicago-Based Congenital Toxoplasmosis Study. В нем приняли участие 246 человек, инфицированных токсоплазмозом. Состояние их мозга отслеживалось с 1981 года. Было также оценено воздействие паразита на культуры нейронных клеток, активность их генов и синтез белков. Оказалось, что T.gondii способствовал изменениям в нейронных связях, характерным для болезни Альцгеймера, Паркинсона, эпилепсии и некоторых видов рака. Также паразит влияет на обонятельные рецепторы, что может делать запах кошачьей мочи менее неприятным. https://lenta.ru/news/2017/09/14/cat/

Защитник мира: Не хвалитесь снижением СК до нормы здорового человека. В США убедительно доказали, что это приводит к преждевременной смерти! Шарлатаны - врачи не понимали, что диабет запускается на генетическом уровне (так же как и все смертельные патологии) и лечить диабет из за этого пока не могут. Вначале развития диабета ПЖ пытается выбрасывать большее количество инсулина. Но любое количество инсулина выше нормы для ПЖ - это яд. Например, у 90% пациентов с СД 2 ПЖ работает нормально, но клетки блокированы враждебными белками (от неандертальцев) и чтобы инсулину их пробить, надо вводить дополнительного его количество. Но именно излишек инсулина провоцирует развитие уже запущенных на генетическом уровне сердечно сосудистых патологий. Врачи эндокринологи не понимают, что при диабете всех типов надо активно выявлять и лечить патологии. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Защитник мира: Моя борьба с СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! Как лечить диабетическую нейропатию конечностей - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! Диета при СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет!

Защитник мира: В Москве скончался советский и российский телевизионный экстрасенс, "целитель" и мошенник - шарлатан Аллан Чумак. Причиной смерти стал сердечный приступ. Источник: http://stuki-druki.com/facts2/Umer-celitel-i-extrasens-Alan-Chumak.php Штуки-дрюки © Именно Чумак проводил массовые сеансы "лечения" сердечно сосудистых патологий и убеждал всех, что он абсолютно здоров!

Защитник мира: ШАРЛАТАНЫ, КОТОРЫЕ ИЗОБРЕЛИ ПОМПУ СОВЕРШЕННО НЕ ПОНИМАЛИ СУТИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ВСЕХ ТИПОВ ДИАБЕТА. ВРАЧИ (НЕУЧИ) СЧИТАЛИ, ЧТО СНИЖЕНИЕ СК У ДИАБЕТИКОВ ДО НОРМЫ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ПРИВЕДЕТ К ТОРМОЖЕНИЮ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТА. А ОКАЗАЛОСЬ ВСЕ НАОБОРОТ: ДЕСЯТКИ МИЛЛИОНОВ ДИАБЕТИКОВ УМЕРЛО ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ СМЕРТИ ОТ ЭТОЙ ПРЕСТУПНОЙ ГЛУПОСТИ ВРАЧЕЙ. Надо понять, что диабетик, который прицепил себе Помпу со временем начинает плохо контролировать режим питания. Помпа ведь автоматически впрыскивает инсулин из вне в ответ на повышенный уровень СК и итоге СК всегда как у здорового человека и малокультурные лохи - диабетики думают, что они в шоколаде. А на самом деле излишки инсулина убивают их изнутри, ускоряются сердечно сосудистые патологии, которые и приводят к преждевременной смерти. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 и др. мои посты.

Защитник мира: Чеснок (но только не из Китая, потому что в китайском много ядовитых химикатов). 1. Укрепится иммунитет Высокое содержание в чесноке антиоксидантов помогает устранить свободные радикалы и токсины, повреждающие клетки организма и тем самым вызывая различные болезни. Одно из многочисленных исследований показало, что благодаря своим лечебным свойствам чеснок позволяет быстрее справиться с простудой. У 60% участвовавших в эксперименте добровольцев, употреблявших чеснок, признаки заболевания быстро шли на спад и спустя 1,5 дня почти не оставалось симптомов болезни. Кроме того, удвоение дозы чеснока сократило острый период заболевания еще на 61%. В группе, получавшей плацебо, прослеживались все симптомы прогрессирующей простуды, а период выздоровления занял около 5 дней. 2. Проявится антимикробный эффект На протяжении веков чеснок использовался как народное средство для борьбы с инфекционными заболеваниями. Еще в 1858 году микробиолог и основоположник иммунологии Луи Пастер отметил антибактериальное действие чеснока на многие быстрорастущие бактерии. Аллицин, активное антибактериальное вещество в составе чеснока с сильными антисептическими качествами, не дает бактериям воспроизводиться и препятствует их дальнейшему распространению. Один из проверенных способов уничтожить в мясных продуктах кишечную палочку — хорошенько натереть все мясо перед жаркой чесноком и оставить на какое-то время. Бактерии в этом случае погибнут, даже если тепловая обработка будет чуть ниже 70°С. Этот же способ можно использовать для салатов: добавление в них сырого чеснока избавит от любых микробов на начавшем портиться шпинате или салате латук. 3. Улучшится микрофлора ротовой полости В дополнение к антибактериальным свойствам чеснок действует подобно антимикробному фармацевтическому средству ципрофлоксацину, которое, среди прочего, используется для борьбы с инфекциями полости рта. В ходе исследований было установлено, что экстракт чеснока эффективен против множества простейших бактерий, включая Candida albicans, вызывающую кандидоз. Помимо этого чеснок способствует уменьшению зубного налета, поэтому его можно использовать вместо зубного эликсира. Для профилактики инфекций ротовой полости рекомендуется жевать один зубчик чеснока. 4. Повысятся результаты тренировок Существуют архивные записи, в которых сказано, что древние греки и первые олимпийцы перед соревнованиями подкреплялись несколькими ложками измельченного чеснока. В средневековые времена людям, задействованным в тяжелой работе, выдавали чеснок, чтобы помочь побороть усталость. А все потому, что чеснок обладает свойством замедлять сердечный ритм, позволяя большему количеству крови попасть к мышцам и, как результат, ваше тело работает лучше. Общество по исследованию сердца отмечает, что у пациентов с сердечной болезнью, которые принимали чесночное масло в течение 6 недель, снижение пиковой частоты сердечных сокращений составило 12% и улучшилась их физическая работоспособность. Таким образом, перед следующей пробежкой или тренировкой в зале заранее добавьте немного чеснока в свою еду и обратите внимание на разницу. 5. Запустится детоксикационный процесс Специфически острый аромат чесноку придает сера. Серные соединения известны своим свойством уничтожать раковые клетки, а некоторые из них способны выводить из организма тяжелые металлы и не самые полезные добавки, содержащиеся в продуктах. В ходе исследования, проведенного при участии рабочих завода по выпуску автомобильных аккумуляторов, которые жаловались на головные боли и постоянно страдали от высокого давления, выяснилось, что употребление 3-х порций чеснока в течение четырех недель ежедневно приводит к почти 20%-ному снижению содержания свинца в крови. Эта способность чеснока делает его эффективным средством для лечения отравлений. 6. Понизится плохой холестерин Хотя болезнь Альцгеймера является наиболее распространенным нейродегенеративным расстройством, повышенный уровень холестерина в крови существенно увеличивает риск ее возникновения. Плохой холестерин может воздействовать на повышение уровня амилоида, который способствует развитию болезни. В ряде исследований было доказано, что чеснок и препараты с чесноком значительно снижают уровень липидов в плазме, особенно общий холестерин и холестерин ЛПНП. Положительная динамика у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями отмечается при приеме хотя бы 1 г чеснока каждый день. На фоне «чесночной терапии» наблюдается снижение количества тромбов, опухолей и других дегенераций клеток. 7. Вес будет под контролем Исследование, проводимое на животных, показало, что чеснок уменьшает всплески инсулина и улучшает метаболизм сахаров, даже у тех, кто находился на диете с высоким содержанием сахара или имел признаки диабета. Свое исследование в этой области провел также научный журнал American Journal of Hypertension: животным с высоким уровнем инсулина, высоким давлением и высоким уровнем триглицеридов давали аллицин. Те кто получал чеснок, показали небольшое снижение веса, в то время как контрольная группа напротив продемонстрировала небольшой прирост. Таким образом, употребление чеснока может снизить прибавку веса или помочь стабилизировать уровень сахара у пациентов с диабетом. 8. Появится противоопухолевый эффект Многочисленные клинические испытания доказали, что употребление 5 г чеснока каждый день подавляет образование нитрозаминов, которые являются главными виновниками возникновения некоторых видов рака. Входящие в состав селен, сера и другие вещества из группы антиоксидантов выводят из организма канцерогены и одновременно поднимают иммунитет. Национальный институт онкологии официально заявил, что увеличение потребления чеснока и уменьшает риск некоторых видов рака, включая рак желудка, толстой кишки, пищевода, поджелудочной железы и молочной железы. https://masterok.livejournal.com/3928572.html

Защитник мира:

Защитник мира: К сожалению, в странах СНГ полно лохов - диабетиков с СД 2, которые верят мошенникам и вместо Метформина принимают пустышку под названием DiabeNot Наши посетители интересуются очередным "интернет лекарством": Только в сети и только на сайтах одностраничниках за стандартные для CPA 990 рублей можно приобрести DiabeNot - уникальное средство против диабета. В рекламных материалах продавцы не стесняются: Всем известно что диабет пока неизлечим, препаратов или лечения, позволяющего избавиться от него - не существует. Но "врач эксперт" на продающем сайте заявляет: "Капсулы от диабета Diabenot направлены на длительную ремиссию. Уже после одного курса диабет постепенно проходит, восстанавливается работа всех систем организма." Панацея все таки нашлась или это очередной обман? Информация к размышлению Диабенот не зарегистрирован в Росздравнадзоре даже как БАД. Никаких разрешительных документов в рекламе продавцы не предоставляют. Производится (как и многие другие "интернет лекарства") фирмой Сашера-Мед. По документам является пищевым концентратом. В рекламе производитель DiabeNot не указан. Состав средства не указан. Противопоказания не указаны. Отзывы врачей о DiabeNot сомнительны: Настоящие врачи не назначают и не комментируют средства без государственной регистрации, приобрести которые можно только в интернете. Отзывы пациентов, разумеется, тоже всего лишь часть рекламной стратегии. Особого внимания заслуживает легенда о происхождении этого чудо средства: Оказывается, DiabeNot создали и десять лет проводили клинические исследования ученые в Гамбурге, в лаборатории Labor von Dr. Budberg. А теперь, дорогие читатели, попробуйте найти лабораторию с таким названием через поисковики. Таковая упоминается исключительно на продающих сайтах и более нигде. Таким образом, либо это военная секретная лаборатория, либо, что просто очевидно, это ложь. Впрочем, продавцы из интернета на столько обнаглели от безнаказанности, что даже не пытаются хоть как то подтвердить свою информацию. В некоторых источниках Диабенот рекламируют такие люди как Михаил Боярский и Владимир Познер, ну и конечно Елена Малышева. Знают ли эти уважаемые личности о том, как используются их имена? Уверенность торговцев Диабенотом, как и прочими интернет пилюлями в основном строится на том, что найти и привлечь их к ответственности слишком сложно, и даже правоохранительные органы стараются не брать в разработку подобные случаи. Поэтому еще раз предупреждаем наших посетителей: Покупка лечебных средств через интернет сайты (одностраничники) чревата многочисленными неприятностями и проблемами. Желание больного человека облегчить свои страдания - понятно, используется любая, даже сомнительная возможность. Но именно этим и пользуются мошенники.

Защитник мира: Оказалось, раковые клетки вырабатывают основную часть энергии за счёт расщепления глюкозы. Потребление сахара способствует росту злокачественных опухолей. К такому выводу пришли учёные Фламандского института биотехнологий, проведя масштабное исследование. Учёные проводили эксперимент на дрожжевых клетках, которые содержат те же белки, что и раковые опухоли. Оказалось, что в отличие от здоровых клеток, раковые вырабатывают энергию за счёт расщепления глюкозы. Эта особенность запускает непрерывную подпитку клеток и приводит к их размножению, а значит и росту опухоли. Исследователи полагают, что обнаруженные ими особенности помогут при составлении индивидуальных диет для пациентов с онкологией.

Защитник мира: Сахарный диабет - это заболевание, связанное с нарушением обмена веществ. Данная болезнь непосредственно связана с тем, насколько хорошо усваивается организмом пища, поэтому крайне важно знать что, и главное когда, можно есть. В процессе усвоения углеводы из пищи преобразуются в глюкозу, циркулирующую в крови. И когда в организме больного сахарным диабетом отсутствует достаточное количество инсулина, то клетки человека не могут вырабатывать энергию на основе глюкозы. Таким образом, она сохраняется в кровотоке, собственно, поэтому уровень содержащегося в крови сахара, становится запредельно высоким. Вот и получается, что ограниченное количество нужных продуктов, несомненно, помогут больным сахарным диабетом. Но не только состав питания, но еще и режим крайне важны для таких людей. И если пропустить или задержать по времени прием пищи, то уровень глюкозы в крови может стремительно опуститься, что приведет к состоянию, чрезвычайно опасному для жизни, то есть к гипогликемии. Оказывается можно заметно расширить диету при сахарном диабете. Согласно проведенным недавно исследованиям, из продуктов, в которых содержатся желатин, кроме того из макаронных изделий (преимущественно твердых сортов пшеницы) глюкоза всасывается очень медленно. Поэтому правомерно было бы в рацион питания включить желе, качественное мороженное и некоторые макаронные изделия. Поскольку желатин имеет массу вариантов применения, прежде всего при изготовлении различных десертов. Он на 85% состоит из белка, поэтому в нем минимум калорий, а значит, его смело могут использовать те, кто страдает сахарным диабетом.

Защитник мира: При диабете больным просто необходимо употреблять различного рода витаминные комплексы, которые богаты на кальций. Также нужно позаботиться о том, чтобы рацион питания такого пациента содержал продукты, которые содержат данный элемент. Кроме этого, желательно параллельно употреблять витамин D, лучше всего выбирать комплексы, которые содержат и тот и другой элемент. Такие добавки легко найти в любой аптеке.

Защитник мира: Очень часто при диабете возрастает опасность тромбообразования. Диабетики не знают, что при отсутствии болей, количество тромбов нарастает и именно они заполняют сосуды в виде бляшек. Сегодня есть тесты крови по определению холестерина и вероятности тромбо образования. После 40 лет их надо делать ежегодно. Появлению тромбов подвержены все, независимо от возраста, однако врачи выделяют группы риска, в которые входят пациенты после длительного постельного режима, после операций (включая аборты) и травм, те, кто часто и подолгу летает на самолетах, те, кто просто мало двигается, кто переболел гриппом, кто пьет мало воды, у кого ожирение, а также женщины, которые принимают гормональную контрацепцию. Нельзя списывать со счетов и наследственный фактор — бывают врожденные тромбофилии. Тромбы — это сгустки крови, которые скапливаются в каком-либо отделе сердечно-сосудистой системы: в сосудах, полостях сердца. Часть тромба в какой-то момент может оторваться и вместе с током крови попасть в аорту и вызвать инфаркт миокарда. Если тромб попадет в артерию головы — разовьется ишемический инсульт, в кишечник — омертвение его тканей, в артерии рук или ног — гангрена. Тромб, который развивается в венах ног, может вызвать закупорку легочных артерий и смерть. Первые симптомы тромбоза вычислить довольно непросто — причем не только рядовому обывателю, но даже врачу. О том, есть у вас тромб или нет, может дать представление допплерография сосудов ног. Насторожить должны боли, отеки ног — и все же они появляются уже тогда, когда болезнь зашла далеко. Но довольно часто тромбоз проходит вообще «молчаливо» и дает знать о себе лишь при развитии серьезных осложнений типа эмболии легочной артерии. Поэтому врачи-флебологи говорят, что разумнее заниматься профилактикой тромбоза, нежели ждать, когда наступит трагический финал. Главное, конечно, вести подвижный образ жизни: побольше ходить, делать гимнастику. Наиболее полезные упражнения — велосипед, ножницы, махи ногами. Если вам приходится подолгу сидеть (в офисе, самолете), нужно при каждой удобной возможности стараться поднимать ноги вверх — это способствует оттоку крови. И еще. Если у вас вдруг на ровном месте заболела или отекла нога, появились одышка, боли в груди — как можно быстрее обращайтесь к врачу. Однако никакие физ упражнения не снизят выбросы больной печенью избыточного холестерина, а статины, которые применяет врачи, только усугубят уничтожение печени из зи больших побочных эффектов.

Защитник мира: Очень часто при диабете возрастает опасность тромбообразования. Диабетики не знают, что при отсутствии болей, количество тромбов нарастает и именно они заполняют сосуды в виде бляшек. Сегодня есть тесты крови по определению холестерина и вероятности тромбо образования. После 40 лет их надо делать ежегодно. Появлению тромбов подвержены все, независимо от возраста, однако врачи выделяют группы риска, в которые входят пациенты после длительного постельного режима, после операций (включая аборты) и травм, те, кто часто и подолгу летает на самолетах, те, кто просто мало двигается, кто переболел гриппом, кто пьет мало воды, у кого ожирение, а также женщины, которые принимают гормональную контрацепцию. Нельзя списывать со счетов и наследственный фактор — бывают врожденные тромбофилии. Тромбы — это сгустки крови, которые скапливаются в каком-либо отделе сердечно-сосудистой системы: в сосудах, полостях сердца. Часть тромба в какой-то момент может оторваться и вместе с током крови попасть в аорту и вызвать инфаркт миокарда. Если тромб попадет в артерию головы — разовьется ишемический инсульт, в кишечник — омертвение его тканей, в артерии рук или ног — гангрена. Тромб, который развивается в венах ног, может вызвать закупорку легочных артерий и смерть. Первые симптомы тромбоза вычислить довольно непросто — причем не только рядовому обывателю, но даже врачу. О том, есть у вас тромб или нет, может дать представление допплерография сосудов ног. Насторожить должны боли, отеки ног — и все же они появляются уже тогда, когда болезнь зашла далеко. Но довольно часто тромбоз проходит вообще «молчаливо» и дает знать о себе лишь при развитии серьезных осложнений типа эмболии легочной артерии. Поэтому врачи-флебологи говорят, что разумнее заниматься профилактикой тромбоза, нежели ждать, когда наступит трагический финал. Главное, конечно, вести подвижный образ жизни: побольше ходить, делать гимнастику. Наиболее полезные упражнения — велосипед, ножницы, махи ногами. Если вам приходится подолгу сидеть (в офисе, самолете), нужно при каждой удобной возможности стараться поднимать ноги вверх — это способствует оттоку крови. И еще. Если у вас вдруг на ровном месте заболела или отекла нога, появились одышка, боли в груди — как можно быстрее обращайтесь к врачу. Однако никакие физ упражнения не снизят выбросы больной печенью избыточного холестерина, а статины, которые применяет врачи, только усугубят уничтожение печени из за больших побочных эффектов. Но я с этой сверх сложной задачей справился самостоятельно - читай настоящую тему!

Защитник мира: Есть факторы риска венозного тромбоза. Их можно разделить на три группы. К первой относятся злоупотребление анаболическими стероидами (чем страдают некоторые спортсмены и так называемые «качки»), травмы спинного мозга и т.д. То есть состояния, которые увеличивают риск тромбозов в высокой степени. На втором месте (умеренный риск) — постельный режим у пожилого человека, сердечная недостаточность в анамнезе. На третьем месте (незначительный риск), например, ожирение. Развитие внезапной смерти на пустом месте у человека маловероятно. Для того чтобы тромб возник — а возникает он в венозной системе, — должны быть предрасполагающие факторы. И еще должны быть предрасполагающие факторы к тому, чтобы он оторвался. Мы можем выявить тромб в сосудах нижних конечностей, но сказать, каков риск того, что произойдет тромбоэмболическое осложнение, мы не сможем. Тромбы выявляются при доплеровском исследовании вен нижних конечностей, поскольку основные источники тромбов — глубокие вены нижних конечностей и вены малого таза. При этом для появления тромба у человека не обязательно должна быть патология вен — у больных сердечной недостаточностью с венами все хорошо, но нарушение работы сердца, изменение свертывающей системы крови приводит к формированию тромбов. Это как пример. Очень высок риск таких осложнений у больных с опухолями. И с венами у них может быть все нормально, но изменения в организме провоцирует тромбообразование. А бывает пациент с хроническим рецидивирующим тромбофлебитом. В общем, может быть так, может быть по-другому, у всех по-разному. К сожалению... http://www.mk.ru/social/2017/10/16/eksperty-predpolozhili-chto-prichinoy-smerti-dmitriya-maryanova-stal-ne-tromb.html

Защитник мира: Доказательства того, что употребление соли не является вредным и губительным для человеческого организма, приведены в статье, которую публикует на страницах своего декабрьского номера популярное научное издание «Health Affairs». Специалисты из Колумбийского Университета заявили о том, что современная наука не располагает убедительными доказательствами, позволяющими связать употребление соли с повышением артериального кровяного давления и развитием заболеваний сердечно-сосудистой системы. Конечно же, это не означает, что человек может злоупотреблять солью, однако не стоит забывать и о том, что соль является очень важным минералом, помогающим удерживать воду в организме. Учитывая это обстоятельство, отказ от употребления соли может иметь более негативные последствия, чем её умеренное и разумное потребление.

Защитник мира: При всех типах диабета ожирение является особо опасной болезнью. На фоне ожирения быстрее прогрессирует диабет и сопутствующие ему патологии: сердечно сосудистые, атеросклероз сосудов нижних конечностей, нейропатия и др. Ожирение как хроническая болезнь, имеет свои причины и предрасполагающие факторы развития. В первую очередь это генетические (семейная наследственность), экологические (изменения в окружающей среде), нарушения в обмене веществ, неправильный образ жизни и пищевые предпочтения. Люди бедные во всем мире более всего подвержены это болезни. Лишний вес набирается медленно и иногда не заметно. Но скинуть вес получается еще медленнее. Самый первый виновник лишнего веса это переедание и обжорство. Даже если вы переедаете немного (один кусок хлеба) каждый день, через десять лет это даст лишних 20-30 кг веса. А если съедать не лишний кусок хлеба, а лишнюю порцию еды. Об ожирении говорят, когда индекс массы тела у человека превышает 30. Толчком к началу лечения ожирения является мотив (желание) самого человека. Здесь обязательно нужна поддержка родных и близких. Лечение ожирения начинается с кардинального перестроения образа жизни - питания, физической активности и нового взгляда на себя. Самое главное в лечении ожирения являются сила воли и материальное обеспечение пациента. А сама борьба с диабетом невозможна без больших материальных вложений в мед. препараты, диету и физ. упражнения.

Защитник мира: В мае в статье Scientific Reports было опубликовано исследование ученых из Университета штата Огайо в Коламбусе, в котором говорилось, что рак мозга чаще развивается у людей с нормальным или низким уровнем сахара в крови. По словам исследователей, это связано с тем, что в крови людей с низким уровнем глюкозы больше инсулина – гормона роста, который способствует развитию опухоли. Подробнее: https://www.m24.ru/articles/%D0%BC%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0/19102017/151255?utm_source=mm&utm_campaign=articles&utm_medium=cpc?utm_source=CopyBuf

Защитник мира: При диабете всех типов сердечно сосудистые патологии особенно опасны: диабетики массово умирают не от повышенного сахара в крови, а от патологий. Инфаркты и инсульты из-за давления - причина почти 70% от всех смертей в мире. Семеро из десяти человек умирают из-за закупорки артерий сердца или мозга. Практически во всех случаях причина такого страшного конца одна - скачки давления из-за гипертонии. "Тихий убийца", как ее окрестили кардиологи, ежегодно забирает миллионы жизней. Гипертония (скачки давления) - в 89% случаев убивает больного во сне! 1,54 миллиона инфарктов за 2016 год! Ни для кого не секрет, что сердечно-сосудистые заболевания - это мировые лидеры среди болезней по количеству жизней, которые они забирают. Так вот высокое давление (гипертония) выступает в качестве основной причины всех инфарктов и инсультов, которые записываются насчёт сердечно-сосудистых заболеваний. Безусловно, другие заболевания тоже оказывают ущерб организму, но именно гипертония и вызываемые ею перепады давления выступает тем спусковым крючком, который отправляет человека на тот свет. Если говорить о конкретных значениях, то приблизительно в 77-78% смертельных "естественных" исходов причиной является как раз гипертония. В абсолютных цифрах, это около 1,54 миллиона смертей в 2016 году и 1,49 миллиона в 2015. То есть числа действительно колоссальные и пугающие. До недавнего времени о масштабах бедствия никто не подозревал, потому что не велось детальной статистики и анализа. За промежуток с 2011 по 2016 мы собрали громадный массив данных, которые привели к совсем неутешительным выводам.

Защитник мира: Продукты, богатые клетчаткой, очень полезны для людей с сахарным диабетом. Их употребление замедляет переваривание пищи, поэтому уровень сахара крови поднимается медленнее. Также они снижают уровень холестерина. Клетчатка – это тоже углеводы, но связанные между собой в пищевые волокна, которые перевариваются тяжелее простых сахаров (глюкозы, фруктозы и других). Выделяют два вида пищевых волокон - перевариваемые и неперевариваемые. Перевариваемая клетчатка способствует снижению холестерина, помогает контролировать уровень сахара крови, обеспечивает длительное чувство сытости. Неперевариваемая создает объем в желудке, благодаря чему снижается аппетит и человеку проще похудеть. Клетчатка заставляет кишечник активно работать, является средством профилактики запоров. Любые сорта капусты, редис, морковь, помидоры, огурцы, красный и зеленый перец, листовой салат, щавель, петрушка, лук – все они содержат много клетчатки. Ей также богаты фрукты, бобовые, орехи, семечки, а также цельнозерновые продукты (макароны, хлеб, красный и коричневый рис, крупы). Американская Диабетологическая Ассоциация (ADA) рекомендует 25 г клетчатки в день для женщин и 38 г в день для мужчин. Это соответствует ежедневному употреблению не менее 5 порций фруктов или овощей и не менее 4 порций бобовых в неделю. Так можно обеспечить минимальные потребности организма в пищевых волокнах. Большинство людей ест в 2 раза меньше клетчатки, чем необходимо. Есть исследования, доказывающие, что люди, которые потребляют достаточное количество клетчатки, лучше контролируют уровень глюкозы крови, чем те, кто ест недостаточное количество клетчатки. Употребление продуктов, содержащих клетчатку, перед основным приемом пищи позволяет уменьшить количество потребляемой пищи и поможет в снижении веса. Поэтому используйте простой совет: добавьте перед основной едой порцию овощного салата. Это поможет вам поддерживать нормальный вес. Кроме того, достаточное употребление клетчатки важно для нормального функционирования кишечника и профилактики запоров. Ешьте достаточное количество овощей и фруктов и будьте здоровы. https://moidiabet.ru/news/produkti-bogatie-kletchatkoi-ochen-polezni-dlja-ljudei-s-saharnim-diabetom

Защитник мира: Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это 7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

Защитник мира: В Соединенных Штатах почти каждый третий взрослый имеет высокое кровяное давление. Чтобы звучало более ужасающе - это примерно 70 миллионов американцев, а еще столько же страдают прегипертонией, что означает, что их кровяное давление выше нормы. Ежегодно этот стоит здравоохранению около 46 миллиардов долларов. "Важно знать, какие продукты влияют на наше кровяное давление негативным образом", - говорит кардиолог Кевин Кэмпбелл (Kevin Campbell), который специализируется на диагностике и лечении нарушений сердечного ритма. Давайте рассмотрим список продуктов и напитков, которые вредят кровяному давлению: 1. Алкоголь. 2. Бекон 3. Консервированный соус 4. Сыр 5. Китайская кухня 6. Кофе 7. Копченый окорок Многие исследования пришли к выводу, что гипертония, или высокое кровяное давление, затрагивает более 31 процента всех американцев и является причиной почти 38 миллионов визитов к врачу ежегодно. На высокое кровяное давление приходится почти 26 тысяч смертей каждый год, и оно является ведущим фактором риска развития инсульта и сердечно-сосудистых заболеваний. http://www.americaru.com/news/98865?utm_medium=referral&utm_source=lentainform&utm_campaign=americaru.com&utm_term=1271562s1216&utm_content=4407748 Справка: в России, Украине и Белоруссии около 70% населения умирает преждевременно от сердечно сосудистых патологий, диабетики всех типов после 40 лет всегда имеют такие патологии и преждевременно умирают не от высокого сахара в крови, а от сердечно сосудистых патологий. Именно поэтому я призываю всех после 40 лет выявлять и активно лечить сердечно сосудистые патологи и ожирение. Эти страшные болезни не болят долгое время, а потом становиться уже поздно...

Защитник мира: Ученые химфака МГУ им. М.В. Ломоносова доказали, что уровень глюкозы в крови можно определять не только по анализу крови, но и по конденсатам выдыхаемого воздуха. Для этого они взяли у добровольцев образцы крови и проанализировали содержание в них глюкозы. После этого исследователи стали изучать конденсаты выдыхаемого воздуха (взятого у тех же добровольцев) на высокоэффективных биосенсорах. Полученные результаты сравнили: оказалось, что между ними есть прямая связь. - Мы доказали, что в выдыхаемом человеком воздухе содержится глюкоза, и показали, почему раньше ее не удавалось зарегистрировать, - рассказал профессор кафедры аналитической химии химического факультета МГУ Аркадий Карякин. - Мы выявили положительную корреляцию: изменение концентрации глюкозы в крови вызывает похожее изменение ее содержания в выдыхаемом воздухе. Это открывает возможности неинвазивного мониторинга диабета. Чем новый метод диагностики может быть лучше традиционных? По словам ученых, он повысит качество жизни "сотен миллионов людей, вынужденных сегодня отбирать кровь для анализа несколько раз в день". Сахарный диабет - болезнь, при которой уровень глюкозы в крови превышает норму из-за нарушения обмена веществ. Диабетом страдают около 5% населения. Среди сопутствующих ему нарушений - атеросклероз, мышечное заболевание, слепота... Он практически неизлечим, но его осложнения можно отсрочить, контролируя уровень глюкозы и вовремя принимая лекарства. Для стандартных тестов обычно требуется образец крови. А для нового "воздушного" метода, предложенного учеными МГУ, не нужно ни забора биоматериала, ни повреждения кожных покровов. Таким образом, он снижает риск случайного заражения инфекциями. Исследование специалисты МГУ проводили вместе с учеными из Санкт-Петербургского национального исследовательского института фтизиопульмонологии. Результаты работы были в журнале Electrochemistry Communications.

Защитник мира: При всех видах диабета в организме имеется недостаток кальция и это резко ухудшает здоровье зубов. Биологи из Швейцарии раскрыли любопытный механизм, который помогает кариозным бактериям не убить самих себя внутри зубного камня и не позволяет организму восстанавливать разрушенную эмаль, говорится в статье, опубликованной в журнале PLoS One. "Молекулы полисахаридов, которые бактерии выделяют при разложении зубных тканей, поглощают ионы кальция, токсичные для микробов, и мешают реминерализации эмали, для восстановления которой нужен этот элемент. Это многое проясняет в том, какую роль кальций играет в появлении кариеса", — заявила Моника Асташов-Фрауэнхоффер (Monika Astasov-Frauenhoffer) из университета Базеля (Швейцария). "Плохие гены" не виноваты в развитии кариеса, заявляют ученые Как объясняют биологи, кариес появляется на поверхности наших зубов благодаря размножению нескольких штаммов стрептококка Streptococcus mutans и других бактерий, выделяющих большие количества кислоты в слюну и на поверхность зубов. Повышение кислотности слюны приводит к тому, что "цемент", склеивающий зерна эмали друг с другом, постепенно разъедается, и в возникающих в результате этого микротрещинах поселяются новые колонии бактерий, чье появление ускоряет процесс разрушения зуба и приводит к формированию кариозной полости. Главной проблемой этой теории развития кариеса, как объясняет Асташов-Фрауэнхоффер, является то, что разрушение зубной эмали и формирование зубного камня должно приводить к массовой гибели самих микробов из-за того, что в их питательной среде будет скапливаться огромное количество ионов кальция, токсичных для стрептококков и других кариозных микробов. Ученые нашли микроб, который препятствует развитию кариеса Тем не менее, этого не происходит, что ставит перед учеными очередную загадку – почему кариес не "самоликвидируется" и как эти микробы подавляют процесс восстановления разрушаемой ими эмали. Пытаясь раскрыть эту тайну, Асташов-Фрауэнхоффер и ее коллеги наблюдали за тем, как кариозные бактерии и другие микробы реагировали на повышение концентрации кальция в их питательной среде. Данные опыты раскрыли необычную вещь – стойкость кариозных бактерий к "отравлению" кальцием зависела не от различий в их ДНК, а от того, как много длинных цепочек сахаров содержалось в их колониях. Эти полисахариды, как объясняют ученые, считались одним из компонентов "клея", при помощи которого микробы приклеивают себя к поверхности зубов и формируют налет. Российские ученые создали вечные антикариесные нанопломбы Оказалось, что у этого "клея" есть еще одна функция – он вбирает в себя "лишние" ионы кальция, что защищает микробов от смерти, и одновременно лишает организм ресурсов для восстановления эмали. Это позволяет микробам выживать внутри зубного камня и разрушать зуб практически неограниченное количество времени. Главным условием для формирования этого "клея", как отмечают ученые, является наличие молекул хотя бы одного вида сахаров в слюне человека. Это может объяснять, почему сахар ускоряет развитие кариеса и почему отказ от его употребления снижает вероятность разрушения зубов микробами.

Защитник мира: В последнее время многие диетологи - шарлатаны советуют оказаться от сала, ссылаясь на то, что из-за высокого содержания жиров оно способствует развитию атеросклероза. Однако в мире жиров все не так просто. Обходиться без них организм не может. Для того чтобы решить, каким жирам отдать предпочтение, надо учитывать некоторые их свойства. Прежде всего – содержание в продукте жирных ненасыщенных кислот. Свиное сало содержит арахидоновую кислоту, которая относится к ненасыщенным жирам и является одной из незаменимых жирных кислот. Она входит в состав клеточных мембран, является частью фермента сердечной мышцы, а также участвует и в холестерином обмене. В сале есть и другие ценные незаменимые жирные кислоты. Причем по их содержанию (до 10%) сало опережает сливочное масло. Именно поэтому биологическая активность сала в пять раз выше, чем у сливочного масла и говяжьего жира. Что же касается насыщенных жиров, которых в сале немало, то опасаться нарушения холестеринового обмена нужно лишь в том случае, если вы этим продуктом злоупотребляете. Если потреблять свиное сало в разумных количествах, то атеросклероза можно не опасаться. Особенно если есть его с салатом из сырых овощей, заправленных нерафинированным подсолнечным маслом и натуральным уксусом (яблочным или виноградным), который является сильным антиоксидантом. Свиное сало широко применяется в народной медицине. Как наружное средство оно нередко оказывается более действенным, чем различные патентованные мази. Его применяют при болях в суставах, нарушении подвижности суставов после травмы, при мастите, мокнущей экземе, зубной боли, пяточной шпоре и других недугах. http://smak.ua/womens/zdorove/224882-pochemu-nelzya-otkazyvatsya-ot-svinogo-sala?utm_medium=referral&utm_source=lentainform&utm_campaign=smak.ua&utm_term=1272616s1924&utm_content=5153488

Защитник мира: В опубликованном докладе EASAC, поставлена под сомнение эффективность гомеопатических препаратов и указывается на вред от их рекламы и распространения. Ученые предупреждают, что использование гомеопатических средств пациентом может препятствовать поиску более подходящего медицинского лечения, опирающегося на доказательную базу. По их мнению, использование и продвижение гомеопатии подрывает доверие людей к доказательной медицине. EASAC полагает, что национальные организации здравоохранения не должны субсидировать производителей гомеопатических средств и покрывать расходы на препараты, пока не будет научно доказана их эффективность и безопасность. Ранее с аналогичными заявлениями выступила комиссия РАН по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований, обнародовав в начале февраля меморандум «О лженаучности гомеопатии». Комиссия призвала Минздрав обязать производителей гомеопатических средств указывать на вторичной упаковке на отсутствие показаний к применению и доказательств эффективности, в инструкции к препарату и его общей характеристике писать, что препарат является гомеопатическим, не имеет доказанной эффективности и показаний к применению и пр. Диабетики всех типов - это отражение со всего человечества. Низкий уровень культуры - это вовсе не уровень образованности или учености и это аксиома! Можно быть академиком и быть малокультурным человеком, верующим в бездоказательные мифы. Например, в теорию относительности Эйнштейна или в Библию или Тору и Талмуд. http://shamir.borda.ru/?0-4 Много лет врачи - шарлатаны утверждали, что СД 2 это болезнь и происходит она от ожирения, стрессов, инфекции и пр. А последние исследования генетиков показали, что СД 2 запускается с началом старения (у всех свой биологический возраст) на генетическом уровне и одновременно на генетическом уровне запускаются патологии. Главная беда гомеопатии в том, что практически невозможно предугадать побочные эффекты от нескольких компонентов. В тоже время действительно есть примеры, когда одна компонента чрезвычайно полезна. Например, я вылечился в юношеском возрасте от малой проходимости желчных протоков настоем цветов Бессмертника. Впоследствии я смог активно заниматься спортом и в зрелые годы выпить цистерну водки (конечно с множеством препаратов - гепапротекторов) http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Защитник мира: Князь Анатолий Муха и княгиня Наталья. Сентябрь 1992 года, Харьков.

Защитник мира: Сахар – разновидность наркотика. Первые симптомы «ломки» вы почувствуете в среднем через три дня. Вы будете страстно желать съесть что-нибудь сладкое, возникнет беспокойство и в редких случаях даже депрессия. Это состояние продлится около недели. Максимум – две, если до этого в вашем рационе было много сладких продуктов: шоколада, печенья и пирожных, газировки и пакетированного сока. Если же до этого вы не злоупотребляли джанк-фудом, уже спустя неделю после полного отказа от сахара вы почувствуете подъем сил и настроения. Первый результат вы почувствуете через неделю. Дальше – больше Через месяц ваш организм полностью привыкнет к здоровой пище. Вы перестанете испытывать порывы скушать что-нибудь сладкое и, сами того не осознавая, полюбите белковую пищу и зелень. Через три месяца ваша кожа станет чище, а вес стабилизируется. Повысится концентрация внимания. Вы наконец почувствуете истинный вкус продуктов и научитесь наслаждаться им. Через год без сахара значительно снизится риск сердечно-сосудистых и раковых заболеваний, диабета и псориаза, а еще вы похудеете естественным путем. Подобный опыт описала в книге «Год без сахара» американка Ева Шнауб. Может, вам будет любопытно узнать и об австралийке Каролине Хартц, матери троих детей. Она полностью отказалась от сахара в 41 год, услышав диагноз «преддиабет». Фото ниже сделано в 2017 году – ей исполнилось 70 лет, и все эти годы она прожила без сахара. Далее: https://uznayvse.ru/voprosyi/chto-budet-esli-polnostyu-isklyuchit-sahar-iz-raciona.html

Защитник мира: ШАРЛАТАНЫ, КОТОРЫЕ ИЗОБРЕЛИ ПОМПУ СОВЕРШЕННО НЕ ПОНИМАЛИ СУТИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ВСЕХ ТИПОВ ДИАБЕТА. ВРАЧИ (НЕУЧИ) СЧИТАЛИ, ЧТО СНИЖЕНИЕ СК У ДИАБЕТИКОВ ДО НОРМЫ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА ПРИВЕДЕТ К ТОРМОЖЕНИЮ РАЗВИТИЯ ДИАБЕТА. А ОКАЗАЛОСЬ ВСЕ НАОБОРОТ: СОТНИ МИЛЛИОНОВ ДИАБЕТИКОВ УМЕРЛО ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ СМЕРТЬЮ ОТ ЭТОЙ ПРЕСТУПНОЙ ГЛУПОСТИ ВРАЧЕЙ. Надо понять, что диабетик, который прицепил себе Помпу со временем начинает плохо контролировать режим питания. Помпа ведь автоматически впрыскивает инсулин из вне в ответ на повышенный уровень СК и в итоге СК всегда как у здорового человека и малокультурные лохи - диабетики думают, что они в шоколаде. А на самом деле излишки инсулина убивают их изнутри, ускоряются сердечно сосудистые патологии, которые и приводят к преждевременной смерти.

Защитник мира: Катастрофа в Великобритании: жители страны массово больны смертельно опасной болезнью - ожирением. Согласно последнему отчету, лишний вес и ожирение диагностированы у 63% жителей Соединенного королевства. Отчет Организации по экономическому сотрудничеству и кооперации в Европе (OECD) назвал британцев самой толстой нацией в Западной Европе с самыми высокими темпами прироста числа людей с избыточным весом. Среди развитых стран мира Великобритания занимает шестое место по числу жителей с лишним весом, а уровень распространенности ожирения вырос вдвое за последние двадцать лет. Помимо проблемы лишнего веса аналитики оценивали распространенность в странах мира таких проблем, как подростковый алкоголизм, дефицит врачебного персонала и уровень смертности от раковых опухолей. В заключении экспертов говорится, что по совокупным показателям здоровье британской нации является «средним» в числе тридцати пяти самых развитых и богатых наций мира, однако по показателю проблемы лишнего веса и ожирения она не соответствует статусу благополучной нации. Читайте также: Ожирение обходится Великобритании дороже, чем потери в войнах и террористические атаки Среднемировой показатель индекса ожирения, по оценкам Организации по экономическому сотрудничеству, равен 19; самым низким он признан в Японии – всего 4, тогда как в Великобритании – 27, а самый высокий наблюдается в США – 38. По показателю распространенности избыточного веса хуже всего в мире дела обстоят в Мексике – 73% населения, в Великобритании – 63%. Единственной оптимистичной новостью является то, что распространение ожирения среди детей в Великобритании чуть-чуть ниже среднемирового уровня: 24% против 25%, и, в отличие от всего остального мира, этот показатель год от года остается стабильным. http://mk-london.co.uk/news/u489/2017/11/12/18723 Справка: к сожалению в России, Украине и Белоруссии диабетики с СД 2 массово больны ожирением.

Защитник мира: Определение генетической предрасположенности к сахарному диабету 2 типа является чрезвычайно трудной задачей, так как существует множество генов, вовлеченных в его развитие, каждый из которых имеет небольшой вклад в развитие заболевания. В целом гены, ассоциированные с сахарным диабетом 2 типа, могут быть разделены на «диабетогенные» (определяют инсулинорезистентность или снижение секреции инсулина) и неспецифические гены или гены-пособники (регулируют аппетит, энергозатраты, накопление внутриабдоминального жира и др.). Кроме того, большую роль в развитии сахарного диабета 2 типа играют факторы внешней среды и образа жизни. Немаловажное значение в развитии ожирения и сахарного диабета 2 типа имеют особенности пищевого поведения, находящиеся под генетическим контролем или формирующиеся в силу семейных традиций, а также малоподвижный образ жизни. Психоэмоциональные стрессы приводят к срыву компенсаторных механизмов, манифестации и усугубляют течение заболевания. К настоящему времени методом геномного анализа ассоциаций выявлено более 15 генов, вовлеченных в патогенез сахарного диабета 2 типа. Это гены, определяющие пониженный уровень секреции инсулина b-клетками поджелудочной железы, и гены, ответственные за пониженную чувствительность периферических тканей к действию инсулина. Гены, определяющие снижение функциональных возможностей b-клеток. Одна из главных причин развития сахарного диабета 2 типа — пониженная секреция инсулина b-клетками поджелудочной железы, по всей видимости, в большой степени связана с определенными аллелями генов KCNJ11 и АВСС8, кодирующих соответственно белок Kir6,2 и рецептор сульфонилмочевины SURL Эти два белка формируют в мембране b-клеток поджелудочной железы регулируемый канал транспорта ионов калия, функционирование которого зависит от концентрации АТФ. При низком уровне глюкозы в крови и соответственно низкой концентрации АТФ внутри b-клеток калиевый канал открыт, и за счет функционирования этого канала создается мембранный потенциал, препятствующий проникновению внутрь b-клетки ионов кальция. После повышения концентрации глюкозы в крови она начинает проникать в b-клетки за счет пассивной диффузии по градиенту концентрации, которая усиливается переносчиком глюкозы типа 2. Внутри клетки глюкоза фосфорилируется глюкокиназой до глюкозо-6-фосфата и метаболизируется до АТФ посредством гликолиза или через цикл Кребса в митохондриях. Повышение концентрации АТФ ведет к закрытию калиевого канала и деполяризации клеточной мембраны. Это, в свою очередь, приводит к открытию кальциевого канала и повышению концентрации ионов кальция внутри b-клеток, что способствует движению гранул, содержащих инсулин, через мембрану b-клеток и секреции инсулина в кровоток. Таким образом, калиевые каналы играют существенную роль в стимулируемой глюкозой секреции инсулина и являются точкой приложения действия сахароснижающих сульфонилмочевинных препаратов, которые увеличивают секрецию инсулина. Предполагается, что высокая частота этих полиморфных маркеров в популяции может являться одной из причин высокого риска развития сахарного диабета 2 типа в общих популяциях. Ряд активирующих мутаций этих генов лежит в основе развития неонатального сахарного диабета, также чувствительного к действию сульфонилмочевинных препаратов. Ген транскрипционного фактора 7 TCF7L2 кодирует транскрипционный фактор, который является основной частью пути Wnt, участвующий в регуляции механизмов роста, развития и функционирования различных клеток, включая b-клетки поджелудочной железы. Предполагается, что участие этого гена в развитии сахарного диабета 2 типа может выражаться в виде прямого сокращения функции b-клеток либо косвенного воздействия через изменение секреции глюкагоноподобного пептида-1. Среди других генов, участвующих в снижении функции инсулярного аппарата, к настоящему времени выделяют следующие: • ген трансмембранного переносчика цинка типа 8 — SLC30A8; • ген белка, ассоциированного с регуляторной субъединицей-1 циклинзависимой киназы типа 5 — CDKALJ; • гены — ингибиторы циклинзависимых киназ — CDKN2A и 2В; • ген белка, связывающего мРНК инсулиноподобного фактора роста 2 — IGF2BP2; • ген Я HEX — кодирует транскрипционный фактор, участвующий на эмбриональной стадии в образовании поджелудочной железы и печени; • ген IDE — кодирует инсулиназу — фермент, который участвует в процессах деградации инсулина и других пептидных гормонов. Гены, ответственные за пониженную чувствительность периферических тканей к действию инсулина. • Ген PPARG вовлечен в дифференцирование и функцию адипоцитов. Его полиморфный маркер Рго12А1а ассоциирован с пониженной чувствительностью периферических тканей к действию инсулина. Доминантная отрицательная мутация области белка, связанной с лигандом, как показали исследования, привела к частичной липодистрофии, тяжелой инсулинорезистентности, диабету и гипертонии раннего начала. • Ген белка адипонектина ADIPOQ кодирует выработку белка адипонектина клетками белой жировой ткани. Пониженная концен¬трация адипонектина является одной из причин развития инсулинорезистентиости. В связи с этим ген A DIPOQ рассматривался как один из генов-кандидатов, определяющих предрасположенность не только к пониженной чувствительности периферических тканей к действию инсулина, но и к развитию сахарного диабета 2 типа. • Гены, кодирующие рецепторы к адипонектину, — AD1PORI и -2. (Исследования только начаты, и надежных данных пока не получено.) И наконец, ген, ассоциированный с ожирением и увеличением массы жировой ткани, функциональная роль которого в развитии ожирения до сих пор не совсем ясна. Однако ген FTO интересен тем, что является единственным геном, аллельные варианты которого предрасполагают к развитию сахарного диабета 2 типа и ассоциируют одновременно с массой тела. Ассоциация с индексом массы тела была обнаружена и у детей, и у подростков в возрасте старше 7 лет. Исследования, направленные на изучение предрасполагающих к развитию сахарного диабета 2 типа у детей и подростков, слишком малы по объему, чтобы позволить сделать надежные выводы. На сегодняшний день, к сожалению, гены предрасположенности к сахарному диабету 2 типа, описанные у взрослых, не были изучены в детской популяции. Аллельный вариант G3I9S гена HNF1A оказался единственным подтвержденным предрасполагающим маркером, высоко ассоциированным с развитием сахарного диабета 2 типа у детей и подростков в Oji-Cree, канадцев по происхождению. Гомозиготное состояние данного аллельного варианта встречалось у детей с диабетом в 4 раза чаще, чем у взрослых пациентов. Это исследование поддерживает гипотезу, что в пределах одной популяции маркеры предрасположенности к сахарному диабету 2 типа у детей будут такими же, как у взрослых данной популяции, однако они будут иметь более высокий генетический груз. http://pactehok.ru/?cat=article&id=2165

Защитник мира: Изучение наследственной предрасположенности человека к развитию сахарного диабета стало основной работ многочисленных ученых по всему миру. Так, величайшим открытием стал аутосомный рецессивный ген, имеющийся в организме некоторых людей. Наличие такого гена наука отнесла к разряду генетически полиформных заболеваний. Причиной наследственности данного заболевания являются дефекты гена HLA. Принципы наследования такого возникновения гена сахарного диабета в полной мере отвечают небезызвестным законам Менделя. ВАЖНО: По современным статистическим данным, примерно пятая часть населения нашей планеты владеет таким рецессивным геном, обуславливаемым наследственную предрасположенность к развитию сахарного диабета 1 типа. Многочисленные исследования позволили составить примерную картину риска заболевания детей. Так, если оба родителя страдали таким заболеванием, ребенок также заболеет ним с вероятностью в 50%. Если недугом болел всего один родитель, вероятно заболевания ребенка уменьшается вдвое. По этой причине возникает ген сахарного диабета только в одном случае из двух. Однако пугаться раньше времени не стоит. Ведь наличие гена не является гарантией скорейшего развития заболевания. При соблюдении здорового образа жизни и умеренной физической активности человек значительно снижает шансы для развития сахарного диабета. Причем касается это не только заболевания первого типа, но и второго. При наследственной полноте и наличие в роду людей, страдающих заболеванием, детям необходимо обязательно следить за своей массой тела. В этом поможет спорт и правильно составленный рацион без избыточного количества калорий, жиров и углеводов. http://dialekar.ru/30-gen-vyzyvayuschiy-saharnyy-diabet-sovremennaya-tochka-zreniya-nauki.html

Защитник мира: Генетика сахарного диабета второго типа Генетические факторы наиболее четко прослеживаются в случае диабета второго типа. Уже обнаружено около 20 генов, полиморфизмы в которых являются факторами риска возникновения диабета второго типа. Генетическая предрасположенность к диабету носит семейный характер, и часто с сопутствующим ожирением. Ряд обнаруженных полиморфизмов в генах является предрасполагающим фактором риска развития сахарного диабета второго типа. Продукты этих генов (белки) являются регуляторами в обмене глюкозы. В генах закодирована структура белков, опосредовано ответственных за гомеостаз глюкозы. Часть полиморфизмов в этих генах может приводить к нарушению нормального обмена глюкозы. Например, полиморфизм в гене ADAMTS9 приводит к снижению чувствительности периферических тканей к инсулину, а повышенная экспрессия продукта гена TCF7L2 ведет к нарушению толерантности к глюкозе и опосредовано к снижению секреции инсулина. В генах KCNJ11 и KCNQ1 заключена информация о структуре белков, опосредовано участвующих в регуляции секреции инсулина. Нарушение структуры этих белков (вариант 23К гена KCNJ11) приводит к снижению выброса инсулина при повышении концентрации глюкозы. В оценке возможности развития сахарного диабета определенную роль имеет место изучение полиморфизмов в системе HLA (human leucocyte antigens). Антигены гистосовместимости (HLA-комплекс) — система человека, состоящая из комплекса генов и их продуктов (белков), выполняющих различные биологические функции, и в первую очередь, обеспечивающих генетический контроль иммунного ответа и взаимодействие между собой клеток, которые реализуют этот ответ. К генам HLA второго класса относятся несколько десятков генов, обнаруженных у человека. Гены HLA II класса расположены на B-лимфоцитах, активированных T-лимфоцитах, моноцитах. Эти клетки продуцируют белки с определенными свойствами, которые необходимы в регуляции распознавания чужеродных молекул. При исследовании аллелей ряда генов HLA, особенно с частотой встречаемости генов HLA второго класса, обнаружилась взаимосвязь их наличия и повышенного риска возникновения таких заболеваний как сахарный диабет, аутоиммунные заболевания. Было обнаружено, что часть аллельных вариантов генов HLA II класса ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета первого типа. К генам HLA II класса, имеющим наибольшее клиническое значение относятся три гена — DQA1, DQB1 и DRB1. DQA1, DQB1 и DRB1 — так называются гены, кодирующие белки тканевой совместимости II класса — DQ и DR. Многие больные сахарным диабетом являются носителями некоторых аллелей HLA-DR3 и HLA-DR4. Поскольку сахарный диабет является заболеванием с наследственной предрасположенностью, то изучение комбинаций этих генов является способом предварительной оценки возможности (рискв, а) развития этого заболевания. Молекулярно-биологические приемы диагностики сахарного диабета постоянно совершенствуются и вводятся в клиническую практику. Все полученные данные нужно оценивать с врачом-генетиком, учитывая другие клинические и лабораторные данные. Источник: medaboutme.ru

Защитник мира: Смертельно опасная болезнь - ожирение, заложена на генетическом уровне, как и диабет и пр. Генетики из США выяснили, что большинство случаев развития ожирения связано не только с работой центра контроля аппетита в мозге, но и с еще одним, возможно, самым главным фактором. В частности, специалисты обнаружили варианты гена анкирина-В, которые оказались ответственными за полноту. Как показал эксперимент с мышами, которым "встроили" человеческие варианты гена, мутации анкирина-В действительно могут "развить" склонность к набору лишнего веса. Как пояснили ученые, изменение или полное удаление анкирина-В воздействует на функционирование белка Glut4, который регулирует скорость попадания глюкозы в жировые клетки. Изменение анкирина-В привело к тому, что жировые клетки начали более интенсивно забирать глюкозу из крови и стремительно увеличиваться. - Мы обнаружили, что подопытные мыши с мутациями гена стали страдать ожирением, не употребляя при этом больше еды, чем до эксперимента. То есть, существует ключевой клеточный механизм, который объясняет набор веса. Исследование поможет обнаружить людей с повышенным риском ожирения, которые должны тщательнее других контролировать количество калорий и заниматься в зале, - считает научный сотрудник из Медицинской школы при Университете Дьюка Ванна Беннет. Справка "РГ" Анкиринами называют семейство внутриклеточных адаптерных белков, задействованных в присоединении других белков к разным участкам клеточной мембраны. Ученые выделяют три группы анкиринов, которые кодируются генами ANK1, ANK2 и ANK3. Так вариации, например, ANK3 связаны с риском развития психических растройств. Ранее специалисты также обнаружили связь мутаций анкирина-В c сердечной аритмией.

Защитник мира: Эксперт рассказал, какие новейшие разработки могут улучшить качество жизни людей, больных диабетом, сообщает kp.ru. «Один из главных трендов в лечении диабета сейчас — переход на лекарства всё более длительного действия: уже есть препараты, которые достаточно колоть раз в неделю, скоро появятся инъекции, которых будет хватать на месяц, и так далее в сторону увеличения», — заявил руководитель Школы современной медицины, врач-эндокринолог Юрий Потешкин. По его словам, пока это касается некоторых лекарств для нормализации уровня глюкозы и других препаратов, но предполагается, что вскоре такой подход будет применим и для инсулина. Также используются бесконтактные глюкометры, благодаря которым можно в любой момент узнать уровень глюкозы в крови. https://russian.rt.com/science/news/449436-diabet-zdorove-ekspert Мнение: этот псевдо врач назвал лечением применение инсулина длительного действия. И какое это лечение? И что оно не знает что применение для диабетиков любых сахаро снижающих препаратов и инсулинов, приводящих СК до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти диабетика!!! Фамилия у этого дебила тоже соответствующая - Потешкин!!!

Защитник мира: Более 90% диабетиков всех типов поражены нейропатией конечностей, которая заканчивается Диабетической стопой, ампутацией ног и преждевременной смертью. Употребление диабетиками алкоголя значительно ускоряют эту страшную патологию. Я в своей теме Моя борьба с СД 2 описывал свое длительное употребление алкоголя в очень больших дозах в течении около 20 лет, но там же я писал, что это сопровождалось приемом в очень больших дозах препаратов - Гепапротекторов, Альфа - липоевой кислоты и др. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386 Даже у здорового человека бездумное употребление алкоголя может привести к преждевременной смерти, а для диабетиков всех типов - это катастрофа! Осложнения Влияние алкоголя на нервную систему и мозг человека 1 Реакция организма на этанол 2 Опасность алкоголя для нервной системы Отрицательное влияние алкоголя на нервную систему не подлежит сомнению. Причем вред здоровью этанол наносит даже в минимальных количествах. Происходит угнетение нервной системы ввиду снижения чувствительности нервных волокон. Спиртное вызывает искусственное расслабление, что приводит к ухудшению функций ЦНС. Регулярное употребление алкоголя приводит к нарушению работы нервной системы из-за эффекта торможения. То есть естественный переход от возбужденного состояния в спокойное затрудняется, а реакции на внешние раздражители замедляются. Печаль Потеря упругости нервных волокон вызывает их постоянное напряжение. Человек теряет стрессоустойчивость, тяжело переживает любые неприятности, часто имеет плохое настояние и склонен к депрессии. Люди, регулярно употребляющие алкоголь, характеризуются неадекватным поведением, проявляют чрезмерное беспокойство, хандрят и отличаются психоэмоциональной нестабильностью. В таком состоянии требуется постоянное употребление алкоголя, который искусственно симулирует нервную систему человека, вызывая непреодолимую зависимость. Реакция организма на этанол Распределение токсичных веществ алкогольной продукции происходит стремительно. Особенно высока концентрация этанола в головном мозге. Чем выше содержание этилового спирта в крови, тем сильнее угнетается нервная система. В этой связи выделяют три этапа: стадия возбуждения – человек спадает в эйфорию, выключается центральный механизм контроля, что вызывает неадекватное поведение. Возможно проявление агрессивности, ошибочные умозаключения принимаются за реальность, нарушается самооценка, имеют место эпизоды бреда; алкогольный сон – мучительное и нездоровое состояние, которое не приносит облегчения, поскольку естественная периодичность фаз сна нарушена. Этанол подавляет процессы в подкорковых образованиях, при этом страдает задний корешок головного мозга, что сопровождается нарушением передачи импульсов в спинной мозг; эффект хирургического наркоза – наблюдается при значительной концентрации алкоголя в крови. Падает мышечный тонус, парализуются важнейшие центры головного мозга, наступает паралич центральной нервной системы, высока вероятность летального исхода. Многолетняя алкогольная интоксикация приводит к патологическим изменениям структуры мозга и дестабилизации нервной системы. Негативное воздействие алкоголя не всегда можно нейтрализовать, ведь нервные клетки не способны к регенерации, что приводит к необратимым процессам в головном мозге: уменьшению обоих полушарий в размерах, истончению извилин. Количество Опасность алкоголя для нервной системы Несмотря на опасность алкоголя, его умеренное употребление в небольших количествах может оказать пользу здоровью, но речь идет о терапевтических дозах, которые измеряются каплями. Во всех остальных случаях имеет место крайне негативное действие этанола на организм. Причем новорожденным и детям младшего возраста может нанести вред даже невинная на первый взгляд обработка ранок или поверхности кожи, поскольку этанол отлично всасывается через поры. О проблемах в работе центральной нервной системы говорит такое явление, как покалывание в конечностях. Оно имеет место при воспалении периферийных нервов и носит название «алкогольный полиневрит». При масштабной гибели нервных клеток происходит снижение мышечной упругости, появляется слабость в ногах вплоть до полной потери чувствительности нижних конечностей. Наполнение Чрезмерное употребление спиртосодержащей продукции повышает нагрузку на нервную систему. В дальнейшем это может обернуться психическими проблемами, частыми галлюцинациями и бредом. Причем подобные состояния имеют место даже без дополнительного употребления алкоголя. Среди прочих последствий алкогольной интоксикации: боли в пояснице из-за нарушения работы спинного мозга; мышечная ригидность; полная потеря памяти; нарушение зрения, речи и слуха; частичный или полный паралич; алкогольная эпилепсия; энцефалопатия. Разовый прием небольшого количества алкоголя приводит к временному нарушению работы головного мозга и нервной системы. Обычно эти процессы имеют обратимый характер, и восстановление происходит быстро. Но если спирт поступает в организм регулярно, то масштабное отмирание нервных клеток приводит к значительным нарушениям в работе центральной нервной системы и мозга, что может стать причиной слабоумия и инвалидности. Чтобы остановить дегенеративные процессы, нужно не только отказаться от алкоголя, но также провести масштабную чистку организма и пройти комплексную витаминотерапию. В результате удается значительно улучшить работу центральной и периферической нервной системы, хотя после длительного употребления алкоголя вернуть полную функциональность пораженных тканей невозможно. http://alcogolizmed.ru/oslozhneniya/vliyanie-alkogolya-na-nervnuyu-sistemu-i-mozg-cheloveka.html Начало полинейропатии характеризуется медленным течением. Больной начинает чувствовать неприятные ощущения в конечностях, думая, что просто отлежал руку или ногу. Зачастую пациенты не обращают на это особого внимания и не торопятся к врачу. А это значит, что болезнь прогрессирует дальше, ничем не сдерживаемая. На фото области, которые поражает алкогольная полинейропатия Позже поражаются мышцы, могут появляться отеки конечностей. Если больной будет подвергнут значительному переохлаждению или примет большую дозу алкоголя, то велика вероятность того, что алкогольная полинейропатия приобретет острый характер. Могут даже проявляться психические расстройства. При этом болезнь развивается достаточно быстро, в течение нескольких дней. Источник: http://neurodoc.ru/bolezni/nevropatuya/alkogolnaya-polinejropatiya.html Симптомы нейропатии конечностей: Парезы конечностей – возникает ощущение покалывания и «мурашек» в руках и ногах, онемение, напряжение мышц голени. Судороги и боль в ногах, которая усиливается по ночам, а также при надавливании. Нарушается кровообращение в области ног, в результате чего ноги часто мерзнут. Мышцы нижних конечностей, а изредка и рук, могут атрофироваться, то есть уменьшаться в размерах. Возникает слабость мышц, в результате чего походка больного меняется – ему начинает казаться, что пол «мягкий». Кожа ног может приобретать мраморную окраску или синеть. Усиливается потоотделение в руках и ногах. Возникают расстройства речи – из-за поражения определенного блуждающего нерва она становится невнятной. Может наблюдаться повреждение черепно-мозговых и опорно-двигательных нервов. В результате нарушается память, возникает дезориентация и галлюцинации. В особо тяжелых случаях развиваются трофические язвы на ногах, кожа становится сухой и шелушится. Источник: http://neurodoc.ru/bolezni/nevropatuya/alkogolnaya-polinejropatiya.html Прогноз Полинейропатия алкогольная имеет позитивный прогноз, но болезнь прогрессирует до тех пор, пока не будет начато лечение. Если больной при этом прекратит прием алкоголя, то можно ожидать хороших результатов. Полноценное лечение в таком случае займет примерно 3 – 4 месяца. Более серьезной ситуация становится в том случае, когда в ходе болезни повреждаются диафрагмальный нерв и сердечные ветви блуждающего нерва. Если же не проводить вообще никакого лечения, то полинейропатия будет прогрессировать и дальше, повреждая не только конечности больного и приводя его к инвалидизации, а также сердечным и дыхательным заболеваниям. При этом в половине случаев заболевания через 10 лет вполне возможен летальный исход. Осложнения и последствия Если болезнь не лечить, или же затягивать с обращением к врачу, то можно ожидать таких последствий: внезапная смерть от остановки сердца вследствие нарушения нервов, регулирующих его работу; инвалидность больного в результате сильной мышечной слабости; нарушения дыхательной функции из-за повреждения нервов, отвечающих за регуляцию работы дыхательной мускулатуры. Источник: http://neurodoc.ru/bolezni/nevropatuya/alkogolnaya-polinejropatiya.html

Защитник мира: Ученые из США и Японии обнаружили в общине амишей мутацию, которая продлевает жизнь, снижает уровень инсулина и оказывает благотворное влияние на сердечно-сосудистую систему. Амиши — это направление протестантизма, члены которого живут в замкнутых общинах в США. Поскольку все амиши происходят от небольшого числа основателей и не смешиваются с людьми вне своих общин, они представляют интерес для биологических и медицинских исследований. Ученые использовали общину амишей, чтобы узнать, как на человека влияет ингибитор активатора плазминогена-1 (ИАП-1). Это белок, который связан с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний и сахарным диабетом. Помимо этого ИАП-1 связан с уменьшением длины теломер — концевых участков хромосом, которые позволяют клеткам беспрепятственно делиться. С каждым делением теломеры становятся короче, и в конце концов клетка делиться перестает. Укорачивание теломер считается одной из причин старения и смерти. Предыдущие исследования на мышах показали, что подавление белка ИАП-1 замедляет уменьшение теломер и продлевает срок жизни животных. Связь между работой ИАП-1 и сроком жизни человека не выясняли раньше, но ученые воспользовались тем, что у амишей находили прежде мутацию в гене SERPINE1, кодирующем ИАП-1, из-за которой который белок не синтезируется. Ученые получили возможность сравнить тех амишей, у которых мутация есть (и ИАП-1, соответственно, нет), с теми, у кого мутации нет (а значит, белок вырабатывается). Для эксперимента ученые использовали данные 177 жителей общины амишей в Берне, в штате Индиана. Из 177 человек 43 человека имели мутацию в гене SERPINE1. Оказалось, что у людей с мутацией теломеры в среднем длиннее, да и в целом такие жители общины здоровее: их сердечно-сосудистая система находится в лучшем состоянии, уровень инсулина в крови ниже почти на 30%, среди них меньше диабетиков, а длительность жизни в среднем больше на 10 лет. Ученые пишут, что нужны исследования, которые должны лучше показать, как ИАП-1 связан с возрастными болезнями, состоянием сердца и сосудов, развитием диабета и с разницей в продолжительности жизни у разных людей. Исследование описано в журнале Science Advances.

Защитник мира: Оказывается корица не только утилизирует сахар в крови, но и сжигает жир. В армию борцов с лишним весом официально зачислен новый боец: корица. Исследователи из Мичиганского университета выяснили, как эта пряность помогает организму эффективно сжигать накопленные жиры. Корица содержит соединение под названием циннамальдегид (или коричный альдегид). Именно оно придаёт специям из коры коричного растения неповторимый аромат. Но также циннамальдегид известен тем, что защищает организм от гипергликемии и ожирения. Этот факт известен учёным уже давно, а вот принцип действия коричного альдегида они разгадали только сейчас. К тому же, ранее все эксперименты с этим соединением проводились только на мышах; насчёт людей строились лишь догадки. Теперь же всё встало на свои места. Для начала поясним, что жировая ткань человека состоит из клеток под названием адипоциты. Они запасают и хранят энергию в виде липидов. Этот механизм вырабатывался веками и был необходим для выживания нашим далёким предкам, у которых доступ к богатой жирами еде был, прямо скажем, ограничен. Организм накапливал энергию в жировых клетках и затем, по мере необходимости (при нехватке еды или в холода), её расходовал. "Лишь относительно недавно избыток энергии стал проблемой. Ранее всё было наоборот: проблемой считался недостаток энергии", — поясняет ведущий автор работы Цзюнь У (Jun Wu). Со временем необходимость в накоплении избыточной энергии у людей отпала, затем и вовсе последовала эпидемия ожирения. Учёные поняли: нужно искать "катализаторы", которые запустили бы процесс термогенеза в клетках, чтобы те не копили, а расходовали "топливные запасы". Оказалось, таким средством и является циннамальдегид. Он улучшает метаболизм, воздействуя непосредственно на адипоциты и запуская в них термогенез. Результаты прошлых экспериментов с мышами подтвердили исследования с участием людей. Специалисты работали с добровольцами из разных возрастных и этнических групп. У всех людей был разный индекс массы тела. Исследователи взяли у каждого участника образцы тканей, содержащих адипоциты, и обработали их циннамальдегидом. Под действием этого соединения заметно усилилась экспрессия нескольких генов и производство ферментов, которые усиливают липидный обмен, рассказывают авторы. Более того, они также отметили повышенную выработку белков Ucp1 и Fgf21, которые являются важными метаболическими регуляторами и участвуют в термогенезе. По словам У, эти данные могут стать основной для новых стратегий борьбы с ожирением. Коричный альдегид широко используется сегодня в пищевой промышленности. Кроме того, это соединение недорогое и общедоступное, и потому оно станет хорошей альтернативой дорогим лекарственным препаратам. Теперь учёным предстоит выяснить, в каких дозах и "вариациях" лучше всего действует циннамальдегид. Также они займутся поиском возможных побочных эффектов от применения этого соединения. Научная работа по итогам исследования представлена в специализированном издании Metabolism. К слову, ранее авторы проекта "Вести.Наука" (nauka.vesti.ru) рассказывали о пользе других специй и пряностей. Так, куркума может использоваться для борьбы с раком головного мозга, а популярная приправа для пиццы помогает предотвратить желудочный грипп. https://www.vesti.ru/m/doc.html?id=2957190

Защитник мира: Есть перечень факторов, свидетельствующих о возможности возникновения сахарного диабета: Генетическая предрасположенность Возраст Определенные болезни Инфекционные заболевания Растройства центральной нервной системы Излишний вес В списке причин верно только генетический запуск всех видов диабета. Все остальные причины - это следствие запуска диабета .Еще совсем недавно, эндокринологи - шарлатаны во всем мире повально требовали у диабетиков всех типов диабета снижать сахар в крови до нормы здорового человека, при этом диабетические патологии параллельно не выявлялись и все это привело к массовому вымиранию диабетиков. Так врачи - преступники, совершенно не понимая сути всех видов диабета, убили сотни миллионов несчастных пациентов. Мой опыт борьбы с СД 2: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-1-1493280267 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010-000-0-0-1492330279 http://forumjizni.ru/showthread.php?p=374889&posted=1#post374889 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html#post12812

Защитник мира: Гены, ассоциированные с развитием сахарного диабета Гены, ассоциированные с развитием сахарного диабетаСуществуют аллели ряда полиморфных генов, ассоциированные с сахарным диабетом 1 типа и получившие в клинической практике название предрасполагающие гены или генетические маркеры сахарного диабета 1 типа. Обнаружены также аллели, ассоциированные с низким риском развития сахарного диабета 1 типа, называемые протекторными. Для сравнительной характеристики «силы» генетических маркеров используют показатель относительного риска — отношение риска развитая заболевания улиц, положительных по этому маркеру, к таковому у лиц, отрицательных по нему. Исследование с использованием 290 полиморфных микросател- литныхлокусов, локализованных на всех хромосомах человека, позволило обнаружить в разных хромосомах более 20 областей генома, которые могут быть связаны с развитием сахарного диабета 1 типа. Из них наибольший вклад вносят гены 2-го класса главного комплекса гистосовместимости — система HLA. Наибольшее значение среди остальных имеют гены инсулина, гены CTLA-4, PTPN-22, выполняющие ключевую роль в координации иммунного ответа, и др. Локус HLA (IDDM1) Главный комплекс гистосовместимости назван так потому, что гены этого региона определяют скорость, с которой отторгается кожный или любой другой тканевой трансплантат. Гены этого региона кодируют белки системы HLA, участвующие в осуществлении иммунного ответа. Как было установлено, приблизительно половина генетического риска может быть обусловлена продуктами генов комплекса HLA, расположенного на коротком плече хромосомы 6. Эта оценка основана на исследованиях показателей риска заболевания среди сибсов в зависимости от их HLA-идентичности, полученных на семейном материале: этот риск составляет 1% для полностью HLA-различных сибсов, 5% для полуидентичных сибсов (имеющих один общий и один различный гаплотипы) и 16% для полностью HLA-идентичных сибсов. Полагая, что вклад генетических факторов в риск развития сахарного диабета 1 типа составляет приблизительно 50%, полный вклад полиморфных аллелей локуса HLA может быть оценен в 25%. Эта выдающаяся роль HLA как фактора риска сахарного диабета I типа делает HLA-типирование наиболее информативным параметром распознавания людей с повышенным риском развития заболевания, например, в исследованиях отдельных популяций, таких как школьники в странах с высоким риском развития сахарного диабета 1 типа, или здоровых сибсов пациентов с сахарным диабетом 1 типа. В Финляндии, имеющей наибольший, продолжающий нарастать, уровень заболеваемости сахарным диабетом 1 типа, HLA-типирование проводится всем новорожденным и в группах высокого риска ведется мониторинг иммунорологических показателей. В первоначальных исследованиях, используя HLA-серотипирование, в качестве маркеров повышенного риска развития сахарного диабета 1 типа были предложены аллели I класса HLA, такие как А1 или В8. Впоследствии гены II класса HLA, находящиеся в состоянии неравновесного сцепления с упомянутыми аллелями I класса, были идентифицированы как истинные «виновники», причастные к патогенезу сахарного диабета 1 типа. Антигены II класса в норме представлены на поверхности некоторых клеток иммунной системы и играют основную роль в регуляции иммунного ответа. При этом первоначально считалось, что повышенный риск развития заболевания связан с продуктами генов HLA-DR. В дальнейшем использование более высокотехнологичных методов показало, что гены HLA-DQ, находящиеся в неравновесном сцеплении с прежними, имеют более сильное влияние на риск развития СД 1 типа. Наконец, в настоящее время общепринято, что, хотя полиморфизм генов HLA-DQ вообще имеет доминирующее влияние на риск заболевания, гены HLA-DR либо усиливают этот эффект, либо иногда даже оказывают доминирующее влияние. Эти заключения были подтверждены при исследовании большого количества этнических групп. В европейских популяциях два гаплотипа сильно предрасполагают к развитию сахарного диабета 1 типа: DRB1*04-DQA1*0301-DQB1*0302 и DRB1*03-DQA1*0501-DQB1*0201. Причем первый из них наиболее специфичен для жителей Северной Европы, а второй — для населения, проживающего на юге континента. Относительный риск развития сахарного диабета 1 типа к 35 годам при наличии двух гаплотипов HLA высокого риска составляет для европеоидов 10-45. Больше 80% пациентов являются носителями одного или обоих этих гаплотипов. Их влияние на риск сахарного диабета 1 типа является синергическим, с относительным риском 15-25 для людей, носителей DR3/4. Некоторые другие гаплотипы имеют менее выраженные оценки относительного риска развития сахарного диабета 1 типа. Важно, что полиморфизм HLA может также иметь выраженный защитный эффект. У людей, носителей гаплотипа DRBl*I5-DQA*0102-DQBl*0602, наблюдается 6-кратное снижение риска развития сахарного диабета 1 типа по сравнению со среднепопуляционным риском. Эта защита является доминирующей, т. е. ее эффект проявляется даже при наличии гаплотипов DR3 или DR4 на другой хромосоме. Как и предрасположенность, защита связана главным образом с полиморфизмом аллелей HLA-DQ. Так, среди пациентов, имеющих редкий аллель DRJ*50J (меньше 1%), значительное количество может иметь рекомбинантные хромосомы с молекулами DQ, кроме DQ*602, в то время как пациенты с обратными комбинациями (DR15 + DQ*602) не были описаны. Молекулы HLA-DR могут нести как повышенную предрасположенность, так и защиту от сахарного диабета 1 типа. Эффекты DR были лучше всего изучены в подтипе HLA-DRB1*04, которые усиливают риск, обусловленный DQA*10301/DQB1*0302. Выяснилось, что подтипы 02, 05 и (в меньшей степени) 01 оказывают предрасполагающий эффект, а подтипы 03, 04 и 06 несут доминирующую защиту. Структурные особенности молекул II класса HLA, в которых различают молекулы высокого и низкого риска, были подвергнуты большому количеству исследований. Важное значение имело открытие, что предрасположенность HLA-DQ В-цепи определяют маленькие нейтральные остатки аминокислот в положении 57, в то время как аспарагиновая кислота входит в аллели, определяющие резистентность. Например, в DQB1*03подтипы 01 и 02 равномерно распределены среди людей с DR4 в общей популяции, а среди пациентов с сахарным диабетом 1 типа DR4 имеют почти исключительно подтип 02. Эти наблюдения были впоследствии подтверждены в многочисленных этнических группах. Значение этих данных увеличено фактом, что среди лабораторных мышей породы NOD, у которых развивается спонтанный аутоиммунный диабет, напоминающий человеческий сахарный диабет 1 типа, экспрессированные молекулы II класса МНС (I-Ag7) не имеют Asp в положении 57. Критическая роль положения 57 для риска заболевания была подтверждена демонстрацией, что трансгенная экспрессия молекулы с Asp в положении 57 защищает NOD-мышей от аутоиммунного диабета. Предрасполагающие HLA-гаплотипы в российской популяции: • DRB1*4-DQAI*301-DQB1*302 (RR =4,7); • DRB1*17-DQA1*501-DQB1*201 (RR=2,7); • DRB1*4-DQA1*301-DQB1*304 (RR =4,0); • DRB1*1-DQA1*10I-DQB1*501 (RR=1,9); • DRBl*16-DQAl*102-DQBl*502/4 (OP=2,4). Протекторные HLA-гаплотипы в российской популяции: • DB1*15 DQAl*102-DQB1*602/8 (RR=0,08); • DRB1*11-DQAJ*501-DQB1*301 (RR=0,J4); • DRB1*13-DQA1*103-DQB1* 602/8 (RR=0,16); • DRB1*I3-DQA1*0501-DQB1*0301 (RR=0,31). Нами выявлены значительные различия, касающиеся этнических групп, характеризующихся разным уровнем заболеваемости. Они выражаются как в специфичности отдельных предрасполагающих или протекторных гаплотипов, так и в их характеристике по показателю относительного риска. Такие различия выявлялись даже в пределах одной популяции — смешанной русской популяции, проживающей в европейской части РФ, и этнических русских, проживающих не менее чем в трех поколениях в Вологодском регионе, характеризующемся наиболее высоким по стране уровнем заболеваемости. Исследование генетических маркеров имеет высокое прогностическое значение и используется для формирования групп различного генетического риска при проведении медико-генетического консультирования. Ген инсулина (INS) (локус IDDM2), расположенный на хромосоме 11, определяет в различных популяциях от 5 до 15% семейного риска развития сахарного диабета 1 типа. В состав области предрасположенности IDDM2 входит собственно ген INS и полиморфный мини-сателлит, расположенный в 5-концевой части этого гена, который называют 5-VNTR. Он состоит из тандемно повторяющихся единиц, число которых может изменяться от 26 до 200 и более. В зависимости от числа повторов аллели VNTR подразделяются на три класса. Аллели I класса содержат от 26 до 63 повторов, III класса — от 141 до 209 повторов, а промежуточный по длине И класс, редко встречающийся у европейцев, содержит около 80 тандемных повторов.  В европейских популяциях обнаружено достоверное увеличение частоты встречаемости гомозиготных генотипов I класса у больных сахарным диабетом 1 типа по сравнению со здоровыми лицами, что позволило отнести их к генетическим факторам риска развития сахарного диабета 1 типа. Отмечена популяционная гетерогенность в силе сцепления данного маркера с сахарным диабетом 1 типа, которую объясняют геномным импринтингом данной области хромосомы 11, который может быть связан с отцом или матерью. Ген INS 111 класса является протекторным. Предполагается, что локусы МНС и INS взаимодействуют друг с другом через продукты экспрессии, участвующие в одних и тех же либо перекрывающихся физиологических процессах, задействованных в развитии сахарного диабета 1 типа. Результаты многочисленных исследований позволяют предположить, что наличие предрасполагающих аллелей VNTR I класса гена INS вызывает снижение экспрессии изоформ проинсулина в тимусе (но не в b-клетках), что снижает эффективность процесса центральной толерантности против всех возможных эпитопов инсулина, представляемых b-клетками. Выделен ряд генов, контролирующих продукцию цитокинов (ИЛ-1, фактор некроза опухолей), включающих механизмы деструкции, защиты и репарации b-клеток (IDDM8, IDDM9, IDDMI0). Ген PTPN22 кодирует лимфоидспецифическую фосфатазу и подавляет активационный сигнал Т-клеточного рецептора. Локус IDDMI2 содержит ген CTLA-4 (белок, активирующий цитотоксические Т-лимфоциты). Вблизи локуса IDDM7, на длинном плече хромосомы 2, расположены гены, кодирующие образование главного провоспалительного медиатора ИЛ-1, а также 2 рецептора ИЛ-1, участвующие в развитии процессов аутоагрессии при сахарноv диабетt 1 типа. Локус IDDM3, расположенный на хромосоме 15, находится в непосредственной близости к гену, определяющему образование ИЛ-2. У больных сахарным диабетом уровень ИЛ-2 снижен, что дало основание предполагать защитную роль данного цитокина в развитии аутоиммунного процесса. Гены ФИО расположены на коротком плече хромосомы 6 в регионе МНС-Ъ. Причем локус ФИО неразрывно сцеплен с генами, кодирующими HLA класса 2. Среди пациентов, идентичных по HLA DR3/4, обнаружена повышенная частота аллеля ФНО-а2. Ген уИФН — некоторые его аллели ассоциированы с сахарным диабетом 1 типа в японской и финской популяциях. Их комплексное влияние на подверженность сахарного диабета 1 типа изучается. http://pactehok.ru/?cat=article&id=2139

Защитник мира: Диабетики всех типов если доживают до 60 лет, то массово начинают страдать старческим слабоумием. Нейробиологи из Колумбийского университета (Нью-Йорк, США) выяснили, что физические упражнения предотвращают старческое слабоумие, сообщает журнал New Scientist. Группа исследователей под руководством Нобелевского лауреата по физиологии и медицине Эрика Кандела изучили 23 тысячи генов в тканях мозга восьми трупов людей в возрасте от 33 до 88 лет. Ученым было известно, что снижение концентрации белка RbAp48 в зубчатой извилине гиппокампа мозга является основной причиной ухудшения памяти при нормальном старении. Исследование группы Кандела подтвердило, что с возрастом ген, кодирующий данный белок, становится менее активным. Для того, чтобы остановить этот процесс, человеку необходимо заниматься спортом. Как выяснили нейробиологи, физическая нагрузка, например, поднятие тяжестей, приводит к высвобождению белка RbAp48 из костной ткани. РИА Новости https://ria.ru/science/20171124/1509519577.html

Защитник мира: У примерно 90% диабетиков всех типов после 50 лет начинается артрит (болят суставы в коленях, а потом и кисти рук). Эту патологиют возможно вылечить. Лечение артрита очень длительное. я в своих темах рекомендую два раза в день мазать колени маслом грецкого ореха. если есть боли - применять дополнительно мази и гели: хондрофлекс и форт - гель (можно аналоги). Курс лечения два года.

Защитник мира: Сахарный диабет — очень распространенное заболевание, при котором нарушено усвоение глюкозы из-за абсолютной или частичной недостаточности гормона инсулина. Инсулин вырабатывается поджелудочной железой и необходим для поддержания определенного уровня глюкозы в крови. При его недостатке уровень глюкозы неконтролируемо растет, что при тяжелой форме диабета может приводить к гипергликемической коме и смерти. На 2016 год в мире было зарегистрировано 422 миллиона человек с диабетом разной степени тяжести. В среднем 8,5 процентов взрослых людей болеют сахарным диабетом. Существуют системы автоматической доставки инсулина. На данный момент самая распространенная система такого рода — электронная «открытая» система, определяющая уровень глюкозы, с помощью которой человек сам контролирует поставку инсулина в кровь. Однако такой метод, с одной стороны, зачастую связан с неточностями расчетов дозы, а с другой стороны, для некоторых пациентов оказывается слишком сложным (например, для пожилых людей или, наоборот, для маленьких детей). Технология, которую разработали Акира Матсумото (Akira Matsumoto) и его коллеги, основана на работе «умного геля». Этот гель чувствителен к уровню глюкозы в крови, и поставляет необходимую дозу инсулина в кровь через катетер самостоятельно. Это происходит следующим образом: когда глюкозы в крови много, гель становится более проницаемым, и сквозь него в кровь поступает больше инсулина. Когда уровень глюкозы падает, гель, напротив, становится непроницаемым, как кожа, и поставка инсулина в кровь прекращается. Использование гидрогелей для определения уровня глюкозы — идея не новая, но технологии, которые были опробованы ранее (например, гели на основе глюкозооксидазы и лектинов) оказывались слишком неустойчивыми и, зачастую, цитотоксичными (вызывали патологические изменения в клетках). В данном случае ученые создали синтетическую небелковую полимерную структуру. В основе ее действия лежит чувствительность к глюкозе бороновой кислоты (HB(OH)2). Связываясь с глюкозой, остаток этой кислоты меняет проницаемость всего полимера, и оболочка, которая «сдерживает» поток инсулина в кровь в катетере становится более проницаемой. Система была протестирована вначале in vitro, на фибробластах, а затем in vivo, на мышах с диабетом разного типа и контрольной группе мышей. Работу ее наблюдали в течение трех недель и добились положительных результатов: после приема пищи у мышей с диабетом, у которых нужное количество инсулина не вырабатывается в организме, уровень глюкозы сначала повышался, гель становился более проницаемой, после чего нужное количество инсулина поступало в кровь. Уровень глюкозы снижался в крови до нормальных значений уже через 15 минут. Ученые отмечают, что по сравнению с электронными механизмами такое устройство гораздо дешевле, проще в эксплуатации и обладает большим запасом прочности.

Защитник мира: Диабетики всех типов часто болеют раком прямой кишки. Рак прямой кишки, возникающий из-за жирной диеты, можно подавить, блокируя работу белка STRA6, связанного с переносом витамина А и ростом и размножением стволовых клеток, говорится в статье, опубликованной в журнале Cell Stem Reports. "Мы давно знали о том, что диета очень сильно влияет на развития рака прямой и толстой кишки. Теперь нам удалось впервые найти реальную связь между жирной пищей и развитием рака, выделив конкретную молекулярную цепочку, которая отвечает за формирование его клеток. Теперь мы можем приступить к созданию лекарств, блокирующих ее и снижающих риск развития рака", — заявил Мэттью Кэлэди (Matthew Kalady) из клиники Кливленда (США). Рак прямой и толстой кишки, наряду с болезнями сердца и сосудов, сегодня считают одной из основных причин гибели людей в развитых странах в пожилом возрасте. По статистике Всемирного фонда по изучению рака (WCRF), каждый год этот вид рака диагностируют у почти 1,5 миллиона мужчин и женщин, примерно 10-20% которых погибает из-за осложнений или метастаз. Исследования последних лет показывают, что тучные люди и люди, поедающие много жирной и высококалорийной пищи, чаще страдают от рака прямой кишки и других видов злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. По этой причине биологи достаточно давно ищут цепочки генов и белков, которые могут заставлять стволовые клетки кишечника, чье число в организме животных и людей резко вырастает при поедании жирной пищи, мутировать и "бунтовать". Кэлэди и его коллеги открыли первую подобную цепочку, напрямую связанную с набором генов JAK2-STAT3, вызывающих рак, проведя эксперименты на мышах, в кишечник которых имплантировали раковые клетки. Биологи кормили грызунов нормальной и высококалорийной пищей и следили за тем, как быстро росли опухоли, и параллельно наблюдали за изменениями в активности генов в раковых и "обычных" клетках кишечника. Мясо и вино Эти наблюдения помогли выяснить, что белок STRA6, обычно играющий роль транспортировщика молекул витамина А, играет ключевую роль в развитии рака и выживании "взбунтовавшихся" клеток на первых этапах существования опухоли. Его молекулы, как выяснили Кэлэди и его коллеги, присоединяются к особым рецепторам на поверхности будущих раковых клеток и заставляют их "включить" JAK2-STAT3 и несколько других генов, связанных с этой системой, которые обычно работают внутри стволовых клеток и заставляют их размножаться. Рано или поздно это приводит к тому, что STRA6 "включает" не здоровую стволовую клетку, а мутировавшую клетку с поврежденной ДНК, и тем самым инициирует рождение опухоли. Фастфуд © Fotolia / draghicich Медики раскрыли эпидемию рака среди американской молодежи Как отмечают ученые, STRA6 не является единственным переносчиком витамина А в организме, что натолкнуло их на идею, можно ли заблокировать его для снижения вероятности развития рака. Проделав эту процедуру на мышах, биологи обнаружили, что опухоли начали расти гораздо медленнее, а шансы на их развитие в организме здоровых грызунов при поедании жирной пищи заметно снизились. Более того, "отключение" STRA6 в раковых клетках фактически обрекает опухоль на гибель, так как ее клетки почти полностью перестают размножаться и противостоять атакам иммунной системы. Все это говорит о том, что лекарства, блокирующие работу этого белка, можно будет в будущем использовать для борьбы с раком прямой и толстой кишки, считают Кэлэди и его коллеги. РИА Новости https://ria.ru/science/20170707/1498011714.html

Защитник мира: 90% диабетиков всех типов после 40 лет имеют патологию в виде смертельно опасной гипертонии. Диагноз "высокое кровяное давление" далеко не всегда означает, что пациенту срочно требуется постоянный приём лекарственных препаратов для его снижения. Довольно часто это сигнал к тому, что пришло время изменить стиль жизни – сбросить лишний вес, перейти на здоровое питание, повысить физические нагрузки, отказаться от вредных привычек и прочее. Вопрос лишь в том, начались ли уже необратимые изменения здоровья человека. Напомним, что артериальное давление определяется двумя значениями. Систолическое, или верхнее, давление показывает нагрузку на сосуды в момент, когда сердечные желудочки сжимаются и выталкивают кровь. Нижний показатель, или диастолическое давление, показывает давление в артериях в момент расслабления сердечной мышцы. Оба показателя традиционно измеряются в миллиметрах ртутного столба. Границей нормального артериального давления принято считать показатель 120/80, а бить тревогу медики начинали в тот момент, когда тонометры показывали значения 140/90. Но в новом докладе Американской кардиологической ассоциации опасный порог снижен до отметки 130/80. Первое с 2003 года изменение рекомендаций по диагностике артериального давления наделало много шума. Ведь по новым нормам только в США в группу риска попадает 46% населения, в то время как раньше беспокоиться могла только треть населения страны. Повышенное артериальное давление является второй после курения причиной развития серьёзных заболеваний сердца и предвестником инсульта. И если раньше такие проблемы в большей степени касались людей старше 50 лет, то теперь высокое кровяное давление будут как минимум в два раза чаще диагностироваться у пациентов младше 45 лет. Отныне систолическое давление от 130 до 139 при диастолическом 80-89 американские врачи будут считать признаками гипертонической болезни сердца первой степени. По словам ведущего автора доклада Пола Уэлтона (Paul Whelton), такой диагноз должен как минимум являться "жёлтым светом", сигнализирующим о необходимости что-то менять. А приём специализированных препаратов в данном случае будет показан лишь при наличии факта инсульта или сердечного приступа . Новую классификацию получило и состояние человека с систолическим давлением 120-129 при диастолическом менее 80. Именно такое давление теперь будут называть повышенным. Многие врачи солидарны с авторами доклада, который был представлен на конференции Американской ассоциации сердечно-сосудистых заболеваний в Калифорнии и опубликован в издании Journal of the American College of Cardiology. Они считают, что снижение предельных показателей позволит людям раньше задуматься и предпринять необходимые меры. https://www.vesti.ru/m/doc.html?id=2954920

Защитник мира: Стало известно, что именно носит под костюмом украинский президент Порошенко - Вальцман — это инсулиновая помпа, контуры которой иногда можно разглядеть на фотографиях Порошенко. По сообщениям СМИ, глава украинского государства не ест конфеты, а в его доме никогда не бывает сладкого. В пресс-службе Порошенко состояние его здоровья не комментируют. https://www.vesti.ru/doc.html?id=2961362 Мнение: известно, что У Вальцмана после 40 лет обнаружили СД 2. Диабет прогрессирует, потому что нигде в мире нет методов его лечения. Даже в лучшей больнице Украины (Феофании) все эндокринологи - шарлатаны. Это легко доказать: ставить помпу при СД 2 - это безумие и явное мошенничество. СК держать можно, но избыток инсулина убивает пациента изнутри (соблюдать строгую диету при помпе НЕВОЗМОЖНО). Врачи шарлатаны убеждают пациента, что если СК хороший (почти как у здорового человека), то значит диабет компенсирован и патологии заторможены. А вот это наглое вранье. Диабет и патологии уже запущены на генетическом уровне и простое снижение СК приводит только к преждевременной смерти, потому что активной борьбы с патологиями не ведется. Я приводил фото ног Вальцмана: они сильно опухшие (отеки) и это свидетельствует об быстром развитии нейропатии и атеросклероза сосудов конечностей.

Защитник мира: Научные исследования проводимые в мире полностью подтверждают мои выводы о стратегии борьбы с СД 2. А большинство врачей эндокринологов продолжают быть неучами и шарлатанами: Ваш врач скажет, что цель этих уколов или таблеток – снизить уровень сахара в крови. Он даже может объяснить вам, что это необходимо, поскольку регулирование инсулина играет неотъемлемую роль для вашего здоровья и долголетия. Он мог бы добавить, что повышенный уровень глюкозы – это симптом не только диабета, но и болезни сердца, заболевания периферических сосудов, инсульта, гипертонии, рака и ожирения. И, конечно же, врач при этом будет совершенно прав. Но пойдет ли он или она дальше этого объяснения? Расскажут ли вам о роли лептина в этом процессе? Или о том, что, если в организме развилась резистентность к лептину, вы находитесь прямо на пути к диабету, если уже не там? Наверное, нет. Диабет, лептин и инсулинорезистентность Лептин – это гормон, вырабатываемый в жировых клетках. Одна из его основных функций заключается в регулировании аппетита и массы тела. Он говорит мозгу, когда есть, сколько есть, и когда нужно перестать есть – поэтому его называют «гормоном сытости». Кроме того, он говорит мозгу, как распорядиться имеющейся энергией. Не так давно было установлено, что мыши без лептина становятся очень толстыми. Точно так же и у людей – когда возникает резистентность к лептину, которая имитирует дефицит лептина, очень легко быстро набрать лишний вес. За открытие лептина и его роль в организме следует поблагодарить Джеффри М. Фридмана и Дугласа Коулмана, двух исследователей, которые обнаружили этот гормон в 1994 году. Интересно, что Фридман назвал лептин греческим словом «leptos», что означает «тонкий», после того, как обнаружил, что мыши, которым вводили синтетический лептин, стали более активными и теряли вес. Но, когда Фридман обнаружил еще и очень высокий уровень лептина в крови у тучных людей, он решил, что должно происходить что-то еще. Этим «что-то» оказалась способность ожирения вызвать резистентность к лептину — другими словами, у страдающих ожирением людей смещается сигнальный путь для лептина, из-за чего организм вырабатывает лептин в избыточном количестве, точно так же, как и глюкозу, если развивается инсулинорезистентость. Фридман и Коулман также открыли, что лептин отвечает за точность сигнализации инсулина и инсулинорезистентность. Таким образом, основная роль инсулина заключается НЕ в том, чтобы снижать уровень сахара в крови, а в том, чтобы сохранять дополнительную энергию (гликоген, крахмал) для нынешнего и будущего потребления. Его способность понижать уровень сахара в крови – это всего лишь «побочный эффект» этого процесса сохранения энергии. В конечном счете, это означает, что диабет является как болезнью инсулина, так и нарушением сигнализации лептина. Вот почему «лечение» диабета простым снижением уровня сахара в крови может быть небезопасным. Такое лечение просто не учитывает фактическую проблему нарушения метаболической коммуникации, имеющего место в каждой клетке организма, если уровни лептина и инсулина нарушены и перестают работать вместе, как должно быть. Прием инсулина может даже усугубить состояние некоторых больных диабетом 2 типа после 75 лет, так как со временем это ухудшает их резистентность к лептину и инсулину на фоне прогрессирующего атеросклероза сосудов головного мозга. Единственный способ восстановить правильную сигнализацию лептина (и инсулина) - это видоизменить геном диабетика. И такие исследования в мире ведутся. Никакие изменения рациона питания, физические нагрузки не могут вылечить СД 2 поскольку он запущен у вас на генетическом уровне, так же как и диабетические смертельные патологии.

Защитник мира: Как увеличить уровень лептина 3 части:Правильный прием пищиУпотребление правильных продуктовПравильный образ жизни Калории поступают в организм, калории расходуются организмом – это если очень упрощенно. Если вы действительно хотите обуздать желание и совладать с аппетитом, вам нужно повысить уровень лептина в организме. Лептин – это гормон, который говорит вашему организму, что он уже насытился. Если уровень лептина слишком низкий, то вы можете есть, есть и есть, а чувство голода все равно вас не покинет. При помощи таких составляющих, как диета и правильный образ жизни, возможно поднять уровень лептина в вашем организме (при условии, что он функционирует правильно). Для того, чтобы начать смотрите ниже Шаг 1. Часть 1 Правильный прием пищи 1 Ограничьте употребление фруктозы. Если выражаться научным языком, то фруктоза подавляет ваши рецепторы, отвечающие за уровень лептина. Не существует альтернатив. В вашем организме может быть достаточно лептина, но если организм не способен распознать и собрать его, то он не принесет вам никакой пользы. Поэтому, стоит отказаться от приема фруктозы – кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы. Позвольте организму самостоятельно заниматься собой. Главным виновником здесь являются обработанные продукты. Фруктоза часто используется как самый дешевый заменитель сахара в газированных напитках, в печенье и других сладких закусках, которые захламляют многие кухонные шкафы. Поэтому, лучший способ отказаться от них, это быть уверенным, что какие бы вы продукты не ели, они не должны иметь отношение к упаковочному производству. 2 Скажите нет простым углеводам. Пора бы уже привыкнуть к этой идее, не правда ли? Дело в том, что простые углеводы (изысканные, приторные, и вообще белые) снижают уровень инсулина в организме. Это в свою очередь приводит к противодействию и нарушению баланса в выработке лептина. Поэтому употребление белого хлеба, белого риса и всей этой вкусной выпечки, которая манит вас, должно быть полностью исключено. Если в вашей диете присутствуют углеводы, то они должны быть хорошего качества: цельный овес, квиноа и цельные макаронные изделия. Чем темнее цвет, тем лучше - это значит, что они в процессе обработки не отбеливались и не утратили питательных веществ. 3 Избегайте строгого ограничения калорий. Некоторые люди могут посоветовать вам практически полностью прекратить употребление углеводов. Вы можете так поступить, но при этом вы должны быть уверенны, что ваш организм не решит, что вы голодаете. Если ваш организм не получит достаточное количество питательных веществ, то он прекратит работу и наступит гормональный сбой. Чтобы завершить такую диету вам понадобиться огромная сила воли, так как у вас будет сильное чувство голода. Это не очень хорошая система для достижения успеха. Безусловно, потеря веса положительно влияет на выработку лептина. Когда у вас здоровый вес, то уровень ваших гормонов нормализируется (в нормальной ситуации, конечно). Если у вас избыточный вес или же вы страдаете от ожирения, то хорошо было бы соблюдать диету. При этом диета должна быть здоровой и сбалансированной. А так же вы должны быть в состоянии придерживаться такой диеты в течении длительного времени. 4 Если вы придерживаетесь безуглеводной диеты, то устраивайте своему организму загрузочные дни. Если вы решили придерживаться таких диет, как диета Аткинса, сырая диета или же палео диета, устраивайте загрузочные дни. Вашему организму необходимы углеводы, чтобы заправиться, перестроиться и дать толчок обмену веществ. В течении загрузочного дня вашей целью является съесть углеводосодержащих продуктов на 100-150% больше чем обычно. После этого вам следует продолжить соблюдать диету. Это так же хорошо для мотивации. Очень сложно отказаться от употребления пиццы до конца своей жизни. Но когда вы знаете, что вы можете съесть ее в субботу, то проще отказаться от нее в среду. Вот почему некоторые люди называют такой день «обманным». 5 Не используйте йо-йо диету. Серьезно. Не используйте ее. Она приведет как к сбою в обмене веществ, так и гормональному сбою вашего организма. Это не пройдет для вас бесследно. В итоге, вы не только снова вернетесь в свой вес, но даже и прибавите. Поэтому нужно выбирать здоровую и устойчивую диету. Многие исследователи приходят к мнению, что диета не должна заставлять вас или ломать в чем-то. Ваш организм не может позволить себе сначала голодать, а потом резко поглощать большое количество вредных продуктов. Организм не сможет работать с такими перепадами. Пока вы сидите на этой диете, не нарушайте ее. Это поможет сбросить вам вес (хотя бы изначально, безусловно). Но такая диета не поможет нормализовать уровень лептина. Вначале вы избавитесь от токсинов. Но когда вы прекратите употреблять только лимонад и пряные соусы, то поплатитесь за это. Часть 2 Употребление правильных продуктов 1 Употребляйте богатый белком завтрак. Это поможет нормализовать уровень лептина в организме. Ваш организм будет заряжен в течении всего дня. Это чувство будет полнее и дольше. Поэтому откажитесь от пончиков (а чуть позже еще четырех слоек с кремом, а потом все равно попросите что то поесть) и употребляйте яйца и постную пищу. Что касается лептина, то злаки не идут ему на пользу. Они богаты лектином, который влияет на рецепторы лептина. В результате лептин не способен выполнять свою работу. Это как когда твой сосед по комнате находится в ванной, только они никогда не выйдут. 2 Переходите на рыбу. Содержащиеся в ней жирные кислоты Омега-3 очень хорошо влияют на повышение восприимчивости организма к лептину. Так же они полезны для вашего сердца и приводят в норму уровень холестерина. Так что настраивайтесь на употребление лосося, скумбрии, сельди и других морепродуктов. Мясо животных, вскормленных травой и семена чиа так же богаты жирными кислотами Омега-3. А вот жирные кислоты Омега-6 это не то, что вам нужно. Они содержатся в растительном масле, обычном мясе и зерновых. Они приводят к воспалению и снижают общий уровень лептина. 3 Употребляйте много зелени, фруктов и овощей. Фрукты и овощи (особенно такие как шпинат, капуста и брокколи) полны питательными веществами и низкокалорийны. Это означает, что вы можете есть их в большом количестве. При этом наступает быстрое насыщение организма без вреда для вашего веса. Поскольку лептин сильно влияет на нормализацию веса, то, придерживаясь диеты с высоким содержанием этих продуктов, вы заботитесь о своем организме. Белок также хорошо подходит для нормализации уровня лептина. Он поддерживает чувство сытости. И вообще, продукты богатые белком это естественные продукты, которые в целом полезны организму. Горох, фасоль, чечевица, миндаль, малина, брокколи и овес - это все хорошие источники белка. 4 Откажитесь от заменителей сахара и перекусов. Что касается заменителей сахара, то это искусственные ароматизаторы, которые не нужны в вашем организме. Есть люди, которые не советуют вообще пользоваться товарным мылом и дезодорантами, чтобы избежать попадания токсинов на тело. How far do you want to take it? А на что вы готовы? Что касается перекусов, то принято считать, что организм должен очищаться. Постоянными перекусами вы не даете ему это сделать. Но если все же вы не можете без перекусов, то используйте для этого немного фруктов или горсть орехов. Это утолит вашу тягу к тому, чтобы что-нибудь съесть. 5 Употребляйте продукты с высоким содержанием цинка. Исследования показывают, что люди с недостатком лептина так же испытывают и недостаток цинка. Как ни странно именно эти люди страдают от ожирения. Поэтому бороться с этим явлением необходимо при помощи шпината, говядины, баранины, морепродуктов, орехов, какао, бобов, грибов, и тыквы. [8] Часть 3 Правильный образ жизни 1 Снимайте стресс. Когда мы встревожены и напряжены, то наш организм увеличивает выработку кортизола, который, в свою очередь, нарушает гормональный баланс, включая баланс лептина. Если вы слышали о таком явлении как «заедание» стресса, то вам станет понятна связь. Поэтому, если вы не помните как нужно расслабляться, вам необходимо этому научиться. От этого зависит ваш уровень лептина. Если это все еще не является обязательной процедурой в течении дня, то попробуйте йогу или медитацию. Оба варианта приводят к расслаблению. Поэтому у вас улучшится сон и понизится уровень кортизола. Не отвергайте эти варианты расслабления, пока не попробуете их! 2 Хорошо выспитесь. Это приведет прямо к цели, так как сон регулирует уровень лептина и грелина (грелин – это гормон, который говорит вашему организму что он голоден). При недосыпании организм начинает вырабатывать грелин и перестает вырабатывать лептин. Поэтому ложитесь спать вовремя, чтобы ежедневный сон длился около 8 часов. Для того, чтобы это было легче сделать, прекратите пользоваться электроникой за несколько часов до сна. Свет подсказывает нашему мозгу, что необходимо бодрствовать. Таким образом мы чувствуем тревогу. Выключите свет заранее и ваш мозг будет знать, что пора спать. 3 Не перенапрягайтесь. Сумасшествие. Никогда не думали, что услышите такое? Есть такое явление как сердечное истощение, когда дело доходит до лептина. Слишком много нагрузок на сердечно-сосудистую систему (выносливость, долговечность) приводит к повышению уровня кортизола, увеличению окислительных повреждений, системным повреждениям, подавлению иммунной системы и замедлению обмена веществ. В этом нет ничего хорошего. Поэтому можете расценивать это как оправдание, когда вы однажды пропустите поход в спортзал. Если в полезных вещах перебор, то это может закончиться плохо. Стоит заметить, что умеренные физические упражнения полезны для укрепления сердечно-сосудистой системы. Высокоинтенсивный интервальный тренинг, или вообще упражнения с интервалами очень полезны для вашего организма. Нашим предкам не нужно было бегать часами без остановки и нам это тоже не нужно. Если вы ищите где потренироваться, то займитесь спортом и получайте удовольствие. Не нужно напрягаться по этому поводу. 4 …Но обязательно хотя бы немного выполняйте упражнения. С другой стороны лидирует сидячий образ жизни. Это так же не очень хорошо для вас. Поэтому, когда вы попадаете в спортзал, то придерживайтесь интервального тренинга (например можете пробежать около минуты, а затем пройтись около минуты. При этом упражнение можно повторить около 10 раз) и немного подтягивания. Вы ведь хотите быть жизнеспособным и относительно здоровым, а не тощим лежебокой? Сделайте так, чтобы активный образ жизни был для вас естественным. Вместо того, чтобы заставлять себя ходить в спортзал, можете пойти в поход, пойти в бассейн или поиграть с друзьями в баскетбол. Ведь упражнения не обязательно должны выполняться в виде «упражнений»? Во всяком случае не обязательно это воспринимать именно так! 5 Рассмотрим лекарства. В настоящее время на рынке есть два препарата, которые могут повлиять на уровень лептина. Это Симлин и Баета. Кстати, на самом деле на рынке они представлены как лекарства от диабета 2 типа. Но лептин является составляющий частью болезни. Если вы заподозрили у себя такое заболевание, то обратитесь за консультацией к врачу. Только он может указать правильное направление. Ваш врач определит уровень лептина. Если что-нибудь не в порядке, то врач выявит это. Как бы ни было, первое что вам скажет врач это придерживаться диеты и вести правильный образ жизни. Когда дело касается гормонального баланса, то простого решения этой проблемы (такого как прием таблеток) нет. https://ru.wikihow.com/%D1%83%D0%B2%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D1%87%D0%B8%D1%82%D 1%8C-%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D0%BB%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%B0

Защитник мира: Чтобы не иметь проблем с лишним весом, необходимо поддерживать высокую чувствительность организма к лептину. В этом случае организм будет качественно регулировать вес вашего тела. Мы уже говорили, что сегодня можно найти большое количество различных добавок, производители которых обещают нормализацию концентрации лептина. Не стоит им верить, так как все они не будут эффективны. Чтобы бороться с сопротивлением лептина, вы должны сбросить вес. Пока в вашем организме находится большое количество запасов жира, то вы не сможете уменьшить лептиновую резистентность и как следствие, не будете худеть. Вам необходимо взять под полный контроль поступление в организм калорий, убрать из своей программы питания все нездоровые продукты, а также побороть вредные привычки. Терять жировую массу достаточно просто, вам лишь необходимо помнить, что для этого нужно предпринимать. А для этого необходимо перейти к здоровому образу жизни. Если вы сосредоточитесь на своем здоровье, то организм самостоятельно восстановить требуемую чувствительность к лептину. При использовании различных диетических программ питания высокие результаты можно наблюдать в течение первых пары месяцев. Затем прогресс снижается и в определенный момент может остановиться. Чтобы избежать этого, вы можете использовать так называемое «возобновленное питание». Суть этого метода заключается в периодическом употреблении большого количества пищи. Безусловно, она должна быть полезной и о фаст-фуде вам вспоминать не стоит. Это позволит вам регулировать концентрацию лептина и как следствие — вес тела. Больше информации о лептине и его роли в организме смотрите в этом видео: https://youtu.be/M7beV8C8ihM

Защитник мира: Понижение артериального давления у пожилых людей ниже нормы здорового человека с большой вероятностью свидетельствует о скором наступлении смерти. Об этом сообщается в исследовании, опубликованном в журнале JAMA Internal Medicine. Ученые Эксетерского университета проанализировали медицинские записи 46 тысяч британцев, скончавшиеся в возрасте 60 лет и старше. В выборку были включены данные как о пациентах с сердечно-сосудистыми и нейродегенеративными заболеваниями, так и о людях, практически не имевших проблем со здоровьем. Выяснилось, что у обеих групп отмечалось постепенное падение артериального давления в среднем за 14 лет до смерти, причем в последние два года оно было наиболее существенным. Специалисты подчеркивают, что полученные данные могут помочь при выборе лечения для людей в преклонном возрасте, в частности, при оценке рисков применения того или иного вида терапии. РИА Новости https://ria.ru/science/20171205/1510226632.html Мнение: артериальное давление отличное от нормы здорового человека (не выше 130\80) в старости всегда имеет первопричину: в виде патологии конкретного органа мишени и это задано на генетическом уровне. Я лично знаю множество людей, у которых после 60 лет перед смертью артериальное давление или продолжало неуклонно повышаться или было стабильно высоким (около 160 - 170/ на 90-110). Я твердо уверен из собственного опыта лечения гипертонии, что эту патологию надо лечить уже после 40 лет, даже при незначительном увеличении артериального давления.

Защитник мира: Очень важно: Будьте здоровы... Ученые: обильное питье не помогает выздороветь быстрее Совет пить много жидкости во время болезни не помогает, а часто даже вредит здоровью человека, особенно если он болеет хроническими заболеваниями, пишут ученые в статье, опубликованной в журнале BMJ Case Reports. С такими ложными советами стоит бороться, учитывая количество смертей и тяжелых проблем со здоровьем, связанных с развитием острой гипонатриемии", — заявляют Лаура Ли (Laura Lee) и Мариэнн Норонья (Maryann Noronha) из Королевского колледжа Лондона (Великобритания). Как рассказывают Ли и Норонья, некоторое время назад в госпиталь Королевского колледжа обратилась за помощью пожилая женщина в возрасте 59 лет, страдавшая от хронического воспаления и инфекций мочеполовой системы. Доктора госпиталя выписали ей антибиотики, обезболивающее и прописали постельный режим, однако ей со временем становилось все хуже и хуже – она начала шататься при ходьбе, падать, периодически ее рвало и у нее развились проблемы с речью. Когда врачи провели повторные анализы, они обнаружили, что в крови женщины содержалось крайне мало натрия – примерно на 10% меньше минимально допустимых значений, что означает, что у нее развилась так называемая гипонатриемия. Через некоторое время женщина созналась – оказывается, что она постоянно выпивала по несколько литров воды в день, следуя совету доктора, который лечил ее в прошлый раз. Так, она утверждала, она пыталась "очистить свою систему" от инфекции. Но в результате этого она чуть не довела себя до гибели – острая гиопнатриемия обычно приводит к смерти в 30% случаев. Обнаружив причину странной болезни, доктора запретили женщине пить больше литра воды в день, на следующие сутки она почувствовала себя лучше и ее выписали из больницы. Подобное открытие удивило ученых – эта болезнь крайне редко встречается у людей, которые не занимаются тяжелой атлетикой, не принимают экстази или не страдают от особой формы шизофрении, заставляющей постоянно пить воду. Как правило, наши почки и мочевыводящая система может приспособиться к употреблению любых количеств воды, однако при развитии некоторых болезней эта способность, по всей видимости, ослабляется, из-за чего неумеренное питье воды может только усугубить их ход, а не помочь выздороветь. Поэтому врачи рекомендуют не слушать подобных советов и пить лишь то количество воды, которое вам хочется выпить во время болезни.

Защитник мира: За последние 35 лет число людей с диагнозом "сахарный диабет второго типа" в мире увеличилось в четыре раза. В 2014 году число диабетиков достигло 422 миллионов, а к 2040 году, по прогнозам, оно вырастет до 642 миллионов. https://www.vesti.ru/doc.html?id=2962976

Защитник мира: Опубликована важная научная статья: Накопление случайных мутаций в геномах нервных клеток является главным механизмом старения мозга и угасания памяти и живости ума в преклонные годы жизни, пишут ученые в статье, опубликованной в журнале Science. Ученые открыли генетическую программу старения мозга человека "Мы уже много лет спорим о том, накапливаются ли мутации в ДНК нейронов, клеток, которые обычно не делятся и не обновляются, и влияют ли эти опечатки в геноме на снижение работоспособности мозга по мере старения человека. Раньше на этот вопрос было невозможно ответить, так как мы не могли расшифровать геномы отдельных клеток", — рассказывает Кристофер Уолш (Christopher Walsh) из Гарвардского университета (США). В последние годы среди ученых заново возродился спор о том, чем является процесс старения и смерти людей и животных. Некоторые биологи и эволюционисты считают, что этот процесс не носит случайный характер, и что его контролирует своеобразная "программа смерти" — определенный набор генов, заставляющий организмы дряхлеть и умирать, уступая место новому поколению себе подобных. Пытаясь понять, так ли это на самом деле, американские генетики недавно открыли целый набор генов, потенциально связанных с работой этой "программы старения", нарушения в функционировании которых могут объяснять, почему некоторые люди и африканские грызуны, голые землекопы, живут на несколько десятков лет дольше, чем остальные жители планеты и представители родственных им видов животных. Относительно недавно ученые обнаружили в мозге мышей особую зону, которая управляет старением мозга и всего организма в целом, однако сами принципы ее работы оставались на тот момент загадкой для биологов. Другие биологи усомнились в подобных заявлениях коллег, заявив, что случайные мутации, а не какая-то общая для всех программа, управляет старением клеток мозга. Уолш и его коллеги нашли первое вещественное доказательство того, что мозг стареет благодаря накоплению мутаций в его клетках, расшифровав ДНК полутора сотен одиночных нейронов, извлеченных из гиппокампа, центра памяти, и префронтальной коры мозга давно умерших людей, хранившихся в биобанке Национальных институтов здоровья США. Эти клетки, как рассказывают ученые, принадлежали трем десяткам американцев, две трети которых не страдала от проблем со здоровьем, а остальные – от двух нейродегенеративных заболеваний, ксеродермы, "синдрома ребенка-вампира", и похожего на него синдрома Коккейна. Нейроны носителей этих болезней преждевременно стареют и начинают массово гибнуть уже в детстве, и ученых давно интересовало, происходит ли это из-за поломки механизмов починки ДНК, характерных для этих синдромов, или каких-то других изменений в работе клеток. Для ответа на этот вопрос ученые извлекли нити ДНК из каждой клетки, размножили и расшифровали их и сопоставили наборы мелких мутаций в каждом нейроне. Оказалось, что число мутаций в мозге здоровых людей действительно плавно растет с возрастом, причем скорость их накопления заметно различалась для гиппокампа и коры. В целом, новые мутации появлялись в клетках гиппокампа гораздо быстрее, чем в нейронах коры, что может объяснять то, почему люди начинают хуже запоминать новую информацию с наступлением старости. Что интересно, "возрастные" мутации появлялись в нейронах благодаря двум взаимосвязанным вещам – ошибкам при починке разрывов в ДНК и повреждением ее нити при появлении молекул оксидантов в ядре клеток. Это приводило к ускоренной гибели клеток носителей синдрома Коккейна и ксеродермы, так как в них отсутствуют механизмы, предотвращающие подобные поломки. Все это, как считают ученые, говорит о том, что мозг стареет не по какой-то единой программе, заложенной во все клетки, а в результате накопления случайных мутаций в их геномах. Соответственно, борьба с оксидантами и разрывами в ДНК может затормозить угасание памяти и общее старение мозга, заключают ученые. РИА Новости https://ria.ru/science/20171208/1510507451.html Вывод: мозг стареет не по какой-то единой программе, заложенной во все клетки, а в результате накопления случайных мутаций в их геномах. Соответственно, борьба с оксидантами (свободными радикалами кислорода) и разрывами в ДНК может затормозить угасание памяти и общее старение мозга, а значит и старения организма в целом. Эти научные исследования подтвердили правильность моего выбора препаратов, которые я применяю в борьбе с СД 2. Они же все тормозят старение головного мозга и всего тела. Вот эти препараты (они упомянуты в настоящей теме): Метформин, Предуктал, Альфа - липоевая кислота, Аминолон, L - карнитин, Нуклео форте...

Защитник мира: Американские ученые выявили три редко встречающихся генетических полиморфизма, которые влияют на синтез инсулина в организме человека. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Genetics, содержат новые данные о генетических причинах развития сахарного диабета. Сахарный диабет, которым только в США страдает 25 млн. человек, развивается при неспособности организма вырабатывать или воспринимать гормон инсулин. Ученые предполагают, что причиной развития сахарного диабета являются генетические нарушения сразу в нескольких генах, а вероятность его возникновения определяется взаимодействием этих генов с состоянием здоровья человека и особенностями его образа жизни. По мнению Карена Мохлке (Karen Mohlke), доцента генетики из Школы Медицины при Университете Северной Каролины (University of North Carolina School of Medicine, США), участвовавшего в новом исследовании, изучение редко встречающихся генетических полиморфизмов помогает ученым установить механизмы, с помощью которых гены влияют на состояние здоровья человека и развитие у него заболеваний. По его словам, результаты нового исследования позволили определить значение полиморфизмов генов в процессинге и секреции инсулина. Американские ученые использовали данные, которые были получены в крупномасштабном исследовании состояния здоровья населения, проведенном специалистами из Университета Восточной Финляндии (University of Eastern Finland, Финляндия). Они проанализировали клинические и лабораторные данные (включая результаты генетических исследований) из историй болезни 8229 мужчин, проживающих в Финляндии. Статистическая обработка результатов исследования проводилась под руководством Джероена Хьюге (Jeroen Huyghe) из Университета Мичигана в Энн Арбор (University of Michigan, США). В данном исследовании впервые при проведении генетического анализа было использовано экзомное секвенирование (определение последовательности ДНК только белок-кодирующих участков генома), что гораздо дешевле полногеномного секвенирования. Этот метод позволяет ученым проводить быстрый скрининг образцов ДНК на известные полиморфизмы в специфических генах и, кроме того, он высокоэффективен при необходимости выявления редких полиморфизмов. Результаты исследования показали, что полиморфизмы в трех генах – TBC1D30, KANK1 и PAM – связаны с нарушением синтеза и процессинга инсулина в организме человека. Установленная взаимосвязь прослеживалась даже у пациентов без сахарного диабета. Таким образом, наличие полиморфизмов в генах TBC1D30, KANK1 и PAM может служить фактором предрасположенности к развитию у человека сахарного диабета. Экзомное секвенирование позволило ученым прогенотипировать 8 тыс. человек. По словам Карен Мохлке, этот метод генетического анализа будет полезен при необходимости выявления редко встречающихся генетических полиморфизмов, ассоциированных с различными заболеваниями, включая ожирение и рак. В будущем ученые планируют продолжать изучать механизмы, приводящие к развитию сахарного диабета у пациентов с различными генетическими полиморфизмами. Они также надеются, что результаты их исследований послужат примером для других ученых, которые начнут применять метод анализа экзома с целью определения генетических факторов, обусловливающих развитие других заболеваний со сложным патогенезом. По материалам University of North Carolina School of Medicine

Защитник мира: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПРИРОДЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА Как было отмечено выше, история развития учения о сахарном диабете связана с именами выдающихся мыслителей, ученых и врачей всех времен, внесших огромный вклад в формирование фундаментальных знаний об этиологии, патогенезе и клинических проявлениях заболевания, в разработку принципиальных подходов к лечению и созданию лечебных препаратов. Логика научных исследований и клинических наблюдений закономерно привела к представлениям о ключевой роли поджелудочной железы в развитии заболевания. Последующее развитие этого направления позволило изучить патогенез метаболических, органных и системных нарушений при первичном сахарном диабете. Открытие инсулина явилось одним из самых выдающихся завоеваний медицины XX века, значение которого сегодня трудно переоценить. Оно совершенно изменило подход к лечению сахарного диабета и ознаменовало собой начало новой, «инсулиновой», эры в медицине. Однако, несмотря на всю революционность этого события, следует признать, что новая эра не оправдала всех возлагаемых на нее надежд, поскольку даже при использовании самых совершенных препаратов инсулина и инструментальных способов инсулинотерапии не всегда удается затормозить развитие заболевания и формирование специфических осложнений. Это обстоятельство объясняется тем, что случаи заболевания, связанные с первичным повреждением инсулярного аппарата, составляют сравнительно небольшое число в общей структуре сахарного диабета. У большинства же больных инсулиновая недостаточность развивается вторично, как следствие первичной гиперфункции бета-клеток с последующей их деструкцией, следовательно, основная патология сосредоточена не в поджелудочной железе, а вне ее, и это накладывает существенный отпечаток на течение заболевания. Достижение и поддержание у больных нормогликемии может существенно затормозить, но не остановить развитие болезни, поскольку нормализация углеводного обмен совсем не означает компенсацию сахарного диабета. Искусственная абсолютизация инсулиновой недостаточности (абсолютной или относительной) как первопричины сахарного диабета явилась, на наш взгляд, фактором, в определенной степени сдерживающим развитие теоретических представлений относительно этиологии патогенеза заболевания. Образовался, таким образом, идеологический застой, поскольку, несмотря на многовековую историю существования сахарного диабета, опыт, накопленный мировой медициной, а также современные возможности науки, до сих пор остается открытым вопрос об истинной причине этого недуга. Согласно определению Комитета экспертов ВОЗ, сахарный диабет представляет собой «состояние хронической гипергликемии, которое может развиваться в результате воздействия многих экзогенных и генетических факторов». Читатели сами могут убедиться в том, насколько великим оказался теоретический прогресс в переходе от «сладкой мочи» к «состоянию хронической гипергликемии». Однако было бы несправедливым считать, что в этом вопросе отсутствует динамика. Большие успехи были достигнуты при изучении генетических, иммунологических и эпидемиологических особенностей сахарного диабета. Благодаря развитию экспериментальных исследований, широкому внедрению новых методов диагностики функциональных и морфологических нарушений при сахарном диабете, во многом были уточнены отдельные стадии патогенеза этого заболевания, выявлены особенности наследования и генетической предрасположенности, установлены различия в клинических проявлениях и характере течения как самого сахарного диабета, так и связанных с ним органных и системных нарушений у различных групп больных. Результаты нашли свое отражение в предложенной Комитетом экспертов ВОЗ классификации сахарного диабета и других категорий нарушений толерантности к глюкозе, в которой использован дифференцированный подход к оценке проявлений сахарного диабета. Согласно представленной классификации выделено три клинических класса сахарного диабета: собственно сахарный диабет, нарушение толерантности к глюкозе и диабет беременных. В класс «сахарный диабет» вошли различные формы заболевания, различающиеся между собой как по этиологии нарушения углеводного обмена (первичное или вторичное), так и по ведущему признаку: инсулинозависимый или инсулинонезависимый сахарный диабет. Сюда же в последнее время был включен новый тип диабета — сахарный диабет, связанный с недостаточностью питания и получивший распространение в странах Африки и Юго-Восточной Азии. К достоверным классам риска улиц с нормальной толерантностью к глюкозе относятся случаи предшествовавшего нарушения толерантности к глюкозе, а также потенциальные (как правило, генетические) нарушения толерантности к глюкозе. Инсулинозависимый сахарный диабет (ИЗСД), тип I, характеризует собой заболевание с острым началом, инсулинопенией, склонностью к кетоацидозу. Эта форма заболевания, встречающаяся в любом возрасте, однако более характерна для детей и подростков. Провоцирующими и предрасполагающими к заболеванию факторами могут являться различные инфекционные заболевания, иммунные и генетические нарушения. Установлено наличие ассоциации между отдельными антигенами системы гистосовместимости (DRW3, DRW4 В8, В15) и первым типом сахарного диабета. Выделены антитела к островковой ткани поджелудочной железы и обнаружены лимфоцитарные инфильтраты в панкреатических островках, особенно характерные для начальных стадий заболевания. Установлено, что лимфоциты, взятые от больных сахарным диабетом, тормозили секрецию инсулина из островковых клеток, что указывает на возможное их участие в поражении инсулярного аппарата. Предполагается, что скрытая иммунологическая недостаточность облегчает бета-цитотропное вирусное поражение, способствуя абсолютному снижению продукции инсулина. Инсулиннезависимый сахарный диабет (ИНСД), тип II, протекает обычно с минимальными обменными нарушениями. Содержание иммунореактивного инсулина в крови обычно нормальное или повышенное. В отличие от ИЗСД больные резистентны к кетоацидозу. Генетическая основа этого типа диабета более выражена, характеризуется аутосомно-доминантным типом наследования. Заболевание развивается чаще после 30–40 лет. Последующие работы позволили расширить эти представления и выявить гетерогенность I и II типов сахарного диабета. Было установлено, что инсулино зависимый сахарный диабет включает в себя 3 подтипа: аутоиммуный, вирусиндуцированный и смешанный. Аутоиммунный подтип сочетается с антигенами системы HLA DW3, DR3, В8, CW7, А1, характеризуется наличием признаков клеточно-опосредованного иммунитета и образованием антител к островкам поджелудочной железы. Доказано сочетание этой формы с другими аутоиммуными эндокринопатиями. Вирусиндуцированный подтип проявляется антигенами HLA DW4, DR4, В15, CW3, А2. Антитела к островковой ткани поджелудочной железы, как правило, отсутствуют, однако регистрируются антитела к экзогенному инсулину. Третий подтип проявляется антигенами DW4, B15/DW3, В8. Заболевание характеризуется почти тотальной деструкцией бета-клеток. Инсулинонезависимый сахарный диабет, в свою очередь, также гетерогенен и состоит, по крайней мере, из трех подтипов, патогенез которых связан с нарушением регуляции секреции инсулина, инсулин-рецепторного взаимодействия, дефектами пострецепторного механизма биологического действия инсулина. Выделена форма диабета взрослого типа (тип II) у молодежи — MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young), которая, развиваясь в детском или юношеском возрасте, характеризуется умеренным течением, отсутствием кетоацидоза. Лечение этой формы сахарного диабета не требует использования экзогенного инсулина. В группу сахарного диабета беременных включаются только те больные, у которых нарушенная толерантность к глюкозе впервые выявляется при беременности и возвращается к норме после родов. Однако, несмотря на то, что классификация сахарного диабета, предложенная ВОЗ, основана на принципиально новом подходе к оценке заболевания и особенностей патогенеза различных типов сахарного диабета, она была подвергнута заслуженной критике со стороны отечественных эндокринологов за ее описательный, неконкретный и спорный характер, совершенно не удовлетворяющий практического врача. Наиболее обобщенной классификацией, отражающей современное состояние вопроса относительно этиологии, стадий развития, клинических форм и типов диабета, а также наличия и степени выраженности осложнений, является отечественная классификация сахарного диабета и пограничных состояний, составленная с учетом предложений экспертов ВОЗ. Анализ существующих этиопатогенетических концепций сахарного диабета показывает, что основное внимание исследователей, прежде всего, сконцентрировано на оценке функциональной способности инсулинопродуцирующего аппарата поджелудочной железы у различных клинических групп больных. «В основе сахарного диабета лежит нарушение продуцирования или действия гормона инсулина». Основанием для такого представления послужили факты о влиянии первичного поражения поджелудочной железы на последующие патоморфологические изменения специфических органов и систем организма. В результате классических экспериментов И. Меринга и О. Минковского, а также Л.В. Соболева было доказано, что полное удаление поджелудочной железы у собаки в течение 24 часов приводит к развитию картины, напоминающей тяжелую форму сахарного диабета человека: появляется хроническая глюкозурия, не исчезающая при исключении из пищи углеводов, полифагия, полидипсия, полиурия, гипергликемия, сильное похудание, упадок сил и прогрессирующий кетоацидоз, приводящий к смерти. Течение заболевания существенно облегчалось при введении животным вытяжки и островков Лангерганса или очищенного гормона инсулина. Благодаря этим и подобным исследованиям было выработано основное положение о том, что причиной сахарного диабета является недостаточность функции поджелудочной железы с резким снижением продукции инсулина в кровь. Впервые панкреатическую теорию сахарного диабета, которая позднее была модифицирована в теорию инсулиновой недостаточности, предложил Бушар. Изучение истории сахарного диабета позволяет сделать вывод, что основные представления, касающиеся этиологии сахарного диабета, были заложены еще в XIX веке. Тогда же были приняты основные приоритеты, объясняющие патогенез гипергликемии, заслуживают упоминания три ведущие гипотезы, объясняющие развитие хронической гипергликемии при сахарном диабете: гипотеза первичного снижения утилизации глюкозы периферическими тканями («уменьшенное сгорание сахара»), гипотеза первичного повышения продукции глюкозы в кровь, преимущественно печенью («усиленное сахарообразование»), и гипотеза комбинации названных факторов. Активным сторонникам первого взгляда на генез гипергликемии был Оскар Минковский, поддержавший панкреатическую теорию сахарного диабета, согласно которой организм, пораженный диабетом, полностью теряет способность к окислению углеводов в тканях. Одним из главных доказательств этой теории являлось состояние дыхательного коэффициента, величина которого при сахарном диабете, особенно при кетоацидозе, была достаточно малой и не повышалась при дополнительном введении углеводов. Приводились примеры, свидетельствующие о том, что изолированное сердце диабетического животного потребляло значительно меньше глюкозы из питательной жидкости, чем в норме. Отмечались, однако, и противоположные данные. Целым рядом работ было доказано, что в общей массе мышц нормальных и панкреатэкономированных животных происходит одинаковый распад глюкозы. Создателем теории усиленной продукции глюкозы в кровь считают Клода Бернара, выдвинувшего положение о том, что в основе повышения содержания сахара в крови при сахарном диабете лежит его ускоренная печеночная продукция. В качестве причины сахарной болезни ученый выделял функциональное расстройство печени. Другой исследователь, Ноорден, подтверждал, что насыщение крови и мочи сахаром наступает вследствие необычайно усиленного его образования. Нарушений оказывалась не полимеризация глюкозы в гликоген, а фиксация гликогена в клетках. По мнению Е.И. Цукерштейна, «в пользу теории сверхпродукции говорит, прежде всего, то, что преимущественное нарастание сахара происходит в печеночной вене и что печень в тяжелых случаях диабета почти всегда свободна от сахара». Ряд других авторов старались объяснить развитие гипергликемии при сахарном диабете комбинацией обоих факторов. Так получилось, что взгляды К. Бернара на причину повышения содержания сахара в крови при сахарном диабете, как не укладывающиеся в концепцию панкреатического диабета, были незаслуженно забыты, тогда как доминирующее развитие получила теория О. Минковского, развившего теоретические представления Бушара. На основании исключительно экспериментальных работ, Оскар Минковский утверждал принцип вторичного развития гипергликемии в результате первичного поражения эндокринной части поджелудочной железы. Этот путь оказался достаточно плодотворным как в теоретическом аспекте (исследование патогенеза обменных и системных нарушений при первичной инсулярной недостаточности), так и практическом (открытие и выделение инсулина). Однако с позиций панкреатической теории сахарного диабета, хорошо объяснявшей все метаболические нарушения, возникающие в организме после развития инсулярной недостаточности, невозможно было оценить патогенез тех патологических признаков, которые предшествовали развитию последней. А, следовательно, вопрос об этиологии наиболее распространенной формы сахарного диабета с вторичным поражением инсулярного аппарата оставался открытым. Тем более, что развитие сахарного диабета у человека имеет целый ряд особенностей, что требует большей осторожности в интерпретации фактов, полученных на экспериментальных моделях. Как известно, в случае экспериментального сахарного диабета (в результате деструкции или удаления поджелудочной железы) первым проявлением заболевания является нарушение углеводного обмена, при этом совершенно отсутствуют ранние гуморально-гормональные признаки (усиление гликогенолиза, глкюконеогенеза, гиперлипидемия, гиперинсулинемия, гиперглюкагонемия), регистрируемые у больных на начальных стадиях заболевания на фоне существующей нормогликемии. Понятно, что такая модель не может быть использована для изучения этиопатогенеза сахарного диабета, возникающего в результате изменения функционального состояния периферических инсулин-зависимых тканей с последующим повышением и истощением секреторной активности бета-клеток. Более походят модели на животных, склонных к развитию диабета (ожирелые мыши линии ob/ob, новозеландские мыши с ожирением, китайские хомячки, песчаные крысы и др.). Выявление благодаря внедрению радиоиммунологических методов повышенного содержания инсулина и с-пептида в крови у ряда больных сахарным диабетом, несмотря на наличие гипергликемии и глюкозурии, существенно поколебало положение об абсолютном значении первичной патологии поджелудочной железы в генезе сахарного диабета. Тем более что в экспериментальной и клинической диабетологии все больше накапливалось фактов, которые не находили своего объяснения в рамках существующей теории. Были получены и новые морфологические данные, свидетельствующие о том, что при сахарном диабете в поджелудочной железе умерших больных обнаружено сочетание признаков дегрануляции бета-клеток с гипертрофией островковой ткани, что указывает на компенсаторное усиление биосинтеза и секреции инсулина поджелудочной железы при сахарном диабете. Поэтому потребовалось теоретическое осмысление новой ситуации, в частности, симптомы, характерные для его недостаточности. Новые факты заставили пересмотреть представления об этиопатогенезе сахарного диабета, допуская, что к развитию заболевания может приводить не только абсолютная, но и относительная инсулиновая недостаточность, опосредованная нарушением механизмов действия инсулина, при котором он не выполняет своей биологической роли регулятора обменных процессов. Это явилось основанием для разделения клинического сахарного диабета на две формы: ювенильный сахарный диабет, «Juvenile type Diabetes», характеризующийся прогрессивным снижением секреции инсулина, и сахарный диабетвзрослых, «Maturity Onset type Diabetes», возникающий у лиц старшего возраста, у которых регистрируется нормальное или даже повышенное содержание инсулина в крови. Соответственно изменилась и формула: «Сахарный диабет — заболевание, обязательным фактором в патогенезе которого, является абсолютный или относительный недостаток инсулина в организме, вызывающий нарушение обмена веществ и патологические изменения в различных органах и тканях». Такое определения являлось вынужденным отходом от принципов О. Минковского. что, однако, маскировалось введением неконкретного термина «относительная инсулярная недостаточность», под которой понимается очень многое — изменение биологической активности молекулы инсулина, снижение тканевой чувствительности к гормону на рецепторном или пострецепторном уровнях, действие контринсулярных факторов гормональной и гуморальной природы и т.д. Тем не менее, признание факта существование «вторичного» сахарного диабета, отдельных стадий его развития, а также гиперинсулинемии как первого признака заинтересованности инсулярного аппарата, наблюдаемого на ранних стадиях заболевания, значительно расширило представление о сахарном диабете. Однако основной вопрос о причине заболевания остается открытым, что существенно ограничивает развитие методов диагностики и патогенетической терапии. Характерно, что сахарный диабет занимает особое место среди других эндокринных заболеваний, связанных с гипофункцией эндокринного органа, поскольку в его динамике, независимо от типа сахарного диабета, отмечаются периоды, как повышения, так и снижения секреции инсулина поджелудочной железой. Это подтверждается работами многих авторов, которые при изучении ранних стадий инсулинозависимого сахарного диабета, обнаружили «клинический парадокс» — не снижение, а повышение уровня иммунореактивного инсулина в сыворотке крови, доказывая, что первой фазой развития гормональной гипофункции при I типе сахарного диабета является гиперфункции инсулярного аппарата. У больных с вновь выявленным I типом диабета обнаружены признаки повышения функциональной активности островков поджелудочной железы. При этом либо отсутствуют морфологические изменения, либо наблюдаются признаки регенерации и гипертрофии бета-клеток.

Защитник мира: Впервые на это обстоятельство обратил внимание Л.В. Соболев, который отмечал, что при тяжелом сахарном диабете у молодых пациентов, недавно заболевших, морфологические изменения в поджелудочной железе, ее островках могут отсутствовать. Последующее уменьшение массы островковой ткани в результате гидропической дегенерации бета-клеток многие авторы связывают с декомпенсацией сахарного диабета. Длительно существующая высокая гипергликемия сама по себе является фактором, повреждающим бета-клетки островков Лангерканса. При инсулинонезависимом типе сахарного диабета на фоне гиперинсулинемии первично отмечается снижение дополнительной секреции инсулина в ответ на специфические гипергликемические стимулы, что свидетельствует о снижении резервной способности инсулярного аппарата. В настоящее время существует несколько ведущих концепций, объясняющих этиологию и патогенез сахарного диабета (генетическая, иммунологическая, инфекционная, бигормональная), причем ни одна из них не носит самостоятельного характера, а рассматривает факт возникновения заболевания как результат сочетания различных патологических факторов. Наиболее интенсивно изучается роль наследственности в происхождении и развитии сахарного диабета, что связано со значительным распространением заболевания как по вертикали (из поколения в поколение), так и по горизонтали (среди родственников одного поколения). Установлена генетическая гетерогенность сахарного диабета. Было показано, что наследственная предрасположенность к сахарному диабету I типа связывается с определенными антигенами системы HLA (B8, В15, DR3, DR4, DRW3, DRW4), что не наблюдается при II типе. Многие авторы считают, что инсулинозависимый и инсулинонезависимый типы сахарного диабета имеют различное генетическое происхождение, в то время как другие не разделяют этого убеждения. Как отмечают А.С. Ефимов и Н.А. Скробонская, «несмотря на значительный прогресс в изучении генетики диабета в 70-80-х годах, до настоящего времени нет четкой теории генетической передачи заболевания. Наиболее приемлемым представляется полигенных тип наследования сахарного диабета, в соответствии с которым диабетогенность определяется двумя или более генами и реализуется с участием факторов внешней среды. Существенная роль отводится генетически детерминированному и индуцированному факторами внешней среды дефекту синтеза инсулина». Однако к данным, касающимся генетической предрасположенности, следует относиться с осторожностью, тем более некоторые авторы склонны преувеличивать роль наследования в развитии заболевания, что является неоправданным. Как справедливо полагал М.В. Черноруцкий, «частота какой-нибудь болезни у определенного круга родственных лиц сама по себе еще не говорить о патонетическом значении наследственного предрасположения и происхождения данного заболевания, так как последняя может вызываться соответствующими одинаковыми для всех этих лиц внешними условиями жизни». Об этом предупреждают также М.М. Бубнова и М.И. Мартынова, которые указывают, что «данные о наследственности при сахарном диабете не следует переоценивать. При тщательном изучении анамнеза нередко оказывалось, что причиной одновременного развития сахарного диабета у нескольких членов семьи явились одинаковые условия быта, психические травмы, т.е. влияния внешней среды». По мнению П. Гегеши-Кишш и Л. Барта, «внешняя среда, внешние условия играют решающую роль в деле появления заболевания. Поэтому исследователи, изучающие ход наследственности, наталкиваются на столь много странностей, которые едва ли могут быть объяснены генетически». Как следует из доклада ВОЗ, 50–60% всех здоровых лиц европейской расы имеют аллели HLA-DR3 и HLA-DR4, но только у 0,25–0,35% из них развивается инсулинозависимый сахарный диабет. Таким образом, как показали клинические наблюдения, в том числе и на монозиготных близнецах, влияние наследственной предрасположенности не абсолютно и потому требуется дальнейшие исследования для уточнения ее роли в возникновении сахарного диабета. Согласно иммунологической гипотезе развитие сахарного диабета включает в себя 6 последовательных стадий, начиная от генетической предрасположенности и кончая полной деструкцией бета-клеток. I стадия — генетическая предрасположенность, которая характеризуется наличием классов (I-III) генов: HLA — А, В, С (класс I), HLA — DP, DQ, DR (класс II) и класс III, гены которого кодируют молекулы комплемента. Чем больше гаплотипов имеется у человека, тем больше вероятность его заболевания сахарным диабетом. II стадия — стадия возбуждения (имеются в виду внешние факторы, которые могут стимулировать или провоцировать развитие бета-клеточного иммунитета). Сюда относятся инфекционные агенты, лекарственные аппараты и многие, мало изученные факторы внешней и внутренней среды. III стадия — характеризуется прогрессирующим снижением стимулированной глюкозой секреции инсулина, которое, по мнению авторов, коррелирует со снижением количества островковых клеток. VI стадия — характеризуется полной деструкцией бета-клеток. Безусловно, эта гипотеза объясняет некоторые аутоиммунные аспекты, приводящие к поражению островковых клеток и развитию относительной инсулиновой недостаточности, однако механизмы развития относительной инсулиновой недостаточности продолжают оставаться неясными. Тем более что наличие высокого титра антител не всегда сочетается с развитием инсулинопении. Остаются открытыми вопросы, почему не у всех больных генетической предрасположенностью развивается в последующем сахарный диабет. И наоборот, как объяснить его возникновение у лиц без наследственных маркеров, специфичных для сахарного диабета. Не ясна точка приложения внешних факторов, равно как и степень их патогномоничности. Наконец, совершенно необъясним с позиции этой теории феномен гиперинсулинизма как стадии, предшествующей развитию инсулярной недостаточности. Достаточно обоснования требует также, как считает Г.Ф. Лиманская, и гипотеза иммунологического генеза, диабетического микроангиопатии. Таким образом, не отрицая роли иммунологических нарушений в развитии заболевания, следует признать, что эти изменения носят скорее не этиологическую, а патогенетическую направленность. Клинические наблюдения свидетельствуют о более или менее выраженном сезонно-эпидемическом совпадении возникновения инсулинозависимых форм диабета с такими вирусными заболеваниями, как корь, эпидермический паротит, вирус Коксаки B4, краснуха, миокардиоэнцефаломиелит. энцефаломиелит, цитомегалия. Однако прямых доказательств влияния вирусов на людей немного. Как отмечает В.Г. Баранов, «роль вирусной инфекции в развитии сахарного диабета в настоящее время остается до конца невыясненной». По заключению ВОЗ, выяснение роли вирусной инфекции в этиологии инсулинозависимого сахарного диабета требует проведения дальнейших исследований. Большое распространение, особенно в последнее время, получили вопросы, связанные с изучением патологических факторов, способствующих развитию сахарного диабета. Факторов множество. Прицельно анализируются процессы синтеза и секреции инсулина, определяется активность различных его форм, устанавливаются рецепторные и пострецепторные нарушения, приводящие к снижению биологического действия инсулина, выявляется патогенное влияние факторов питания и дисгормональных нарушений. Все известные в настоящее время факторы, являющиеся потенциальными причинами развития сахарного диабета, систематизированы и классифицированы М.И. Балаболкиным и Л.И. Гаврилюк. Несмотря на полноту суммированных сведений, можно сделать вывод о том, что такое многообразие причин, приводящих к заболеванию, затрудняет создание единой, приемлемой патогенетической схемы развития сахарного диабета. Характерно и то обстоятельство, что практически все диабетогенные факторы рассматриваются в аспекте панкреатической теории сахарного диабета как снижающие секрецию и биологическое действие инсулина, при этом совершенно не анализируется возможное приспособительное, компенсаторное значение тех или иных морфо-функциональных проявлений. Общая тенденция, к сожалению, проявляется не столько в анализе биологической целесообразности признаков, сколько в их клиническом объединении, что позволяет свободно оперировать термином гетерогенности как самого сахарного диабета, так и его осложнений. В связи с этим мнение все большего числа авторов сводится к тому, что сахарный диабет представляет собой синдром, включающий различные по этиологии патологические состояния, одним из ведущих проявлений которых является «состояние хронической гипергликемии». В настоящее время наибольшее развитие получила полиэтиологическая теория этиологии и патогенеза сахарного диабета, учитывающая генетические, иммунологические, инфекционные, диетические, дисгормональные, стрессовые и т.д. факторы. По определению А.С. Ефимова, «в основе заболевания лежит абсолютный или относительный дефицит инсулина, причина возникновения которого многообразна, что дает основание говорить о сахарном диабете как о полиэтиологическом и полипатогенетическом заболевании». Е.П. Камышева также считает рациональным «мнение о полиэтиологичности скрытых обменных нарушений толерантности к глюкозе». В докладе Комитета экспертов ВОЗ по сахарному диабету по этому поводу сказано: «Ошибочным является представление, что диабет — это гомогенное моноэтиологическое заболевание». Однако, несмотря на значительную распространенность таких представлений о природе сахарного диабета на современном этапе, правильность их вызывает существенные возражения, и прежде всего с философских позиций. Как отмечают Г.И. Царегородцев и В.Г. Ерохин, «отрицание необходимого закономерного характера причинно-следственной связи лежит в основе еще одного заблуждения некоторых медиков — так называемой полиэтиологичности ряда заболеваний. Утверждается, что одно и то же заболевание может быть вызвано разными причинами. Источником этого неверного с философской точки зрения взгляда служит грубое искажение диалектики общего и особенного. Причина — это то, что вызывает следствие. Причина без следствия, так же как и следствие без причины,— бессмыслица. По Ф. Энгельсу, „причина, которая не действует, не есть вовсе причина“. Таким образом, порочным является вывод о полиэтиологичности, то есть многопричинности заболеваний». И.Д. Панцхава приводит по этому поводу показательный пример: «Нельзя говорить о множественности причин пожара. Причиной пожара во всех случаях является не небрежное обращение с огнем, не короткое замыкание проводов, не удар молнии, а возникновение высокой температуры, вызывающей при наличии горючего материала цепную реакцию окисления. В данном случае речь должна идти не о множественности причин, а лишь о различных носителях одной и той же причины». Из сказанного следует, что теория полиэтиологичности, как отрицающая закономерную связь между причиной и следствием, является с научной и философской точки зрения несостоятельной. Таким образом, причина сахарного диабета (а не только гипергликемии) должна быть одна, факторов же, предрасполагающих к его развитию может быть великое множество. Ниже мы подробнее остановимся на классификации факторов риска. С учетом философских позиций рассыпается здание полиэтиологической теории сахарного диабета, поскольку любая из ее составляющих не имеет абсолютного значения и потому не несет этиологической направленности. Следовательно, причина заболевания остается неясной. К настоящему времени накоплен громадный фактический материал, отражающий что и как нарушается при сахарном диабете, однако вопрос, почему развивается заболевание, еще ждет своего решения. Характерной особенностью существующих концепций, касающихся этиологии и патогенеза сахарного диабета является то, что все они исходят их понятия первичного нарушения деятельности инсулярного аппарата вследствие сочетания генетических, иммунологичеких инфекционных и т.д. патологических факторов, приводящих к снижению секреции (или биологического действия) инсулина и развитию всего симптомокомплекса заболевания, ведущим из которых является повышение содержания сахара в крови. Последнее, в условиях абсолютной или относительной инсулинной недостаточности обусловлено, с одной стороны, снижением утилизации глюкозы тканями, а с другой — увеличением ее продукции в кровь за счет активации механизмов гликогенолиза и глюконеогенеза. Возникновение и развитие сосудистых и органных осложнений при сахарном диабете в первую очередь связывается с наличием хронической гипергликемии. Исходя из этого традиционно проводимое лечение направлено главным образом на компенсацию эндогенной инсулинной недостаточности с восстановлением нормогликемии, что считается мерой профилактики различных осложнений сахарного диабета. Так вкратце можно сформулировать современное состояние вопроса о причинах и принципах лечения сахарного диабета. Основное внимание сфокусировано на оценке функционального состояния островкового аппарата поджелудочной железы, анализе динамики гликемии и глюкозурии в течение суток и разработке методов, способствующих нормализации углеводного и других видов обмена. К слабым сторонам такого подхода можно отнести его ограниченный характер, при котором все многообразие клинических и лабораторных проявлений заболевания пытаются втиснуть в «прокрустово ложе» инсулиновой недостаточности. При этом обменные нарушения рассматриваются в отрыве от нарушений энергетического обмена, мало учитываются индивидуально-типологические особенности личности, критические периоды онтогенеза в плане риска развития сахарного диабета, а также те внешние условия, в которых протекает жизнедеятельность человека. Остановимся на клинико-лабораторных проявлениях заболевания. Если раньше диагноз сахарного диабета ставился довольно просто (на основании характерных клинических признаков заболевания и обнаружения сахара в моче), то в настоящее время, когда наибольшую актуальность приобретают вопросы ранней диагностики заболевания и его профилактика, ситуация относительно характерна критериев сахарного диабета осложнилась. Возникла проблема выделения ведущего признака заболевания, выявление которого на ранних его стадиях позволило бы прогнозировать развитие патологических событий. Особенностью этого ведущего признака является то, что он должен проявляться на всем протяжении заболевания и прогрессировать, начиная от стадии потенциального сахарного диабета и кончая его яркими проявлениями на последних этапах болезни. Одновременно по изменению этого показателя можно судить о течении заболевания и рациональности проводимого лечения. Анализируя диагностическую значимость и динамику гумаральных и гормональных показателей в процессе заболевания, можно заключить, что ни одно из известных проявлений сахарного диабета (гипергликемия, гиперинсулинемия, инсулинопения, глюкозурия) не может взять на себя роль ведущего признака заболевания, поскольку каждое выявляется только на определенной стадии его развития. Длительное время считалось, что наличие гипергликемии и глюкозурии является обязательным для клинической картины сахарного диабета. Однако появились факты, свидетельствующие о том, что легкие формы заболевания могут протекать без гипергликемии натощак. Кроме того, отмечено, что наличие такого признака, как гиперинсулинемия, характерно не только для сахарного диабета, но и для других патологических состояний (ожирение, атеросклероз, подагра, поликистоз яичников и др.), что говорит против его непосредственной связи только с сахарным диабетом. Этот признак также не может служить критерием межипологического различия, поскольку отмечается «в начальных стадиях сахарного диабета обоих типов». Если же отойти от лабораторных показателей и оценивать только клинические проявления, то также трудно найти единообразие, поскольку налицо полная не специфичность симптоматики у больных сахарным диабетом. По данным эпидемиологических исследований, у 52% больных диабетом полностью отсутствовали характерные «диабетические» симптомы. Такой ведущий симптом, как жажда, отмечался у 12% вновь выявленных диабетиков, 13% больных сахарным диабетом и у 11% недиабетиков. Глазные нарушения отмечались соответственно у 35, 31 и 25%. По другим данным, только у 34% больных отмечались классические симптомы сахарного диабета, тогда как у 23% вообще не было признаков, характерных для этого заболевания. Что же все-таки является основным признаком сахарного диабета? Согласно заключению экспертов ВОЗ, это хроническая гипергликемия. Но этот признак регистрируется только при явной стадии заболевания. Более того, нередко отмечается его временное исчезновение (honey moon — медовый месяц диабетика). Тем не менее, именно этому признаку придается основное значение в понимании сущности сахарного диабетика. Таким образом, мы являемся свидетелями искусственного отделения явной стадии заболевания от предшествующих стадий, которая и получила официальный статус сахарного диабета. Отрыв клинического, сахарного диабета от его патогенетических корней способствовал нарушению целостного восприятия заболевания в его развитии и переносу акцента от изучения этиологии сахарного диабета к анализу причин, приводящих к гипергликемии и инсулинопении. https://professionali.ru/Soobschestva/sistemnaya_medicina/sovremennye_predstavleniya_o_prirode_18803636/

Защитник мира: Шарлатаны эндокринологи и диабетики - лохи до сих пор мечтают, что ученые изобретут таблетки, которые вылечат все типы диабета. Это явная глупость. На Западе идет разработка методов изменения генома с целью блокирования генов запускающих диабет. В течении примерно десяти лет эта методика будет разработана, но она будет стоить сотни тысяч долларов на пациента. Только миллионеры диабетики смогут действительно вылечится!!! К концу 21 -го века число диабетиков в мире достигнет миллиарда человек! 99% из них НИКТО не будет лечить путем изменения генома. Диабетики как и сейчас будут массово вымирать под руководством шарлатанов - эндокринологов!

Защитник мира: Ученые из Института EpidStat в Энн-Арборе, США, провели исследование и выявили легкий способ снизить риск инсульта у пожилых людей на 12%. Этим "волшебным" способом оказалось употребление яиц, а также блюд, приготовленных на основе куриных яиц, которые являются невероятно полезными для здоровья сосудов мозга. Ученый по имени Доминик Александр заметил, что данный продукт содержит антиоксиданты, которые уменьшают кислородное "давление" на клетки, а также сокращает уровень воспалений. Кроме того, в яйцах содержатся белки, которые сокращают давление в сосудах. Как говорится в статье, опубликованной в научном издании Journal of the American College of Nutrition, всего лишь одно яйцо в день снижает риск возникновения инсульта на 12%.

Защитник мира: Шарлатаны и мошенники типа Захарова, предлагают "лечение" диабета стволовыми клетками. При этом давно установлено что ввод стволовых клеток очень часто провоцирует рак! В СМИ обсуждают причины смерти знаменитых артистов. Недавно в СМИ были опубликованы данные о том, что Михаил Задорнов и Дмитрий Хворостовский могли заболеть смертельным заболеванием по одной и той же причине. Якобы артисты могли прибегнуть к неким «уколам молодости», состоящим из стволовых клеток. К такому выводу пришли специалисты, которые заметили, что незадолго до смерти вышеперечисленные звезды стали выглядеть гораздо моложе своих лет. В 2011 году медсестра частной клиники дала интервью, в котором заявила, что достоверно знает о том, что Александр Абдулов прибегал к этому виду лечения. Более того, видя положительную динамику, он приводил в учреждение своих друзей, в частности, Олега Янковского. Так может Задорнов и Хворостовский также прибегали к «уколам молодости»? Как утверждает издание «Аргументы и факты», след этого чудодейственного средства омоложения прослеживается и в смертях других звезд кинематографа и эстрады: Любови Полищук, Олега Янковского, Анны Самохиной, Жанны Фриске. Внезапную кончину артистов объясняют так: все они могли увлекаться лечением эмбриональными стволовыми клетками, которые, согласно исследованиям, в некоторых случаях приводит к обратному эффекту. Если верить статье в научном журнале «Стволовые клетки и трансляционная медицина», такой вид омоложения иногда наносит организму человека непоправимый вред. Впрочем, утверждать, что именно лечение стволовыми клетками вызвало смерть народных любимцев невозможно, так как нет неоспоримых подтверждений этому факту. Но есть косвенные намеки на то, что это было именно так, утверждает автор статьи популярного издания.«В одних случаях эти клетки препятствуют развитию рака, в других — способствуют: мезенхимальная стволовая клетка может перерождаться в так называемую раковую стволовую клетку, которая даёт начало развитию опухоли. Более того, она обычно бывает самой злокачественной и живучей. Последнее свойство — одно из главных для стволовых клеток. И в этом они очень похожи на раковые клетки», — говорится в статье под названием «Раковые клетки, раковые стволовые клетки и мезенхимальные стволовые клетки: их влияние на развитие рака». Утверждается, что ряд звезд, воспользовавшиеся «уколами молодости» избежали смертельного исхода. В качестве примера приводят София Ротару и Льва Лещенко. Это показывает: угадать подойдет ли конкретному человеку лечение стволовыми клетками практически невозможно. Это, как сообщает пресса, похоже на «игру в наперстки».

Защитник мира: Группа исследователей из Национального института проблем старения в США выяснила, что у млекопитающих при голодании улучшаются когнитивные способности. Об этом сообщается в пресс-релизе на сайте MedicalXpress. Для 40 участвовавших в исследовании мышей был разработан режим питания, в рамках которого грызуны ничего не ели каждый второй день эксперимента. Такая диета способствовала тому, что животные стали более внимательны к окружающей обстановке, проявляя бдительность. У них также повысилась активность в тех участках мозга, что участвуют в формировании памяти и обучении. Было установлено, что в организме грызунов на 50 процентов повысилась концентрация нейротрофического фактора мозга (BDNF). Этот белок стимулирует развитие нейронов и увеличивает численность синапсов (связей между нервными клетками). По словам ученых, когда организм не питается в течение 10-14 часов, он начинает сжигать запасы жира, сначала преобразовывая их в кетоны. Последние непосредственно влияют на нервные клетки, заставляя их продуцировать BDNF. Исследователи полагают, что голодание будет полезно и для людей. Мнение: диабетику особенно полезно делать большой ночной перерыв между приемами пищи. Например, мною найден оптимальный режим питания, когда я обедаю в 13-00, ужинаю в 16-00, но в 22-00 измеряю СК и по результату принимаю 1 - 2 яйца вкрутую и несколько ложек турецкой каши Булгур (это пшеничное зерно приготовленное по нано технологии и оно очень медленно отдает в желудке углеводы). Завтрак у меня до 10-00. Итого, я имею перерыв в питании около 13-ти часов! Если перед сном держишь свою возрастную норму СК, то во сне диабетик не умрет преждевременной смертью от низкого СК и сердечно-сосудистых проблем. А именно во сне умерли десятки миллионов диабетиков, по тому что по рекомендации врачей негодяев и шарлатанов они снижали свой СК до нормы здорового человека!!!

Защитник мира: Я вынужден повторить то, что уже доказано генетиками и клиническими испытаниями в США (см. настоящую тему): В мире на сегодня нет ни одного случая излечения от диабета любого типа. Все что заявляют врачи мошенники о "лечении и компенсации" - это вранье, потому что сахарный диабет квалифицируется не только уровнем СК, а прежде всего показателями патологий в органах мишенях, которые запускаются, как и сам диабет, на генетическом уровне. Все пациенты, которые снижают СК до нормы здорового человека - умирают преждевременно! Что касается ПЖ, то для диабета второго типа она более чем в 90% случаев работает нормально (и около 10% - это Диабет Лада), но мембрана клеток по мере возрастания стажа СД 2 зарастает постепенно враждебными белками (наследие от неандертальцев) и клетки все медленнее пропускают вовнутрь инсулин. Дело в том, у неандертальцев ПЖ была недоразвита, т.к. они питались мясом и жиром и почти не употр***яли углеводов. У пациентов с СД 2 иммунная система воспринимает инсулин как ненужный гормон и препятствует его попадание внутрь клетки путем синтеза белка на мембране клеток. Наши эндокринологи в общей массе скрывают результаты клинических испытаний в США о недопустимости снижения СК до нормы здорового человека и это преступления, так как именно из за этого диабетики массово умирают. Мною рекомендуется мой опыт борьбы (не лечения и не компенсации!). Мною рекомендуются возрастные нормы для диабетиков, причем СК надо измерять не утром, а перед сном в 22-00. Утром измеряют фактически не глюкозу, а гликоген, а это крайне важный для организма энергетик (животный крахмал), При здоровой печени гликогена вырабатывается больше и его не надо спешить уничтожать. Я затратил много средств и энергии и передаю свой опыт борьбы с СД 2 -БЕЗВОЗМЕЗДНО! Я презираю тех врачей и "целителей", которые пытаются рекламировать свою чушь, чтобы сорвать с лохов - пациентов бабла. Теперь насчет гомеопатии. Совет европейских академий наук опубликовал заявление, в котором признал гомеопатию ненаучной и вредной для пациентов. Совет европейских академий наук (EASAC) собрал данные об исследованиях гомеопатических лекарств и методов и пришёл к выводу, что гомеопатия — это не медицина и не наука. Объективных доказательств работы гомеопатии нет. Все исследования, которые говорят о её эффективности, либо выполнены с ошибками, либо говорят о плацебо-эффекте лечения. Гомеопатия работает на неправдоподобных принципах, которые не соответствуют установленным научным положениям, а эффективность гомеопатии заключается в эффекте плацебо. Декларация EASAC Гомеопатия — отрасль альтернативной медицины, основанная на использовании сверхмалых доз веществ. Чтобы сделать гомеопатическое лекарство, действующее вещество разводят до такой степени, что в итоговом растворе не остаётся ни одной молекулы этого вещества. Считается, что в этом случае лекарство сработает за счёт памяти воды. Несмотря на то, что в гомеопатических лекарствах нет действующих веществ, они всё равно могут навредить. Во-первых, содержание действующих веществ в гомеопатии не контролируется. Иногда случается, что кто-то из пациентов получает дозу яда. Во-вторых, у пациентов нет достоверной и полной информации о ненаучности гомеопатии. Поэтому многие отказываются от традиционного лечения, не зная, что эффективность разведённых лекарств равна нулю. Это может нанести серьёзный ущерб здоровью. Из-за гомеопатии пациент может невовремя обратиться к подходящему лечению с доказанной эффективностью. Вред усугу***ется тем, что при распространении гомеопатии принято очернять классическую медицину. Декларация EASAC. К этому добавить НЕЧЕГО!!!

Защитник мира: Если количество диабетиков в мире будет расти такими же темпами, то к концу 21-го века их число будет более миллиарда!!! А это уже КАТАСТРОФА! Поскольку действительно лечить диабет методом изменения генома будут только очень богатых и людей значащих много для государства, то к концу 22-го века ВСЕ жители Земли (за редким исключением) будут диабетиками!!!

Защитник мира:

Защитник мира: И где в мире были сделаны клинические исследования, подтверждающие, что при инсулинотерапии СД 2 функция ПЖ угасает? Есть множество бездоказательных высказываний врачей шарлатанов на эту тему. Но это не доказательства. Однако, сегодня точно выявлено, что более 90% пациентов с СД 2 имеют НОРМАЛЬНО функционирующую ПЖ!!! Вводимый инсулин при правильно подобранных дозах дополняет свой инсулин, потому что надо преодолевать враждебные белки на мембранах клеток, а с увеличением стажа диабета, проходимость мембран ухудшается. Количество же своего инсулина не уменьшается, т.к. ПЖ находится в постоянной тренировке.

Защитник мира: Малокультурные бедуины от всех болезней пьют свежую мочу верблюдов. А лидеру КНДР Ким Чен Ыну (у него диабет СД 1 и множество патологий) и его ближайшему окружению колят препараты с содержанием золота. Об этом сообщает The Sun со ссылкой на местные СМИ. Препарат «Коллоидный раствор полисахарида с нано-золотом» был разработанный северокорейским предприятием и доступен лишь элите КНДР, хотя его аналоги есть в Великобритании. При этом отмечается, что Пхеньян планирует экспортировать данный препарат, который снабжается инструкцией на китайском, английском и русском языках. Производители убеждают, что препарат может вылечить цирроз печени, гепатит, диабет, бессонницу, рак, артрит, гиперпиезию, слабоумне, зависимость от наркотиков, алкоголя и химических веществ, а также может замедлить процесс старения. Мне врезалось в память, когда в 1960 году мой отец умирал в 54 года от рака желудка четвертой стадии и ему вводили изотопы золота. Конечно это не помогло...

Защитник мира: Например, врач Илларион ссылается на труды какого то М.Я. Жолондзе. Вот уровень знаний моего оппонента! Для справки такого ученого нет в природе, а есть еврей - шарлатан Жолондз Марк Яковлевич , который ковыряясь в своем носу написал книгу: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ. НОВОЕ ПОНИМАНИЕ. http://detectivebooks.ru/book/12469628/?page=1 Готовясь к своей борьбе с СД 2, я прочитал множество научных работ в том числе и эту. В преамбуле Марик пишет относительно правильно: "Эксперименты с поджелудочной железой доказали, что определенные нарушения работы поджелудочной железы неизбежно приводят к развитию сахарного диабета (какого диабета? прим моё). Но эти эксперименты на десятилетия отвлекли внимание исследователей от того факта, что нарушения работы поджелудочной железы, о которых шла речь в этих экспериментах, не являются единственной причиной развития сахарного диабета. Более того, для большинства случаев сахарного диабета характерна совершенно нормальная работа поджелудочной железы. Когда же, наконец, этот факт был официально признан медициной, оказалось, что для этого большинства случаев сахарного диабета нет удовлетворительного объяснения развития заболевания, а следовательно, нет и удовлетворительных способов лечения. И, как это часто бывает в подобных случаях, вместо научного объяснения появились домыслы, а с ними и порочные методы лечения. В результате сахарный диабет медициной официально признаётся на сегодня заболеванием неизлечимым." Но что же Марик предлагает в виде лечения диабета? В книге изначально, Марик рассматривает вместе СД 1 и СД 2 - это чудовищная глупость. Марик не проводит НИКАКИХ научных исследований и клинических испытаний. Все что он пишет от себя - это болтовня обывателя с надергиванием цитат из книг давно забытых "авторитетов". Вот цитата такой "отсебятины": "Так может быть необходимо всё-таки внедрить в сознание практических врачей, что 85-ти больным сахарным диабетом из каждых ста нет оснований назначать инсулин. Но это слишком мягко сказано. Достаточно вспомнить элементарную биологическую реакцию полноценно функционирующего островкового аппарата поджелудочной железы на систематическое введение экзогенного инсулина. Немедленно уменьшается или даже полностью прекращается (в зависимости от доз инсулина) собственная продукция инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Нет необходимости вырабатывать свой инсулин, когда он в достатке поступает извне. Наступает частичная или даже полная атрофия бета-клеток. Далеко не всегда удается после отмены ошибочно назначенного инсулина восстановить нормальную работу бета-клеток. Больной оказывается искусственно привязанным на всю жизнь к инсулину. Здоровые островки Лангерганса поджелудочной железы оказываются искусственно превращёнными в больные, причём часто в безнадёжно больные, атрофированные." А где тому подтверждение: Марик не случайно мешает в кучу СД 1 и СД 2! Так проще дурить пациентов. А ведь островки Лангерганса поджелудочной железы угасают при СД 2 не потому что вводят инсулин из вне, а потому что процесс уничтожения бета - клеток запущен на генетическом уровне. Моя гипотеза о генетических причинах запуска СД 1 получила экспериментальное подтверждение: Группа исследователей под руководством Барта Роэпа (Bart Roep) экспериментально установила, что в механизме развития аутоиммунного СД1 возможно нет влияния "неправильно работающей" иммунной системы, как часто полагалось ранее. Было установлено, что в результате некоего генетического, транскрипционного сбоя бета-клетки начинают производить дефективный белок. Это воспринимается здоровой эффективно работающей иммунной системой как сигнал к уничтожению, и бета-клетки уничтожаются. Другими словами, сбой происходит не в иммунной системе, как многие считали, а в самой бета-клетке. Исследователи нашли много общего в этом механизме с особенностями реакции иммунной системы при некоторых видах рака. Уже сейчас понятно, что в случае истинности этих утверждений многие взгляды на способы поиска излечения от СД1 будут подвергнуты радикальному пересмотру. Пресс-релиз: Researchers justify alternative theory about cause of type 1 diabetes. http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html Наука посмеялась над шарлатаном Мариком! Например, Марик серьезно утверждает: "Наследственность и генетические нарушения не могут считаться даже приблизительно определяющими факторами в развитии сахарного диабета. Исследователям проблемы сахарного диабета, которые действительно стремятся решить эту проблему, а не демонстрировать на фоне проблемы сахарного диабета свою финансовую и техническую оснащенность и свою модную «генетическую эрудицию», придётся искать решение проблемы сахарного диабета совсем в других, не эффектных, прозаических направлениях, к сожалению не столь модных как генетическое." Сегодня можно твердо заявить, что причиной всех видов диабета у человека являются различные виды комбинаций генов от неандертальцев, суммарное количество которых в человеке может достигать более 30%. судя по всему эти комбинации генов для каждого вида диабета могут быть следствием действия закона случайных чисел, а не закона прямого наследования (хотя если отец и мать имеют диабет СД 1, то очень большая вероятность того, что у детей будет СД 1). Соответствующие гены неандертальцев провоцируют: при сд 1 с раннего детства (юности, молодости) образование враждебных белков в бета клетках пж, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. это теоретически понятно, потому пж неандертальцев была почти не развита, они питались белками и жирами и у них был отличный от кроманьонцев метаболизм. при СД 2 с началом старения, другая комбинация генов от неандертальцев инициирует создание враждебных белков, которые блокируют клетки для инсулина, потому что у неандертальцев его не должно быть и это защитная реакция иммунной системы. при диабете лада с началом старения враждебные белки образуются в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Исходя из этого, все методы лечения и компенсации всех видов диабета являются шарлатанством и мошенничеством, потому что врачи не понимают с чем они имеют дело!!! все виды диабета - это не болезнь, а генные мутации (например, как группы крови). компенсировать все виды диабета возможно только на генетическом уровне, уничтожив враждебные белки, а потом и враждебные комбинации генов от неандертальцев. вот последнее можно будет именовать лечением мутации. это задача колоссальной сложности и ее выполнение будет стоить десятка миллиардов долларов США. и во времени надо будет затратить не менее десяти лет. http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.htm Я пытался найти в книге Марика хоть какой то значимый метод лечения диабета, но там его НЕТ. Просто шарлатанская болтовня...

Защитник мира: И еще: я не врач, но был в молодости ученным (направление: прикладная электрофизика высоких энергий) с результатами мирового значения. Вот одно из этих направлений, которое и 40 лет спустя очень актуально. Президенту России. Путину В.В. О грубейших нарушениях законности в фирме НОВАС - резидента Государственного фонда «Сколково» (повторно) Муха Анатолия Григорьевича, прож. Украина, г.Харьков, ул. Шатиловская, 25 Адрес эл. Почты: Ataman- Kharkiv@yandex.ru Заявление о преступлении 23 июля 2015 года, а потом и 18 ноября 2017, я обратился на имя Президента Российской Федерации В.В. Путина с заявлением о преступлении (мошенничестве), совершенном в отношении меня руководством компании «Новас Ск», которая является дочкой компании NOVAS США, Хьюстон (www.novas-energy.ru). Никаких ответов по существу я не получил, так же как и не получил постановление об отказе в возбуждении уголовного дела по фактам нарушения Закона содержащихся в моих заявлениях. Я, Муха Анатолий Григорьевич, в период 1973 – 1979 г.г., был единственным научным руководителем темы Государственного Комитета по науке и техники Сов. Мине СССР, которая разрабатывалась в институте УкрНИИГаз в Харькове. В рамках работы над темой, для изготовления опытных образцов устройств, по договорам были привлечены: ПКБ Электрогидравлики АН УССР и Опытный завод Электрогидравлики в Николаеве. Муха А.Г. возглавил НИИ разработку в возрасте 25 лет (!!!) и Комитетом по науке и технике под пионерские идеи Муха А.Г. было выделено финансирование в сумме более трех миллионов долларов США (в пересчете по курсу), что и сегодня звучит как чудо. Название темы № 51- 75: «Разработать технологию и технические средства электрогидравлического воздействия на пласт и призабойную зону, обеспечивающие высокие устойчивые дебиты скважин и увеличение коэффициента газоотдачи пластов». Отчет защищен в 1979 году. Гос. регистрация: инв. № 79067775. Б 793450 от 14 сентября 1979 г., УДК 622.245.42. В рамках работы по указанной теме были проведены лабораторные исследования на специально созданных моделях, которые показали высокую эффективность электрогидравлического воздействия на пористые системы с целью повышения их газопроницаемости. Таким образом, под руководством Муха А.Г. был впервые в мире разработан способ электрогидравлического воздействия на призабойную зону газовых и нефтяных скважин с целью увеличения дебита скважин. Были созданы технические условия на устройства для электрогидравлической обработки призабойной зоны скважин, на основании которых в ПКБ Электрогидравлики и Опытном заводе Электрогидравлики в Николаеве был создан опытный образец устройства, который был успешно испытан на Шебелинском газоконденсатном месторождении в Харьковской области. Устройства электрогидравлического воздействия на пласты газовых и нефтяных скважин с целью интенсификации добычи созданы Муха А.Г. и защищены четырнадцатью изобретениями СССР : №№ 492234, 636378, 941550, 954562, 938650, 1028106, 630022, 629790, 599581, 1019890, 898777, 672938, 534166, 543273. А так же описаны в монографиях: А.И.Бережной, П.Я Зельцер, Муха А.Г. Электрические и механические методы воздействия при цементировании скважин. Москва, Недра, 1976. Муха и др. Электрофизические методы активации тампонажных растворов, Москва, Недра, 1982 И других научны трудах: например: Доклады Академии Наук СССР, 1982 год, том 262, №5 Муха и др. Термодинамическое описание процессов тепло – массопереноса в вяжущих системах с учетом внешних полей (представлено академиком АН СССР Н. М. Жаворонковым 21.07. 1981). Муха А.Г. Исследование электрогидравлического воздействия на свойства цементного теста и камня: Дис. канд. техн. наук: Харьков, ХАДИ, 1978. -,186с. Результаты исследований по теме 51-75 были доложены Муха А.Г. на Первой Всесоюзной научно – технической конференции «Электрический разряд в жидкости и его применении в технологии машиностроения и металлообработки», Киев, Наукова думка, ч.2 1976, с . 97-99. Доклад: «Исследование технологических процессов в добыче газа, основанных на электрогидравлическом эффекте». Прокуратура г. Москвы поручила производство проверки по моему заявлению ОЭБ и ПК УВД по ТиНАО ГУ МВД России по г. Москве (исполнитель Чижиков В.А.). Чижиков связался по мобильному телефону со мной и потребовал дополнительно материалы подтверждавшие мои исключительные права интеллектуальной собственности в области устройств для добычи газа и нефти с помощью электрогидравлического воздействия на пласты и призабойную зону скважин. Затребованные доказательства мною были высланы. Примерно через неделю со мной по телефону связался исполнительный директор компании «Новас Ск» Бочкарев Андрей Вадимович, сообщил что ему известно о проводимой проверки по моему заявлению и предложил спор закончить мировым соглашением, которое надо согласовать по скайпу с Советом директоров компании «Новас Ск». Бочкарев оставил мне свой личный телефон +79265288618 и адрес электронной почты: anvabo@gmail.com. 29 сентября в 14 – 00 часов состоялись переговоры по скайпу между мной и Светом директоров компании «Новас Ск» (ген. Директор Агеев Никита Петрович, вице директора Семенов Александр Викторович, Бочкарев Андрей Вадимович и вице директор Молчанов Анатолий Александрович, который был на связи с Агеевым, находясь в Петербурге), которые длились один час и 22 минуты. Как в последствии выявилось, директорами «Новас Ск» незаконно производилась видео и ауди запись наших переговоров и в прокуратуру была представлена значительно урезанная версия. Переговоры закончились согласием компании «Новас Ск» заключить Лицензионный договор и выкупить у меня исключительное право интеллектуальной собственности на вышеуказанный продукт за сто двадцать тысяч долларов США. Все вопросы со мной по оформлению сделки было поручено решать исполнительному директору Бочкареву. Последний переслал мне со своей электронной почты реквизиты своей фирмы и я направил ему Лицензионный договор . Указанную сумму я просил перевести на вновь созданный мой кошелек WebMoney . 5 октября Бочкарев в телефонном режиме сообщил мне, что их компания обслуживается в Альфа –банке и им отказали в переводе денег на кошелек WebMoney! Я сделал запрос в Альфа банк по интернету и мне сообщили, что такой перевод возможен (Федеральный закон 10.12.2003 № 17З-ФЗ «О валютном регулировании и валютном контроле»). Бочкарев потребовал прислать им новый Лицензионный договор с указанием моего банковского счета, я открыл в банке такой счет и выслал компании новый Лицензионный договор. 13 октября Бочкарев по телефону сообщил мне следующее: 1. По согласованному Лицензионному договору они платить отказываются. 2. Генеральный директор Агеев Никита Петрович вместе с нанятым адвокатом написали заявление в прокуратуру о том, что проводящий проверку Чижиков вступил со мною в коррупционный сговор и в ходе проверки запрашивает у компании « Новас Ск» материалы, которые не входят в его компетенцию!!! 3. От имени Агеева Бочкарев предупредил меня, что если я буду продолжать писать заявления в правоохранительные органы на их компанию, то мне в Харьков пришлют киллера! В ходе переговоров с директорами компании «Новас Ск» мне стало окончательно ясно, что полученные двадцать миллионов долларов США (от «Сколково» и предпринимателя Романа Абрамовича) они отмывают преступным путём через четыре фирмы, создав для этих целей преступную организацию в составе: Агеев, Семенов, Молчанов, Бочкарев и главные бухгалтеры их фирм. Проводимая в течении почти года проверка по моему заявлению в нарушение УК и УПК закончилась отказом в возбуждении уголовного дела, с чем я категорически не согласен. Отказ мною не получен! Так же, мне стало доподлинно известно, что преступная группа из фирмы «НовасСк» через своего адвоката дала взятки:в главк (ГУЭБиПК) МВД России и прокуратуру г. Москвы за отказ в возбуждении уголовного дела по моему заявлению. Всего сумма взяток составила 150 тысяч долларов США! Обращаю Ваше внимание, что похищенный за взятку из Архива Отчет по теме №51\75 до сих пор является закрытым по одной из форм секретности (у меня была вторая форма допуска к секретным материалам), а фирма «Новас Ск» продала секретную технологию и устройство фирме из США штат Техас, г.Хьюстон. На сегодня, метод электрогидравлической интенсификации и добычи нефти и газа (в особенности сланцевой нефти и газа), является самым эффективным и экологически чистым!!! Право приемником интеллектуальной собственности по НИИ теме № 51 – 75 является государство Российская Федерация как право приемник Советского Союза и автор: Муха А.Г. Фирма НОВАС незаконно воспользовалась этими разработками и тем самым нанесла существенный материальный ущерб России и автору Муха А.Г. Прошу настоящее заявление о преступлении направить в Генеральную прокуратуру РФ. В ходе проверки прошу затребовать материалы проверки по заявлению Муха А.Г.из ОЭБ и ПК УВД по ТиНАО ГУ МВД России по г. Москве (исполнитель Чижиков В.А.), которые содержат исчерпывающие доказательства моей правоты и отменить незаконный отказ от возбуждения уголовного дела в отношении Агеева Никиты Петровича, Молчанова Анатолия Александровича, Семенова Александра Викторовича и Бочкарева Андрея Викторовича: по ст. 159 ч 4. РФ Мошенничество в отношении Муха А.Г. по ст. ст. 146 УК РФ Нарушения прав интеллектуальной собственности Муха А.Г. Так же прошу возбудить уголовное дело 1. по ст. 210 УК РФ Организация преступного сообщества (преступной организации) с целью мошеннических действий в отношении Муха А.Г. , преступного отмывания более двадцати миллионов долларов США в компании «Новас Ск» и - шпионажа. 2. по ст. 119. УК РФ Угроза убийством. 3. по ст. 174. Ч.4 УК РФ Легализация (отмывание) денежных средств. 4. по ст.276 УК РФ. Шпионаж. 5. по Ст. 275. РФ Государственная измена. Расследование по моему заявлению Прошу проводить силами ФСБ Российской Федерации. 14 декабря 2017 года Кандидат технических наук, Головной Атаман казачества в Харьковской области, председатель общественной организации «Народ – против мафии», генерал полковник казачества Украины. МУХА А.Г.

Защитник мира: К числу продуктов, разрешенных к употреблению при сахарном диабете 1 и 2 типов, относится арахис (земляной орех) – плоды однолетнего растения семейства Бобовые. Арахис – кладезь полезных для диабетиков веществ, их положительное влияние на организм доказано учеными. Так, в 2011 г. исследователи университета в Торонто подтвердили способность земляного ореха снижать уровень сахара в крови и бороться с «неправильным» холестерином. 45-50% арахиса составляют жиры, около 30% – белковые вещества, углеводы – 10%. Калорийность продукта – 551 ккал на 100 г, гликемический индекс – 15 единиц. Также в состав земляного ореха входят тритерпеновые сапонины, крахмал, аминокислоты, фосфор, магний, калий, витамины группы В, токоферол, кальций, биотин, пантотеновая кислота, полифенолы (антиоксиданты), пищевые волокна. Действие арахиса на организм диабетиков Благодаря своему составу арахис оказывает следующее влияние на организм при сахарном диабете: Сахар снижается мгновенно... Сахарный диабет нередко называют «тихим убийцей». Ведь примерно 25% больных не подозревают о развитии серьезной патологии. Но диабет больше не приговор! Главный диабетолог Александр Короткевич рассказал, как лечить диабет раз и навсегда... стабилизирует уровень сахара в крови; укрепляет сердечно-сосудистую систему; препятствует отложению холестериновых бляшек на сосудах; нормализует давление; способствует обезвреживанию свободных радикалов и очищению клеток от них; ускоряет обмен веществ; регулирует работу печени; укрепляет костную систему; улучшает состояние кожи и волос; регулирует работу кишечника; приводит к норме гормональный фон; предупреждает нервные расстройства. Правила выбора и употребления арахиса Арахис рекомендуется покупать неочищенным, так как в таком виде он дольше хранится и лучше сохраняет свои полезные свойства. Качественные свежие арахисовые бобы при встряхивании не издают тарахтящего звука. При покупке очищенного арахиса бобы нужно понюхать: не должно быть запаха горечи или плесени. Хранят продукт в прохладном темном месте, например, в холодильнике. Холод помогает предотвратить прогоркание жиров в орехах. Арахис при диабетеПри сахарном диабете арахис лучше употреблять в пищу сырым, но можно и поджарить. Жарят арахисовые орешки в скорлупе или очищенными, на сухой сковородке или в микроволновке. Некоторые ученые утверждают, что слегка поджаренный арахис приносит больше пользы, чем сырой. Суточная норма потребления арахиса не должна превышать 50-60 г. В магазинах продаются готовые жареные орехи, посыпанные солью. Их диабетикам есть нельзя. Это объясняется тем, что соль может повысить артериальное давление; также в продукт могут быть добавлены пищевые добавки и усилители вкуса, негативно влияющие на организм. Противопоказания Преградой к употреблению арахиса являются ожирение, тяжелые заболевания ЖКТ и аллергия на орехи. В последнее время увеличивается количество людей с индивидуальной непереносимостью арахиса: он вызывает серьезные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока. http://diabet-doctor.ru/araxis-pri-diabete.html

Защитник мира: Около 2 миллионов человек по всему миру умирает каждый год. В России по приблизительным подсчетам ежегодно от сахарного диабета умирает от 125 до 230 тысяч человек. При отсутствии квалифицированной поддержки организма, то диабет приводит к различного рода осложнениям, постепенно разрушая организм человека. Это могут быть, как проблемы с отдельными органами, так и какое-то конкретное обострение связанное с диабетом. Например диабетическая гангрена, нефропатия, ретинопатия, трофические язвы, гипогликемия, кетоацидоз. Диабет может приводить и к развитию раковых опухолей. Так или иначе, итог во всех случаях один - диабетик или умирает, борясь с мучительной болезнью, или превращается в настоящего инвалида, поддерживаемого только при клинической помощи. Именно так каждый год заканчивает больше 200 тысяч диабетиков в России. При этом надо понимать, что обострение не зависит от возраста или иных факторов. Обострение может наступить с одинаковой долей вероятности и у 24-летнего, и у 45-летнего больного. Предсказать у кого и как это произойдет - невозможно. Можно только с уверенностью сказать, что рано или поздно, диабет добирается до каждого.

Защитник мира: Антиоксиданты помогают раку метастазировать. Лекарства от диабета, снижающие уровень окислительного стресса, тем самым подталкивают раковые опухоли к развитию и метастазированию. Известно, что кислородные радикалы – так называют особые молекулы, в состав которых входит кислород и которые отличаются очень высокой окислительной активностью из-за неспаренного электрона, – могут сильно навредить ДНК. Когда таких радикалов становится много, возникает окислительный стресс, и клетка может или просто погибнуть от мутаций, или, скажем, дать начало раковой опухоли. Высокоактивные кислородные окислители получаются как побочный продукт некоторых важных клеточных процессов, так что в ходе эволюции у живых существ появились инструменты для их обезвреживания. Однако встроенные антиокислительные системы защиты могут и не справиться с проблемой – и тогда им можно помочь, съев какой-нибудь антиоксидантный препарат. Клетка рака молочной железы. (Фото Visuals Unlimited / Corbis.)Клетка рака молочной железы. (Фото Visuals Unlimited / Corbis.) ‹› Но ведь и раковым клеткам, коль скоро они уже появились, окислительный стресс совсем не нужен. Если у рака сильно попортить ДНК, какой бы злокачественной опухоль ни была, она всё равно умрёт – собственно, масса противораковых препаратов именно тем и занимается, что вносит мутации в ДНК опухолевых клеток. Тогда получается, что антиоксиданты играют на руку раку, спасая его гены от повреждений. Именно такая логика была в рассуждениях Джеймса Уотсона (напомним – одного из легендарных авторов двуспиральной модели ДНК), с которыми он публично выступил в 2013 году, весьма смутив широкую общественность в лице научно-популярных и просто популярных изданий. Однако для специалистов в словах Уотсона не было ничего неожиданного – когда широкая общественность кинулась к онкологам за комментариями, те пожали плечами: дескать, про двусмысленность антиоксидантных препаратов мы давно уже в курсе. Один из примеров: в 1994 году в результате масштабного исследования, в котором участвовали более 29 000 курильщиков-мужчин, выяснилось, что рак чаще случался у тех, кто принимал антиоксидантные бета-каротиновые таблетки. Вообще пользу от антиоксидантов неоднократно пытались проверить в клинических исследованиях и в экспериментах на животных, но результаты часто получались не такими, как ожидалось. В том же 2013 году в The Journal of the American Medical Association вышла статья, в которой говорилось, что витамин Е, бета-каротин и большие дозы витамина А могут увеличить ваши шансы на преждевременную смерть, независимо от того, здоровы ли вы или болеете какой-нибудь хронической болезнью. Подобных работ постепенно накопилось порядочно, но все они представляли собой результаты медико-статистического анализа, который ничего не говорил о механизмах отрицательного действия антиоксидантов. Однако молекулярно-«механистические» работы не заставили себя ждать: в 2014 году исследователи из Университета Гётеборга сообщили на страницах Science Translational Medicine, что антиоксиданты, снижая уровень кислородных радикалов, тем самым выключают белок р53, чья задача – следить за уровнем мутаций в клетке. В случае, если клетке грозит перерождение в злокачественную, р53 запускает апоптоз – программу клеточного самоуничтожения. В прошлом году те же авторы сделали ещё одну публикацию, касающуюся меланомы – эта опухоль и так известна своей склонностью метастазировать, а антиоксиданты, как оказалось, ещё и усиливают появление меланомных метастазов. Обеспечим библиотеки России научными изданиями! В новой статье, появившейся на днях в Science Translational Medicine, речь уже идёт сразу о нескольких видах опухолей. Хунтин Чжэн (Hongting Zheng) и его коллеги из Третьего военно-медицинского университета в Чунцине проанализировали влияние на раковые клетки нескольких антидиабетических лекарств, включая некоторые аналоги инсулина и известнейший метформин. Общим у этих лекарств было то, что они содержали ингибиторы фермента дипептидилпептидазы 4-го типа (иДПП-4) и альфа-липоевую кислоту. И ингибиторы дипептидилпептидазы, и альфа-липоеваая кислота снижают сахар в крови и помогают преодолеть невосприимчивость тканей к инсулину (главный симптом диабета второго типа). Оказалось, что антидиабетические препараты стимулировали миграцию и вторжение в новые ткани метастазных клеток, происходивших из меланомы и из опухолей лёгких, кишечника, молочной железы, печени и яичников. Как подчёркивают авторы работы, клеточное деление не ускорялось, то есть лекарства ускоряли только распространение рака, но не его рост (от чего, впрочем, не легче). Большую часть экспериментов выполняли in vitro, в клеточной культуре, а не с настоящей опухолью в живом организме, однако в случае рака печени и рака толстого кишечника их пересаживали мышам, после чего наблюдали, как опухолевые клетки под действием антидиабетических препаратов активно разбегаются по здоровым тканям. Но причём тут антиоксиданты? Во-первых, альфа-липоевая кислота сама по себе является антиоксидантом, во-вторых, дальнейшие опыты показали, что ингибиторы дипептидилпептидазы тоже уменьшают уровень окислительного стресса в раковых клетках. И, что важно, с метастазированием было связано именно антиоксидантное действие лекарств: если у опухолевых клеток специально усиливали окислительный стресс, то они переставали активно мигрировать из первичной опухоли, несмотря на присутствие антидиабетических веществ с антиоксидантными свойствами. Исследователи попытались копнуть ещё глубже, и в конце концов вышли на фактор транскрипции под названием NRF2. Факторами транскрипции называют специальные белки, которые связываются с определёнными последовательностями в ДНК, усиливая или ослабляя транскрипцию – синтез РНК-копии на нужном гене. Именно через факторы транскрипции проходит львиная доля регуляторных сигналов, управляющих генетической активностью. Оказалось, что все ингибиторы дипептидилпептидазы, взятые для эксперимента, активировали фактор NRF2, и именно его активация побуждала раковые клетки к расселению – когда NRF2 искусственно отключали, метастазирующая активность опухоли падала, и в её клетках появлялось меньше белков, необходимых для путешествий. То есть в результате получается такая схема: ингибиторы дипептидилпептидазы, содержащиеся в лекарствах против диабета, за счёт своего антиоксидантного эффекта действуют на транскрипционный фактор NRF2, а он, в свою очередь, «будит» метастатические гены. Другой лекарственный компонент, альфа-липоевая кислота, по словам исследователей, работает точно так же. Любопытно, что насчёт NRF2 было известно, что его активность повышается под действием онкогенных белков, и что он нужен раковым клеткам, чтобы погасить окислительный стресс – то есть, очевидно, NRF2 а ктивирует не только «миграционные» гены, но и антиоксидантные. Здесь необходимо особо подчеркнуть, что подобные препараты, которые стимулируют метастатические процессы, не вызывают рак. И здесь можно вспомнить работу исследователей из Университета Макгилла, опубликовавших в 2012 году в Cancer Prevention Research статью, в которой они говорили, что антидиабетический метформин предотвращает возникновение опухолей – и предотвращает он их потому, что снижает окислительный стресс. То есть пока рака нет, антиоксидант делает так, чтобы его и дальше не было, но стоит только раковой клетке появиться, как эффект меняется на обратный. Так или иначе, если учесть, что диабет и злокачественные опухоли часто сопровождают друг друга, возникает проблема, как подобрать правильную терапию. Здесь, безусловно, нужны дополнительные исследования, в том числе и клинические, которые оценили бы, насколько вредный эффект от всех упомянутых препаратов зависит от дозы – может, тут и проблемы-то нет, если окажется, что антидиабетические свойства лекарств проявляются при более низких дозах, чем способность подталкивать опухоль к метастазам. По материалам The Scientist. Подробнее см.: https://www.nkj.ru/news/28587/ (Наука и жизнь, Антиоксиданты помогают раку метастазировать). Мнение: белок р53, (он заложен в человеке на генном уровне), следит за повреждениями в ДНК, и если их накапливается слишком много, то останавливает клеточный цикл: клетка перестаёт делиться. Если стресс очень силён, р53 включает программу апоптоза, когда испортившаяся клетка уничтожает сама себя. Понятно, почему р53 называют антионкогеном: реагируя на повреждения ДНК, он подавляет мутации, которые могли бы спровоцировать злокачественное перерождение клетки с бесконтрольным делением. Но окислительные повреждения ДНК сведены к минимуму, и р53 перестаёт работать. Пусть клетка уже стала раковой, этот белок мог бы потом остановить её деление, если бы нашёл ещё какие-то повреждения. Но повреждений нет. Известно, что р53 не работает на поздних стадиях развития опухоли, и считается, что ускорение в её росте не в последнюю очередь связано с отключением р53. На сей раз, когда исследователи искусственно отключали р53, онкогенный эффект у антиоксидантов исчезал: ни NAC, ни витамин Е рост опухоли не стимулировали. Что служит очевидным доказательством роли р53 в этом феномене. То есть о том, могут ли антиоксиданты спровоцировать рак на пустом месте, сказать пока ничего нельзя: возможно, в этом случае они как раз защищают клетки от злокачественного перерождения. Но бывает так, что у человека уже образовалась опухоль, о которой он ничего не знает и которую очень трудно диагностировать. В этом случае антиоксиданты, конечно, окажутся весьма не к месту. Впрочем, тут ещё нужно провести дополнительные исследования, которые смогли бы подтвердить нехорошую онкогенную роль антиоксидантов в человеческом организме, а не просто в культуре человеческих раковых клеток. Выводы из этого исследования просты - получение антиоксидантов исскуственным путем может быть вредным, а питание натуральными продуктами, обладающими антиоксидантами, безвредно и естественно. Но у диабетика с нейропатией конечностей выбора нет: надо систематически принимать Альфа - липоевую кислоту и тестировать себя на рак.

Защитник мира: Более 90% диабетиков страдает от нейропатической боли, но на данный момент эффективного лечения не существует (кроме предложенной мною методики), поэтому эти люди живут с постоянным дискомфортом. Поражение нервов при диабете влияет на способность организма реагировать на болевые (ноцицептивные) раздражители. В норме ноцицептивное раздражение вызывает образование сигнала, сообщающего об опасности. При диабете поврежденные нервные волокна продуцируют такой постоянный сигнал, но при отсутствии раздражителя. Поскольку нарушение при диабете возникает в чувствительных волокнах, многие лекарства, которые эффективны при других видах боли, в данном случае неэффективны. В новом исследовании изучалась роль белка HCN2, который играет роль в возникновении нейропатической боли при диабете. Этот белок относится к ионным каналам, создающим в клеточных мембранах отверстия, пропускающие электрически заряженные ионы. Повышенная активность HCN2 способствует болевым ощущениям, поддерживая электрическую активность в чувствительных волокнах и нервных окончаниях. Эти предположения подтвердились в экспериментальной модели на мышах с диабетом. Также было обнаружено, что блокирование каналов HCN2 либо их «генетическое удаление» в болевых нейронах полностью ликвидирует болевые ощущения. Но, как говорят авторы исследования, в настоящее время не существует препаратов, способных подавлять активность HCN2 без влияния на другие функции организма, в частности на регулирование сердечного ритма, однако существует надежда, что в скором времени будет разработано лекарство, которое сможет выборочно блокировать этот белок, не влияя на остальные молекулы в организме. Ссылка на источник: https://xn--80aa4apjd3a.com/news/neozhidannoe-reshenie-ot-neyropaticheskih-boley-pri-diabete-10318536.html Справка: то есть все диабетические патологии запускаются на генетическом уровне, как и все типы диабета!

Защитник мира: У диабетиков с СД 2 уже после 60 лет развивается старческое слабоумие. А пациенты с СД 1 просто не доживают часто до такого возраста. Некоторые диабетики пытаются играть в шахматы просиживая часами на спец площадках. Это глупость, потому что сидячий образ жизни только способствует развитию диабета, всех патологий и ускорению старческого слабоумия. В результате продолжительных исследований учёные университета Ватерлоо выявили, что диабет второго типа может негативно влиять на модели поведения и мышление, эмоциональные проявления, умственные способности. Более десяти тысяч человек с диабетом второго типа и около семидесяти тысяч добровольцев приняли участие в исследованиях. В результате оказалось, что диабет второго типа воздействует на исполнительные функции, что приводит к потере контроля за своим поведением. Отмечалось ухудшение способности к концентрации внимания, обучению и памяти на 12%. Наихудшие результаты показали пациенты с частыми эпизодами гипогликемии. Либо гипогликемия снижает умственные способности, либо ухудшение концентрации и памяти приводит к недостаточному контролю за диабетом и увеличению числа гипогликемических приступов. Люди с диабетом второго типа, халатно относящиеся к своему состоянию, больше страдают от проблем с памятью. Следует отметить, что когнитивные функции – высшая способность любого человека воспринимать и затем анализировать всю полученную извне информацию. Это позволяет нам совершать поступки, делать выбор, проявлять различные эмоции и чувства, выстраивать последовательные и логические цепочки, планировать свои действия. При наличии диабета чаще и быстрее развивается старческое слабоумие. Учёные настоятельно рекомендуют людям с диабетом второго типа постоянно контролировать своё состояние, пищевое поведение, содержание сахара крови, принимаемые лекарственные препараты. При диабете нарушается способность сосудов доставлять к органам и тканям, и головного мозга в том числе, кислород и питание. Дефицит свежей крови и пониженное её качество снижает кровообращение мозга и ухудшает мозговую деятельность. При стабилизации общего состояния организма и показателей крови исчезнет и проблема с умственными способностями. Умственные способности при диабете Как показали исследования, пожилые люди могут значительно улучшить свои когнитивные функции. Для этого нужно использовать регулярную физическую нагрузку и вести здоровый активный образ жизни. В таком случае активизируются все природные процессы, проходящие в головном мозге и улучшается его состояние. Именно от деятельности мозга и зависят все функции восприятия, исполнения и поведения. Решение различных головоломок, кроссвордов, логических задачек, легкие физ. упражнения помогают держать в тонусе мозг и благотворно влияют на его деятельность. И самое главное: овладевайте компьютером. А это и новости, фильмы и игры. Всех, кто после 50 лет не освоил компьютер, ожидает печальная старость в болячках и старческим слабоумием.

Защитник мира: Старческое слабоумие начинается с началом процесса старения. По статистическим данным старение начинается в среднем в 39 лет. Но это по паспортным данным. А вот настоящий генетический (биологический) возраст может отличаться от паспортного на +- 20 лет!!! Как установлено, старость может начинаться и в 25 лет! Диабетиков всех типов легко проверить на старческое слабоумие: если пациент верит врачам шарлатанам или целителям мошенникам, то это и значит что диабетик уже слабоумный!!!

Защитник мира: Внимательно прочтите все мои темы. В 50 лет у меня было 130 кг веса при росте 183 см. Давление доходило до 180 на 110, началась дальнозоркость, печень была поражена, началась сенсорно - моторная нейропатия, СД 2 начался в 45 лет и пр. Результат моей борьбы с СД 2: вес сегодня 87 кг (было время снижал в порядке эксперимента до 72 кг), давление вот уже 8 лет как 120-115\ 75-76 (никаких таблеток снижающих давление не пью), печень здоровая, зрение восстановил до 100% (постоянно получаю разрешение на оружие), нейропатию конечностей (и в перспективе Диабетическую стопу) вылечил, но думаю это ремиссия - надо курсы повторять каждые пол года, температура в подмышке постоянно 35,6 (!!!). Повторяю: точно установлено что патологии внутренних органов - мишений запускаются на генетическом уровне одновременно с диабетом и снижением СК до нормы здорового человека ни развитие диабета, ни - патологий не остановить!!! Диабет пока не излечим, но с ним можно бороться. А все патологии от диабета можно эффективно ЛЕЧИТЬ!

Защитник мира: Справка: масштаб мирового мошенничества в области "лечения" диабета ОГРОМЕН! Каждый третий доллар в США так или иначе тратиться на лечение сахарного диабета. Открытые статистические данные говорят о том что с 1990 года по 2005 год количество проданных лекарственных препаратов выросло в 6 раз, при этом заболевание не только не остановлено, оно постоянно прогрессирует. Сахарный диабет считается настоящей пандемией современного мира. В мире более полу миллиарда людей страдающих от сахарного диабета, и ситуация за годы использования инсулина, как основного препарата ничуть не улучшилась. По прогнозам, к концу 21 века число диабетиков превысит МИЛЛИАРД человек.

Защитник мира: О гликогене я подробно писал в основной теме: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 Главное, что глюкометры гликоген распознают как глюкозу. Но гликоген не глюкоза - это животный крахмал, природный энергетик, который выбрасывает печень по утрам и он действительно превращается в глюкозу, но у диабетиков этот процесс идет медленно. Гликоген не разрушает клетки (в том числе нервные), он безвреден, но крайне необходим для организма. Вот почему при здоровой печени измерять у диабетика СК на тощак по утрам большая глупость!!! Уничтожать свой энергетик до уровня СК здорового человека - это путь к неминуемой преждевременной смерти.

Защитник мира: Для диабетиков всех типов особенно опасно - это ожирение. Все жирные диабетики умирают преждевременно и все жирные люди имеют слабую волю и низкое самосознание независимо от их социального статуса и уровня образования. Жирным доверять ни в чем нельзя: ни по работе, ни в личной жизни. Все жирные - предатели! В современном обществе всё больше становится нормой наличие лишнего веса. Посмотрите на улицу и людей, окружающих вас – вы удивитесь, как много из них с лишним весом или ожирением. По данным статистики, примерно 60% населения Европы и США страдают от избыточного веса. Казалось бы, что в этом плохого? Но мало кто знает, что подавляющее большинство современных болезней, таких как сахарный диабет, болезни сердца, повышенное артериальное давление, артриты и артрозы суставов, а также онкологические новообразования напрямую связаны с наличием избыточного веса в организме. В данной статье мы разберем вредное воздействие лишнего веса и ожирения на здоровье человека. Немного статистики Согласно медицинской статистики: Артериальная гипертония встречается в 3 раза чаще у полных людей, чем у худых; Атеросклероз и связанные с ним болезни сердца у полных людей встречаются в 2 раза чаще, чем у людей с нормальным весом; Вероятность развития сахарного диабета у полных людей в 10 и более раз выше, чем у худых; Люди с избыточным весом живут в среднем в 1,5 раза меньше, чем люди с нормальным весом. Лишний вес и здоровье сердечно-сосудистой системы Наличие лишнего веса серьезно повышает нагрузку на организм и приводит к отложению в сосудах вредных веществ, в частности, холестерина. Все это в конечном итоге приводит к целому ряду серьезных и чаще всего необратимых заболеваний – атеросклероз, гипертония, ишемическая болезнь сердца. Итог всего этого, правило, один – инсульты, инфаркты, ранняя смерть организма. Лишний вес и сахарный диабет Регулярное гиперкалорийное питание, отсутствие физических нагрузок и вредный рацион питания приводят к снижению инсулиновой чувствительности рецепторов. Это вынуждает эндокринную систему выделять большее количество инсулина, чтобы хоть как-то снизить уровень сахара до нормы. Со временем такая работа на износ приводит к хроническому нарушению в работе эндокринной системы и вызывает диабет. Он же в свою очередь приводит к хронической почечной недостаточности и ухудшению заживления ран, что нередко приводит к гангренам и ампутациям конечностей. Полные люди также чаще всего страдают болезнями мочеполовой системы - дискинезия желчевыводящих путей, хронический холецистит и желчнокаменная болезнь. Лишний вес и гормоны Согласно многочисленным исследованиям, наличие лишнего веса и ожирения приводит к существенному падению выработки половых гормонов. Особенно это касается мужчин. Посмотрите на любого толстого человека – везде присутствуют женские черты: узкие плечи, широкий таз, ожирение в области молочных желез и пр. Всё это в конечном счете приводит к тому, что мужчина становится все больше похож на женщину, происходят нарушения в половой сфере, угнетаются мужские черты и свойства характера. Лишний вес и суставы Наличие лишнего веса существенно повышает нагрузку на суставы, особенно если человек практически не испытывает никакой физической нагрузки. Например, при жизни в мегаполисах, где вся физическая активность сводится к тому, чтобы слезть с дивана, дойти до машины и плюхнуться в офисное кресло на работе. Все это приводит к уменьшению мышечной массы, которая уже слабо выполняет свои функции, и вся нагрузка ложится на суставы и связки. Все это достаточно быстро приводит к артритам, артрозам и остеохондрозу. В итоге складывается, на первый взгляд, нелогичная ситуация – физической нагрузки практически нет, а суставы изношены сильней, чем у выступающих пауэрлифтеров. В свою очередь, согласно исследованию Калифорнийского университета (2015), снижение массы тела уменьшает риск остеоартрита. Правильные выводы Наличие вышеуказанных последствий лишнего веса и ожирения не говорит о том, что нужно во что бы то ни стало как можно быстрее худеть. Быстрая потеря веса является также очень вредной для организма и может привести к больничной палате. Правильный вывод из всего написанного заключается в том, что необходимо регулярно соблюдать правильный режим и рацион питания. Для похудения отлично подходят низкокалорийные диеты, при грамотном использовании которых можно постоянно терять вес и при этом не оказывать вредного воздействия на организм. Вопреки заблуждениям многих, здоровый образ жизни и правильное питание, при грамотном подходе, ничем не хуже бесконтрольного питания, злоупотребления вредной пищей и вредных привычек. Всё зависит только вас и ваших желаний: хотите жить здоровой долгой жизнью и чувствовать себя отлично в любые годы – делайте это; не хотите – можете дальше продолжать либерально относиться к своим слабостям, пенять на генетику, обмен веществ и отсутствие возможностей. Выбор всегда за вами. http://www.iron-health.ru/zdorovie-atleta/vred-lishnego-vesa-i-ozhireniya-dlya-zdorovya.html

Защитник мира: Согласно моей методике борьбы с СД 2 надо знать СК за два часа до сна и корректировать его (едой или Метформином или Метформином и инсулином: коротким плюс и в любом случае при инсулинотерапии колоть длинный инсулин), если уровень СК не соответствует вашей возрастной норме. См. основную тему: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385&page=30 Вы пишите, что ваш "ночной" СК около 5,3 ммоль\л. Такого понятия как "ночной" СК нет. Перед сном в 22-00 у вас СК имеет одну величину, а потом он медленно уменьшается примерно до 4 часов утра. Далее печень выбрасывает в кровь гликоген и так до пробуждения. При этом СК увеличивается. Если вы ложитесь спать при СК 5,00, то вы самоубийца!!! Так вот: подавляющее количество диабетиков всех типов умирает во сне от гипы (уровень её у всех разный и задан генетически). Диабетики со стажем гипу уже ощущают при СК около 5 ммоль\л. А те диабетики, кто держат такой уровень СК ВСЕГДА умирают преждевременно и это доказано в США!!! См. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385&page=30 Нездоровая печень выбрасывает в кровь мало гликогена и СК утром (после длительного ночного голодания) мал. Врачи - шарлатаны в восторге и уверяют пациента, что диабет его ими компенсирован. А это наглое вранье!!! У здорового, тренированного человека печень производит дополнительно гликоген в большом количестве во время физ. нагрузок, стресса и это крайне важная функция печени.

Защитник мира: Доказано (см. мою основную тему): все патологии запускаются в органах мишенях на генетическом уровне одновременно с генетическим запуском диабета. Вначале их существование не очевидно: они не болят. Кроме конечно ожирения. Это свинство - очевидно! И тут главное, что все эти патологии излечимы (врачами профи), а все типы диабета не излечимы. А то, что диабет якобы лечится и компенсируется - это мошенничество. На своем опыте я утверждаю: ожирение, гипертония, зрение, нейропатия, жировой гепатоз печени, и пр. Излечить можно. Я сделал это САМОСТОЯТЕЛЬНО не обращаясь к врачам. И я не врач!!! У меня от спорта и пьянства был значительно увеличен левый желудочек сердца, а уже десять лет как сердце в полной норме!!! Я БЕЗВОЗДМЕННО передаю свой опыт и дело за диабетиками: прислушаться и ЖИТЬ или готовиться к преждевременной смерти, слушая врачей - шарлатанов. И еще: никаких разных путей при СД 2 НЕТ. Есть планомерное зарастание враждебным белком мембран клеток, в связи с чем, с увеличение стажа диабета мембрана все медленнее пропускает внутрь инсулин, возникает избыток глюкозы и образуется все меньше АТФ (энергии). Организм быстро начинает стремится к летальному исходу... При это ускоряется развитие патологий...

Защитник мира: Главный мой совет - это не снижать уровень СК до нормы здоровых людей. И это уже доказано клиническими исследованиями в США (в теме: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 есть полный текст релиза). Было задействовано 10223 пациента в 77 лечебных Центрах диабета. Все кто снижал СК до нормы здоровых людей - умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО. Напоминаю, что верхняя норма здорового человека 6,1 ммоль\л. Вы гордитесь СК около 5 ммоль\л и это ужасное заблуждение! А надо ориентироваться на свою возрастную норму: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 А то, что все диабетические выше указанные патологии излечимы, то в мировой практике это доказано. Так что мой пример борьбы с СД 2 далеко не единственный. Просто два года назад я еще не знал об этих всех результатах и ориентировался только на свой аналитический ум, который не подвел!

Защитник мира: Новое исследование учёных из Института психиатрии Макса Планка показало, что белок, связанный со стрессом, может увеличить риск развития диабета и ожирения. Но есть и хорошие новости: блокирование этого белка может предотвратить развитие этих заболеваний. Речь идёт о белке FKBP51, и он помогает регулировать стресс в организме. По словам специалистов, когда организм человека фиксирует стресс, то он выпускает кортизол – стероидный гормон, помогающий справляться с реакцией организма на сильное эмоциональное состояние. Её ещё называют реакцией "борись или беги". Проблема в том, что некоторые мутации в гене FKBP51 могут изменить реакцию организма на стресс, и ранее это было связно с некоторыми психологическими расстройствами — посттравматическим стрессовым расстройством, депрессией и тревогой. Теперь же немецкие учёные обнаружили, что такие болезненные эффекты выходят за рамки сферы психиатрических исследований. Белок FKBP51 действует в качестве связующего звена между системой регулирования стресса и метаболизмом, а высокие уровни содержания этого белка могут и вовсе ухудшить способность организма усваивать глюкозу. И это, в свою очередь, может привести к появлению диабета или ожирения. В некоторых случаях организм рассматривает потребление лишнего жира как стрессовое состояние и высвобождает ещё больше FKBP51, что только усугубляет проблему. "FKBP51 влияет на сигнальный каскад в мышечной ткани, что при чрезмерном потреблении калорий приводит к развитию нарушению толерантности к глюкозе (преддиабет – прим.ред.) – ключевого показателя диабета второго типа", — говорит ведущий автор исследования Матиас Шмидт (Mathias Schmidt). Но в то же время открытие может помочь в разработке нового подхода к лечению диабета. Исследователи предлагают обернуть всё в свою пользу и, например, блокировать FKBP51, что может предотвратить развитие диабета, даже если человек продолжает "пользоваться услугами" стрессовой диеты с высоким содержанием жиров. Примечательно, что особые соединения, которые могут блокировать FKBP51, уже были разработаны немецкими специалистами Института Макса Планка. Исследователи говорят, что в настоящее время они улучшают их, чтобы использовать в клинических испытаниях. Результаты исследования представлены в научном издании Nature Communications.

Защитник мира: На Павловом поле был и есть НИИ низких температур НАН Украины и возглавлял его академик Борис Веркин. После школы (1966 год и далее) я там работал в лаборатории физики твердого тела и участвовал в самодеятельности. Почему то известный на весь мир академик меня пригласил в свой кабинет, хвалил меня и даже дал подержать свою казацкую шашку! В Последнем Законе я это описывал: http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000023-000-0-0-1417344627 Для меня понятие конформист это сложная часть моего менталитета. Из древно понятие ТАБУ спасало людей от вымирания. Но сегодня социум развитых стран превратился в гадюшник и это целенаправленно усиливается еврейской мафией и её холуями. Никакой демократии при капитализме НЕТ (как впрочем и при социализме). Есть приспособление к мафии, которой принадлежит ВСЕ. Для меня это есть ДЕРЬМОКРАТИЯ. Я МОНАРХИСТ и уверен, что вскорости Россия, Украина и Белорусь объединяться в Империю Святая Русь: http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000030-000-0-0-1417442462 Более подробно на моих сайтах: http://shamir.borda.ru/ Кстати, вы ошибаетесь когда пишите, что мои темы о диабете читают около десяти человек. Я публикуюсь на десятке форумов и сайтах и там уже более сотни тысяч просмотров за год.

Защитник мира: Ученые из израильского университета выяснили, как вино влияет на человека, если пить его по одному бокалу в день. Исследователи зафиксировали интересные показатели. Для изучения этого вопроса была создана группа из 224 человек, которые болели диабетом II степени и не принимали алкоголь по медицинским показаниям. Все участники были «посажены» на средиземноморскую диету и поделены на 3 группы. Первая из них пила за обедом воду, вторая - сухое белое вино, третья — красное. Через полгода было зафиксированно, что подопытные улучшили общие показатели сна. Также было замечено значительное увеличение в крови хорошего альфа-холестерина, снижающего развитие сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза. Через два года ученые отметили, что спустя 60 минут после еды уровень сахара у тех, кто запивал еду вином, на 30 % ниже, чем у тех, кто просто пил воду, сообщает кулинарный портал «Со вкусом». Эксперимент не дал каких либо революционных открытий, но научно подтвердил пользу бокала вина в день. Подробнее: http://severpost.ru/read/61122/

Защитник мира: https://youtu.be/FasS48ISq5g С Наступившим Новым 2018 годом! СУПЕР МУЗЫКАЛЬНЫЙ КЛИП!!!

Защитник мира: Если мы уже заговорили о великих ученых, то я обязан рассказать о моем друге и коллеге по казачеству Анатолию Павловичу Радзиховском. Наш герой – человек зрелый, недавно достигший этого самого апогея, и одновременно удивительно молодой – руководитель клиники, заведующий кафедрой хирургии и комбустиологии, академик, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники Украины, заслуженный художник Украины, Лауреат Государственной премии Украины, генерал армии Анатолий Радзиховский. Он также Зам Верховного Атамана Всеукраинского казачества. Мировую славу и зависть коллег Анатолию Павловичу снискали исследования такого жизненно важного органа, как поджелудочная железа. Общеизвестно, что более "коварного" органа в организме человека просто нет. Сам Радзиховский считает, что "по коварству" ни одна женщина в мире не сравнится с ней. Поджелудочная железа (панкреас, т.е. вся из мякоти) – одна из крупнейших пищеварительных желез организма. Она производит инсулин, другие гормоны, синтезирует более 30 ферментов. Вот в этом расщеплении и кроется "коварство": при определенных условиях эти же ферменты уничтожают и саму ткань поджелудочной железы, а под нею проходит аорта, нижняя полая вена, головка железы находится в скобе двенадцатиперстной кишки. Поэтому хирурги (до Александра Алексеевича Шалимова) вообще опасались оперировать ее. Предыдущие корифеи хирургии говорили ученикам: "Если ты хочешь обесславить свое имя, можешь заняться поджелудочной". http://neboley.com.ua/ru/govmedicine/2010/09/09/7209

Защитник мира:

Защитник мира: Лекарство от старости метформин защищает мозг от старения, подавляет системное воспаление, замедляет старение сердца и сосудов, защищает от сахарного диабета, снижает вероятность заболеть раком, снижает немощность в преклонном возрасте, повышает выносливость при беге на 100 метров, способствует похудению, снижает уровень депрессии, предупреждает нефропатию почек, улучшает мужскую потенцию, предупреждает остеопороз у больных с лишним весом, способствует уменьшению инфекционных болезней дыхательных путей, потенциальное лекарство для лечения ревматоидного артрита при сахарном диабете, снижает размеры маленьких твердых узлов щитовидной железы, предотвращает увеличение размеров щитовидной железы, уменьшает ферменты печени и может вылечить неалкогольную жировую дистрофию печени, улучшает холестерин и индекс атерогенности, улучшает восстановление после сотрясения мозга, снижает воспалительные и фиброзные состояния в лёгких, снижает проявления рассеянного склероза, имеет хороший профиль безопасности, заметно сокращает смертность и продлевает жизнь. http://nestarenie.ru/metformin.html

Защитник мира: Лекарство от старости метформин защищает мозг от старения, подавляет системное воспаление, замедляет старение сердца и сосудов, защищает от сахарного диабета, снижает вероятность заболеть раком, снижает немощность в преклонном возрасте, повышает выносливость при беге на 100 метров, способствует похудению, снижает уровень депрессии, предупреждает нефропатию почек, улучшает мужскую потенцию, предупреждает остеопороз у больных с лишним весом, способствует уменьшению инфекционных болезней дыхательных путей, потенциальное лекарство для лечения ревматоидного артрита при сахарном диабете, снижает размеры маленьких твердых узлов щитовидной железы, предотвращает увеличение размеров щитовидной железы, уменьшает ферменты печени и может вылечить неалкогольную жировую дистрофию печени, улучшает холестерин и индекс атерогенности, улучшает восстановление после сотрясения мозга, снижает воспалительные и фиброзные состояния в лёгких, снижает проявления рассеянного склероза, имеет хороший профиль безопасности, заметно сокращает смертность и продлевает жизнь. http://nestarenie.ru/metformin.html

Защитник мира: Сотрудники университета штата Техас осуществили эксперимент продолжительностью в 20 лет, и отыскали ответ на вопрос «пить или не пить». В ходе проведения изучения задачи академики узнали, что люди, болеющие алкоголизмом, живут дольше, чем те, кто не употребляет спиртного вовсе. Помимо этого, деятели науки утверждают об ущербе молниеносного воздержания от напитков с градусом, так как организм бедствует от этого в большей мере. В испытании поучаствовали около 1 800 людей возрастом от 55 до 65 лет. Было образовано три группы, которые разделены степенью употребления спиртного. Первая группа – люди страдающие алкоголизмом, вторая – умеренно употребляющие, третья – трезвенники. Статистика оказалась следующей: одними из первых умирают люди, не употребляющие алкоголь, около 69 % не доживают до возраста 65 лет. Вторая группа доживает до указанного возраста в количестве 40 %, коллектив пьющих – 60 %. Следовательно, людям, которые употребляли спиртное каждый день, резкий отказ противопоказан. Источник: http://www.vladtime.ru/nauka/547315 ©

Защитник мира: Известно: Метформин – препарат, часто назначаемый для лечения сахарного диабета 2 типа – способен уменьшать уровень тиреотропного гормона (ТТГ) у пациентов с недостаточной активностью щитовидной железы. Проведенные ранее исследования уже предполагали, что метформин уменьшает уровень ТТГ, и может стать причиной незначительного, субклинического гипотиреоидизма. Недостаточная активность щитовидной железы, или гипотиреоидизм, означает, что щитовидная железа не вырабатывает достаточное количество гормона, регулирующего метаболизм и затрагивающего практически каждый орган. Низкий уровень тиреотропного гормона, который стимулирует активность железы, может стать причиной сердечно-сосудистых событий и переломов. Метформин используется самостоятельно или в комбинации с другими препаратами для лечения сахарного диабета 2 типа. Он действует путем угнетения продукции глюкозы в печени. Сахарный диабет и неконтролируемый высокий уровень сахара в крови угрожает развитием тяжелых осложнений, таких как заболевания коронарных сосудов, инсульт, поражение почек и периферических нервов, проблемы с глазами. В ходе последнего исследования команда ученых из Университета Макгилла в Монреале (Канада) во главе с доктором Laurent Axoulay проанализировала данные 74 300 пациентов, которые получали метформин или производные сульфонилмочевины на протяжении 25 лет. Ученые опубликовали свои результаты в журнале Canadian Medical Association Journal. Метформин на 55% повышает риск падения ТТГ Источник: http://medbe.ru/news/interesnoe/metformin-ponizhaet-uroven-gormonov-shchitovidnoy-zhelezy/ © medbe.ru Я применяю Метформин почти 15 лет. Доза препарата медленно нарастала и сегодня я принимаю не менее 3,5 гр, но иногда и больше. Зато инсулина колю в два раза меньше. У меня десять лет назад был обнаружен очень большой коллоидный узел щитовидной железы. При СССР врачи - шарлатаны его всегда удаляли хирургическим путем и это приводило к повреждению тела щитовидной железы. Мерзавец проф. Луценко таким образом ускорил смерть моей мамы. Она после операции стала применять Тиреоидин, а это дает жуткие побочные эффекты. Мне тоже предлагали операцию у лучшего в Харькове хирурга, но я пошел своим путем: сделал биопсию (рака нет), установил что ТТГ и другие три гормона в норме. И продолжил принимать Метформин. В прошлом году проверял свой коллоидный узел, а он уменьшился на 20 мм!!! Более того, появились результаты исследований о том, что коллоидные узлы щитовидной железы не перерастают в рак и уже нигде в развитых странах их не удаляют. В крайнем случае, если узел очень большой и передавливает сосуды, есть метод лазерной коагуляции (Москва). И еще: Результатами проверки поделились медики из Университета Макгилла (Канада). Их мониторинг охватил 743000 пациентов, пивших метформин либо препараты сульфомочевины на протяжении 1-25 лет. Тщательно изучив данные их медицинских карт, исследователи пришли к выводу, что вышеназванное средство от диабета может нарушать процесс выработки гормонов. В частности, под влиянием препарата происходит снижение производства уровня тиреостимулирующего гормона у пациентов с гипоактивной щитовидной железой (гипотиреоз). Если учесть, что сам гипотиреоз характеризуется пониженной выработкой указанного гормона, прием лекарства, таким образом, способен усугубить данное эндокринное нарушение и вызвать еще большую дисфункцию щитовидной железы. Среди пациентов, охваченных исследованием, 5680 человек лечились не только от диабета, но и от гипотиреоза. Согласно представленным медиками данным, у людей этой группы прием метформина вызывал повышенную угрозу снижения уровня тиреостимулирующего гормона, в общей сложности, на 55%. Причем, наиболее высокой вероятность нарушений оказывалась в периоде 90-180 день с начала лечения. В то же время у людей с нормально функционирующей щитовидкой отклонений из-за приема лекарства медиками зафиксировано не было. https://www.medikforum.ru/news/medicine_news/35917-populyarnoe-sredstvo-ot-diabeta-okazalos-ochen-riskovannym.html Я уверен, что установленный эффект снижения ТТГ при употреблении Метформина, является генетической патологией при генетически включенном диабете. Щитовидная железа при этом является органом мишенью. В этом случае надо тщательно исследовать щитовидную железу и лечить. Есть там такие формы опухолей, которые надо удалять хирургическим путем, потому что они перерождаются в рак. На ровном месте ТТГ до минимума не снижается!!! У Метформина есть с десяток аналогов, но природной его формы нет. И еще: Метформин запрещают применять при регулярном употреблении алкоголя. На себе опробовал на протяжении почти 15 лет. Могу твердо сказать, если применять алкоголь вместе с Метформином, Альфо - липоевой кислотой и Глутаргином, то НИКАКИХ побочных последствий НЕ БУДЕТ! А бывало пил и по 700 грамм водки перед сном...

Защитник мира: Каждый диабетик должен быть готов к патологиям щитовидной железы. ТТГ или тиреотропный гормон стимулирует функцию щитовидной железы. Он активирует поглощение железой йода, поступающего в организм, стимулирует синтез тиреоидов Т3 и Т4. Определение концентрации тиреотропного гормона в крови является важнейшим диагностическим методом исследования функции ЩЖ. Отклонение его от нормальных значений указывает на развитие патологии ЩЖ, связанных с избытком или недостатком Т3 и Т4. А любые нарушения функции щитовидки, как правило, приводят к системному сбою в организме. Снижение уровня тиреотропного гормона указывает на избыток тиреоидов или гиперфункцию щитовидной железы. Тиреотропный гормон понижен: что это значит? У взрослых людей норма ТТГ определяется в диапазоне от 0,4 до 4,0 мЕд/л. Если тиреотропный гормон понижен, то по правилу обратной связи тиреоидные гормоны Т3 и Т4 имеют показатели выше нормы. Такое состояние является патологическим, свидетельствует о гиперфункции ЩЖ и обозначается термином «тиреотоксикоз». Для уточнения диагноза у пациента с пониженным ТТГ следующим шагом определяют концентрацию тиреоидов. Синдром тиреотоксикоза возникает при следующих заболеваниях щитовидной железы: Базедова болезнь; Аутоиммунный тиреоидит или воспаления ЩЖ (в тиреотоксической фазе); Многоузловой токсический зоб; Токсическая аденома ЩЖ. ЧТО ЭТО ЗНАЧИТВышеперечисленные состояния имеют, главным образом, аутоиммунную природу, то есть развиваются на фоне патологической выработки организмом аутоантител. Поэтому при диагностированном тиреотоксикозе важно также определить наличие антител в крови к рецепторам гормонов щитовидной железы. При болезни Базедова аутоиммунные антитела к рецептору ТТГ повышены. Бывают случаи, когда совместно со сниженным тиреотропином, напротив, снижается концентрация Т3 и Т4. Данная картина указывает на развитие гипотиреоза (недостаточности тиреоидов), не связанного с функцией щитовидной железы, но обусловленного нарушениями гипоталамуса или гипофиза. Основные симптомы В отличие от состояния, обусловленного недостаточностью ЩЖ (гипотиреоза), тиреотоксикоз, как правило, имеет выраженные клинические симптомы: Наличие зоба, мягкого на ощупь; Эндокринная офтальмопатия – состояние, при котором глазные яблоки выходят за границы орбит ; Эмоциональная нестабильность: нервозность, плаксивость, раздражительность, суетность; Тахикардия; Необоснованное снижение веса при усиленном аппетите; Чувство жара; Потливость; Теплые конечности. По выраженности симптомов можно определить стадию болезни. Чем ярче симптоматика, тем длительнее по времени протекает заболевание. Причины патологии Причины, вследствие которых возникает тиреотоксикоз, связанный с болезнью Базедова, не выявлены. Однако по статистике женщины болеют чаще, чем мужчины, а в йододефицитных регионах регистрируется большее количество больных. Тиреотоксикоз разделяют на три варианта: Гипертиреоз – состояние, обусловленное гиперфункцией ЩЖ (Базедова болезнь, токсический зоб). Тиреотоксикоз деструктивный – состояние, возникающее при разрушении тиреоидных фолликулов. Тиреотоксикоз, возникающий вследствие других причин, не связанных с гиперфункцией ЩЖ – медикаментозный, тиреотоксическая фаза подострого и послеродового тиреоидита. ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИИ Дифференцировать вышеперечисленные состояния можно посредством таких исследований, как определение уровня аутоантител к ТТГ, если концентрация выше нормы, то речь идет о болезни Базедова или многоузловом токсическом зобе. Тиреотоксикоз при аутоиммунных тиреоидитах (АИТ) чаще всего имеет временное проявление и быстро переходит по мере течения заболевания в фазу гипотиреоза. Однако в некоторых случаях АИТ могут протекать только в одной фазе – тиреотоксической, либо гипотиреозной. Диагностируются АИТ посредством анализа АТ-ТПО, при помощи которого определяется концентрация антител к тиреопероксидазе. Медикаментозный тиреотоксикоз может возникать на фоне длительного приема препаратов тиреоидных гормонов для лечения гипотиреоза. http://medickon.com/analizyi/krov/tireotropnyiy-gormon-ponizhen-chto-eto-znachit.html

Защитник мира: Самой частой причиной тиреотоксикоза является Базедова болезнь или диффузный токсический зоб. Лечение осуществляется 3 способами: терапевтическое, хирургическое и терапия радиоактивным йодом. СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯК основным терапевтическим методам относят прием препаратов, которые подавляют синтез тиреоидных гормонов – это антитиреоидные средства тиамазол («Тиамазол», «Тирозол», «Мерказолил») и пропилтиоурацил («Пропицил»). Лечение назначается сроком на 1 – 1,5 года. Обследование пациентов осуществляется не реже 1 раза в месяц. Для устранения симптомов гипертиреоза (тахикардия, тремор, потливость) показана терапия бета-адреноблокаторами – «Пропранолол», «Анаприлин», «Метопролол». Лечение радиоактивным йодом дает хорошие результаты и успешно применяется более 40 лет. Терапию проводит врач-радиолог. Данный метод противопоказан при беременности и лактации. Операция на щитовидной железе с целью удаления ее тканей успешно применяется более 50 лет и является эффективным методом лечения тиреотоксикоза. Проводят операцию только на фоне общего улучшения самочувствия пациента и нормализации его массы тела, поэтому за несколько месяцев до процедуры больному назначается терапия антитиреоидами. Основным методом лечения тиреотоксикоза является терапия радиоактивным йодом, так как оно чаще всего помогает добиться полного выздоровления. Единственный его недостаток – это возможное развитие гипотиреоза. http://medickon.com/analizyi/krov/tireotropnyiy-gormon-ponizhen-chto-eto-znachit.html

Защитник мира: И еще один мой совет диабетикам с СД 2: Следите за своими руками. Появление на них пигментных пятен - это приближение смерти. Возникновение с возрастом (с процессом старения), пятен на теле и руках, связано с отложением под кожей - гликозированного гемоглобина, по другому это явление называется "маргаритки смерти". У тех диабетиков, которые ведут борьбу с СД 2 по моей методике - пигментных пятен на руках и теле - НЕТ.

Защитник мира: Анатолий Муха, Портал «Мой Диабет» рад сообщить о том, что вам поступило новое сообщение от пользователя Денис Мамаев. Прочитать сообщение, а также ответить на него можно на вашей персональной странице Здравствуйте, Анатолий! Позвольте поздравить Вас с Новым 2018 Годом и наступающим Рождеством и пожелать Вам приятно провести длинные русские Новогодние Праздники! От себя лично я хочу пожелать Вам удачи и свершения заветных мечтаний в этом Новом 2018 Году, а также получить как можно больше ярких и счастливых моментов в этом году, счастья и, конечно же, ЗДОРОВЬЯ, УДАЧИ и ЛЮБВИ! %youtube-ny-2018% Под звонкий хор и смех берез, Подняв метели и бураны, Летит на тройке Дед Мороз, Лихие кони без изъяна. Смеется сам, звенит кнутом, Свистит и плачет вьюга злая, Потом обиды, все потом, Ликуйте, Новый год встречая. Блестят снежинки на тулупе, Сверкает иней в бороде, И тройка, в бешенном галопе Летит, спеша поспеть везде. Бокалы, свечи, бал и грезы, Стучат часы, стучат сердца, Салюты, как ночные грозы, Год прошлый выпит до конца. Давайте встретим Новый год, Как будто самый первый в жизни, И там, должно быть, повезет, А ну-ка, праздник, лейся, брызни! С Новым Годом, дорогие друзья! С уважением, {Коллектив портала «Мой Диабет»}

Защитник мира: Американские ученые создали препарат, который позволит ускорить процесс сжигания жира. При этом не нужно будет менять диету или заниматься в спортзале, сообщает New Atlas. Вся "фишка" нового вещества - в инновационном принципе работы. Когда объем жировых клеток увеличивается, в организме запускается процесс сверхэкспрессии белка NNMT. А он, в свою очередь, замедляет обмен веществ. В итоге получается замкнутый круг: чем больше жировых клеток, тем сложнее их сжигать. Новый экспериментальный препарат блокирует белок NNMT и ускоряет метаболизм. Таким образом, разработка ученых позволяет сбросить вес без жестких диет. Исследователи медицинского отделения Техасского университета в Галвестоне протестировали препарат на лабораторных мышах. Грызунов заранее посадили на диету с высоким содержанием жира. Потом их разделили на несколько групп и стали давать инновационный препарат или плацебо. Через 10 дней у мышей (получавших реальное действующее вещество, а не "пустышку") вес снизился на 7%, а масса белого жира и размер жировых клеток уменьшились на 30%. Кроме того, лекарство снизило уровень холестерина в крови грызунов, даже несмотря на то, что они продолжали питаться жирной пищей. Мыши, которым давали плацебо, продолжили набирать вес. Внедрение препарата, подавляющего белок NNMT, не повлияло на количество потребляемой мышами пищи и не вызвало у них заметных побочных эффектов. Результаты исследования опубликованы в журнале Biochemical Pharmacology. - Блокирование "тормоза" жировых клеток - инновационный метод повышения метаболизма и сокращения отложений белого жира, - говорит главный автор исследования Харшини Нилакантан. - Первоначальные результаты дают основание для дальнейшего развития этой технологии как нового и эффективного метода борьбы с нарушением обмена веществ.

Защитник мира: Врачи шарлатаны долго муссировали такую чушь, что ожирение запускает диабет СД 2. По статистике в развитых странах каждый третий человек имеет ожирение, а в США каждый второй! Но диабетом из них болеют только около 500 миллионов из семи с половиной миллиардов всего человечества. То, что СД 2 запускается от ожирения, или стресса, или инфекций и пр. - уже отвергнуто в передовом научном мире: все виды диабета и диабетические патологии запускаются на генетическом уровне и только видоизменение генома диабетика может привести к излечению диабета. Это удар по врачам - мошенникам, которые за большое бабло "лечат и компенсируют" все виды диабета.

Защитник мира: Читайте внимательнее мою главную тему: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 Действительно на ранних стадиях СД 2 статистика показывает много пациентов с ожирением. Но это задано на генетическом уровне, потому что ПЖ производит много инсулина, борясь с повышенным СК. Лишний инсулин откладывается в жир. Пациент не борется с ожирением и быстро превращается в свинью. Я это тоже прошел. Мой вес в 50 лет был 130 кг. Параллельно ускоряются другие смертельно опасные патологии. И еще: никакой "компенсации" нет и в помине. Это придумка врачей мошенников. Диабет пока ничем не затормозить, не обманывайте себя. Надо бороться активно со всеми патологиями и держать СК за два часа перед сном на уровне своей возрастной нормы: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Защитник мира: Белая и Желтая раса имеют гены неандертальцев (более 30% генома) и при определенной их комбинациях запускается диабет СД 1 в детстве (юности и или молодости) или СД 2 с началом старости (опять же при определенной комбинации генома). И только наличии генов от неандертальцев у кроманьонцев создали новый тип мутации в виде Хомо сапиенс. У негров (коренных с Африки) нет генов от неандертальцев и они по сути не Хомо сапиенс (то есть НЕ ЛЮДИ!), по развитию мозга негры на уровне человеко образных обезьян. Это, кстати, еще одна из причин не пускать негров в страны Белой расы. Геном определяет все развитие человека, в том числе и запуск всех типов диабета. Геном определяет и органы - мишени при генетическом запуске всех типов диабета. Образ жизни, диеты, физ. упражнения НИЧЕГО изменить не могут. Они не могут предотвратить проявления диабета, затормозить его развитие. А вот патологии можно немного замедлить, но чтобы лечить патологии - необходимы настоящие врачи - профи. А их у нас крайне мало.

Защитник мира: Вы сами себя запутываете без научно полученных доказательств. А уже доказанные истины признаны в мире: 1. Все типы диабета имеют генетическую природу запуска: http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html 2. Попытки снижать СК любыми способами до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти диабетика, СК надо держать в пределах возрастной нормы диабетика и главное его измерять за два часа до сна с последующей коррекцией: http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0 3. Диеты, физ. упражнения "не лечат и не компенсируют" развитие диабета - все это лишь добавление к стратегии борьбы с диабетом: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385 4. Надо активно выявлять и ЛЕЧИТЬ все диабетические патологии органов - мишеней с самого начала запуска диабета. ВСЕ эти патологии излечимы на ранних стадиях при самом современном уровне медицины и все они у пациентов заложены на генетическом уровне. http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0 http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html

Защитник мира: На фоне сахарного диабета очень часто развивается артериальная гипертензия. При инсулиновой недостаточности поражаются артерии, особенно мелкие – артериолы. А это способствует отложению в них атеросклеротических бляшек. В свою очередь атеросклероз повышает риск развития гипертонии. Поэтому эти два недуга требуют комплексного подхода. По одиночке с ними не справиться. Медики частенько пользуются терминами “микро- и макроангиопатия”. Ими обозначают патологию соответственно артерий мелкого и крупного калибра. При отложении бляшек в стенках крупных артерий сужается их просвет. Одним из проявлений этого явления считается так называемый синдром Лериша, при котором отмечается сужение просвета брюшной аорты в области ее раздвоения, где образуются подвздошные артерии. Вследствие этого нарушается кровоток в сосудах ног. Возникает хромота, ослабление мышц нижних конечностей, и самое главное – боли при ходьбе. Чаще всего страдают пальцы ног. Это обусловлено тем, что им приходится постоянно быть под нагрузкой. Если своевременно не принять меры, или они будут недостаточными, то рано или поздно возникнет такое осложнение сахарного диабета, как диабетическая стопа. Оно опасно развитием гангрены тканей стопы. Если запустить гангрену, то медикам остается лишь предлагать пациентам ампутацию стопы. Но повышенное давление чревато не только гангреной, гипертензия ведь проявляется на всех сосудах. Поэтому поражаться могут почки и глаза. Эти осложнения называются соответственно, диабетической нефропатией и ретинопатией. Для их предупреждения нужно следить за давлением не менее тщательно, чем за уровнем сахара. И при необходимости принимать лекарства “от гипертензии”. Больным с сахарным диабетом и сопутствующей артериальной гипертензией чаще всего назначают ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. К этим препаратам относятся капотен, энам, лизиноприл и многие другие. Их действие заключается в том, что они тормозят работу фермента, который ответственен за образование ангиотензина – вещества, превращающегося далее в ренин. А ренин, как известно, обладает свойством сужать сосуды и повышать давление. Ренин вырабатывается клетками почек. Поэтому, ингибиторы АПФ особенно полезны при сахарном диабете, который сопровождается диабетической нефропатией. Однако некоторые препараты для лечения артериальной гипертензии могут повышать уровень сахара в крови, поэтому, прежде чем самостоятельно применять средство, стоит посоветоваться с эндокринологом. Кроме того, отмечено, что некоторые препараты могут быть более эффективны у определенных групп больных. Например, диуретики эффективны у пожилых больных и у больных с гипертензией, которая обостряется при приеме соли. Теперь о профилактике. Она заключается в том, что больным-диабетикам рекомендуется немедленно бросить курить, поддерживать нормальный вес тела, соблюдать диету, предписанную диетологом, и ограничить прием соли. Если получается, то не будут лишними и физические упражнения. https://moidiabet.ru/news/saharnaja-gipertenzija?utm_campaign=eml-news

Защитник мира: Вот мои выводы: Мое твердое убеждение: инсулинотерапию надо совмещать с Метформином и стремиться снижать сахар не до нормы здорового человека (это маразм), а до возрастной нормы пациента. Согласно методике измерения глюкозы в крови - она измеряется через два часа после приема пищи. Поэтому, в этот период (два - три часа) сахара много. Если принимать еду 6 раз в сутки (4 приема и два перекуса), то минимум 12 часов высокий сахар будет убивать нас изнутри и ускорять патологии! Тут поможет Метформин и заодно снизится количество излишков инсулина (то есть яда). Кстати: При СД 1 вход в клетки инсулина не тормозится враждебными белками (как при СД 2), но диабетики всегда колят лишние дозы инсулина (поэтому они живут не долго), частые гипы убивают мозг, сердце, почки и печень, мало употр***яют Метформина и очень поздно обращают внимание на лечение патологий. И еще: в развитых странах инсулин колят 5 раз (пролонгированный Базал утром и вечером, а короткий Рапид - 3 раза перед приемом пищи). Утром можно набирать в один шприц. Компенсировать СД 2 невозможно, потому что ухудшение метаболизма заложено на генетическом уровне. Теоретическая и практическая беспомощность врачей в борьбе с сахарным диабетом вызвана привычкой связывать диабет с патологией бета-клеток поджелудочной железы. Эта привычка настолько укоренилась в медицине, что никто не пытается думать по-другому. Надо знать, что в действительности более 90% случаев - это сахарный диабет II типа протекающий при отсутствии патологии поджелудочной железы. Инсулина ПЖ выделяет на нормальном уровне (для здорового человека), а клетки его пропускают вовнутрь медленно! Ухудшение метаболизма при СД 2 заложено на генетическом уровне и наступает момент, когда для спасения жизни надо колоть излишки инсулина. Эндокринологи - шарлатаны придумали формулу: "Больше покушал - вколи больше инсулина!" Эта формула - для самоубийц. Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара за два часа до сна: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это 7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12 ммоль\л. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

Защитник мира: Дробное питание для диабетика - это несуразица! Дробное питание наносит колоссальный вред организму диабетика. Нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется. Повышение уровня инсулина происходит при любом приеме пищи, не зависимо от ее состава. Глюкоза, аминокислоты (особенно аргинин и лизин), кетоновые тела и жирные кислоты в физиологических концентрациях стимулируют секрецию инсулина, причем стимуляция аминокислотами, кетоновыми телами и жирными кислотами проявляется при определенной концентрации глюкозы. Но, глюкоза является главным регулятором секреции инсулина. Как правило, пик уровня инсулина достигается в течение 30 минут после еды и вернётся к нормальным уровням в течение 3 часов. В норме у человека уровень инсулина достигает своего максимума через два часа после приема пищи, а через три часа уже возвращается к исходному уровню. А у диабетиков 2-типа уровень инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 ч. Инсулин - это всегда "палка о двух концах". Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку. [IMG]http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/6-meals-a-day.jpg[/IMG] Забейте в гугль или яндексе поисковую фразу “сколько раз в день питаться диабетику?” конечно везде пишут 5-6 раз в день и все говорят, что Сахарный диабет является хроническим и прогрессирующим неизлечимым заболеванием! А вы все сидите на низкокалорийных диетах и едите 5-6 раз в сутки. А потом вас хоронят… Даже не вздумайте считать, что если ваш сахар натощак и гликилированный гемоглобин в норме, то у вас «нет проблем с инсулинорезистентностью». В документальном фильме «Ешьте, соблюдайте пост и живите дольше» британский писатель Майкл Мосли описывает, как он соблюдал лечебный пост и насколько он улучшил его здоровье. В начале эксперимента анализы его крови показывали высокие уровни глюкозы и холестерина в крови (врач планировал его лечить при помощи лекарств). Обеспокоенный этим диагнозом Мосли решил изучить альтернативный подход. Автор фильма путешествовал по всей территории США, встречался с долгожителями, народными целителями и экспертами в области здравоохранения. После этого он пришел к выводу, что самым эффективным для поддержания здоровья является лечебный пост. Наш организм создан для периодических циклов «пира и голода». МНОГОРАЗОВОЕ ДРОБНОЕ ПИТАНИЕ КАК СОВЕТУЕТ ДИЕТА СТОЛ № 9 С ЭВОЛЮЦИОННОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ АНОМАЛЬНОЙ. Согласно режима питания при диете № 9, нужно питаться 5-6 раз в день с равномерным распределением углеводов. Но, режим питания диеты сто № 9 — убийственный для вашего тела и здоровья из за постоянного доступа к продуктам питания. Фактически, вы весь день едите! С утра до самого вечера! И это….большая ошибка, потому что ваше тело не настроено на такую чудовищную частоту и легкость получения пищи в любое время. Наши предки не ели весь день с утра до вечера. Они либо вообще не ели, либо ели какую то часть дня, пока пища не заканчивалась. И именно на это настроен ваш обмен веществ.И именно в этом его сила. Наша цель – снижение выработки инсулина. Она достигается уменьшением числа приёмов пищи в день. Первым делом, нужно прекратить ненужные перекусывания. Для этого нужно есть досыта, чтобы перекусывать не хотелось. Получается, важно не то что едите, но важнее, когда вы едите для контроля инсулина при диабете и ожирения! Согласно Аюрведе важно не только то, что мы едим, но и то, как и когда мы едим. А Метформин в процессе еды снижает аппетит и уничтожает лишнюю глюкозу. ВТОРАЯ ГРУБАЯ ОШИБКА ДИЕТА СТОЛ №9 - ПРИ СОСТАВЛЕНИИ МЕНЮ УЧИТЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ИНДЕКС (ГИ) ПРОДУКТОВ. Да, конечно продукты с высоким ГИ повышают уровень сахара в крови и также вызывают инсулиновые пики. Но, гликемический индекс и инсулиновый отклик часто также не соотносятся друг с другом. Например, у молока и йогурта ГИ низкий (15-36), а выброс инсулина после их приема такой же, как после белого хлеба с высочайшим ГИ. У тушеной фасоли с низким ГИ очень высокий инсулиновый индекс. А сыр, рыба и говядина в этом могут посоперничать со многими углеводными продуктами. Диабет – это не болезнь повышения уровня сахара в крови, а нарушение сигнализации инсулина и лептина. Повышенный уровень инсулина – это не только симптом диабета, но и сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний периферических сосудов, инсульта, высокого давления крови, рака и ожирения. Я об этом подробно описываю в своей основной теме. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Защитник мира: Американские ученые выявили три редко встречающихся генетических полиморфизма, которые влияют на синтез инсулина в организме человека. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Genetics, содержат новые данные о генетических причинах развития сахарного диабета. Сахарный диабет, которым только в США страдает 25 млн. человек, развивается при неспособности организма вырабатывать или воспринимать гормон инсулин. Ученые предполагают, что причиной развития сахарного диабета являются генетические нарушения сразу в нескольких генах, а вероятность его возникновения определяется взаимодействием этих генов с состоянием здоровья человека и особенностями его образа жизни. По мнению Карена Мохлке (Karen Mohlke), доцента генетики из Школы Медицины при Университете Северной Каролины (University of North Carolina School of Medicine, США), участвовавшего в новом исследовании, изучение редко встречающихся генетических полиморфизмов помогает ученым установить механизмы, с помощью которых гены влияют на состояние здоровья человека и развитие у него заболеваний. По его словам, результаты нового исследования позволили определить значение полиморфизмов генов в процессинге и секреции инсулина. Американские ученые использовали данные, которые были получены в крупномасштабном исследовании состояния здоровья населения, проведенном специалистами из Университета Восточной Финляндии (University of Eastern Finland, Финляндия). Они проанализировали клинические и лабораторные данные (включая результаты генетических исследований) из историй болезни 8229 мужчин, проживающих в Финляндии. Статистическая обработка результатов исследования проводилась под руководством Джероена Хьюге (Jeroen Huyghe) из Университета Мичигана в Энн Арбор (University of Michigan, США). В данном исследовании впервые при проведении генетического анализа было использовано экзомное секвенирование (определение последовательности ДНК только белок-кодирующих участков генома), что гораздо дешевле полногеномного секвенирования. Этот метод позволяет ученым проводить быстрый скрининг образцов ДНК на известные полиморфизмы в специфических генах и, кроме того, он высокоэффективен при необходимости выявления редких полиморфизмов. Результаты исследования показали, что полиморфизмы в трех генах – TBC1D30, KANK1 и PAM – связаны с нарушением синтеза и процессинга инсулина в организме человека. Установленная взаимосвязь прослеживалась даже у пациентов без сахарного диабета. Таким образом, наличие полиморфизмов в генах TBC1D30, KANK1 и PAM может служить фактором предрасположенности к развитию у человека сахарного диабета. Экзомное секвенирование позволило ученым прогенотипировать 8 тыс. человек. По словам Карен Мохлке, этот метод генетического анализа будет полезен при необходимости выявления редко встречающихся генетических полиморфизмов, ассоциированных с различными заболеваниями, включая ожирение и рак. В будущем ученые планируют продолжать изучать механизмы, приводящие к развитию сахарного диабета у пациентов с различными генетическими полиморфизмами. Они также надеются, что результаты их исследований послужат примером для других ученых, которые начнут применять метод анализа экзома с целью определения генетических факторов, обусловливающих развитие других заболеваний со сложным патогенезом. По материалам University of North Carolina School of Medicine Оригинальная статья: Jeroen R Huyghe, Anne U Jackson, Marie P Fogarty, Martin L Buchkovich, Alena Stančáková, Heather M Stringham, Xueling Sim, Lingyao Yang, Christian Fuchsberger, Henna Cederberg, Peter S Chines, Tanya M Teslovich, Jane M Romm, Hua Ling, Ivy McMullen, Roxann Ingersoll, Elizabeth W Pugh, Kimberly F Doheny, Benjamin M Neale, Mark J Daly, Johanna Kuusisto, Laura J Scott, Hyun Min Kang, Francis S Collins, Gonçalo R Abecasis, Richard M Watanabe, Michael Boehnke, Markku Laakso, Karen L Mohlke. Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion. Nature Genetics, 2012; DOI: 10.1038/ng.2507

Защитник мира: Генетика сахарного диабета первого типа должна проявляться от обоих родителей. Статистические данные гласят о том, склонность к инсулинозависимой форме заболевания от матери проявляется всего о трех процентов рожденных детей. При этом со стороны родного отца, наследственность к сахарному диабету 1 типа немного увеличивается и достигает десяти процентов. Случается, что патология может развиваться со стороны обоих родителей. В таком случае ребенок имеет повышенный риск к сахарному диабету 1 типа, который может достигать семидесяти процентов. Инсулиннезависимый тип заболевания характеризуется более высоким уровнем влияния наследственного фактора. Это обусловливается тем, что у человека присутствует генетическую предрасположенность к диабету. Как свидетельствует медицинская статистика риск того что проявится ген диабета у ребенка, в случае, если один из родителей является носителем патологии, составляет примерно 80%. При этом наследственность к диабету 2 типа возрастает практически до ста процентов, если заболевание коснулось и мать, и отца. При наличии сахарного диабета у одного из родителей на генетические аспекты сахарного диабета следует обратить особое внимание при планировании материнства. Таким образом, генная терапия должна быть направлена на устранение повышенных рисков для детей, у которых хотя бы один из родителей имеет диагноз сахарный диабет второго типа. На сегодняшний день не существует такой методики, которая бы предусматривала лечение наследственной предрасположенности.

Защитник мира: Генетическая природа диабета 2 типа. Риск развития этого типа диабета больше всего повышают несколько широко распространенных вариантов участков ДНК, а не множество мелких и уникальных. Международная команда из более чем 300 ученых, под руководством доктораФрэнсиса Коллинза (Francis Collins), директора Национального института здоровья и отдела молекулярной генетики Национального института изучения генома человека (США) смогла лучше разобраться в генетической природе диабета II типа. Статью об этом, опубликованную в журнале Nature, пересказывает пресс-релиз Национального института здоровья. Ранее ученым уже удалось выделить более 80 участков человеческого генома, связанных с риском развития этой тяжелой болезни. Однако до сих пор было непонятно, насколько изменения в этих участках (варианты) широко распространены среди людей, и какой вклад каждый из них вносит в развитие диабета II типа. Коллинз с коллегами проанализировали геномы 120 000 человек, чьи предки происходили из Европы, Южной и Восточной Азии, обеих Америк и Африки. ДНК некоторых людей секвенировалась (расшифровывалась) полностью, у других же — лишь те участки, которые непосредственно кодируют синтез белков (экзомы). После расшифровки эти данные сопоставлялись между собой. Данное исследование стало самым подробным из всех, которые когда-либо проводились. В результате оказалось, что риск развития диабета II типа больше всего повышают несколько широко распространенных вариантов участков ДНК, которые есть у многих людей. Согласно популярной точке зрения, на вероятность развития болезни влияют множество мелких и уникальных, которые встречаются в человеческой популяции редко. Исследование также показало, что у больных диабетом II типа изменения в некоторых участках ДНК приводили к тому, что менялась и структура белков, которые они кодируют. По-видимому, этот механизм непосредственно связан с развитием тяжелой болезни. Полученные результаты могут позволить разработать более эффективные методы лечения диабета II типа, которые будут «бить» в самую его основу. Что очень важно, поскольку эта болезнь признана врачами глобальной угрозой: установлено, что каждый десятый человек на Земле либо уже болеет диабетом II типа, либо может заболеть им на протяжении своей жизни. + Источник: nanonewsnet Ссылка на источник: https://xn--80aa4apjd3a.com/aktual-no/geneticheskaya-priroda-diabeta-2-tipa-10317802.html

Защитник мира: Генетическая природа диабета 2 типа. Риск развития этого типа диабета больше всего повышают несколько широко распространенных вариантов участков ДНК, а не множество мелких и уникальных. Международная команда из более чем 300 ученых, под руководством доктораФрэнсиса Коллинза (Francis Collins), директора Национального института здоровья и отдела молекулярной генетики Национального института изучения генома человека (США) смогла лучше разобраться в генетической природе диабета II типа. Статью об этом, опубликованную в журнале Nature, пересказывает пресс-релиз Национального института здоровья. Ранее ученым уже удалось выделить более 80 участков человеческого генома, связанных с риском развития этой тяжелой болезни. Однако до сих пор было непонятно, насколько изменения в этих участках (варианты) широко распространены среди людей, и какой вклад каждый из них вносит в развитие диабета II типа. Коллинз с коллегами проанализировали геномы 120 000 человек, чьи предки происходили из Европы, Южной и Восточной Азии, обеих Америк и Африки. ДНК некоторых людей секвенировалась (расшифровывалась) полностью, у других же — лишь те участки, которые непосредственно кодируют синтез белков (экзомы). После расшифровки эти данные сопоставлялись между собой. Данное исследование стало самым подробным из всех, которые когда-либо проводились. В результате оказалось, что риск развития диабета II типа больше всего повышают несколько широко распространенных вариантов участков ДНК, которые есть у многих людей. Согласно популярной точке зрения, на вероятность развития болезни влияют множество мелких и уникальных, которые встречаются в человеческой популяции редко. Исследование также показало, что у больных диабетом II типа изменения в некоторых участках ДНК приводили к тому, что менялась и структура белков, которые они кодируют. По-видимому, этот механизм непосредственно связан с развитием тяжелой болезни. Полученные результаты могут позволить разработать более эффективные методы лечения диабета II типа, которые будут «бить» в самую его основу. Что очень важно, поскольку эта болезнь признана врачами глобальной угрозой: установлено, что каждый десятый человек на Земле либо уже болеет диабетом II типа, либо может заболеть им на протяжении своей жизни. + Источник: nanonewsnet Ссылка на источник: https://xn--80aa4apjd3a.com/aktual-no/geneticheskaya-priroda-diabeta-2-tipa-10317802.html

Защитник мира: Еще раз повторяю: диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. Придерживаться правила: жрать мало (углеводов и калорий минимум). Плюс легкие физические упражнения ежедневно и каждый час ходьба в доме и работа (легко махать руками). Никаких перегрузок и стрессов.На все насрать - крепить уверенность в себе, что все враги скоро сдохнут! Принимать Метформин плюс - читай мои темы. Если необходимо, то короткий и длинный инсулины производства фирмы Санофи. Я применяю Рапид и Базал. И самое главное, активное выявление диабетических патологий и их лечение у профи врачей

Защитник мира: Я многократно в своих темах привожу данные об очень масштабных результатах клинических испытаний в США (10257 пациентов в 77 диабетических центрах), где пытались доказать , что снижение СК у диабетиков до нормы здорового человека приведет к торможению развития диабета и диабетических патологий. Эффект оказался обратным: все диабетики , кто снижал СК до нормы здорового человека УМЕРЛИ!!! Это я и пытаюсь донести до вас и сотен тысяч диабетиков, которые читают мои темы на десяти форумах. Благодаря влиянию врачей мошенников и шарлатанов (а проще - неучей) доходит до диабетиков эта простая истина очень плохо. Диабетики продолжают умирать во всем мире десятками миллионов человек ежегодно, а еврейская мафия на дураках - гоях наживает десятки миллиардов долларов.

Защитник мира: Те исследования, на которых базируются мои рекомендации опубликованы в самом уважаемом специализированном (диабет и кардиология), в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! В 1977 г. журнал награждён престижной журналистской премией George Polk Awards за «предоставление первого значительного мейнстримного освещения публикаций, которые могут достичь огромного внимания и престижа в последующие десятилетия». Журнал, как правило, имеет самый высокий импакт-фактор из журналов по клинической медицине (включая Journal of the American Medical Association и The Lancet); в 2006 году импакт-фактор составил 51, согласно ежегодным публикациям Journal Citation Reports, первый исследовательский журнал, превысивший отметку 50. В 2009 году вошёл в Список 100 самых влиятельных журналов биологии и медицины за последние 100 лет в мире. https://ru.wikipedia.org/wiki/The_New_England_Journal_of_Medicine

Защитник мира: Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада. Вынужден повторятся: Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США - "Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств. Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета! Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!! В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ). Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина. Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина. Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков! В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2. Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.* В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов. Методы и ход исследования. Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания. Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины. Результаты. Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта. Выводы. В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной. Источник. The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59 http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

Защитник мира: Я многократно в своих постах выказывался против применения стволовых клеток в "лечении" диабета. В Москве этот шарлатанский метод применяет мошенник Захаров. Российские СМИ распространили информацию о том, что в смерти Дмитрия Хворостовского и Жанны Фриске виноваты омолаживающие процедуры с использованием эмбриональных стволовых клеток. Отмечается, что многие из скончавшихся от рака в последнее время артистов бывали в одной конкретной клинике. Медсестра из этого медучреждения рассказала про череду актерских смертей, пишет портал «Дни.ру». По ее словам, в этой клинике проходили лечение Александр Абдулов, Олег Янковский и Дмитрий Хворостовский. Любовь Полищук, Анна Самохина и Жанна Фриске также якобы использовали этот метод терапии. По информации портала, все они незадолго до появления болезни помолодели и расцвели, прекрасно себя чувствовали и выглядели. А потом совершенно неожиданно узнавали, что они смертельно больны — почти у всех были поздние стадии рака, и шансов вылечиться у них не было. Врач-онколог Евгений Черемушкин рассказал телеканалу «360» о том, что эмбриональные стволовые клетки и их воздействие на человеческий организм еще не изучено. В некоторых странах их использование запрещено. По словам специалиста, их часто задействуют в косметологии, хотя никто не знает возможных последствий. Эти клетки можно использовать в разных направлениях. Изначально их использовали как элемент омоложения, так называемые химеры. Но все оказалось не так просто. Это чужеродный генетический материал, и какой будет ответная реакция организма, как поведут себя эти клетки, неизвестно https://360tv.ru/news/tekst/eto-chuzherodnyj-geneticheskij-material-moglo-li-lechenie-stvolovymi-kletkami-ubit-hvorostovskogo-i-friske/?utm_source=smi2&utm_medium=exch&utm_campaign=news&utm_term=2017 Мнение: надо подключать прокуратуру и в ходе следствия надо выяснить сколько пациентов - диабетиков у негодяя Захарова умерло от рака.

Защитник мира: Я более 40 лет укрепляю зубы простым средством: пол таблетки Кальция глюконата растираю по зубам языком после каждой еды и стараюсь подольше кальций не глотать. Эффект поразительный: на 70 -м году жизни зубы в отличном состоянии. Недавно прочитал, что в Великобритании этот эффект подтвержден научными исследованиями.

Защитник мира: Жителей Германии настиг опасный грибок. Ранее он был зафиксирован на территории США, Индии и Великобритании, а впервые штамм обнаружили в 2009 году в Японии. Сегодня в медпункты Германии поступают люди, пораженные Candida auris. Если вовремя не обратиться к врачу, возможен летальный исход. Медики опасаются эпидемии, которая на фоне постоянно возрастающего количества зараженных вполне возможна. За всё время зарегистрировано 800 больных по всему миру. Грибок опасен только для людей с ослабленным иммунитетом, здоровые люди могут не волноваться. Однако стоит отметить, что носителями грибка могут быть абсолютно все. Candida auris особо опасен для диабетиков, а также людей, которым трансплантировали органы. Грибок способен вызывать внутренние кровотечения, человек в итоге погибает. На сегодняшний день нет лекарств, которые бы убивали грибок и при этом не наносили вред организму человека. Специалисты Великобритании, Швеции и Японии уже активно работают над созданием медикаментов.

Защитник мира: Владимир Путин посетил мужской монастырь Нило-Столобенская пустынь, где принял участие в праздничных купаниях на озере Селигер. Крещение отмечается в православном мире 19 января. Ночью верующие окунаются в проруби в память о крещении Христа. Мнение: Последний Закон от Бога гласит: НИКАКОГО КРЕЩЕНИЯ ИИСУСА НЕ БЫЛО! БОЛЕЕ ТОГО, НЕ БЫЛО И ОБРЕЗАНИЯ МЛАДЕНЦА ИИСУСА СОГЛАСНО НОВОГО ЗАВЕТА! http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000031-000-0-0-1417632406 Но главное не в этом. Группа ученых из британского университета Эксетера (Великобритания) опубликовала работу, посвященную борьбе с супербактериями. Так называют особую группу бактерий, устойчивую ко всем антибиотикам. По мнению исследователей, эти враждебные человеку организмы представляют наибольшую угрозу для выживания человечества в будущем, но проблема до сих пор практически не изучена. Появление супербактерий связывают с деятельностью человека - в частности, с повсеместным использованием антибиотиков. Из-за этого некоторые виды бактерий выработали к ним устойчивость. Причем сейчас эту способность они получают не только в результате мутации, но и уже и путем "горизонтальной передачи" генов устойчивости от одной бактерии к другим членам бактериального сообщества. Гипотеза ученых заключалась в том, что основной источник выброса антибиотиков в окружающую среду - это сельское хозяйство. Сначала "безопасным кормом" пичкают животных, а потом антибиотики вместе с навозом попадают на поля и смываются сточными водами в прибрежные воды. Наиболее кишат смертельно опасными бактериями места массового купания: бассейны (любая очистка не убивает смертельно опасные бактерии), озера, реки и моря. И чем они южнее, тем более опасны. Малокультурные люди стремятся провести отпуск у южных морей и не понимают, что все они преждевременно умрут, наглотавшись вредоносных бактерий, которых убить даже антибиотиками НЕВОЗМОЖНО! Озеро Селигер, где принимал омовение президент России Владимир Путин - это северное озеро и там нет массовых купаний. Поэтому Путину (я надеюсь) заражение враждебными бактериями не грозит.

Защитник мира: Очень важно! Наберите в поисковике: "диабетикам сахар нельзя снижать до нормы здоровых людей". И вам ничего подтверждающего этому постулату поисковики не дадут. Вывод: еврейская мафия тщательно скрывает этот давно установленный факт клиническими испытаниями в США. Я ведь тоже на десяти форумах многократно об этом пишу: Я многократно в своих темах привожу данные об очень масштабных результатах клинических испытаний в США (10257 пациентов в 77 диабетических центрах), где пытались доказать , что снижение СК у диабетиков до нормы здорового человека приведет к торможению развития диабета и диабетических патологий. Эффект оказался обратным: все диабетики , кто снижал СК до нормы здорового человека УМЕРЛИ!!! Это я и пытаюсь донести до вас и сотен тысяч диабетиков, которые читают мои темы на десяти форумах. Благодаря влиянию врачей мошенников и шарлатанов (а проще - неучей) доходит до диабетиков эта простая истина очень плохо. Диабетики продолжают умирать во всем мире десятками миллионов человек ежегодно, а еврейская мафия на дураках - гоях наживает десятки миллиардов долларов. http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385&page=33 Еще раз повторяю: диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. Придерживаться правила: жрать мало (углеводов и калорий минимум). Плюс легкие физические упражнения ежедневно и каждый час ходьба в доме и работа (легко махать руками). Никаких перегрузок и стрессов.На все насрать - крепить уверенность в себе, что все враги скоро сдохнут! Принимать Метформин плюс - читай мои темы. Если необходимо, то короткий и длинный инсулины производства фирмы Санофи. Я применяю Рапид и Базал. И самое главное, активное выявление диабетических патологий и их лечение у профи врачей. http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

Защитник мира: Суть борьбы с диабетом - это борьба с бесами, которые пытаются завладеть твоим сознанием и уговорить тебя прекратить борьбу. Из духовных наставлений преподобного Нила Сорского Не ты один пребываешь в этой духовной борьбе, но и все подвизающиеся с помощью Божией; ибо велика эта борьба, как свидетельствуют отцы. Она требует двойного подвига – души и тела, чтобы преодолеть это естество. Для этого нужно прикладывать больше усилий, трезвенно и неусыпно охранять свое сердце от помыслов и, имея страх Божий пред очами, не забывать данных нами обетов – пребывать в целомудрии и чистоте. Целомудрие же и чистота должны проявляться не во внешнем только житии, но и в сокровенном сердце человека, когда он хранит себя от скверных помыслов. Поэтому нужно всячески тщательно отсекать эти помыслы, побеждать их непрестанной молитвой Богу, как поступали святые отцы, различными способами, но едино по существу. Один из отцов много лет молился так: Изгоняющии мы ныне обыдоша мя; Радосте моя, избави мя от обышедших мя (Пс.16:9 и Пс.31:7). Иной же из отцов говорит Боже, в помощь мою вонми, и так деле (Пс.70:12 и след.). Иной же отец: Суди, Господи, обидящия мя и возбрани борющия мя, и прочее из псалма (Пс. 34). Призывай же на помощь святых, подвизавшихся в целомудрии и в чистоте, о которых свидетельствуют Писания. Когда же надлежит тебе вступить в особенно сильную духовную брань, тотчас встань, возведи очи и руки к небу, молись так: Ты силен еси, Господи, и Твой есть подвиг: Ты ратуй и победи в том, Господи, о нас (см., например, Пс.117:15-16), – и воззови ко Всесильному в немощах смиренными словами: Помилуй мя, Господи, яко немощен есмь(Пс.6:3). Таково предание святых. И если преодолеешь эти борения, то познаешь искусом, что, по благодати Божией, побеждаются эти помыслы всегда именем Иисусовым и нет более верного средства для победы. Сохраняй же себя от видения лиц и от слышания бесед, которые порождают страсти и восстанавливают против нас нечистые помыслы. Да сохранит тебя Господь. Это касается борьбы с блудными помыслами. Как сопротивляться хульным помыслам. Этот помысел – безстыдный и злой. Сильно докучает он и крепким, и нетвердым в вере; и не только ныне, но и издревле так было – являлся он великим отцам и святым мученикам, причем и в то самое время, когда хотели мучители пытать их и предать их смерти горькой, во имя исповедания веры в Господа нашего Иисуса Христа. Нужно одерживать победу над этим помыслом, считая источником его не душу свою, но нечистого беса полагая виновником этого помысла. Молись против хульного этого духа так: Отыди от мене сатана; Господу Богу моему поклоняюся, и Тому единому послужу; тебе же – хула твоя, на верх твой возвратится тебе; напишет и сию Господь; отступи убо от мене. Бог, создавый мя по образу Своему и по подобию, да упразднит тя. Если и после этого докучает этот помысел безстыдно, перенеси мысли свои на что-либо иное, Божественное или человеческое, в пределах подобающего. Сохраняй же себя от гордыни и стремись идти путем смирения; ибо говорили отцы, что от гордыни рождаются хульные помыслы (Лествица 23:34); бывают же они и от зависти бесовской. И как олень истребляет ядовитых змей (Лествица 26:199; 30:14), так, независимо от причины порождения помыслов, смирение оказывается губительным для этой страсти, и не только для нее, но и для прочих страстей. Так писали святые отцы. Из духовных наставлений преподобного Нила Сорского

Защитник мира: Всем диабетикам надо понять почему снижения СК до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти пациента и это уже строго доказано клиническими испытаниями в США (см. настоящую тему). Однако многие врачи шарлатаны во всем мире продолжают утверждать, что снижение СК до нормы здорового человека приводит к остановке развития диабета и патологий. Откуда они берут эту ЧУШЬ неизвестно! Вот очень простой пример: диабетики всех типов после 40 лет массово имеют патологии с сердцем. Давайте подробно. Больное сердце (миокарда) не может нормально функционировать без избытка глюкозы. Впрыскиваемый в вену раствор глюкозы играет роль в терапии сердца и расстройств кровообращения отчасти за счет замещения жидкости, отчасти же за счет благоприятного действия на сердце. Механизм действия раствора глюкозы на сердце еще отнюдь не выяснен, однако, не подлежит сомнению, что во многих случаях от него можно ожидать хорошего результата. Действие глюкозы многостороннее. Она повышает содержание сахара в крови, способствует мобилизации гликогена, а в другой фазе - депонированию гликогена и на время сдвигает равновесие нейровегетативной системы в адренергическое направление. Возможно, что повышенная концентрация сахара в крови уже непосредственно улучшает питание миокарда, но за счет косвенного влияния во второй фазе глюкоза усиливает действие инсулина и этим улучшает использование сахара в клетках. Сердечным больным, главным образом при кардите, обычно дается 10-20%-ный раствор глюкозы в количестве, соответствующем возрасту больного (10-30 мл). Глюкоза применяется далее при недостаточности периферического кровообращения, когда изотонический (5%-ный) раствор глюкозы применяется для замещения жидкости. В таких случаях, в которых отек или склонность к отеку ограничивает введение натрия, количество вливаемого раствора глюкозы может составлять несколько сот мл в день. Соответственно потребностям организма в соли и в жидкости глюкоза может быть применена вместе с растворами поваренной соли Рингера или других солей. Гипертонический раствор глюкозы (10-40%-ный) применяется в тех случаях, когда мы хотим добиться дегидратации. При отеках, при хорошей сердечной деятельности - будь это отеки во всем теле или же местные отеки отдельных органов - младенцам вводится 10-20 мл, детям - 20-50 мл 40%-ного раствора глюкозы одновременно со средствами, поддерживающими кровообращение. В крайних случаях следует даже прибегать к дозам в 100 мл. При эксикозе, а также при выраженной декомпенсации, однако, никогда нельзя вводить слишком концентрированный раствор глюкозы. В первом случае это вредно потому, что это извлекает воду из уже и без того обезвоженных тканей, а в последнем случае - потому что временно поступающее в сосудистое русло количество жидкости еще больше перегружает кровообращение. http://www.blackpantera.ru/useful/health/dictionary/29824/ А диабетику такое лечение глюкозой НЕ ПРИМЕНЯТ! У диабетика всегда явная инсулинорезистентность (враждебные белки на мембранах клеток не пускают инсулин в клетки). Миокарда сердца (сердечная мышца) запитывается глюкозой и инсулином через коронарные сосуды, которые с возрастом сужаются, тем более у диабетиков. Именно поэтому имеется всегда явный недостаток глюкозы и инсулина (его приходится при большом стаже диабета вводить извне). Соединение инсулина и глюкозы в клетке образует АТФ (энергию). Если АТФ мало то это приводит к деформации миокарды и многочисленным патологиям. Вот почему диабетикам категорически нельзя снижать СК до уровня здоровых людей (СК у диабетиков должно быть в 22-00 в пределах возрастной нормы (читай настоящую тему). Это приведет с началом старения (а оно начинается в диапазоне от 25 до 50 лет) к преждевременному летальному исходу. Именно поэтому : если после 70 лет СК в пределах 12-13 ммоль\л, то СК вообще снижать НЕЛЬЗЯ. И это правило не только для диабетиков!

Защитник мира: Всем диабетикам надо понять почему снижения СК до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти пациента и это уже строго доказано клиническими испытаниями в США (см. настоящую тему). Однако многие врачи шарлатаны во всем мире продолжают утверждать, что снижение СК до нормы здорового человека приводит к остановке развития диабета и патологий. Откуда они берут эту ЧУШЬ неизвестно! Вот очень простой пример: диабетики всех типов после 40 лет массово имеют патологии с сердцем. Давайте подробно. Больное сердце (миокарда) не может нормально функционировать без избытка глюкозы. Впрыскиваемый в вену раствор глюкозы играет роль в терапии сердца и расстройств кровообращения отчасти за счет замещения жидкости, отчасти же за счет благоприятного действия на сердце. Механизм действия раствора глюкозы на сердце еще отнюдь не выяснен, однако, не подлежит сомнению, что во многих случаях от него можно ожидать хорошего результата. Действие глюкозы многостороннее. Она повышает содержание сахара в крови, способствует мобилизации гликогена, а в другой фазе - депонированию гликогена и на время сдвигает равновесие нейровегетативной системы в адренергическое направление. Возможно, что повышенная концентрация сахара в крови уже непосредственно улучшает питание миокарда, но за счет косвенного влияния во второй фазе глюкоза усиливает действие инсулина и этим улучшает использование сахара в клетках. Сердечным больным, главным образом при кардите, обычно дается 10-20%-ный раствор глюкозы в количестве, соответствующем возрасту больного (10-30 мл). Глюкоза применяется далее при недостаточности периферического кровообращения, когда изотонический (5%-ный) раствор глюкозы применяется для замещения жидкости. В таких случаях, в которых отек или склонность к отеку ограничивает введение натрия, количество вливаемого раствора глюкозы может составлять несколько сот мл в день. Соответственно потребностям организма в соли и в жидкости глюкоза может быть применена вместе с растворами поваренной соли Рингера или других солей. Гипертонический раствор глюкозы (10-40%-ный) применяется в тех случаях, когда мы хотим добиться дегидратации. При отеках, при хорошей сердечной деятельности - будь это отеки во всем теле или же местные отеки отдельных органов - младенцам вводится 10-20 мл, детям - 20-50 мл 40%-ного раствора глюкозы одновременно со средствами, поддерживающими кровообращение. В крайних случаях следует даже прибегать к дозам в 100 мл. При эксикозе, а также при выраженной декомпенсации, однако, никогда нельзя вводить слишком концентрированный раствор глюкозы. В первом случае это вредно потому, что это извлекает воду из уже и без того обезвоженных тканей, а в последнем случае - потому что временно поступающее в сосудистое русло количество жидкости еще больше перегружает кровообращение. http://www.blackpantera.ru/useful/health/dictionary/29824/ А диабетику такое лечение глюкозой НЕ ПРИМЕНЯТ! У диабетика всегда явная инсулинорезистентность (враждебные белки на мембранах клеток не пускают инсулин в клетки). Миокарда сердца (сердечная мышца) запитывается глюкозой и инсулином через коронарные сосуды, которые с возрастом сужаются, тем более у диабетиков. Именно поэтому имеется всегда явный недостаток глюкозы и инсулина (его приходится при большом стаже диабета вводить извне). Соединение инсулина и глюкозы в клетке образует АТФ (энергию). Если АТФ мало то это приводит к деформации миокарды и многочисленным патологиям. Вот почему диабетикам категорически нельзя снижать СК до уровня здоровых людей (СК у диабетиков должно быть в 22-00 в пределах возрастной нормы (читай настоящую тему). Это приведет с началом старения (а оно начинается в диапазоне от 25 до 50 лет) к преждевременному летальному исходу. Именно поэтому : если после 70 лет СК в пределах 12-13 ммоль\л, то СК вообще снижать НЕЛЬЗЯ. И это правило не только для диабетиков!

Защитник мира: Бывший химик Shane Ellison рассказывает правду об изготовлении лекарственных препаратов. (ВИДЕО) Гипнотизируете их и садите на препараты, направляете их к психиатрам, чтобы они тихо глотали очередную Цимбалту или очередной Прозак, или что угодно, что они предложат и как это назовут. Вы получите индустрию в миллиарды долларов, которая очень много людей делает больными, и на этом процветает. Оказывается ВСЕ лекарства для сокращения населения. Я — химик. Люблю научный подход, любил всегда. И когда я работал в фармацевтической промышленности — там был полный отказ от науки. В этих фармкомпаниях, в интервью при найме не смущались говорить следующее: «Учтите, мы разрабатываем лекарства для снятия симптомов. Мы не лечим». Так что такова бизнес-модель, позволяющая пожизненно давать человеку препарат. Если у них закончились симптомы, что им остается делать? Следующий уровень рекламы препаратов — изобретение болезней. Если больше нет симптомов, закончилась клиентура для продаж, остается выдумывать болезни. С психиатрическими лекарствами, вы можете изобретать заболевания без конца. Есть два слова, которых боится психиатр. Два слова: ДОКАЖИТЕ ЭТО. И если доктор не может доказать, а они не могут в девяти случаях из десяти, — не принимайте лекарство. Это наделяет пациента властью принимать решения. Будучи химиком, я удивлялся — я делаю эти препараты, их способность убивать обнаруживается в наших лабораториях, способность убивать обнаруживают в других лабораториях, опасные, неэффективные, вызывающие те самые эффекты, которые они призваны излечивать — как их умудряются продавать? Как они продают их? У них есть отделы маркетинга, фармагиганты имеют лучшие отделы маркетинга в мире. Просто гениальные. Вы просто платите профессионалам — врачам, профессорам, психиатрам — за отчёты, будто исследование обнаружило позитивные результаты. Вы им платите, покупаете науку. Не менее 125 тысяч людей ежегодно умирают от рецептурных препаратов, можно подумать, что вам следовало бы потратить больше средств на исследования с целью понизить уровень смертности. Нет. Вы продолжаете маркетинг. Рекламируете, рекламируете, рекламируете. Гипнотизируете население. https://youtu.be/-NcGdLuhclU

Защитник мира: Когда диабетики отказываются от сахара и сладостей, то этим они продлевают свою жизнь. Ученые Копенгагенского университета выяснили, что употребление большого количества сладких напитков и пищи с высоким содержанием сахара способствует ухудшению кровоснабжения в различных органах и тканях. С годами это может привести к сбоям в работе кровеносной системе, а также к опасным для жизни состояниями, включая инсульты и инфаркты. В исследовании приняли участие 12 мужчин, которые потребляли по 225 грамм сахара в день. В ходе тестирования они садились на стул и поднимали одну ногу. Результаты измерения уровня кровоснабжения показали, что через две недели эксперимента в конечность стало поступать на 17 процентов меньше крови. Специалисты полагают, что подобным образом начинает страдать сердце и мозг, и с течением времени ситуация ухудшается. По словам ученых, объем сахарного напитка в половину литра, выпиваемый время от времени, не должен оказывать серьезный вред на здоровье, если человек, в целом, питается правильно, и в его рационе много овощей, фруктов и орехов. Однако урон, получаемый сосудами при постоянном употребление сахара, сравним с быстрым старением вплоть до 65-летнего возраста. Это увеличивает риск серьезных заболеваний, которыми обычно болеют старики. На восстановление функций кровеносной системы у испытуемых ушли две недели после окончания эксперимента, сообщает Lenta.ru со ссылкой на The Copenhagen Post.

Защитник мира: Очень важно! Разберемся почему я не рекомендую резко снижать таблетками Метформина или совместно с инсулином тощакововый СК по утрам. И почему тощаковый СК - это вовсе не уровень глюкозы в крови, а уровень гликогена (животного крахмала). Экзокринная и эндокринная системы являются составляющими первичной кишки. Для того, чтобы еда, поступающая в организм, расщеплялась на белки, жиры и углеводы, важно, чтобы экзокринная система полноценно работала. Именно эта система вырабатывает не менее 98% пищеварительного сока, где имеются ферменты, расщепляющие продукты. Кроме этого, гормоны регулируют все метаболические процессы организма. Основными гормонами поджелудочной железы являются: Инсулин, С-пептид, Глюкагон. Все гормоны поджелудочной железы, включая глюкагон и инсулин, тесно связаны между собой. Инсулину отведена роль обеспечения стабильности глюкозы, кроме этого, он поддерживает уровень аминокислот для работы организма. Глюкагон выступает своеобразным стимулятором. Этот гормон связывает между собой все нужные вещества, отправляя их в кровь. Гормон инсулин может вырабатываться только при условии высокого уровня глюкозы в крови. Функция инсулина заключается в связывании рецепторов на клеточных мембранах, он также доставляет их в клетку. Потом глюкоза трансформируется в гликоген. Однако не все органы испытывают нужду в инсулине, как в хранителе глюкозы. Глюкозу поглощают вне зависимости от инсулина в клетках: Кишечник, Головной мозг, Печень, Сердце Почки. Если инсулина слишком мало в поджелудочной железе, то это может стать причиной появления гипергликемии. Состояние достаточно опасное, когда глюкоза из крови не может попасть в клетки. Последствиями которого могут стать болезненные судороги, и даже клиническая смерть. Если наоборот гормона инсулина вырабатывается много в поджелудочной железе, то глюкоза очень быстро утилизируется и ее концентрация в крови резко падает, приводя к гипогликемии. Это состояние так же приводит к довольно серьезным последствиям вплоть до гипогликемической комы. Влияние глюкагона на выработку глюкозы в печени определяется его функциями. Глюкагон трансформирует гликоген печени в глюкозу. Если глюкагона у диабетика ПЖ вырабатывает мало, то тощаковый гликоген высокий и инсулин его снижает мало. У глюкагона есть и другие функции, он стимулирует распад липидов в жировой ткани, что серьезно снижает уровень холестерина в крови. Кроме этого гормон глюкагон: Усиливает кровотока в почках; Повышает скорость выведения натрия из органов, а также поддерживает оптимальное электролитическое соотношение в организме. А является важным фактором в работе сердечнососудистой системы; Регенерирует клеток печени; Стимулирует выход инсулина из клеток организма; Увеличивает внутриклеточное содержание кальция. Переизбыток глюкагона в крови ведет к появлению злокачественных опухолей в поджелудочной железе. Выполняемые функции у инсулина и глюкагона – диаметрально противоположны. Поэтому, чтобы поддерживать нормальный уровень глюкозы в крови требуются другие важные гормоны: кортизол, адреналин, соматотропин. Регуляция секреции глюкагона Повышение объемов потребления белковой пищи ведет к увеличению концентрации аминокислот: аргинина и аланина. Данные аминокислоты стимулируют выработку глюкагона в крови, поэтому крайне важно обеспечивать стабильное поступление аминокислот в организм, придерживаясь полноценного рациона питания. Гормон глюкагон это катализатор, который превращает аминокислоту в глюкозу, это его основные функции. Таким образом, повышается концентрация глюкозы в крови, а значит, клетки и ткани организма снабжаются всеми необходимыми гормонами. Кроме аминокислот, секрецию глюкагона, стимулируют и активные физические занятия. Интересно, что они должны проводиться на пределе возможностей человека. Именно тогда, концентрация глюкагона повышается в пять раз. https://youtu.be/za-MHh0fmtE

Защитник мира: Кто продвигает на российском рынке дрянь в виде препаратов гомеопатии: Известно - еврейская мафия и её босс О. Эпштейн. Этот негодяй коррумпировал и Минздрав и многих известных ученых. Важнейшим игроком на поле гомеопатии является производитель «стыдливой гомеопатии» Олег Эпштейн – владелец компании «Материа Медика Холдинг». Уже не первый год его препараты занимают верхние строчки в рейтингах продаж в России. Компания выглядит и самой потерявшей прибыли от развенчания гомеопатии. Особенность бизнеса «Материа Медика Холдига» – в средневековой традиции. Владелец компании является и основным разработчиком продуктов. Соответственно О. Эпштейн защищал свои продукты не на Миусской площади, а на Солянке, в Российской академии наук. 7 декабря там состоялось заседание. Одобрил его проведение В. Стародубов – академик-секретарь Отделения медицинских наук РАН, известный также тем, что он в годы своего пребывания в кресле министра создал «Научно-практический центр традиционной медицины и гомеопатии», а в 2017 уволил из руководимого им института Дениса Рощина — соавтора меморандума РАН. На заседание настойчиво приглашали сотрудников дуэтом бывший и нынешний директора НИИ общей патологии и патофизиологии РАН. Летом 2017 г. в этом НИИ утвердили целый пакет тем диссертаций под руководством О. Эпштейна по теме «релиз-активности». В числе организаторов «Научно-практической конференции «Перспективы применения релиз-активных препаратов в современной медицинской практике» член-корреспондент О. Эпштейн и академик М.Б. Штарк. Последний уже годами содействует О. Эпштейну в продвижении исследований и продуктов компании. В заседании этом участвовали более 20 академиков и 18 членов-корреспондентов РАН, более 80 докторов и кандидатов наук, объявленных прессой «авангардом отечественной медицины, химии, биологии». Их не смутило, что они участвуют не в обсуждении научной проблемы, а в продвижении коммерческих продуктов, обустройстве их перспективы. Важно подчеркнуть, что никто из участников собрания не может сказать, что он не знает о гомеопатическом характере этих продуктов. Для этого достаточно почитать инструкцию к препарату. В ней ясно описано, что на сахарные шарики наносится раствор с исчезающе малой концентрацией с гомеопатически разведенным веществом. Почему уважаемые академики поддерживают эту промоцию и доверяют аргументам О. Эпштейна? Думаю, что они сознательно закрывают глаза на проблему. Они ведь не могут не знать, что из 340 публикаций О. Эпштейна, обнаруживаемых средствами поиска в электронных базах данных, 190 опубликовано в одиозном «Бюллетене экспериментальной биологии и медицины». Полсотни из них – перед защитой докторской диссертации в одном сборнике-приложении к журналу, где сам О. Эпштейн был редактором. Анализ статей – этих и опубликованных в других журналах, показывает, что О. Эпштейн систематически скрывает свой конфликт интересов, не указывая свою финансовую заинтересованность в изучаемых продуктах. В статьях описываются исследования с некорректным дизайном экспериментов, статистический анализ проведен с ошибками и указывает на возможную манипуляцию с данными. Это доступно для каждого, кто занимается наукой и найдет время прочитать журналы. А. Панчин и Н. Хоромов-Борисов проанализировали статьи, обнародовали результаты анализа. Умному – достаточно. Известно, что некоторые члены РАН – представители фундаментальной науки — журналы со статьями О. Эпштейна читали. Поэтому они в свое время очень громко призвали не голосовать за избрание О. Эпштейна в члены-корреспонденты. Члены академии из числа бывшей РАМН определили результаты голосования. Выбрали. Это – не единственный, но, возможно, самый яркий пример озлокачествления РАН в результате слияния ее с ведомственными академиями. Прошедшее неприличное собрание академиков в поддержку «стыдливой гомеопатии» О. Эпштейна – яркое тому доказательство. Есть тому и более свежие доказательства. https://pikabu.ru/story/situatsiya_s_gomeopatiey_v_rossii_na_nachalo_2018_goda_5607669 Гомеопатия - бизнес с чудовищной доходностью, бабла столько, что теперь эти препараты с нулевой эффективностью - в списке официальных закупок Минздрава, при том, что сам Минздрав скуплен на корню. Что такое лечение гомеопатией? Ну если вкратце - это как серьезный ожог не обрабатывать медикаментами, а просто дуть на него. Хотя аналогия с "дуть" - для гомеопатии скорее комплимент. Про оциллококцинум - про сахарные шарики отгружаемые по цене сравнимой с золотом, уже писал. https://zergulio.livejournal.com/5511268.html

Защитник мира: Специалисты из Бостона полагают, что духовные практики отражаются на экспрессии генов человека и его метаболизме. Результаты их исследования показали, что молитва оказывают влияние на разные функции организма, и даже на продукцию инсулина. В этом исследовании приняли участие 26 человек, имевшие до исследования практику медитации (йога, самовнушение, медитация, молитва и т.д.). И еще 26 человек, которые лично ни разу не сталкивались с духовными практиками, эта группа людей стала контрольной. В течение двух месяцев они проходили курс обучения духовным практикам. Исследование людей проводилось до и после обучения. После того, как обучение закончилось, всем дали прослушать медитативный диск. Перед прослушиванием, сразу после окончания прослушивания и через 15 минут после окончания сеанса у людей брали анализы, в том числе кровь. Кроме того, делали пробы воздуха, из которых определяли фракцию оксида азота, свидетельствующего о расслаблении человека и расширении его сосудов, а, как следствие, снижении артериального давления. Это одна из самых важных частей расслабления – комплекса процессов, связанных с реакциями стресса. Данные исследования показали, что «молитвенные практики» сильно влияют на эти процессы, причем этот эффект был сильнее, чем опытнее был испытуемый. Генетическое обследование показало, что у людей происходила активации генов митохондриального энергетического метаболизма, а вот гены, влияющие на воспалительные процессы, наоборот, затихали. Кроме того, активизировались гены, отвечающие за реакцию иммунитета, и гены, отвечающие за поддержание теломеров, которые тесно связанные с продолжительностью жизни человека. Источник: https://www.knowhowmed.org/molitva-vliyaet-na-metabolizm-i-geni.php © Медицинский центр "НоуХауМед"

Защитник мира: Ученый доказал , что возможно силой мысли влиять на процессы , происходящие в организме , можно менять генетический код , что можно исцелять силой мысли. Техники Тета исцеления как раз помогают воздействовать на подсознание с помощью замены убеждений и обучению , как думать , делать и чувствовать по-другому! Привожу эту статью целиком. Когда время от времени в СМИ появляются публикации о чудесном исцелении от смертельного заболевания с помощью самовнушения, специальной диеты, биоэнергетики или какого-либо другого нетрадиционного метода, на лицах врачей и ученых, как правило, появляются скептические улыбки. Даже когда речь идет о неоспоримых фактах, подтвержденных современными методами исследования, традиционная медицина либо отмахивается от них, либо пытается объяснить неожиданное выздоровление больного ошибкой в первоначальном диагнозе. Однако американский генетик Брюс Липтон утверждает, что с помощью истинной веры, исключительно силой мысли человек и в самом деле способен избавиться от любой болезни. И никакой мистики в этом нет: исследования Липтона показали, что направленное психическое воздействие способно менять… генетический код организма. «Эффект плацебо никто не отменял» На протяжении многих лет Брюс Липтон специализировался в области генной инженерии, успешно защитил докторскую диссертацию, стал автором ряда исследований. Все это время Липтон, как и многие генетики и биохимики, верил, что человек является неким биороботом, жизнь которого подчинена программе, записанной в его генах. Брюс Липтон СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА Гены с этой точки зрения определяют практически все: особенности внешнего облика, способности и темперамент, предрасположенность к тем или иным заболеваниям и, в конечном счете, продолжительность жизни. Никто не может изменить свой личный генетический код, а значит, нам остается лишь смириться с тем, что предопределено природой. Поворотным моментом во взглядах доктора Липтона стали проводимые им в конце 1980-х годов эксперименты по изучению особенностей поведения клеточной мембраны. До того в науке считалось, что именно гены, находящиеся в ядре клетки, определяют, что следует пропустить через эту мембрану, а что — нет. Однако опыты Липтона показали, что внешние воздействия на клетку могут влиять на поведение генов и даже приводить к изменению их структуры. Оставалось лишь понять, можно ли производить такие изменения с помощью психических процессов, или, проще говоря, силой мысли. — В сущности, я не придумал ничего нового, — говорит доктор Липтон. — На протяжении столетий медикам известен эффект плацебо — когда больному предлагают нейтральное вещество, утверждая, что это лекарство. В итоге вещество и в самом деле оказывает исцеляющее действие. Но, как ни странно, научного объяснения этому явлению до сих пор не было. Мое открытие позволило дать такое объяснение: с помощью веры в целебную силу лекарства человек меняет идущие в его организме процессы, в том числе и на молекулярном уровне. Он может «отключать» одни гены, заставлять «включаться» другие и даже менять свой генетический код. Вслед за этим я подумал о различных случаях чудесного исцеления. Врачи от них всегда отмахивались. Но на самом деле, даже если бы у нас был всего один такой случай, он должен был заставить врачей задуматься над его природой. Мы все спешим за чудесами… Академическая наука приняла эти взгляды Брюса Липтона в штыки. Однако он продолжил свои исследования, в ходе которых последовательно доказывал, что без всяких лекарств вполне можно влиять на генетическую систему организма. СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА В том числе, кстати, и с помощью специально подобранной диеты. Так, для одного из своих экспериментов Липтон вывел породу желтых мышей с врожденными генетическими дефектами, обрекающими их потомство на избыточный вес и короткую жизнь. Затем с помощью специальной диеты он добился того, что эти мыши стали давать потомство, не похожее на родителей — обычного цвета, худых и живущих столько же, сколько и остальные их сородичи. Все это, согласитесь, отдает лысенковщиной, и потому негативное отношение академических ученых к идеям Липтона предугадать было нетрудно. Тем не менее он продолжил эксперименты и доказал, что аналогичного воздействия на гены можно добиться и с помощью, скажем, воздействия сильного экстрасенса или путем определенных физических упражнений. Научное направление, изучающее влияние внешних воздействий на генетический код, получило название «эпигенетика». И все же главным воздействием, способным менять состояние нашего здоровья, Липтон считает именно силу мысли, то, что происходит не вокруг, а внутри нас. — Давно известно, что у двух людей может быть одинаковая генетическая предрасположенность к раку, — заявляет Липтон. — Но у одного болезнь проявилась, а у другого — нет. Почему? Да потому, что они жили по-разному: один чаще испытывал стрессы, чем второй; у них были разные самооценка и самоощущение, различный ход мыслей. Сегодня я могу утверждать, что мы способны управлять нашей биологической природой; мы можем с помощью мысли, веры и устремлений влиять на наши гены. Великое отличие человека от остальных существ на Земле как раз и заключается в том, что он может менять свое тело, исцелять сам себя от смертельных болезней и даже избавляться от наследственных заболеваний, давая на это психические установки организму. Мы вовсе не обязаны быть жертвами нашего генетического кода и обстоятельств жизни. Поверьте в то, что вы можете исцелиться, — и вы вылечитесь от любого заболевания. На первый взгляд, все предельно просто. Но только на первый взгляд… Когда сознания маловато… Если бы все было так просто, то большинство людей с легкостью решали бы любые проблемы со здоровьем с помощью произнесения незамысловатых мантр вроде «Я могу исцелиться от этого недуга», «Я верю, что мой организм в состоянии сам исцелиться»… Но ничего этого не случается, да и, как поясняет Липтон, не может происходить, если психические установки проникают только в область сознания, определяющего лишь 5% нашей психической деятельности, не затрагивая оставшиеся 95% — подсознание. Проще говоря, лишь единицы из тех, кто поверил в возможность самоисцеления силами своего мозга, на самом деле действительно в это верят — и потому добиваются успеха. Большинство же на уровне подсознания отрицают такую возможность. СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА Еще точнее: само их подсознание, которое, собственно говоря, на автоматическом уровне и контролирует все процессы в нашем организме, отвергает такую возможность. При этом оно (опять-таки на уровне автоматизма) обычно руководствуется принципом, что вероятность того, что с нами произойдет нечто позитивное, куда меньше, чем дальнейшее протекание событий по наихудшему варианту. Согласно Липтону, именно на такой лад наше подсознание начинает настраиваться в период раннего детства, с рождения до шести лет, когда самые незначительные события, намеренно или случайно сказанные взрослыми слова, наказания, травмы формируют «опыт подсознания» и в итоге — личность человека. Причем сама природа нашей психики устроена так, что все плохое, происходящее с нами, откладывается в подсознание куда легче, нежели память о приятных и радостных событиях. В результате «опыт подсознания» у подавляющего большинства людей на 70% состоит из «негатива» и лишь на 30% — из «позитива». Таким образом, чтобы действительно добиться самоисцеления, необходимо, по меньшей мере, изменить это соотношение на прямо противоположное. Только таким образом можно сломать барьер, установленный подсознанием на пути вторжения силы нашей мысли в клеточные процессы и генетический код. По мнению Липтона, работа многих экстрасенсов как раз и заключается в сломе этого барьера. Но он предполагает, что аналогичного эффекта можно добиться и с помощью гипноза, и другими методами. Однако большая часть этих методов все еще ждет своего открытия. Или просто широкого признания. После произошедшего для Липтона около четверти века назад мировоззренческого переворота ученый продолжил свои исследования в области генетики, но одновременно стал одним из активных организаторов различных международных форумов с целью наведения мостов между традиционной и альтернативной медициной. СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА На организованных им конгрессах и семинарах известные психологи, врачи, биофизики и биохимики сидят рядом со всевозможными народными целителями, экстрасенсами и даже теми, кто называет себя магами или колдунами. При этом последние обычно демонстрируют собравшимся свои возможности, а ученые устраивают мозговой штурм для попытки их научного объяснения. А заодно продумывают будущие эксперименты, которые помогли бы выявить и объяснить механизм скрытых резервов нашего организма. Именно в таком симбиозе эзотерики и современных методов лечения с главной опорой на возможности психики самого пациента, или, если угодно, магии и науки, видит Брюс Липтон основной путь дальнейшего развития медицины. А прав он или нет, покажет время. Автор Ян СМЕЛЯНСКИЙ http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_…

Защитник мира: Вот почему я рекомендую молиться регулярно утром и вечером, потому что молитва влияет и на геном, и на метаболизм. Молитва - это одна из составляющих моей борьбы с СД 2.

Защитник мира: Я постоянно подчеркиваю: тот, кто не познал Победную идеологию Последнего Закона, тот не способен бороться с чем либо в миру. И тем боле со смертельно опасным диабетом. На эти Откровения я посвятил 30 лет своей мирской жизни. Вот только малая часть главы 2. http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0

Защитник мира: Я ежедневно тестирую свои основные показатели жизнедеятельности тела. Ровно два года назад я начал вводить инсулин. В первый месяц вводил 76 ед в сутки. Сегодня: мне пошел семидесятый год, стаж СД 2 - 23 года, рост 183 см., вес 85,5 кг, температура тела под мышкой 35,6 градусов, давление 125/74 мм ртутного столба. пульс 77, СК в 21-00 8,0 ммоль\л, Метформин - 4,25 гр. Инсулин: Рапид 3 раза по 6 ед и Базал 2 раза по 6 ед. Итого: за сутки = 30 ед. За два года борьбы с СД 2 я снизил дозу инсулина в сутки в 2, 53 раза !!! И это ярко свидетельствует об улучшении моего метаболизма. Чувствительность ступней ног приблизилась к чувствительности здорового человека, но надо раз в пол года проводить курсы борьбы с нейропатией конечностей по моей методике: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

Защитник мира: Я ежедневно тестирую свои основные показатели жизнедеятельности тела. Ровно два года назад я начал вводить инсулин. В первый месяц вводил 76 ед в сутки. Сегодня: мне пошел семидесятый год, стаж СД 2 - 23 года, рост 183 см., вес 85,5 кг, температура тела под мышкой 35,6 градусов, давление 125/74 мм ртутного столба. пульс 77, СК в 21-00 8,0 ммоль\л, Метформин - 4,25 гр. Инсулин: Рапид 3 раза по 6 ед и Базал 2 раза по 6 ед. Итого: за сутки = 30 ед. За два года борьбы с СД 2 я снизил дозу инсулина в сутки в 2, 53 раза !!! И это ярко свидетельствует об улучшении моего метаболизма. Чувствительность ступней ног приблизилась к чувствительности здорового человека, но надо раз в пол года проводить курсы борьбы с нейропатией конечностей по моей методике: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

Защитник мира: То, что я писал в начале темы, все больше получат подтверждение у специалистов. ПОЧЕМУ ДИЕТА СТОЛ № 9 ВРЕДНО ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2-ТИПА? http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/insulin-peak-foods.jpg Нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется. Повышение уровня инсулина происходит при любом приеме пищи, не зависимо от ее состава. Глюкоза, аминокислоты (особенно аргинин и лизин), кетоновые тела и жирные кислоты в физиологических концентрациях стимулируют секрецию инсулина, причем стимуляция аминокислотами, кетоновыми телами и жирными кислотами проявляется при определенной концентрации глюкозы. Но, глюкоза является главным регулятором секреции инсулина. Как правило, пик уровня инсулина достигается в течение 30 минут после еды и вернётся к нормальным уровням в течение 3 часов. В норме у человека уровень инсулина достигает своего максимума через два часа после приема пищи, а через три часа уже возвращается к исходному уровню. А у диабетиков 2-типа уровень инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 ч. Инсулин - это всегда "палка о двух концах". Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку. http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/6-meals-a-day.jpg Однако, если вы едите каждые 2 - 3 часа как советует диета стол №9, уровень инсулина остаются повышенными в течение всего дня, вызывая накопление жира и приводит к резистентности к инсулину. Нужно понять, что всякий раз, когда растет уровня инсулина, сжигание жиров остановится. Забейте в гугль или яндексе поисковую фразу “сколько раз в день питаться диабетику?” конечно везде пишут 5-6 раз в день и все говорят, что Сахарный диабет является хроническим и прогрессирующим неизлечимым заболеванием! это БОЛЬШОЕ ошибочное убеждение. А вы все сидите на низкокалорийных диетах и едите 5-6 раз в сутки. А потом вас хоронят… Получается, может быть, когда вам диагностируют диабет 2-го типа, то на русский язык это переводится следующим образом: «Мы облажались как врачи и здравоохранение, поскольку ваша проблема и симптомы медленно развивались десятилетиями до сегодняшнего дня и нам не хватило мозгов замерить ваш инсулин натощак лет 10-20 назад и объяснить в каком направлении вас двигает многоразовое питание. Извините.» Почему частое питание малыми порциями может причинить вред вашему здоровью? Многие врачи забывают, что причиной осложнений у диабетиков 2 типа является не столько высокий сахар в крови, сколько высокий уровень инсулина. https://youtu.be/lJMvlqhffUw

Защитник мира: Еще один алчный шарлатан, который "лечит" диабет: ИГОРЬ ЦАЛЕНЧУК. http://antidiabet.info/newMK/?gclid=EAIaIQobChMIlvug7fT42AIVjswZCh3Jlg2jEAEYASA AEgK65_D_BwE Опытному человеку достаточно посмотреть на рожу этого пройдохи ...

Защитник мира: Инсулин — это гормон, который запускается в кровоток бета клетками поджелудочной железы. Инсулин отвечает за хранение энергетических запасов и рост мышечной массы. Еще, инсулин называют самым анаболическим гормоном. После того, как инсулин попадает в кровь, его основная задача — доставка глюкозы (углеводов), аминокислот и жиров в клетки. Основная работа инсулина заключается в поддержании безопасного и стабильного уровня глюкозы в районе 80-100 мг/децилитр. Когда уровень глюкозы в крови становится более 100, поджелудочная железа начинает вырабатывать инсулин. Всегда готовый прийти на помощь, инсулин "отбирает" из крови излишнюю глюкозу, и направляет ее в хранилища. “В какие клетки?”, — спросите вы. Ну, в первую очередь — в мышечные и жировые клетки. Если нутриенты идут главным образом в мышцы — мышцы отвечают ростом, а жира у нас не прибавляется. Если большая часть нутриентов идёт в жировые клетки — мышечная масса не меняется, зато жира становится больше. Из-за того, что инсулин отвечает за хранение запасов, большинство людей считают, что его надо избегать, иначе появится больше жира. Это делает его лёгкой мишенью и козлом отпущения, и именно поэтому углеводы очень часто привязаны к тому же позорному столбу, что и инсулин. «Логика» примерно такая: Высокоуглеводная диета = высокий уровень инсулина = сжигается меньше жира в угоду его запасанию = становишься всё жирнее и жирнее И потом, как следствие: Низкоуглеводная диета = низкий уровень инсулина = сжигается больше жира, нежели запасается = становишься худым Есть несколько причин, почему мы считаем это ошибкой. Во-первых, нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется. Во-вторых, если вам всё-таки удастся избавиться от инсулина, вы также потеряете все его анаболические функции и его способность хранить питательные вещества в мышцах. Инсулин - это анаболический гормон. Фактически, он даже больший анаболик, чем гормон роста. Проблема в том, что он неразборчивый анаболик, и ему все равно - накапливать жир или увеличивать мышечную массу. Собственно, диабетиков 1-го типа не вырабатывается инсулин, в результате чего, если они не получают инсулина, наступает смерть. Инсулин действительно запускает процесс накопления жира… но не делает вас толстым! Но, инсулин, как женщина: иногда она любит вас, иногда - ненавидит. Однако, в отличие от поведения женщины, поведение инсулина мы можем прогнозировать довольно точно. Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку. К счастью, уровень инсулина в крови можно контролировать. Если же вы не будете приводить уровень инсулина в норму, у вас может возникнуть диабет, закупорка артерий, серьезные заболевания сердца и в конце концов наступит преждевременная смерть. Учитывая то, что 20% женщин в возрасте от 20 до 45 лет находятся на грани развития диабета, вполне возможно, что схожее число молодых матерей страдает от недостатка молока из-за нарушений в работе инсулиновой системы. Количество молока во многом зависит от концентрации инсулина в их крови — чем ближе к норме его значение, тем больше молока производится. Получается, что инсулин выступет своеобразным ключом к запуску молочной "биофабрики" в груди женщин. http://zenslim.ru/content/%D0%9C%D0%B5%D0%BD%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B6%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B8-%D0%B8%D0%BB%D0%B8-%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B2-%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B8-%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%82-%D0%BA-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82%D1%83-2-%D0%B3%D0%BE-%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0

Защитник мира: Убивает пациента с СД 2 не высокий уровень СК, а диабетические патологии, которые вызваны высоким или низким уровнем инсулина. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНСУЛИНА 1. Инсулин блокирует гормонорецепторную липазу. Инсулин блокирует энзим, называемый горомон- чувствительной липазой (HSL), который отвечает за расщепление жировой ткани. Очевидно, что это плохо, так как если организм не может расщепить хранимый жир (триглицериды), и превратить его в форму, которую можно сжечь (свободные жирные кислоты), вы не похудеете. С другой стороны, пищевой жир так же подавляет деятельность горомон- чувствительной липазой, и это при всём том, что пищевому жиру не нужен инсулин для того, чтобы стать частью наших собственных жировых отложений. Поэтому, вы не можете есть столько жира сколько захотите, и при этом худеть. 2. Инсулин снижает использование жира. Инсулин снижает использование жира для получения энергии. Вместо этого он способствует сжиганию углеводов. Проще говоря, инсулин "сохраняет жир". Хотя это оказывает отрицательное влияние на вид нашего тела, такое действие имеет смысл, если вспомнить, что основной функцией инсулина является избавления от лишней глюкозы в крови. 3. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот в печени, что является первым шагом в процессе накопления жира. Но это также зависит от доступности избыточных углеводов - если их объем превысит определенный уровень, они, либо немедленно сжигаются, либо сохраняются в виде гликогена. Без сомнения, излишний инсулин - это первая причина повышенного уровня в организме триглицеридов, жиров, которые раньше считались относительно безопасными. Прыщи, перхоть и себорея. Не ожидали? Чем выше инсулин – тем интенсивнее липогенез, чем интенсивнее липогенез — тем выше уровень триглицеридов в крови, чем выше уровень триглицеридов в крови — тем больше «сала» выделяется через сальные железы, расположенные по всему телу, особенно на скальпе и лице. Речь идет о гиперфункции и гипертрофии сальных желез под действием инсулина. У людей с очень гладкой от природы кожей, у которых никогда не было угревой сыпи и прыщей, это побочное действие инсулина может начисто отсутствовать. У лиц с более или менее жирной кожей, со способностью к образованию угрей инсулин может вызвать выраженную угревую сыпь, с гипертрофией сальных желез и расширением кожных пор. Акне у женщин нередко является одним из признаков гиперандрогении, которая может сопровождаться гиперинсулинемией и дислипидемией. 4. Инсулин активирует липопротеинлипазу. Инсулин активирует энзим, называемый липопротеинлипаза. Если вы знакомы с медицинской терминологией, то это может поначалу восприняться, как положительная характеристика инсулина. Ведь липаза, это энзим, который расщепляет жир, поэтому, почему бы не увеличить его объемы? Вспомните, что мы только что обсуждали, как инсулин усиливает синтез жирных кислот в печени. Как только эти дополнительные жирные кислоты преобразуются в триглицериды, они захватываются липопротеинами (например, белками VLDL - липопротеинами очень низкой плотности), выбрасываются в кровь, и ищут место для своего хранения. Пока все идет хорошо, поскольку триглицериды не могут быть абсорбированы жировыми клетками. Так что, хотя у вас в крови может быть достаточно триглицеридов, вы, на самом деле, не будете накапливать жир... до тех пор пока в дело не вступает липопротеинлипаза. Как только она активируется инсулином, липопротеинлипаза расщепляет эти триглицериды в абсорбируемые жирные кислоты, которые быстро и легко впитываются жировыми клетками, снова преобразуются там в триглицериды, и остаются в жировых клетках. 5. Инсулин способствует переносу глюкозы в жировые клетки. Инсулин способствует проникновению глюкозы в жировые клетки через их мембраны жировых клеток. Как можно себе представить, хранение избыточной глюкозы в жировых клетках, не приводит ни к чему хорошему. 6. Инсулин стимулирует выработку в печени холестерина LDL Для деления клетки необходимо сформировать мембраны дочерних клеток. В свою очередь, одним из обязательных “строительных” материалов для формирования мембраны является холестерин. Инсулин стимулирует деление клеток и обеспечивает процесс холестерином за счет активации ключевого фермента синтеза холестерола – ОМГ-редуктазы. С другой стороны, инсулин способен, через ряд посредников, ингибировать активность 7α-гидроксилазы – ключевого фермента синтеза желчных кислот. Таким образом, с одной стороны, инсулин увеличивает синтез холестерина, а с другой снижает его утилизацию через желчные кислоты. Кроме того, избыток инсулина способен стимулировать образование так называемых пенестых клеток, образование которых предшествует атерогенезу. Интересно отметить, что избыток холестерина активирует программированную смерть клеток островков Лангенгарса (апопотоз). 7. Излишки инсулина разрушают артерии. Инсулин вызывает закупорку артерий, потому что стимулирует рост гладких мышечных тканей вокруг сосудов. Такое размножение клеток играет очень большую роль в развитии атеросклероза, когда идет накопление холестериновых бляшек, сужение артерий и уменьшение кровяного потока. Кроме того, инсулин вмешивается в работу системы растворения тромбов, поднимая уровень плазминогенного активатора ингибитора-1. Таким образом, стимулируется образование тромбов, которые закупоривают артери. 8. Инсулин повышает кровяное давление. Эта информация не нова. В научных исследованиях, опубликованных еще в 1998 году в журнале «Диабет», сообщалось, что почти у двух третей испытуемых с резистентностью к инсулину также отмечалось повышенное артериальное давление. Если у вас повышенное кровяное давление, есть 50%-я вероятность, что вы страдаете резистентностью инсулина и его слишком много в вашем кровотоке. Как именно инсулин воздействует на кровяное давление, пока точно неизвестно. Существует много мнений на этот счет. Одна теория заключается в том, что инсулин влияет на регуляцию почек и/или нервной системы, заставляя сужаться кровеносные сосуды и тем самым поднимая давление. Инсулин же в свою очередь необходим для удержания магния в клетках. Если же наши инсулиновые рецепторы ослабевают и вырабатывают устойчивость к Инсулину, мы не в состоянии удерживать Магний и он покидает наше тело через мочу. Магний же необходим для расслабления мышц. Если уровень магния в клетках низок, то сосуды будут находиться в напряжённой фазе, не расслабляясь и приводя к повышенному артериальному давлению. К тому же инсулин влияет на давление путём удержания натрии в крови. Сам по себе инсулин обладает прямым сосудорасширяющим воздействием. У нормальных людей введение физиологических доз инсулина при отсутствии гипогликемии вызывает вазодилатацию, а не повышение уровня артериального давления. Однако в условиях инсулинорезистентности гиперактивизация симпатической нервной системы приводит к появлению артериальной гипертонии за счет симпатической стимуляция сердца, сосудов и почек. 9. Инсулин стимулирует рост раковых опухолей. Инсулин – это гормон роста, и его избыток может приводить к повышенному размножению клеток и к опухолям. У полных людей вырабатывается больше инсулина, ведь именно избыток инсулина и вызывает ожирение, поэтому у них чаще, чем у людей с нормальным весом, развиваются раковые опухоли. У людей высокого роста выработка инсулина тоже повышена (чем выше рост, тем больше инсулина), поэтому риск заболеть раком у них выше. Это данные статистики и общеизвестные факты. Гиперинсулинемия – как эндогенная (предиабет, метаболический синдром, ожирение, СД 2-го типа, синдром поликистозных яичников), так и экзогенная (инсулинотерапия СД 1-го типа и СД 2-го типа) – увеличивает риск развития рака. Многим раковым клеткам для экстракорпорального роста требуется инсулин. Женщины с диабетом 2 типа (T2D) имеют на 49% больше шансы смертности связанных с раком молочной железы, по сравнению с женщинами без СД2. Имеются исследования, в которых получены прямые данные, показывающие, что гиперинсулинемия и нарушение чувствительности к инсулину являются факторами риска развития рака молочной железы, независимо от наличия ожирения и характера распределения жира. Инсулин может оказывать влияние на рост рака молочной железы за счет его способности усиливать пролиферацию опухолевых клеток, а также за счет воздействия на иммунную систему, процессы стероидогенеза и на синтез рецепторов стероидных гормонов. Поэтому, роль гиперинсулинемии в прогрессировании рака молочной железы очевидно. С другой стороны, если уменьшить выработку инсулина в организме, риск развития раковых опухолей тоже уменьшится. В экспериментах на животных обнаружилось, что длительные регулярные перерывы в еде также снижают риск развития раковых опухолей, даже если общее количество калорий в рационе животных не уменьшается, другими словами, после этих перерывов им дают есть вволю. В этих экспериментах было установлено, что редкие приёмы пищи приводят к устойчивому и постоянному снижению уровня инсулина в крови. Описаны случаи, когда больные с раковой опухолью излечивались многодневными голоданиями. 10. Гиперинсулинемия стимулирует хроническое воспаление Гиперинсулинемия стимулирует образование арахидоновой кислоты, которая затем превращается в стимулирующий воспаление PG-E2 и количество воспалений в организме резко возрастает. Хронически высокий уровень инсулина или гиперинсулинемя также вызывает низкий уровень адипонектина, и это является проблемой, поскольку это увеличивает резистентность к инсулину и воспаление. Адипонектин – гормон жировой ткани, который поддерживает нормальную чувствительность к инсулину, препятствует развитию диабета и риск сердечно-сосудистых заболеваний снижается. Адипонектин играет важную роль в энергетическом регулировании, а также в липидном и углеводном обмене, снижая уровень глюкозы и липидов, повышая чувствительность к инсулину и имеющий противовоспалительное действие. У тучных людей (в частности с абдоминальным ожирением) суточная секреция адипонектина, в течении дня, оказалось пониженной. Аадипонектин защищает клетки от апоптоза, воздействуя на церамиды. Высокие уровни церамидов способствуют развитию диабета, нарушая индуцированные инсулином сигнальные клеточные пути и вызывая гибель бета-клеток поджелудочной железы. НЕ БУДЕМ ПУГАТЬ, НО ПЕРЕЧИСЛИМ ЕЩЕ НЕКОТОРЫЕ НЕУДОБСТВА ОТ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИИ: Астма, бронхит, воспаления верхних дыхательных путей. Тоже не ожидали? А что, собственно, делают карманные ингаляторы и лекарства от астмы? Известно что: расширяют капилляры бронхов. А, простите за наивный вопрос, что же их сужает? Конечно же, высокий уровень инсулина! Добавьте к нему еще и глюкозу — идеальную подкормку для бессчетных бактерий, — и вот вам отит, ринит, ларингит, гайморит, фронтит… На начальных стадиях, особенно у детей, пока еще не произошли дегенеративные изменения слизистой бронхов, астма исчезает в тот же момент, когда уровень инсулина нормализуется. Импотенция. Как?! И здесь то же… А вы думаете, что мужской орган поднимает мышца или косточка? Нет. Конечно же, кровь. А как этой крови-то пробиться к органу любви, если инсулин сузил все сосуды? Догадываетесь, по какому принципу работает Виагра? Стимулирует расслабляющее действие окиси азота (nitric oxide, NO) на гладкую мускулатуру сосудов пениса и улучшает циркуляцию (прилив) крови (механизм эрекции). То же самое, что делает нитроглицерин при стенокардии — расслабляет гладкую мускулатуру сосудов и РАСШИРЯЕТ сосуды и капилляры. То же самое, что «веселящий газ» (закись азота, N2O) в кабинете дантиста. Надо же, и за эту глупость (Виагру) дали Нобелевскую премию по медицине!.. Уж раз мы заговорили о сексе, давайте коснемся еще нескольких проблем, связанных с гиперинсулинемией. Первая «бичует» мужчин всех возрастов — преждевременный оргазм (premature ejaculation), и связано это преимущественно с повышенным порогом возбудимости из-за высокого уровня инсулина и глюкозы. Обратная сторона медали — отсутствие оргазмов у женщин и мужчин (даже при полноценной эрекции) при невропатии, понижении порога чувствительности нервных окончаний. Это состояние хорошо известно больным сахарным диабетом по потере чувствительности в конечностях из-за инъекций инсулина. Курение. Тоже от инсулина? В какой то мере, да. Углекислый газ в табачном дыме и никотин в сигаретах действуют на гладкую мускулатуру сосудов точно так же, как окись азота на мужской половой орган после Виагры — расслабляют. Теперь понимаете, почему после сытного обеда тянет покурить? Чтобы расслабить сосуды, переполненные инсулином. Сомневаетесь? Задержите дыхание как можно дольше, и ваше тело наполнится теплом. Это эффект улучшения циркуляции из-за резкого роста концентрации углекислого газа в крови. Так что во время инфаркта или приступа стенокардии, прежде чем глубоко дышать, надо наоборот задержать дыхание, чтобы расслабить сосуды и обеспечить приток крови к сердечной мышце. Этот же прием используют для расслабления в йоге. Более подробно - Почему углекислый газ важнее кислорода для жизни? Инфаркт, инсульт. Тоже? Еще как! Что, вы ни разу не видели в кино, на работе или дома — разнервничался, упал, скончался? Большинство инфарктов и инсультов происходят после «здорового» обеда. Много инсулина, сужаются сосуды, масса энергии, шум-гам-тра-та-там, тут подскакивает адреналин (гормон стресса, близкий по механизму действия к инсулину, только еще более эффективный) — бац! упал, скончался… Что произошло? Сосуды сузились настолько, что нарушился приток крови к сердечной мышце или мозгу… Или ранее поврежденный сосуд (aneurysm rupture) просто лопается, и несчастный мгновенно тонет в собственной крови. Тут никакая скорая не успеет… Альцгеймер Связь болезни Альцгеймера с диабетом 2 типа, ожирением и прочими метаболическими расстройствами неоднократно отмечалась многочисленными исследованиями, и болезнь Альцгеймера даже иногда называют «диабетом мозга». Тем не менее, характер и причины связи вызывали много споров и были не до конца ясны, потому что заболевание обнаруживают и при избытке, и при недостатке инсулина. Профессор Мелисса Шиллинг из Университета Нью-Йорка провела детальный интегрированный анализ исследований связи диабета с болезнью Альцгеймера с целью «распутать клубок» противоречивых данных о роли инсулина. Результаты её исследования были недавно опубликованы в Journal of Alzheimer’s Decease. Согласно Мелиссе Шиллинг, ключевую роль в предотвращении и в возникновении болезни Альцгеймера играет специальный инсулино-разрушающий фермент IDE. Основная функция этого фермента — регулирование уровня инсулина в организме, т.к. IDE способен убирать «лишний» инсулин. Но этот же фермент способен разрушать и молекулы бета-амилоида — особого белка, из которого состоят бляшки в поражённом болезнью Альцгеймера мозге. По сути, этот фермент — естественная защита мозга от вредоносных веществ, ведущих к заболеванию, а значит — любые дисфункции, связанные с этим ферментом, могут значительно повышать риск возникновения болезни Альцгеймера. Так, при хроническом недостатке инсулина (например, при отсутствии адекватного лечения диабета 1 типа), организм вырабатывает недостаточно IDE, что может вести к накоплению в мозге бета-амилоида и других вредоносных протеинов. Но диабет 1 типа встречается относительно редко и при отсутствии лечения (т.е. инъекций инсулина) у больных немного шансов дожить до возраста, в котором развивается деменция. Гораздо более распространённой является обратная ситуация — так называемая гиперинсулинемия, т.е. выработка организмом избыточного объёма инсулина. Гиперинсулинемия возникает обычно при преддиабете, ожирении и ранних стадиях диабета 2 типа. Повышение выработки инсулина ведёт к повышению и уровня IDE, но в какой-то момент избыток инсулина становится настолько значительным, что он превосходит возможности IDE по его сдерживанию. А т.к. «борьба» с инсулином — первичная функция IDE, то практически весь вырабатываемый организмом фермент тратится на выполнение этой задачи. На защиту мозга от бета-амилоида IDE уже не хватает, а это значит, что риск возникновения болезни Альцгеймера резко повышается. Близорукость: Точно не переборщили? Дело в том, что чрезмерное количество инсулина приводит к вытягиванию глазного яблока в длину, что и является основным нарушением при близорукости. По мнению ученых, этим механизмом можно объяснить резкий рост заболеваемости миопией (близорукостью) за последние 200 лет. На сегодняшний день это расстройство затрагивает до 30% населения европейских стран. Высокий уровень инсулина ведет к снижению количества инсулиноподобного гормона - 3, вследствие чего нарушается нормальное развитие глазного яблока, а именно несоответствие между его длиной и размером хрусталика. Если длина глазного яблока слишком велика, хрусталик не состоянии сфокусировать свет на сетчатке. Кроме того, было показано, что миопия чаще развивается у людей с излишим весом, а также у больных сахарным диабетом II типа. Оба этих расстройства связаны с повышенным уровнем инсулина. Еще, превышение уровня инсулина, циркулирующего в крови (гиперинсулинемия) связаны с наличием мужского облысения, и видимо может быть вызвано резистентностью к инсулину. Были выявлены повышенные группы мужчин, с повышенным риском: Гиперинсулинемия увеличивает риск облысения почти в 2 раза; Умеренное ожирение увеличивает риск облысения почти в 2 раза; Тяжёлое ожирение увеличивает риск облысения почти на 150%; Использование понижающих уровень холестерина препаратов увеличивает риск облысения более чем в 4 раза; Использование препаратов от давления или диабетических лекарств увеличивает риск облысения более чем в два раза. Вывод: нужно научиться контролировать инсулин, чтобы можно было балансировать между питанием мышц и накоплением жира. Заставить его работать так, чтобы ваши мышцы росли, а жир сжигался. Это достигается двумя способами. Во-первых, нужно повысить чувствительность к инсулину в мышцах и понизить в жировых клетках. А во-вторых, контролировать выделение инсулина. Во всех организмах инсулин регулирует поглощение глюкозы клетками. Таким образом, существует общность регуляции метаболизма практически у всех живых организмов, от бактерий и растений до животных и человека. Рецепторы к инсулину обнаруживаются практически во всех клетках организма, их связывающие свойства не зависят от типа ткани и вида животного. Но, инсулин в высокой концентрации непрерывно бомбить клетки, и они начинают защищаться, закрывать свои "двери" – рецепторы. Так и появляется инсулинорезистентность. Инсулинорезистентность почаще развивается при ожирении. Подтверждено, что чувствительность тканей к инсулину снижается на 40% при превышении массы тела на 35-40% от нормы. Если по простому, то Как похудеть с инсулинорезистентностью? — это плохо. Это означает, что ваши клетки — особенно мышечные — не реагирует на анаболический эффект инсулина, т.е. они резистентны действию инсулина. В этом случае организм начинает выделять еще больше инсулина, пытаясь преодолеть этот барьер в клетках и заставить их хранить в себе нутриенты. Ну а высокий уровень инсулина в крови, как вы уже знаете, очень плох и ведет к диабету 2-го типа, атеросклерозу, гипертонию и.тд. Чувствительность к инсулину, с другой стороны, — это очень хорошо. В этом случае ваши клетки — особенно мышечные — отличное реагируют даже на небольшое выделение инсулина. И, соответственно, нужно совсем немного инсулина, чтобы перевести их в анаболическое состояние. Так что высокая инсулиновая чувствительность это то, что мы ищем. http://zenslim.ru/content/%D0%9C%D0%B5%D0%BD%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B6%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B8-%D0%B8%D0%BB%D0%B8-%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B2-%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B8-%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%82-%D0%BA-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82%D1%83-2-%D0%B3%D0%BE-%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0

Защитник мира: МИФЫ ИНСУЛИНА Миф: инсулин усиливает голод Факт: инсулин снижает аппетит. Во множестве исследований было показано, что инсулин на самом деле подавляет аппетит. Миф: углеводы стимулируют инсулин, который стимулирует запасание жира Факт: организм отлично умеет синтезировать и запасать жир, даже при низком инсулине Считается, что для запасания жира нужен инсулин. Это не так. У вашего тела есть способы откладывать жир даже в условиях низкого инсулина. Например, в жировых клетках имеется такой фермент, как гормон-сенситивная липаза (HSL). Она помогает расщеплять жиры. Инсулин подавляет ее активность, и, таким образом, подавляет расщепление жира. Вот почему народ считает, что в росте жировых запасов виноваты углеводы. Однако жир тоже подавляет активность HSL, даже при низком инсулине. Так что, если вы переберете калорий, пусть и низкоуглеводных, жир все равно сжигаться не будет. Кстате, Жирная диета намного быстрее вызывает инсулинорезистентность чем углеводы. И это может произойти в течение трех часов. Одна большая порция пищи только из жира всего за 160 минут может вызывать резистентность к инсулину. Повышенные уровни молекулы под названием DAG (содержится в пищевых жирах) было показано, что может вызвать резистентность к инсулину в мышечных клетках, нарушая важные сигналы. Но, это только один из способов получения резистентности к инсулину ..... это временно ..... Не нужно боятся жира, так как мы не едим чисто жир а еда, где всегда есть белки или углеводы. Также, фруктоза, так и алкоголь не стимулируют выделения инсулина, зато они усиливают аппетит, вызывают зависимость, нарушают обмен веществ и усугубляют и даже провоцируют инсулинорезистентность! Кстате о чувствительности к инсулину: Одна ночь плохого сна может равняться шести месяцев на диете с высоким содержанием жиров, исследование у собак предполагает!!! Миф: исключительно углеводы ответственны за повышение инсулина Факт: белок тоже отлично повышает инсулин Наверно, это самый распространенный миф. Плохая репутация углеводов вызвана их воздействием на инсулин, но белки тоже отлично его стимулируют. На самом деле, они такой же мощный стимул, как угли. В одном исследовании сравнивалось воздействие двух приемов пищи на уровень инсулина. Один прием пищи содержал 21 гр белка и 125 гр. углей. В другом было 75 гр белка и 75 гр углей. Оба приема пищи содержали по 675ккал.

Защитник мира: ПОВЫШЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ИНСУЛИНА СОКРАЩАЕТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ Инсулин принадлежит к эволюционно очень “старым” пептидам. Если обратиться к эволюционным и онтогенетическим данным, то можно обнаружить инсулин у бактерий, одноклеточных, растений, кольчатых червей, моллюсков, насекомых и других представителей животного мира, которые не имеют панкреатической железы. Этот гормон играет важнейшую роль в жизнедеятельности самых разных живых существ, включая и червей. А поскольку опыты на червях ставить куда легче, чем на более сложных организмах, многие свойства инсулина удалось выявить как раз в таких экспериментах. Новое исследование тоже проведено на круглых червях вида C. elegans. Бостонские ученые обнаружили, что увеличение выработки инсулина приводит к дезактивации белка, который контролирует работу целой группы генов, несущих ответственность за защиту клеток от разрушительного воздействия свободных радикалов. Поскольку SKN-1 обеспечивает очистку клеток от токсичных продуктов окислительных реакций, он предохраняет организм от преждевременного старения. Отсюда следует, что повышенное производство инсулина сокращает продолжительность жизни. В начале 2000 года ученые из Медицинской школы Университета Мичиган (США) создали мышь Йоду, прожившую свыше 4 лет, в то время как срок жизни обычной лабораторной мыши 2 года. Таких поразительных результатов удалось добиться за счет генетической модификации грызуна. Ученые видоизменили его гипофиз, щитовидную и поджелудочную железы, вследствие чего в организме мышонка стало вырабатываться меньше инсулина. И хотя Йода был в три раза меньше своих собратьев и весьма чувствителен к холоду, он отличался удивительной подвижностью и сохранял сексуальную активность до конца своих дней. Если принять за аксиому приведенный выше текст, получается, что если поддерживать нормальную гликемию, то диабетик живет дольше, чем обычный человек. Это верно для диабетиков первого типа, а диабетиков второго типа у которых секреция инсулина повышена, наоборот ждет сокращение жизни. Поэтому нужно держать низкий уровень инсулина если хотим жить дольше или держать низкий уровень сахара с помощью лекарств повышающего производства инсулина если хотим умереть молодым! Инсулиновая чувствительность — важнейший фактор восстановления и изменения состава вашего тела. Пользуйтесь гликемическим индексом, инсулиновым индексом и грамотно подбирайте диету, чтобы вывести свое тело на пик формы. Очевидно, основной причиной повышенного уровня смертности больных CД 2 пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина является избыток инсулина. КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ИНСУЛИНА ДОЛЖНО БЫТЬ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА? Инсулин натощак должен быть менее 5 мкЕд/мл и через 2 часа после нагрузки глюкозой не должен подниматься более 30 мкЕд/мл. Если у вас такой анализ — вы здоровы!

Защитник мира: Я ужинаю в 16-00. В 21-00 я измеряю СК и корректирую его в соответствии со своей возрастной нормой (перекусом и инсулином иногда с Метформином). Завтракаю я в 9-30. То есть я голодаю около 12 -ти часов. Периодическое голодание (свыше 11-ти часов) запускает определенные генетические механизмы клеточного восстановления. Эта адаптация предназначена для продления срока службы клеток во время голода. Энергетически выгодней ремонтировать клетки, нежели воспроизводить новые. Кстати, такие механизмы препятствуют возникновения рака. Раковые клетки тяжелее переносят голодание, чем обычные, поскольку мутации, приведшие к раку, обеспечивают быстрое размножение клеток в тех физиологических условиях, в которых они возникли, и любое изменение условий – не в их пользу. Возможно, поэтому голодание в сочетании с обычной противораковой терапией даёт двойной эффект. Эти механизмы ремонта запускаются соматотропным гормоном (СТГ), который противостоит инсулину. Как известно, гормон роста усиливает сжигание жиров, усиливает восстановление коллагена, что повышает мышечную силу, крепость сухожилий, связок и костей. Гормон роста также улучшает состояние кожи, уменьшая глубину морщин и быстрее заживляя порезы и ожоги. Соматотропный гормон специализируется на восстановлении тканей, эффективном использование энергии и снижении активности воспаления. В противоположность ему, инсулин запасает энергетический субстрат, запускает клеточное деление и воспалительные процессы. Инсулин подавляет активность гормона роста. Вот такая простая биохимия.

Защитник мира: - Побольше обращайте внимание на так называемых инсулиновый индекс пищи. Если у молока низкий гликемический индекс, но высокий инсулиневый индекс — значит не стоит его пить, когда вы хотите держать инсулин на низком уровне. Другой пример продукта или комбинации еды для такой ситуации — запеченные бобы в соусе, любые приемы пищи (завтрак, обед или ужин) с рафинированными сахарами и жирами и трапезы, богатые белками и углеводами. Все перечисленные варианты имеют низкий гликемический индекс, но высокий инсулиневый индекс и ни один из них не подходит, чтобы держать инсулин на низком уровне. - До 50-ти лет можно повышать чувствительности к инсулину существенно можно после 3-4 силовых занятий в неделю, длящихся по часу каждое. К этим занятиям стоит добавить еще 3-4 аэробных тренинга в неделю по 30 минут каждый. Если вы действительно хотите изменить свою инсулиновую чувствительность аэробные нагрузки нужно давать отдельно от силового тренинга. Но после 50-лет физические нагрузки должны быть легкие и способствовать меньшему потреблению кислорода. Не забывайте, что при старении тела кислородные радикалы - это яд! Дело в том, что антиинсулиновый гормон ИФР-1 (инсулиноподобный фактор роста) вырабатывается в мышцах во время силовых упражнений и, поступая в кровь, останавливает выделение базового инсулина из поджелудочной железы. - Повышать чувствительности к инсулину можно еще с диетой с большим количеством клетчатки, особенно растворимые клетчатки и резистентный крахмал. С другой стороны, популярные нынче диеты с высоким содержанием жиров и жестко ограниченные в углеводах могут снизить чувствительность к инсулину.

Защитник мира: Мы упомянули "резистентный крахмал". Что это? Некоторые крахмалы, такие как картофель, усваиваются быстро, крахмал, находящийся в бобах и буром рисе, осваивается несколько медленнее, однако есть и третий вид крахмала, который ферментируется бактериями в толстой кишке. Это резистентный, или устойчивый, крахмал, который вообще противостоит пищеварению. Продукты, которые содержат резистентный крахмал, представлены в широком разнообразии, но это не означает, что в них не может быть других видов крахмалов, так как резистентный крахмал содержится в количестве 5-20 процентов от общего объема крахмалистой части продукта. rezistent1 Узнав о существовании нового вида крахмала, многие интересуются, полезные ли продукты, которые содержат резистентный крахмал, или от их потребления лучше воздержаться. Также интересно знать, почему неперевариваемый крахмал не превращается в глюкозу в пищеварительном тракте, а ферментируется бактериями кишечника. Существует четыре вида резистентного крахмала: Крахмалы, содержащиеся в продуктах, имеющих твердую волокнистую оболочку, что мешает нашей пищеварительной системе до них добраться. Яркими представителями крахмалов этой группы являются бобовые культуры. Крахмалы, которые ферменты пищеварительной системы человека не могут расщепить на белки, жиры и углеводы. Сюда можно отнести сырой картофель и недозрелые бананы. Резистентный крахмал в сыром картофеле значительно уменьшается при его термической обработке или длительном хранении. Продукты, не содержащие резистентный крахмал, обогащаются им в процессе ретроградации – быстром охлаждении приготовленных крахмалсодержащих продуктов, таких как рис и вареный картофель. Резистентный крахмал содержится в таких продуктах в незначительном количестве – не более 5%. Вид резистентного крахмала, который не встречается в природе, а производится промышленным способом. Так же как клетчатка и все углеводы, резистентный крахмал проходит через пищевод и тонкий кишечник, где он не изменяется и попадает в первоначальном виде в толстый кишечник, в котором содержится 90% всех полезных бактерий, и именно резистентный крахмал способствует тому, что эти бактерии питаются и не погибают. Это говорит о том, что резистентный крахмал кормит 90% клеток нашего организма, а оставшиеся 10% приходится на остальные продукты, которые мы употребляем в пищу. Ученые считают, что постоянное потребление продуктов, содержащих резистентный крахмал, способствует профилактике рака толстой кишки. Помимо этого, не перевариваемый крахмал способствует всасыванию в кровь ряда минеральных веществ, таких, как кальций и магний, понижает он и уровень глюкозы в крови, а это означает, что продукты, богатые резистентным крахмалом, нужно потреблять в пищу больным сахарным диабетом. Также отмечается, что резистентный крахмал снижает содержание в крови холестерина и жиров, способствует регулярному освобождению толстого кишечника, препятствуя возникновению запоров. Продукты, содержащие резистентный крахмал, его суточная доза и побочные эффекты Следует отметить, что резистентный крахмал содержится только в продуктах растительного происхождения, поэтому список продуктов, содержащих крахмал не особо велик. В него входят, прежде всего, такие продукты: rezistent2 Бобовые культуры, которые считаются одним из самых лучших источников резистентного крахмала. Количество крахмала в них зависит от многих факторов, а именно от типа бобовых и способа их приготовления – чем более длительной обработке они подвергаются, тем меньшее количество резистентного крахмала в них находится, его, к примеру, совсем нет в консервированной фасоли и горохе. Самыми распространенными продуктами, содержащими резистентный крахмал, считаются фасоль, горох и чечевица. Орехи, где особого внимания заслуживают кешью, фисташки и арахис. Примерно 10-12% резистентного крахмала содержится в цельных злаках, таких как перловая крупа и бурый рис. В этих продуктах, помимо этого, содержится примерно 40% медленно перевариваемого крахмала, который также благотворно действует на организм человека. Немалое количество резистентного крахмала содержится в ржаном хлебе, белом хлебе и овсяных отрубях. Резистентный крахмал в разных количествах содержится и в других продуктах питания, но количество его зависит от способа приготовления и хранения. Следует отметить, что каждому человеку, в зависимости от пола и возраста, необходимо разное количество резистентного крахмала. В среднем, человеку надо в день от 10 до 30 грамм резистентного крахмала, а пополнить это количество достаточно, употребив, к примеру, 100 грамм фасоли и кешью, примерно 200 грамм гороха, ячменя и чечевицы. Этого достаточно, чтобы получить необходимое количество жирных кислот, которые образуются при ферментации бактериями кишечника. Что такое крахмал резистентный? Это та часть вещества из общего количества крахмала, которая, проходя через пищевод, не трансформируется в простейшие элементы, то есть не переваривается, а действует как растворимая клетчатка, ферментирующаяся в виде разбухших волокон в толстом кишечнике. Основную часть пользы крахмалов приписывают именно резистентному виду, оказывающему на организм следующее положительное влияние: регулировка сахара в крови; продление чувства сытости; снижение влияния ЛПНП (плохой холестерин). Неперевариваемые крахмалы делятся по 4 типам и присутствуют в большинстве продуктов в качестве непостоянного изменяемого фактора. Так, по мере созревания или термической обработки некоторые фрукты и овощи теряют или, наоборот, приобретают резистентные свойства. Крахмал и диабет Последние данные по исследованию крахмала в области его влияния на состояние диабетических больных или людей, склонных к диабету, подтвердили, что заболевание второго типа грозит как раз тем людям, в рационе которых крахмала недостаточно. На фоне безуглеводных диет, исключающих употребление мучных и других крахмалистых блюд, восприимчивость организма к гормону инсулину резко понижается. В то же время люди, употребляющие в ходе эксперимента по 20 г крахмала в сутки, уже через месяц демонстрировали в крови высокую (на 40 % выше относительно прошлого уровня) индексацию инсулина. - Читайте подробнее на SYL.ru: https://www.syl.ru/article/367768/chto-takoe-krahmal-svoystva-i-primenenie Вот почему нельзя быстро уничтожать натощак утренний гликоген (животный, почти резистивный крахмал).



полная версия страницы